SN1: MECANISMO | SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA | Química Orgánica
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- เผยแพร่เมื่อ 20 ก.ย. 2024
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¡A qué buen lugar he llegado! Ni mi profesor explica así, me has hecho entender claramente.
La claridad, la transposición didáctica de este profesor es excelente! Increible, no me gusta nada entenderle !!! Es un genio
Muchas gracias! Me pareció muy completa tu clase :3 aunque me hubiese gustado que hicieses ejemplos de la formula. Con las graficas y las H y eso. Pero la entendi mucho :3 Sigue asi
He entendido todo sobre las sustituciones nucleofílicas gracias a estos videos de SN1 y SN2. Muchísimas gracias!
Gracias a ti aprobé química orgánica que me tenía penando xD
Hola Vlad, demo admitir que salvaste mi semestre de orgánica. Entiendo muy bien contigo. ¡Tus videos son geniales! Si dejo la materia en más de 4.5 te postulo como presidente
Por favor: ejercicios de Sustituciones Electrofílicas aromáticas!! Gracias!!
Tus videos me están sirviendo mucho.
2:46 dos electrones desapareados, muy buen video vlad
Cuando ví este video, instintivamente digo: "eh, este tipo lo e visto en alguna parte, me meto a tu canal y si, e visto hartos shorts tuyos"
Hola que tal muy buena la explicación, igualmente me quedo duda de como identificar cuando es mecanismo SN1 o SN2. Saludos.
Esto me ayudará mucho para mi examen, qué genio
como te fue
Gracias, me fue como el hoyo en la prueba
Sinceramente mejor lugar no hay muchas gracias por tus videos🎉
Muchas Gracias profe! Excelente video! Saludos desde San José, Costa Rica!
Haces que la química parezca fácil... Pero no lo es, jaja❤ 😊 gracias 😸
¡mil gracias por tan maravillosa explicación!.
A mi profe de Uni no le entiendo nada, por suerte me topé con estos videos, gracias!
Hola! deberias explicar que el producto de la Sn1 no da 100% de mezcla racemica, sino 50% de racemizacion y 50% de inversion, ya que se forma un par ionico entre el grupo saliente y el sustrato, que hasta que es separado por capas de disolverte, esta imposibilitando el ataque del nucleófilo por esa cara, el resto todo excelente!
Sustitución nucleofilica es el proceso de sustitucion de un nucleofilica en donde el grupo saliente del estdo de transicion sale toda la energia, la nomenclatuta para los dos tipos de reacciones la reaccion sn1 nos muestra un mecanismopor la cual la forma de sustitución nucleofila es unimolecular
No entiendo lo de la mezcla racémica :(
Como sé cuando tengo que ir por el mecanismo Sn1 o Sn2? deduzco que en el examen tienen que darnos o el estado intermedio o los productos para ver si es mezcla racemica o no?
Genial explicación! Mil gracias
Hola laia, puedes ver los vídeos correspondientes a "condiciones de reacción"
ME ESTAS SALVANDO EL PARCIAL DE MANANA!!! GRACIAS
OK Muchas Gracias.
Perfectísima explicación.
Perfecto, muchas gracias
Eres un jefe
Muchas gracias maestro!! Muy buena explicación!!
Nos salvas la vida siempre
muy bien explicado pero porfa necesito sugerencia de la transformacion de grupos funcionales por sn
Quisiera un vídeo donde expliquen la transposición de radicales con anillos aromáticos, en la cual se usa calor para agrandar el anillo
ojala mi profe explicara tan bien como usted :c
esta súper bien explicado muchísimas gracias por ayudarme a estudiar para el examen!! :)))
Muchas gracias a ti por el comentario positivo.
Mucha suerte con el examen.
EXCELENTE EXPLICACION!!!!
Excelente video! Así si da gusto estudiar
Si me dice esto en la prueba :
1) realice una sustitución nucleofilica unimolecular (SN1)
Y me pide que obtenga el nucleofilo osea como le hago ?? resp xfa ahh entendí casi tu vídeo me ayudo me respondes
Me interesa lo de la hiperconjugacion, de nos mas detalles.........................
Excelente, mil gracias muy buena explicación
Muchas gracias! Lo he entendido todo :) un saludo!
EXCELENTE CÁTEDRA. BENDICIONES
y como se hace para que Y haga un enlace mas fuerte que X?
