【延命の是非】最期の迎え方を選ぶ権利を考える「余命は2カ月」抗がん剤を拒否した覚悟とは?|アベプラ
ฝัง
- เผยแพร่เมื่อ 1 ก.ค. 2024
- .
◆続きをノーカットで視聴
▷abe.ma/3W7EoFo
◆過去の放送回はこちら
【修学旅行】旅館が悲鳴?なぜ京都が定番?他じゃダメ?文化教育=歴史教育で良いのか?|アベプラ
▷ • 【修学旅行】旅館が悲鳴?なぜ京都が定番?他じ...
【ふるさと納税】ポイント禁止へ!世田谷区長はオコ...平等な制度とは?15年目のアプデを考える|アベプラ
▷ • 【ふるさと納税】ポイント禁止へ!世田谷区長は...
◆キャスト
MC:益若つばさ
斎藤光正(74歳「自分なりに生きて病と戦う」抗がん剤を拒否 余命2カ月宣告 飲食店店主)
西智弘(井田病院 腫瘍内科 部長)
岩本涼(TeaRoom代表 裏千家茶道 准教授)
佐々木俊尚(作家/ジャーナリスト)
柴田阿弥(フリーアナウンサー)
司会進行:仁科健吾(テレビ朝日アナウンサー)
ナレーター:田所あずさ
「ABEMA Prime」
平日よる9時 アベマで生放送中
#アベプラ #がん治療 #抗がん剤 #アベマ #ニュース
------------------------------------------------------------
◆ニュース公式SNS
ニュースCh: / @news_abema
X(旧Twitter): / news_abema
TikTok①: / abemaprime_official
TikTok②: / abemaprime_official2
◆ABEMAアプリをダウンロード(登録なし/無料)
iOS:abe.ma/2NBqzZu
Android:abe.ma/2JL0K7b
※TH-cam動画には一部ミュート(消音)の部分がございます。
※TH-cam動画には掲載期限があり、予告なく掲載をおろす場合がございます。ご了承ください。
------------------------------------------------------------
ご視聴ありがとうございます。
高評価、動画への感想お待ちしております。
無料視聴▷abe.ma/3W7EoFo
医療関係者です。少しだけ真剣に話させてください。”抗がん剤”は「がんの進行が無い」だけで「効果あり」と判定されます。もういちど言いますが、”抗がん剤”の「効果あり」はがんの縮小や消失では決してありません。あくまでも「進行が無い」です。私は2年近く”抗がん剤業務”に携わりましたが、患者さんたちはただでさえ限られている残された時間を本当に辛そうに通院して毒々しい色をした”抗がん剤”を何時間も点滴していました。もうかかわりたくないです。見たくないです。私が関わった性器のがんの患者さんはある日、点滴の最中に顔面蒼白、というよりゾンビのような面持ちになり、後日亡くなりました。はっきり言いますが無意味です。世の中としてはガンはいつまでも”治すべき恐ろしい病気”であってほしいはずです。なぜならそのことによって製薬メーカーや医療施設、そしてがん保険業界などの経済圏は安泰だからです。きれいごとにはなりますが私は医療は金ではないと思っています。その私にひとつ言わせてください。がんに限らず、あらゆる病気とその治療はもっともっと民主化されるべきです。つまり「医者がこう言っているから」ではなく、自分で最善策を考えるべきということです。義務教育の中で基礎医学を教えてもいいのではないでしょうか。日本の医療は、もっとはっきり言えば医者は、政治によってあまりに守られすぎており、忖度されすぎていると思います。もちろん、私も医師は尊敬しています。厳しい学業を修め、日々、責任の重い重圧に耐えて仕事をしています。スペシャリストは育てるべきです。一方で患者ももっともっと利口になるべきでしょう。丸山ワクチンを検索してください。政治の手のまわった一般メディアでは取り上げられないでしょう。こういう分野こそネットの恩恵に預かるべきです。
長い文章お読みいただきありがとうございました。最後に一つだけお願いします。癌にならないために、癌を治すために、他人や自分に怒らず、もっと笑顔で毎日を過ごしましょう。
ガン患者です。抗がん剤が効いたというのは画像から消滅したことだと思っていました。違うのですね。貴重なお話をありがとうございます。私自身はある程度進行していますが抗がん剤はやっていません。抗がん剤で苦しみが減るのならやりますが今はがん自体の苦しさはなく周囲を見ると抗がん剤しても正直苦しいだけで効果があまりないように感じているからです。副作用の少ないいいお薬ができたらいいなと思います。
ありがとうございます
現場の大変貴重なご意見ありがとうございます。
ただ、その説明を事前に患者にするべきだと強く思います。
抗がん剤をすすめないのは自由ですが、丸山ワクチンが出てきた時点で疑問です。エビデンスもないし何百万以上使っても亡くなってますし、長年あるワクチンなのに保険適用できず自費なのはなぜ??丸山ワクチン一時期調べたけど絶対反対。癌サバイバーより
"生き方"は大事だけど"死に方"も大事よな。
独り言ですかね?
