Il meccanismo delle sostituzioni nucleofile bimolecolari Sn2
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- เผยแพร่เมื่อ 5 ก.พ. 2025
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tu con questo video mi hai illuminata! spieghi in una maniera così chiara che è veramente assurdo. credo che tu abbia già ricevuto una grande mole (la chimica è onnipresente lol) di complimenti, ma non saranno mai abbastanza. grazie per aver messo a nostra disposizione il tuo tempo e la tua bravura! grazie grazie grazieeeeeeeeeeeee
sei un grande mi stai aiutando un sacco
Fossero bravi come te a spiegare i professoriii !!
Elena salvia Spesso i professori non sono preparati, oltre che incapaci di trasmettere il sapere
ho una prof Brava a spiegare ma agli studenti italiani , ma tu altro che italiani la tua semplcita' di parlare aiuta anche uno straniero .. grz mille !
grz per il like 😂
Grazie mille mi hai salvato
Ottimo video! Grazie
Sei veramente GRANDISSIMO!!!!!!!
Sei fantastico, complimenti :)
Ciao!☺️ Ho scoperto il tuo canale pochi giorni fa e ti ringrazio di cuore perché sei davvero di grande aiuto! 😊Avrei una domandina: quando passi a disegnare la struttura tridimensionale a partire da quella planare (come fai qui al minuto 7.10) scegli arbitrariamente/casualmente quali atomi tenere nel piano e quali dietro o davanti? Oppure c’è un criterio preciso? Ciao, grazie ancora!😊
numero atomico
come faccio a capire quando fare il procedimento sn1 o sn2
Non ho capito scusa,se il substrato è secondario reagisce oppure no?
si
sì: sarà forse una reazione più lenta (perchè c'è comunque un po' di ingombro sterico rispetto al substrato secondario) ma il nucleofilo si può attaccare
Che tavoletta grafica usi?
Ciao ti posso dove posso trovare i video ordinati per argomento di chimica organica??
Sul sito www.lachimicapertutti.com :)
oi bangladeshi chimica study koiccot .
Ciao! Vorrei un chiarimento su un esercizio. Proponete una sequenza di reazioni, con relativi reagenti e condizioni, per trasformare il p-NO2C6H4C(CH3)3 in m-ClC6H4C(CH3)3. Ho scritto il benzene disostituito in para con l'NO2 e il terz-butile e una formula di risonanza dove una coppia di elettroni p-greco risuona su un O dell'N, che si carica positivamente. Poiché l'NO2 è un gruppo fortemente disattivante e meta orientante, questo giustificherebbe la posizione del cloro. Inoltre, vedendo il Cloro, ho pensato ad una sostituzione nucleofila alla carica positiva del carbonio in orto all'NO2. Perché l'NO2 non è presente nel prodotto finale? Quali sono le reazioni? Grazie per la disponibilità!
spiegami la vita