Клиническое секвенирование генома: возможности и показания

แชร์
ฝัง
  • เผยแพร่เมื่อ 16 ต.ค. 2024
  • Спикер вебинара - Удалова Василиса Юрьевна, врач-генетик, руководитель направления NGS.
    В вебинаре освещены темы:
    ✓ сравнение эффективности исследований, выполняющихся методом секвенирования;
    ✓ алгоритм диагностики;
    ✓ презентация нового исследования и его возможностей с примерами.
    Вебинар будет интересен врачам-генетикам, неврологам и другим специалистам, назначающим генетические исследования.

ความคิดเห็น • 6

  • @ЕкатеринаГейдарова-ж4в
    @ЕкатеринаГейдарова-ж4в 2 ปีที่แล้ว

    Благодарю Василису Юрьевну за интересный вебинар!

  • @marialibaeva6691
    @marialibaeva6691 2 ปีที่แล้ว +2

    Спасибо. Очень интересная информация!

    • @Судья-ц8в
      @Судья-ц8в 2 ปีที่แล้ว

      Ну трэш..... теперь ещё на самый большой анализ копить

  • @Юлия-п5ц4ц
    @Юлия-п5ц4ц ปีที่แล้ว

    Здравствуйте нам нужна консультация генетика

  • @digital_prisoner-hd4zo5qi5c
    @digital_prisoner-hd4zo5qi5c 2 ปีที่แล้ว +1

    все болезни от Бога и лечить их может лишь врач,посланный Богом.Кроме Бога никто никогда не узнает,как работает ЕГО создание.

  • @digital_prisoner-hd4zo5qi5c
    @digital_prisoner-hd4zo5qi5c 2 ปีที่แล้ว

    у богатых и наменитых часто бывают больные неизлечимо дети,хотя родители получали самое современное генетическое лечение