@@日章旗に敬意を持とうそれも独り言ですかね?
人に迷惑掛けてまで生きたくもないからね。
死に方も生き方の選択のひとつと思うけどね。(独り言だよ。)
人に迷惑をかけたり悪い事さえしなければ好きなように生きればいい。
私の母が、3年前に他界しましたが、同じでした。私は母の抗がん剤拒否を受け入れられなくて、当初は反対しましたが、母曰く、人はいずれ死ぬもの。私は、人間らしく死にたいの。人それぞれ終わりは違うけど、私の場合、余命がわかる病気になった。私自身、よく考えたけど、終わりがわかるということにおいては、癌も悪くないわよ。もし、お母さんが最後に判断できないくらい弱る時がくるけど、延命治療だけはしないでね。ちょっと早い(享年79でした。)けど、人間らしく、あんまり残された家族に負担にならない死を望んでいるの。そこまでいわれて、母の意志に任せました。我が家は3人兄弟でしたが、遺産で揉めることもなく、きれいに他界した両親でした。
死というものがなくても良い生き方もあるとは思うが、死を肯定して「生き抜く」のも確かな「生」である。
生き抜こうとする者、生き抜いた者に深い敬意を手向けます。
この人は店のオーナーとして仕事してる自分が好きで生きがいなんだろう
ベッドで寝て過ごしたら自尊心が低下して免疫力も下がるのを自覚してる
とりあえずがんの末期だけでもいいから安楽死を認めてほしいです。
本当それ。
ただ調べたところ日本でも安楽死は無理だけど、死が近づいたら鎮静剤で1週間とか1ヶ月とか眠らせた状態を作って、その中で死ぬというやり方があるみたいだね。
癌になったら早めにそういうのをやってくれる病院とか手続きとかしておいていざ死が近づいて苦しくなったらもう眠らせてもらって死ぬのがいいのかな。
日本で安楽死を認めたら、望んでいない人や健常者までも安楽死を利用されるでしょう
もしあなたが生きる事を望んでも、望まない親族が裏で署名したら?
光があれば闇もあるのです
人間の生死は重いものなのです
@@Sin-aloe-channel がんの末期だけと書いてあるだろちゃんと読め
@@nikudaruma13 キミこそ理解してからコメントしな、オツムさん
@@Sin-aloe-channel まだ理解してないんか
本人に意思があるうちは本人が決めるべき。家族は家族であって本人ではない
@@mr.nobody5284 そうですよねぇ。。
あくまでも本人の意思とその家族ですから…うちの旦那は66歳膵臓がんから他にも転移…
ゆっくりコツコツやってください
そう単純に割り切れないのが人間ですよね
本人の判断能力は加齢で衰えるしそもそも情報弱者
そして家族の支えがあるなら家族にも話し合う権利がある
人間は独りじゃ生きていけない
抗がん剤は病院の経営には効くが
医者も癌になっても抗がん剤拒む人が多いのも現実
今年、母が闘病の末亡くなりました。母はもっと生きたかったのでしっかり戦っていましたが、副作用でかなり弱っていました。延命より生き方。本当に側に居た家族としてはそう思います。
40代でステージ3のガンにかかりまして、術後の抗癌剤を拒否しました。
担当医家族友人から抗癌剤治療を強くすすめられましたので2ヶ月間のあいだ受けるか否か迷う中で不安から鬱状態になり大変苦しかったです。
自分の価値観や生きたいと強く思い考え抜いての決断だったのに、投げやりになって治療を拒否してると思われ説得や説教を沢山受けそれが本当に辛かった。私のことを心配して言ってくれてるのをわかってたから余計に。。
結果論でしかないですが、12年経った今、ものすごく元気で10代20代の頃より健康な気がしてます。
もし裏目に出ていたとしても、治療方針は自分(患者)の意思を100%尊重して納得して選択しるべきで、まわりは立ち入ってはいけないところだと思います。
まだ自分の年齢では死はそんな身近なものではないけど、
この方のおっしゃった「自分なりにめいっぱい生きて、死ぬ」
という言葉を忘れずに日々を過ごしたいと思いました
自分は当時癌ではないけど身体中に管を通された状態でずっとICUにおりました。意識だけは朦朧としながらも呼吸機で酸素を送られた状態で生きた心地はしないし脳に酸素が運ばれていないので辛いという感情しか無く生きてるというより生かされてる辛さが勝ってとてもじゃないけど頑張って生きるッ‼なんて気持ちにはなれませんでした。人間て治る見込があれば頑張れるけど治らないのであれば頑張れないのです。それは実感しました。なので間違っても酸素吸入の管を入れてまで延命はしたくないです。ずっと海面スレスレで溺れているような苦しさです。最期は鎮静剤で痛みも苦しみも感じにくく眠るように逝きたいです。
