Eltern begleiten ihre sterbenskranken Kinder | Reportage | SRF
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- เผยแพร่เมื่อ 9 ธ.ค. 2019
- «Wie lange soll mein Kind noch leben?.» Für Eltern, die ihr sterbenskrankes Kind begleiten, eine der wohl traurigsten und zugleich brutalsten Fragen überhaupt. «Reporter» traf Familien, die Antworten auf diese Frage finden und sich mit dem Sterben ihrer Kinder auseinandersetzen müssen.
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Die 13-jährige Ceren kann nicht mehr sprechen, sich nicht mehr bewegen und muss künstlich beatmet und ernährt werden. Ohne diese Massnahmen wäre Ceren längst tot. Sie leidet an Morbus Pompe, einer neuromuskulären Erkrankung. Für ihre Eltern, die das sterbenskranke Mädchen daheim pflegen, ist klar, dass ihre Tochter im Kreis der Familie sterben soll. Wann? Nie. So der natürliche Wunsch der Eltern. Und doch fragen sie sich: Was hat Ceren noch von diesem Leben? «Sie hat heute kurz gelächelt.» Für die Eltern ein untrügliches Zeichen, dass ihre Tochter noch dableiben mag.
Magali ist soeben 15 Jahre alt geworden und hat ihren Geburtstag zusammen mit ihren Freundinnen zu Hause gefeiert. Oft sieht sie diese nicht mehr. Magali leidet an Rasmussen-Enzephalitis, einer lebensbedrohlichen Krankheit, die das Hirn schädigt. Aus dem gesunden Mädchen, das sie war, ist ein schwerstbetroffener Teenager geworden. Sie ist sowohl kognitiv als auch körperlich eingeschränkt. Im Frühling dieses Jahres wäre Magali fast gestorben. Ihre Eltern sind aufgrund der Krankheit gezwungen, sich mit dem Tod ihrer Tochter auseinandersetzen.
Merke ich, ob mein Kind noch leben will? Wenn ich mich gegen lebenserhaltende Massnahmen entscheide, habe ich dann trotzdem genug gekämpft? Wie egoistisch ist es, wenn ich nicht loslassen kann?
Sowohl Magalis als auch Cerens Familie werden vom Palliative Care Team des Zürcher Kinderspitals auf ihrer Suche nach Antworten begleitet. Ein Prozess, der sich im Verlauf der Krankheit immer wieder ändern kann. Laut der Palliativmedizinerin Eva Bergsträsser ist eine solche Unterstützung wichtig und folgenschwer: «Die Eltern müssen mit der Entscheidung, etwas künstlich zu beschleunigen oder abzubremsen, im Nachhinein weiterleben.»
Liams Eltern haben bis zum Schluss um das Leben ihres Sohnes gekämpft. Er ist mit drei Jahren an Leukämie verstorben. «Wir wollten, dass Liam am Leben bleibt», erzählen die Eltern der Reporterin Vanessa Nikisch im Film. «Deshalb kam für uns ein Therapieabbruch nicht in Frage.» Erst ganz am Ende seien sie mit der Frage «Wie weiter?» konfrontiert gewesen. «Doch Liam hat uns die Entscheidung abgenommen.»
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#SRFDok #Reportage #unheilbar #tod #sterben #SRF
Ich bin so dankbar für alles was ich habe! Was gibt es besseres als eine Familie die sich um einen kümmert.
ich finds super, das die familie von cerem sich auch darauf achtet, dass ihr bruder auch nicht zu kurz kommt
Respekt an die Familien 👏😢
Ceren's Eltern gehen so liebevoll mit ihr um und kümmern sich aufopfernd. Wunderschön!
❤😥🤍🥺
Meine Hochachtung von den tollen Menschen!