Te amooooooooooo sos muy kpo
Hola!! entonces ni Sn1 ni Sn2 ocureen en un C sp2, y que ocurre con E1,E2?? pueden ocurrir? espero me pueda ayudar saludos.
Que buen video. Que libros me pueden recomendar para química organica .
Excelentes vídeos. Sos la leche mano
No tiene ningún video con ejemplos de SN1?
excelente video, gracias profesor
¡Que gran explicación!
Hola, vivo en Argentina y no entiendo el monto de dinero que debo abonar . ¿Serían 20 pesos argentinos'? o 20 euros?
Hola saludos
Muy bien explicado.
¿Crees que puedas explicarnos la prueba de Lucas?
Si es que tu tiempo te lo permite
Saludos
Gracias
muy buena explicacion
vine por el primer video y ya me mire 12 mañana sigo la maraton jajajaja
Muy bien explicado!!
Echo en falta el comentario sobre cómo se forma el carbocatión
me has ayudado mucho!!
te amo
la mejor explicación
Gracias vlad!
Panita confiamos en ti
Muchas gracias! entendí todo :)
+Paula Murat me alegro de haberte ayudado! Gracias a ti por ver el vídeo y comentar!
Thanks....Profesor...!!!
gracias maestro
el mejor
Mi maestra de orgánica explicó toda la unidad de haluros de alquilo en 3 clases, de no ser por este héroe sin capa estaría perdido xD
Buen canal, tengo una pregunta: ¿Con que programa haces las moléculas 3d?
por favor alguien que me ayude esta pregunta:
Sobre la reacción de sustitución nucleofílica SN1 puede decirse que:
Seleccione una:
a. Se favorece en solventes apróticos polares
b. Procede con racemización a través de un carbocatión intermediario
c. Todas las afirmaciones son correctas
d. Se lleva a cabo en dos etapas y con cinética de segundo orden
Posiblemente es la c, ya que conlleva más de una etapa, se necesita un medio aprótico, y tiene un carbocatión intermediario que se desglosa a una mezcla racémica
Gracias!
Muchas gracias :3
Profesor algún libro que ayude a comprender estos temas de sustitución nucleofilica
Morrison&Boyd
eres un genio
11:51
Muy buena clase
Me gustaría un ejemplo real sería más entendible
Buenisimo!
Muy bueno.para cuando e1 y 2.saludos.
Ya están hace tiempo, puedes buscarlos
muy bien!!!!
Como reconozco si es Sn1 o Sn2
Deberías hacer un ejemplo :(
Gracias c:
Tengo una duda: En mis apuntes tengo q se da mas la adición del nucleofilo por el lado contrario q por el del grupo saliente sin embargo tu dices q es una mezcla racemica pura
Si se da mas por un lado que por el otro hay otros efectos involucrados, como una competencia entre sn1 y sn2
@@BreakingVlad Ah claro ya comprendí. Muchas graciass
en el McMurry me sale igual, dice según Saul Winstein que mientras se da el primer estado de transcisión el grupo saliente no termina de separarse completamente del carbocatión por ser ambos iones, entonces mientras se van uniendo los nucleófilos y mientras se mantenga esa interacción entre iones débiles tendrá tendencia a unirse al lafo opuesto del grupo saliente. Se llaman pares catiónicos según el libro.
@@pieroeduardoaylascordova2047 es correcto, sustrato y grupo saliente se encuentran momentáneamente en forma de "par iónico" debido atracciones electroestáticas, hasta que capas de disolvente terminan de alejar al grupo saliente y permiten el ataque por ambas caras
Adicion a DIENOS CONJUGADOS ?
tienen video de eliminacion E1?
+Carolina Vázquez Ortiz es mi intención tenerlo en breves. A ver si pudiera. Un saludo!
ya me sucrivi y tooo
Buena esa explicación bro :v
Disculpe, me da curiosidad, que estudios tiene? xd
En la descripción de mi twitter puedes ver un miniresumen de mi CV: twitter.com/BreakingVlad
wena ql entendi tooo
wena wn te entendi todo
oye Walter white, que carrera cursaste :)?
👌👏👏
Buenaa :)
profe no entiendo nada auxilio
hola buenas, les mande un mensaje a twitter!! espero la respuesta, saludoss!
Muchas gracias Homer Simpson
Que es sp3?
Tanya del rio jajajaja. Te mamaste. :v
Gabo Carmona que?? Jajajaja
aguaaaaaaaaaaaaaa
Un pelin
te amo