凄く素敵な達筆…!!詩集出してほしい🥹
自分が末期ガンで余命宣告されたらモルヒネで意識不明になったまま逝きたい
モルヒネだけでは意識があるので駄目です。モルヒネで痛みや苦しさが緩和出来なくなったら鎮静して意識を無くすのが1番いいです。当然、痛みや苦しさから解放されまずが鎮静中は家族との意思疎通できません。
この方の年齢。
あくまでも延命措置であること。
抗がん剤治療は健康な細胞も傷つけてしまうこと。
そこで大きく体調を崩して、その後の最後の生活が難しくなる方も少なくない。
素敵な絵を描いて、お客様に囲まれて、好きなカラオケをやって、自分の人生最後まで走り続けて欲しい。
難しいところですね。長期延命が見込める場合は抗がん剤はとても良い選択だと思いますが、余命が大きく伸びる見込みがない場合はQOLを下げてしまうのでやれば良いと言うわけではないと思います。
ステージ4でその時は健康に見えても、ある時を境に一気に体が衰弱して死に向かっていくので健康なうちにやるべきこととやりたいことをして欲しいと思います。
各々の死生観に決めさせればいい。
長期延命の見込みの有無は悪手。
ステージ4なら俺も延命治療をしないかな
親を見てきたから
大腸がん、Stage4患者です。5年間抗がん剤治療と手術を受けて今に至ります。抗がん剤治療の辛さは健常者には絶対に理解できないしそのような人にあなたはどうしますか、と言う質問は全くのナンセンスです。
凄く頑張っていらっしゃいますね(*´ω`*)
父も大腸がんステージ4で余命半年から2年頑張りました。
最初は落ち込んでましたが、父親の生き方みたいな感じでかっこよかったです。
若い時は今で言う虐待する父でしたが、がんになってから力を抜いて普通の父になったので最期に楽しい親子関係が築けたと思います。
点滴による抗がん剤はしんどいと言ってましたが、まだ抗がん剤が効く事が有り難いと言ってましたね。
主さんも食べれる時に食べれる物召し上がられて、やりたい事やって下さいね(*´ω`*)
「治らない」高齢者を穏やかに看取る技術はもっと評価されるべきだと思います。
「治らない」とわかると興味を失う医者に診てもらいたくないです。
それは医者の仕事ではありません。
自分の時はモルヒネだけ欲しい
死が近い人にとってはどう死ぬかが、どう生きるかってことなんだろう 薬に頼って苦しむより最後まで楽しく生活出来れば勝ち
去年母が60歳で癌で亡くなりました。癌の告知を受けてから、6ヶ月。しかもほとんど寝たきりでした。
母はまだ若かった事もあり、積極的に抗がん剤治療をしましたが身体がどんどんボロボロになり、あっという間でした。
私も父も、抗がん剤が死期を早めたね。とはっきり認識しています。
おそらく、治療を拒否していても亡くなっただろうけど、もう少し元気に普通の生活を出来ていたのでは。と。
癌が分かった時点では、普通に生きていられたのに、手術してからはあっという間に寝たきりでした。
…結果論ですし、その時は私達も癌も治すんだ!と思っていたのでしょうがないのですが…。
母は運が悪かったです。
本当にこの方には納得のいく形で生きて欲しいです。
70代母が、飲み薬の抗がん剤で治療中です。
告知後、手術をして点滴の抗がん剤を受けていましたが、下痢の副作用が治らず薬を飲んでも止まらず、食欲もなくなり衰弱していました。
このまますぐ逝ってしまうのかなと、思っていました。
近所のスーパーへも買い物にも行けず、トイレ以外は寝たきりになるくらいなら抗がん剤治療を辞めたいと言うので病院へ相談しに行きました。
そこで飲み薬の抗がん剤を提案され服用を始めたのですが、極端な副作用は出ておらず術後から約半年、ショッピングモールへの買い物、外食で好きな物を食べて家事もそこそこ出来ています。
強い抗がん剤をしたから、余命が伸びるって事でも無いんだなって最初の抗がん剤を受けていた母を見てそう思いました。
治療をするのか、苦痛だけをとるのか、治るなら治療を!と思いますが、副作用で痛い思いをしているのか、病気のせいで痛いのかわからないまま意識が朦朧とするなら苦痛だけをとって安らかな最後が迎えられたらいいなとおもいます。
家族は寄り添うだけ。
お母様の生きたい生きた方が最後までできることを祈っています。
家族を助けたいなら抗がん剤は絶対に使ってはイケマセン!糖質制限で癌細胞の増殖はストップします!免疫力を高めれは癌は治ります!抗がん剤は癌の核には効果ありません!免疫力が癌の核を破壊してくれます!
