¿Cómo es la vida con esclerosis múltiple?

Se la llama la enfermedad de las mil caras porque afecta de forma diferente a cada persona. La esclerosis múltiple está rodeada de muchos mitos. Por ejemplo, muchas personas piensan que es igual para todos los que la presentan, que impide tener hijos, que es terminal o que la mayoría de los afectados acaba en una silla de ruedas. Sin embargo, nada de esto es real. Así, para conocer más sobre esta patología en esta nueva entrega de nuestro canal de Concienciados, Pharma Market ha hablado con expertos y afectados por EM.
Las explicaciones de Celia Oreja Guevara, jefa de sección de Neurología del Hospital Clínico San Carlos (Madrid), y los testimonios de Asier de la Iglesia y Cesáreo Salazar Mendoza, pacientes de Esclerosis Múltiple, junto a Carmen Valls, paciente también y directora de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM), muestran a lo largo del vídeo, todos los aspectos sobre este trastorno de carácter crónico.

[@brenda0786]

Porfin un vídeo en Español que lo explica de una manera sencilla y fácil de entender. Muchas gracias por compartir. Salu2 desde Houston, Tx

[@natalioserranomena8821]

Bueno... A mi me la diagnostican con 67 años yo creo que esta maldita enfermedad tiene más de mil caras
Animo a todos y... A por ella valientes. 👍👍

[@enriquemarcelobarbano1033]

Celulas madre en alguna de sus variantes , para lograr la re mielinizacion

[@inessanhueza9519]

Lamentablemente para quienes vivimos en Sur América no contamos con ese tipo de redes de apoyo para tratar la EM.Tengo una hermana que a los 50 años la diagnosticaron, pero para entonces su cerebro estaba muy dañado,de eso hace un año,ella es dependiente total porque la comunicación es casi nula

[@GloriaRomero-yi7he]

Excelente la forma en que esta doctora explica la enfermedad. Muy claro y preciso.

[@gilkagaspar467]

Muy esperanzador, mil gracias por dar luces.

[@natalioserranomena8821]

Señora yo no he fumado 2 cigarrillos en mi vida y la E. M. me hace adelgazar
Animo a todos❤❤

[@margasanchez2405]

Hola Jairo.muchas gracias por la información..un saludin de esta asturiana esclerótica perdida ....voy a correr la voz..del interesante proyecto de tu hermano.....

[@davidosori9814]

SALUDOS DE ARGENTINA - ALOS 27 AÑOS APARECIO LA ENFERMEDAD Y DESPUES ME DIJO HACETE RESONÁNCIAHOY A MIS 43 SE ME ES CÓMPLICADO

[@ManuelAngelBermudezSilva]

Muchas gracias

[@visicamposcilla-kc6ny]

Gracias por la información

[@anitalinares4647]

Cuales son los medicamentos más nuevos que hay para la EMRR

[@noramariagarzon3412]

Fampridina

[@davidosori9814]

HOLA BUENAS BENDICIONES. ABRAZOS

[@yolyferrer9667]

Como puedo comunicarme con usted

[@RogerGutierrezramirez-u8b]

Una mañana desperté con visión borrosa y ojos rojos, me duró solo medio día. Quizas menos. Fui al oculista y no tenia el nervio optico dañado ni nada. Aquí hablan de tener ña visión borrosa por 30 días. Me he asustado en vano

[@silviapaz3440]

👍