Sam - Ist das Echt MS? I 1000 Gesichter #31 I Einblick - MS-Begleiter
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- เผยแพร่เมื่อ 3 ก.ย. 2018
- „Tiere lieben bedingungslos. Sie sind meine Therapeuten“, erzählt Sam, die sich ihren Traum erfüllt hat und jetzt umgeben von Pferden, Hunden und Hühnern lebt. Sam hat vor 14 Jahren die Diagnose Multiple Sklerose erhalten. Große Zukunftsängste kamen damals - als der Arzt die Diagnose offenbarte- in ihr auf, weil niemand genau sagen konnte, was auf sie zukommt, wann und wie der nächste Schub ihr Leben durcheinanderwirbelt - ob sie noch laufen können wird. Aber sie war auch erleichtert, weil ihr Leiden jetzt einen Namen hat. Und laufen kann sie heute 14 Jahre später immer noch. Menschen mit Multipler Sklerose, so Sam, dürfen sich nicht aufgeben - sie sind nicht wirklich anders als Gesunde - nur vielmehr ihrer eigenen Vergänglichkeit bewusst.
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Ich bin ihre Mutter und so unendlich Stolz auf sie . Trotz ihrer schweren Erkrankung ist sie immer für mich da . Ich wünsche ihr von Herzen das ihr großer Traum in Erfüllung geht . Ich liebe dich mein Schatz
Mir sind die Tränen gekullert. Ich habe seit 2019 die Diagnose und Du hast mit allem Recht, Du sprichst mir aus der Seele. Ich habe seit 17 Jahren ein Pferd und auch für mich gibt es keinen besseren Freund an meiner Seite. Er hält mich am Leben und dafür bin ich ihm jeden Tag so unendlich dankbar. Ich danke Dir herzlich für diesen wundervollen Beitrag. Anja
Danke
Danke dir liebe Sam.
Ich habe den gleichen Traum. Mit meinem Pony und dem Sulky wanderfahrten durch Deutschland zu machen. Ein großer Traum, einmal im jeden Bundesland gefahren zu sein.
Ich ziehe meinen Hut vor so viel Optimismus und Lebensfreude. Ganz, ganz tolle Lebenseinstellung.
Du sprichst mir aus der Seele, ich habe genau die gleiche Einstellung. Aufgeben gilt nicht und schlimmer geht immer. Behalte Dir diesen Optimismus, damit ist vieles leichter zu ertragen.
Lieben Dank für den Film/ das Video. Peter, seit 04.2014 MS Diagnose. Bin noch täglich in der Seelischen Grune. Der Beitrag tat mir sehr gut. Und ich überlege es mit Pferd und Reiten zu probieren. Dankeschön
Du hast es auf den Punkt gebracht ...
Tolles Video, ich beneide Sam um ihren Optimismus und ihre Lebenseinstellung. Ich gebe ihr uneingeschränkt Recht, auch wenn das bei mir auch nach 11 Monaten nach definitiver Diagnosestellung nicht klappt. Leider hänge ich noch in diesem Loch, in das ich gefallen bin, fest. Soweit es geht funktioniere ich noch, doch das ist ja was anderes, als zu akzeptieren.
Aber vielen Dank für das Video, es zeigt, dass es wirklich Menschen gibt, wo es funktioniert. Es gibt Menschen, die die positive Lebenseinstellung haben, nach der ich leider noch suche.
Ich weiß was du meinst. Ich habe fast 5 Jahre in diesem Loch gehangen. Nun habe ich es hinter mir gelassen. Ohne meine Tiere und mein Mann wäre ich jemanden anderes…
Das Video ist super schön gemacht! Und danke für diesen wunderbaren Einblick und die motivierenden Worte! Ich bin so begeistert von der Idee mit der kutschtour und würde mich da auch über ein weiteres Video freuen. Lg
Tolle Idee mit der Kutschtour! 😉 habe auch ein Pferdi und weiß was für wunderbare Therapeuten Pferde sein können ❤ bringt mir für die MS auch mega viel!
Danke für dieses Video
Sam das klingt toll..... Mach es bitte auch wirklich.... Ich wollte immer mit Delphinen schwimmen und habe es 2012 gemacht und ich hoffe nächstes Jahr 2019 kann ich es noch mal machen nun mit meiner Tochter und meinem Mann.
Ich hätte auch gerne einen Mustang, aber das wird wohl doch ein Traum bleiben... Da geht auch ehr meine Familie (Mann und Tochter) vor.... Denn so ein Pferd braucht ganz viel Zeit.
Es dauert bis man an dem Punkt ist, wo man sagen kann: Ich hab diese Krankheit, aber ich liebe mein Leben trotzdem.
Es dauert bei jedem unterschiedlich lange. Ich glaube so ziemlich jeder fällt in das Loch. Manche nach der Diagnose, andere erst nach dem zweiten Schub. Manche zu ganz anderen Zeitpunkten.
Aber irgendwann sind wir gezwungen uns mit der Krankheit auseinander zu setzen. Und da kommt das Loch. Aber dieses Loch endet auch wieder.
Wenn man es akzeptiert, dann kann man daran wachsen und wird nicht mehr davon erdrückt. Und dann lässt auch die Angst nach.
Dann denkt man nicht mehr: oh Gott, was mach ich wenn der nächste schub kommt und dieses oder jenes nicht mehr geht. Stattdessen denkt man: so viel geht heute noch und morgen ist morgen.
Ja das stimmt, ich weiß seit Montag das mein MRT nicht in Ordnung ist. Aber seit einem Monat geht es mir super schlecht mein Arzt ist wirklich gut, aber hat mich nicht ernst genommen. Und trotz allem muss ich noch weiter warten bis ich ins Krankenhaus darf und die richtige Therapie bekomme und sitze mit all meinen Symptomen alleine daheim. Heute sind meine Lippen taub geworden und mein Brustkorb war taub über meinem Herzen lag diese Taube Schicht mir ging es nicht gut. Mir schmerzen verschiedene Körperteile und schlafen im Wechsel Körperteile ein..... Aber ich habe noch keine Diagnose all diese Symptome und ich war 3 oder 4 mal in der Notaufnahme und wurde heim geschickt. Weil ein teures MRT war nicht nötig. Jetzt endlich nach langem betteln habe ich eins bekommen und ich bin mit zu 100 Prozent sicher, es wird MS sein...... Anfang 30......
Hallo CC, ich verstehe, dass das gerade ein sch... Gefühl ist... Tief durchatmen und nicht verrückt machen lassen. Vielleicht schaust du mal bei MS-Begleiter auf Instagram vorbei. Es gibt eine rege Community dort, die dir vielleicht auch Mut macht. Alles Liebe für dich ❤ Inga vom MS-Begleiter Team
❤
Welche Tabletten oder spritzen nimmst du ? Wünsche dir alles gute!🐎🌻🐎
5:04 wie sie das Pferd in die Seite piekt ... nicht so toll