@@user-fn4ul8wl4i 母のやりたい事ができる様に支えていこうと思います。優しいお言葉ありがとうございます
斎藤さんの字が素晴らしいです!!!
そして考え方も!!!!🎉🎉🎉
どれだけ生きるかじゃなくて、どう生きるか
それは若い人の考えだろうな
誰に向かって言ってるんですか?
お前が言うな
プーチンが「どう生きたかだ」と戦死した遺族に説明してた気がします
「どれだけ生きるか」も「どう生きるか」の一つ
延命に価値を置いてる人の否定はやめて欲しい
延命の是非…それは各個人の自由な道を選択すればいいだけだよね…どちらがイイとかどちらが正解なんてない
素晴らしい字と絵だ
自分がもし余命宣告受けたら、スイスに安楽死をしに行こうと考えている。
今の緩和ケアを受けても、末期がんの痛みと苦痛は壮絶。看護する家族もトラウマ。
どうして死の間際までそれに耐えないといけないのか、理由が全くわからないから。
私の祖母も癌で亡くなったが、副作用が辛いと母親に伝えていたらしい。葬式で棺に入った祖母を見た時も、顔が痩せこけていて私の知っている祖母にはあまりにもは見えず、とてもショックでした。祖母にとって抗がん剤本当に必要だったのか、抗がん剤を使わねければあんなに痩せこけずに少しでも楽に過ごせていたんじゃないか、抗がん剤のせいで逆に副作用で余命を縮めてしまった可能性はないのか、と大人になった今度々思うことがあります。
@@user-pl2sh1po2c 当時はまだ学生で無知だったんですが、大人になり、抗がん剤はがん細胞だけではなく良い健康な細胞も壊す、と医療関係の人から聞いて怖くなったのを覚えてます。。。
だから副作用もあんなに凄いし、みんな痩せこけてしまうんだなってある意味納得でした。
自分も今ある病気で、今治す薬じゃなく病気の進行を遅らせる薬をのんでますが、これから進行する場合、自分の希望は、延命治療は望んでないですが、家族は長生きして欲しいと望んでます。家族とは、話し合いは元気なうちにしといた方が、事故や難病や色々災害で亡くなる前にもどうすべきかは必要な意思だと感じます。
めちゃくちゃ素敵な生き方。憧れます。
10キロあるいたあとの気持ちすら歩いてみないとわからないのが人。がんばってください。
私も再発癌で科学治療をしない選択しました
まだ40代ですが、、、
QOL低下と脱毛が理由です
斎藤さんは信仰があって羨ましいなぁ
深い。
抗がん剤こそ猛毒ですよ。
延命は本人が望んでいるかが最も大切だと思います。家族の希望で縛り付けてまで延命は治療するのはやめた方がいいと思う。虐待。
裁判で負けるから家族の意思に従うしかないの現状かと。 必要なのは緩和ケア。穏やかに逝かせてあげて欲しい。
抗がん剤は辛いです。延命はできるけど完治はせず、強い副作用に耐えて苦しい時を過ごし、でも結局は病魔に負ける。決めるのは自分でしょうが、勇気が要りますね。私も親身にしていた叔父叔母を癌で亡くしました。いずれも抗がん剤治療してましたが、治療は辛そうでした。
抗がん剤したことあるけど、まだ若かったら耐えられた面もあるし、何より入院中に体力がびっくりするほど落ちた 10m歩くのでさえきついぐらいだったから年取ってから、再度受ける勇気は出ないなー 歩けなくなったらそのまま介護だからな…
安楽死認めて欲しい
やはり この方のやっておられる信仰心が根本にあって、病に対する生き方、捉え方なんだと思った。人のために病を乗り越えれる力を見せてあげたいという人の為に生きる。という生き方が何にしても大事になってくるのだと思う。いわゆる、小我の生き方から大我の生き方へ。のような。
人には死に方を選ぶ権利がある
がんばれ!応援してる!