Es ist so traurig und schön zugleich. 😢 Ich wünsche den Familien und den Kindern ganz viel Kraft! Bitte gibt nicht auf! Es macht Sinn stark zu bleiben bis zum Schluss! 🍀🍀🍀
Es ist sehr traurig. Gleichzeitig aber auch voll Mut und Hoffnung. Respekt und Achtung für die Familien, die solche Kinder begleiten! Was bleibt ist die Liebe!
Solch liebevolle Eltern. Hut ab.
Schön hat Magalli so gute Freundinnen. Sehr gut erzogene Kinder. Viel Kraft an alle Familien aus diesem Film. Wahnsinn was diese leisten.
Diese traurigen Schicksale der Kinder und Eltern haben mich sehr berührt. Meine Hochachtung für diese wundervollen Eltern und ihren Angehörigen. Viel Kraft weiterhin und Gottes Segen das wuensche ich von ganzem Herzen.
An die Familie Colak, ich möchte Ihnen hiermit mein aufrichtiges Mitgefühl und tiefe Anteilnahme übermitteln. Meine Gedanken sind bei Ihnen und Ihrer Familie.💐🕯️
Ich wünsche den Familien ganz viel Kraft...Hatte die Situation auch vor 4 Jahren, das schlimmste was Eltern passieren kann😥😥
Wäre es für Magali nicht besser, wenn sie eine Schulbegleitung bekommen würde und bei ihren Freundinnen bleiben könnte? In Deutschland gibt es ein Recht auf Inklusion und Kinder, die nicht ohne Hilfe am Schulalltag teilnehmen können, werden durchgängig von einem entsprechend geschulten Menschen begleitet. Natürlich gibt es auch Fälle, in denen eine separate Beschulung sinnvoll ist, aber Magali kann mit ihren Freundinnen normal kommunizieren und für ihr seelisches Wohlbefinden wäre ihre Nähe sicherlich sehr wichtig.
Wie die rechtliche Lage in der Schweiz ist, weiß ich nicht.
Nichts ist wichtiger als die Gesundheit!
Ich wünschte mir, andere Länder wären bei diesem sensiblen Thema und den traurigen Entscheidungen, die man treffen muss, so fortschrittlich und respektvoll gegenüber dem Kranken und seinen Angehörigen, wie die Schweiz! Lieben Dank für diese einfühlsame Reportage
Ich habe einen Jungen in Bottrop drei Jahre lang mit dieser Krankheit versorgt (außerstationäre Intensivpflege). Danach konnte ich nicht mehr mit Kindern arbeiten, weil es mir so nahe ging. Es ist so schwer für die ganze Familie. Das brutalste ist das loslassen können, wenn es soweit ist
aber es ist manchmal besser für die Kinder das sie nicht so lange leben als noch lange Leiden
Pflichtprogramm für alle Fristworld- problem geplagten Nörgelkinder!
Allen betroffenen Familien wünsche ich viel Kraft!!
Dass hilft auch nicht! Man sollte alle Probleme ernst nehmen, gerade wenn es sich um Kinder handelt! Aus jedem noch so für Sie kleinen Problem kann für andere ein großes werden! Sie sagen zu einem depressiven ja auch nicht lach mal! Schau wie andere Menschen sterben und du jammerst hier rum!
Wunder , lieben , leben , kämpfen , Wunder. Und ganz zuletzt, wenn nichts mehr geht, dann doch wie jedes Lebewesen sterben. Bleibt stark liebt kämpft und wer weiss vieleicht... Ich drücke allem die Daumen.
Ich hoffe das alle Kinder weltweit wieder gesund werden und überleben können bleibt stark sie Schaffen es 🙏🏻🎈❤️🍀
Magali ist so ein tolles Mädchen ich wünsche ihr nur das Beste. 💌
Sie ist meine Cousine werde ich ihr sagen! Danke 🌸
sehr sehr traurig😢
Diese Schicksale sind sehr schlimm
Eltern sollten für ihr Kind entscheiden. Ich möchte niemals das Leiden meines Kindes hinauszögern.
