Ma scusami, a 4:10 dici che la reazione non avviene (ok avviene lentissima) ma poi a 4:36 dici che usando l'acqua otteniamo facilmente l'alcool. Non ho capito :(
Salve, mi interessano i video sulla chimica organica. potrei avere un contatto mail per delle delucidazioni? altrimenti potrebbe fare una nuova live? la ringrazio in anticipo.
Danila bernieri Ciao Danila! il sito è Konoz.io, trovi il link in descrizione. Però per ora non fare nulla, sembra che ci siano dei problemi e forse chiuderà, vi aggiornerò più avanti sulla situazione!
Ciao ho una domanda, Se usassimo una base forte come -OH su un substrato terziario, intendendo un ambiente acquoso, si dovrebbe avere una schermatura del nucleofilo da parte del solvente e quindi solvolisi del substrato con reazione Sn1? Poi vorrei chiederti un'altra cosa sul mio libro è spiegato che le cariche si disegnano sull'atomo che ha un eccesso o un difetto di elettroni e che le frecce curve partono dalle coppie di elettroni dell'atomo più elettronegativo quindi non dovrebbero partire dal H- ma dall'O- anche perchè sul mio libro scrive -OH e non OH-. Grazie e complimenti per i video ti seguo
Ciao, si certo le frecce partono da dove ci sono gli elettroni, quindi dall'ossigeno. In questo caso le ho fatte partire dal "gruppo OH" di istinto, mi sembra scontato che gli elettroni sono dell'ossigeno :) È vero che OH- è solvatato in acqua, ma riesce comunque a dare un meccanismo Sn2 :)
Ciao! io vorrei capire in base a cosa si puo' dire che un nucleofilo è forte o meno, o un elettrofilo. Cioè qualcosa di basilare che va saputa, un dogma? O ci sta dietro una spiegazione? Grazie.
Bravissimo ... sei veramente molto chiaro ... riesci a spiegare meccanismi che su testi o altri siti non si comprendono assolutamente. Bravo
bravo! chiaro ed esaustivo
potreste fare qualche video su alcool,tioli e fenoli?
video interessante ! bravo!
Domanda: più che di intermedio di reazione nella Sn2 non sarebbe meglio parlare di stato di transizione?
cosa intendi per substrato 1' o 3' ??
Ma scusami, a 4:10 dici che la reazione non avviene (ok avviene lentissima) ma poi a 4:36 dici che usando l'acqua otteniamo facilmente l'alcool. Non ho capito :(
Sul substrato terziario del secondo esempio infatti avviene la SN1, che non può avvenire su quello primario del terzo esempio :)
Che tavoletta grafica usi?? Grazie.
se riesco a prendere più di 10 alla terza prova sarà solo merito tuo. Maledetta chimica organica e biochimica al linguistico
Posso chiederti se farai un video, dove spieghi quando sono in competizione: sostituzione nucleofila e beta eliminazione?
Salve, mi interessano i video sulla chimica organica. potrei avere un contatto mail per delle delucidazioni? altrimenti potrebbe fare una nuova live? la ringrazio in anticipo.
Rossana♥BIO Puoi scrivermi su giuseppealonci (chiocciola) gmail (punto) com :)
Ciao Giuseppe , mi interessava seguire i video successivi a questo, dove posso trovarli? grazie in anticipo
Su www.lachimicapertutti.com trovi tutto l'elenco dei video :)
sei un grande ho capito meglio
Ciao! Puoi dirmi dove vanno fatte le donazioni che non capisco mai?
Danila bernieri Ciao Danila! il sito è Konoz.io, trovi il link in descrizione. Però per ora non fare nulla, sembra che ci siano dei problemi e forse chiuderà, vi aggiornerò più avanti sulla situazione!
Puoi fare da qui: www.patreon.com/Lachimicapertutti
❤
Ciao ho una domanda,
Se usassimo una base forte come -OH su un substrato terziario, intendendo un ambiente acquoso, si dovrebbe avere una schermatura del nucleofilo da parte del solvente e quindi solvolisi del substrato con reazione Sn1?
Poi vorrei chiederti un'altra cosa sul mio libro è spiegato che le cariche si disegnano sull'atomo che ha un eccesso o un difetto di elettroni e che le frecce curve partono dalle coppie di elettroni dell'atomo più elettronegativo quindi non dovrebbero partire dal H- ma dall'O- anche perchè sul mio libro scrive -OH e non OH-.
Grazie e complimenti per i video ti seguo
Ciao, si certo le frecce partono da dove ci sono gli elettroni, quindi dall'ossigeno. In questo caso le ho fatte partire dal "gruppo OH" di istinto, mi sembra scontato che gli elettroni sono dell'ossigeno :)
È vero che OH- è solvatato in acqua, ma riesce comunque a dare un meccanismo Sn2 :)
ok è che siccome sono alla prime armi quando vedo qualcosa di diverso vado un attimo in confusione ahahaha ok grazie della risposta buon lavoro!
E riguardo le nucleofile aromatiche? 😔
Ciao!
io vorrei capire in base a cosa si puo' dire che un nucleofilo è forte o meno, o un elettrofilo. Cioè qualcosa di basilare che va saputa, un dogma? O ci sta dietro una spiegazione? Grazie.
Fatima A. Ciao :) ne ho parlato approfonditamente nei video successivi :)
Do un'occhiata , grazie !
Ma si più una base è forte più è un forte Nucleofilo... Nel senso che è molto reattivo.... Poi dipende anche dall' ingombro sterico