ウチの親も84歳肺がんで治療せず85歳まで生きました。亡くなる1月は息もあがる事があり苦しそうでしたが肺炎で入院する一週間まで普通に生活していました。退院する事なく天国に行きましたが本人の希望も含め良かったと思います。
私は今年抗がん剤治療しましたけど、これを見て将来必要なのに抗がん剤を避けて寿命短くする人が出ないようにあえてコメント残しますが、抗がん剤はそこまで恐れなくてもいいと思います。
抗がん剤治療の副作用は個人差が多いです。結果論での評価となります。半年間の抗がん剤治療での副作用が激しく途中で放棄しました。 副作用を持ちながら生活をしています、願うのは動けなくなったら 安楽死を選ぶ権利があればと思いますが、なければ自殺をしたいと思います。死ぬ権利は大切です。
@@TubeYouTakashi
もし、多少の蓄えがありましたら、ホスピスで治療して下さい。
無理な延命ではなく、可能な治療をしつつ、緩和ケアもおこなえますし、回復する場合も十分にあります 。
自殺はやはり悲しいです。
ベッドの上で痛みに耐えながら長生きするのとどっちがいいかって話。
本当にかっこええよ。。
もし仮に延命した場合
抗がん剤による副作用で入院→家族が看病→改善しても足腰弱ってる→家族が看病
本人は寝たきりになるだろうし、家族には負担がかかるし、それを本人が耐えられるだろうか
2人に1人はがんになり、そのうち2人に1人はがんで死ぬ世の中。50超えたら、クラスメイトが徐々に減っていく、残酷な世の中
同じ安楽死でも、難病なのかバッド入った人なのかでだいぶ違う
象やヤモリはほとんどガンに掛からないらしいから、そういう動物の研究をやって早く「治る病気」になってほしいな。斎藤さんは覚悟決まってるけど、まだこの世界にいるべき人だ
こんなに重いテーマを扱うのなら
もう少し きっちり学んでからにして欲しい
完治しない状態の治療を延命と扱う!っと言う前提がもう破綻している
癌以外にも多くの 完治せず、命に関わる病があり
癌の遠隔転移のあるステージⅣであっても 末期ではなく、長期で治療を受ける方も沢山いらっしゃる
今回の内容は 終末期になって以降にも緩和ケアでなく
抗がん剤での治療を望むのか!?と言うテーマなのではと思う
また、Shared Decision Making(SDM)「共同意思決定」が
導入され始めた現在にもかかわらず
斉藤さんが担当医との
円滑な関係性を築けなかった実情の方に目を向けるべきではなかろうか
癌の長期治療に関しては
患者本人の痛みや苦しみ、心を蝕まれることに加え
経済毒性(高額の治療費の負担)や
ケアする家族の負担など
もっと 扱うべき観点があるように思う
不必要に抗がん剤不要論者を「そのとおりだ」とあおらせるだけになりかねない内容やったと言わざるを得ない。
自分も延命だけの治療は望まない。痛みだけ取ってほしい
まあ年齢も年齢だし、抗がん剤拒否もアリかなあと思う。若い人ならもったいないと思うけど。まあそれでも、年齢問わず本人が拒否したいなら自由にすればいい。
まだちょっと若いわなぁ
@@user-zy6iq4md8g 一般的な感覚はそうなのか⋯自分はもう40くらいでいいからわからん
@@user-zy6iq4md8g
早いかな?もう平気寿命近くは生きてますし
いい生き方です。
それができるのがすごい
抗がん剤しまくって母は去年亡くなりました。今となっては抗がん剤しなければよかったと思ってるし、私がもしなった時は100断わると決めています。頑張りすぎず頑張ってください❤応援してます!