Tut mir leid 🙏🙏♥️
Ich wünsche für die Familie viel kraft , sabr....Allah Rahmet 😞
Was soll man dazu sagen
Sch…..
Wahnsinn!!!!
mad respect. allne alles gueti und viel chraft wiiterhin, ich ziehne vor jedem einzelne min huet, vor eltere wie au vor de chind.
sind dankbar für das woner hend und lueged ufenand.
peace.
Schöne Reportage, nur leider verstehe ich so gut wie kein Wort als Berlinerin bei diesen Akzenten
@Grumpy Gollum Einfach die hochdeutschen Untertitel akivieren.
@@srfdok Das ist eine tolle Idee auf die bin ich noch gar nicht gekommen. Das mache ich jetzt und kann mir mehr der Schweizer Reportagen ansehen.
Ich finde es schrecklich,wenn die Kinder leiden müssen.
Erstmal meinen Respekt an die Familien. Aber könnt ihr da nicht mal nen Untertitel machen, wenn die Leute sprechen. Man versteht ja nur die Hälfte
Hallo @Manuela Cebu Es hat Untertitel.✌ Beim Zahnrad unten rechts kannst du sie aktivieren.😉 Lieber Gruss, dein Dok-Team
ich bete für sie🙏❤🤣
Wie gohts denna Kind hüt und au da Familie?
@URSULA WELLINGER Magali hat seit der Ausstrahlung mehrere Spitalaufenthalte hinter sich, es geht ihr aber heute soweit gut. Ceren ist im Januar 2020 daheim verstorben. ^Vanessa
@@srfdok ok danka für da Anwort
😪😪
Scheisse🙈🙈🙈
Und andere denken sie hätten probleme🤷♂️
Weil andere Menschen nicht sterbenskrank sind, heißt das, dass sie keine Probleme haben? Was für ein Müll!
Schade, nicht zu verstehen. Der Dialekt.
Untertitel aktivieren:) das hilft bestimmt.
Ich habe auch Anfälle auch eine schwere Form aber Gott sei Dank nicht die Rasmussen🙏🏻🙏🏻
Tolle Eltern. Meine wären froh wenn ich sterben würde so hassen sie mich. Keine Ahnung warum. Mir egal ich hab meine drei Kinder 21,20,16 Jahre. Zum Glück alle drei gesund und ohne Probleme. Aber meine Erzeuger sind jetzt dran mit Krankheiten. Ja Karma schlägt zu. Euch drei viel kraft..
Wir in Deutschland dürfen nicht mal eine Urne im Haus haben
In 🇩🇪 darf man sowieso nichts.
:(
die Kinder die nicht mehr können sehen das anders
Ich find die beitrage echt super aber als deutscher verstehe ich zu 80% des Videos kein einziges Wort 😂das ist ein anderes ein ganz anderes weird haha
@cirtical500state Die Untertitelfunktion hilft enorm!😅
@@srfdok die empfinde ich als essentiell. Sonst würde ich die Dokus nicht gucken können 😂❤
🥺🤲🏻🇹🇷
Gott, dieser Schweizer Dialekt ist echt nicht zu verstehen. Nervt mich, dass mir das hier angezeigt wird. Sollen sie halt unter sich bleiben und ihre Reportagen schauen und wir unsere.
@TaiTaiToni Tja, dies YT-Algorithmen.. Kleiner Tipp: Die Untertitelfunktion könnte dir helfen. Liebe Grüsse aus der Schweiz😉
was für ein schrecklicher kommentar… untertitel und so… wir schweizer müssen uns immer anpassen, absolut normal! klar! obwohl das für uns eine fremdsprache ist, die wir in der schule lernen müssen! überleg nochmal was du geschrieben hast und ob du das wirklich so denkst! schade! und traurig… wir passen uns immer an! wenn mal eine reportage in schweizerdeutsch ist… drama… ich verstehs nicht 😢 so einfach ists nicht für alle 🙁 schreibst du das auch bei französischen, italienischen, türkischen etc. videos?! schade! echt armselig!