本当に強いな。
理屈も道理も数字も関係無く意思を貫く生き方。
私も負けられねぇな。
私もステージ4の癌サイバーです。
今は2ヶ月に1度の検査で再発、転移がないか通院してる状態です。
今は再発はないのですが、
それでも毎日起きてられない様なキツい日もあります。
再発なくてそんな状態なのにこの方は凄いですね!
本当に癌になったものしかわからない言葉では表せ無い様なきつさ、私は負けてしまいそうです。
自然と、この判断(延命しない)が受け入れられる中に
「動けなくなったら価値がない」と見る風潮が垣間見えるように思いました。
もちろん生きているその人の生き方、考え方が尊重されるべきでも、
【生きている、存在していることそのものに価値がある。】
そんな見方も同時に広まっていってほしいと思いました。
その通り。しかし存在していることそのものに価値があると思えるのは当事者でなく周りであることが多い。
冒頭の「延命治療を受けない選択をとる。それが家族だった場合どうだろう」と言うのに繋がると思う。お見舞いに行って生きていることをありがたがるのと死ぬまでベッドから動けないのでは全く釣り合いが取れない。擦り合わせが難しいですね。
早く死んでもいいから自分なりにめいっぱい生きて死にたい
これを日本の医療が認めてない気がする
何でですか?病院に行かなければ良いだけでしょう。行けば治療を施すのはあたりまえです。私に言わせれば、癌に罹るも罹らないも、自己責任で、病院や国のせいではない。私癌患者です。
日本って本人の意思を無視して強制的に医療行為するんですか?
@@user-jp5zw2ee8f
74の時に、前立腺癌、4年前に膀胱癌に罹患しました、直ぐに病院に行き先生の説明を受け手術しました。現在経過観察中ですが、費用は保険で賄えられ有難い国です。私は痛い思いはしたくないです。後は本人次第で激痛でも病院に行くのは嫌ならそれでいいと思います。後は宗教の領域になると思う、自分らしく生きてください。
私は卵巣がんステージ4b
5年生存率30%
54歳でした。標準治療
抗がん剤に手術、分子標的薬
抗がん剤は数日辛かったぐらい
今は吐き気止めもよくなっている。
まもなく5年。転移、再発なく元気になりました。
年齢や各々の考え方
標準治療で亡くなった方もいました。たぶん、薬が効くタイプだったか?本人の体力も関係するように感じた。
安楽死制度の法整備を希望
自分の命は 自分で決める
この方は本当はがんがある日綺麗さっぱりなくなると信じてるんじゃないだろうか。
たった2ヶ月先の死を受け入れようとしてるようには感じなかった。
最後の先生の「また抗がん剤使いたくなったら使っていい」って助け舟に優しさを感じたよ。
それぞれ考え方があるのだから、事前に話しておくべきだと思うけどな
遅かれ早かれ、みんないつかは死ぬんだ
QODという考え方があり
流行らなかったと聞いています。
Quairity of Death」の略。すなわち、よい死、あるいは質の高い死、尊厳死
個人的には痛み止め💊(医療用麻薬も含む)の内服は、検討した方が良いと思いました。
母親も姉貴もガンで亡くなったけど、姉貴は骨が見えそうな位ガリガリになって、母親は逆に運動が出来ないからブヨブヨになってた
薬によって症状が違うから受けてみないと分からないってのは理解するけど、やっぱ副作用はきつそうだったなあ
それ見て嫁さんには抗がん剤治療はしたくないって言ってるけど、いざそうなった時に嫁と話し合ったらどうなるんだろうなって思うわ
私も術後の抗がん剤は拒否しました。
もし転移しても承諾済みで選択しました。
ただ、私の場合は
医療関係だったり
母が転移して
化学療法を見た上で
判断しました
何を選択するかは
誰かから言われた訳でなく、どうしたいのかは自分自身でちゃんと選択する事が何よりも1番な事だなって思います
医療関係者もある程度は説明するのに時間をかけられるようになればいいなって思います
説明を聞いても
実際になると気持ちが変わる事もあります
ただ、命や余命の人生に関わる事だから
医療関係者がある程度
どんな可能性があるのか時間をかけて話せる状況が取れる状況になるといいなと思います
死期が迫ったら、抗うのではなく、潔く受け入れる。
これが本来の日本人の精神ではないか。
日本人だから、日本人の精神を持てってのも違うような…
@@macacu6139ナイス
本来の日本人ってなんだよ
日本人に本来もクソもあるか
日本人は常に日本人だ
やべーじゃん❤
潔いおじさんに同感。初期で抗がん剤打っても再発2回し大変だった親を見てるから、自分も打たない。寿命だと受け入れる。
うちの母は76歳で乳がんステージ4。だんだん抗がん剤が効かなくなり分子標的薬のキイトルーダを勧められていますが悩み中です。
私は腎臓がんで再発予防でキイトルーダ してます。キイトルーダ は免疫チェックポイント阻害薬です。ぴったり合えば、奏功される方もいるみたいです。
俺より長生きしてそう
私の母もガンが見つかって余命2ヶ月と言われ、自宅で余生2ヶ月弱を一緒に過ごしました。亡くなる2日前まで、話ができ安らかに旅立ちました。私も同じ境遇になったとしたら、抗がん剤はせず、余生を満喫して旅立ちたいと母をみて思っています。
僕も抗がん剤治療中ですが良くも悪くもなりませんねぇ。
それが運命なのだと思います。
寿命をいつもの様な好きな事をしながら伸ばせるならいいけど、余命を病院のベッドで過ごすなら死んでるのと変わらない!
私も延命しないかな。。。。寿命だと思うしかないかなーと。
でも若くして他殺されちゃうよりマシだと思う。
抗がん剤を使っていた祖父を見ていて、延命はした(と信じたい)が、ずっと横になっていて辛そうだった。
その後調べたら「劇薬」で、看護師は取り扱い超厳重らしく、病体に劇薬入れたらそりゃ寝たきりになるわ。と思った記憶がある。
(詳しくは日本看護協会HPから見れます)
自分だったら絶対使用しない。
30代前半、2週間後に入籍を控えた時に悪性のがんに蝕まれました。
転移もありました。
半年間の抗がん剤治療をし、がんに打ち勝ち、経過も良好で、晴れて寛解となりました。
入籍もできて、結婚式も挙げ、2人の子宝にも恵まれました。
ただ、抗がん剤をしてる間の気持ちは「治療してるはずなのに命を削られてる」ような感覚で、しかも後遺症も残りました。
もし再発したらもう一度頑張ろうという気持ちになるかは微妙です、まだ小さい子供の事を考えたとしても。
番組に出演した方とは全く状況は違いますが、苦しい思いをして延命するくらいなら、余命を目一杯生きたいかなー
まぁ、抗がん剤も様々で、点滴での治療だとやりたくないのだが、錠剤の抗がん剤だったらやってもいいかなぉ
抗がん剤はかなり苦しむことが多いからな
ほんと少しだけ長く生きるだけになるケース多いしな
いやもうね…
別に長生きするだけが幸せではないよ。
とにかく家族側としたら長生きしてもらいたいです。
残された時間を
どう生きるかも大事ですよね🙂
今はまだ元気だから正常な思考ができるけど、だんだん弱ってきたら果たして同じような思考でいられるのか…疑問。
抗がん剤自体が延命を目的にしてる訳ではなく、根治や寛解が望めない症状の場合には、効果の程度が延命だという事。
因みに抗がん剤をしない(しなかった)場合の方が体調が良く感じるというのは、抗がん剤の一番の副作用である白血球等の免疫細胞への攻撃が無いから。
(抗がん剤の副作用でコレをちゃんと動画内で説明してないのは何故…)
だから、抗がん剤投与期間中は感染症のリスクが上がる。私も(コロナ禍中だった事もあり)「なま物食べないでね~」って言われた。
…すいません、ぶどうは1回だけこっそり食べました😂😂
抗がん剤=延命って考えがそもそも間違い
現に抗がん剤を使用した事により早く亡くなる人も少なくないし副作用がヤバいからそれだけリスクの高い治療
自分もそうしたいけど、家族がそうしたいと言ったら動揺するだろうと思う、矛盾してるのわかってるけど。
余命宣告を下回って半月で死んだ場合はどんな感情になるんやろか
死者に感情はない。
大腸がんステージ4で肝臓と肺に多発転移しましたが、度重なる化学療法と手術の後、腫瘍が見当たらなくなり経過観察そろそろ3年目になります。
治療中は数年で死ぬと思っていましたし、40代で寿命を迎えるのだと受け止めていました。
病気でもそうでなくても一人残らず死ぬわけで。
昨年3月ステージ3cの盲腸癌手術から抗がん剤9クール終わった所で白血球が中々上がらず後3回を残して抗がん剤治療終了
今年3月検査の結果リンパ球に再発夫も15年前に亡くなり、2人の子供の為辛い抗がん剤治療しています。人間死ぬ時は死ぬのです。
まず治療の選択は本人の選択が最優先される。としたうえで間違えてほしくない点が2つ
・完治しないなら意味がない(完治にゴールを置く)という考えのみでは不幸になることもあること
・平均すると抗がん剤により、何もしないより多くの元気な期間を獲得していること
抗がん剤の副作用は以前よりもかなりコントロールが可能になってきているし、選択肢も複数ある。
早ければ早いほど選択肢は多いわけだからいくつか試してみて、だめならやめればいいし、会うものがあれば続ければよい。
個人的にも、人間は老化という不治の病を全員が持っているので、治らなければ意味がないなんていうのは人生そのものを否定しているようなもの。
抗がん剤はネガティブにとらわれがちだが、終わりを後ろに伸ばし、自分のやりたいことをやる時間をとるという選択肢だということ。
先生の言うようにほとんどの方が治療を選択しているという実態があるが、アンチ抗がん剤の方がどうしてもコメントしてしまうので、ワイは改めて「フラットに考えよう」という話をしたいんご
自分は、乳がんで術後、抗がん剤やりましたが、全く吐気など副作用がなく、ただ点滴しにいってるような感じでした。先生からも、珍しいと言われました。抗がん剤の副作用も本当に人によると思います。
なんでこんないい人が
がんになっちゃうんだよ
現時点では延命を望まないけど、当事者になった時は分からないし、家族には延命を選択して欲しいとも思う
常連さんのため、奥様のため、何より自分のために
1日も長く生きて下さい!!
英断だと思う
寝たきりで長生きしても本人の為にはならない
現役世代に医療費も馬鹿にならない
俺も同じ事するはず🎉
母も闘病中です。
抗がん剤治療で、やはり身体も弱り血管も細くなっています。わたし的なは抗がん剤は反対してます。母にも話をしたり、やりたい事をさせたいのです😊打つ前と、打ってからの体調を私は見てきたので、辛さもわかります。治療をことわると、病院側は態度が変わるのがわかります!半分、放棄状態になりました😢
お金と皮膚炎症は、大変
最近同い年くらいの祖父が癌になってしまい、本当に涙が出そうになりました。私は祖父になにかしてあげられるでしょうか……
本人の意志を実現させてあげてください
優しくサポートをしてあげてください、抗がん剤治療中の1年間は寝たきり、助け無しではトイレにも行けず、漏らしたりした時は 自分でも悲しくて死ぬ方法を考えていました。 愛する、愛してくれる人がいたので今は少なくとも自分で見の回りはできます。抗がん剤治療は途中でやめたので少しずつでも体力が付き 愛する人の看護負担を削減出来ました。 辛かったのは愛する人から ”あなたの面倒見には疲れた”と愚痴が出た時、毎日朝夕の看病で疲れていたのでしょう。本当に悲しかったです。今後体調がどなるかはわかりませんが、生きている今は、迷惑をかけない。楽しい思い出作りをする、そして寝たきりになたら安楽死を選ぶ。です 人は遅かれ早かれ死にます。今75歳。
感謝の想いを伝えてみてはいかがですか?手紙も良いと思います。
あとは、自分が祖父としたいこと・してあげたいことを叶えてみるとか。
私も祖母が癌になり、亡くなりましたが、祖母が固形のものを食べられるうちに、料理を振舞ったことがありました。私が料理をしている姿を見て、喜んでくれましたよ。
生きている内にできるかぎり一緒に過ごして、孫の笑顔や元気な姿を見せることが祖父にとっての喜びにつながるのかなと思います😌
患者さんの気持ちはわかるけど、医療として正しい知識かというと、そうでもない…という微妙な話だと思います。
とくに冒頭、抗がん剤だけを槍玉にあげるような表現が気になりました。
抗がん剤は適切な使い方であれば、症状緩和につながりますし、メリットとデメリットを天秤にかけるのが大切というところ、西先生の話があんまり伝わっていない番組構成が気になります。
奥さんも、どのように夫がどのように人生を終わっていくか考えてなさそう。だんなさんが自分より先にいくことを一度も考えたことなかったのかな。いつか絶対に命は終わるんだけど。
慎ましい適切な自然食とヨモギなど栄養豊富な野草を食う。