Excelentes tus videos! Me estás dando una mano enorme con el final que tengo que dar de "química del carbono" espero que me vaya bien....muchas gracias!
Entonces en resumen un par de diferencias entre sn1 y sn2 podria ser... sn1, reaccion unimolecular, utilizada en carbonos muy impedidos, en donde se emplean disolventes polares proticos.... y sn2, reaccion bimolecular, se lleva a cabo en un solo paso, utiliza disolvente polares aproticos y se emplea con carbonos de menor impedimento esterico????
Hola, yo tengo una duda: los alcoholes y el agua, ¿no serían nucleófilos débiles al no tener una carga formal negativa? Muchas gracias, un vídeo genial, por cierto. ^^
+Danicorn hola! No es que sean nucleófilos débiles. Son débiles según con qué los compares. Por ejemplo un OH es menos nucleófilo que un O-. Sin embargo es mucho más nucleófilo que un CH3 (por ejemplo) Generalmente todos los OH son buenos nucleófilos.
no influye el impedimento estérico más que la estabilidad del carbocatión en la velocidad de la reacción? y los disolventes polares próticos no forman puentes de hidrógeno con el nucleófilo?
si en las reacciones de SN2, se daban mejor en carbonos primarios, aca se podria decir que las SN1 se dan mejor en los carbonos terciarios? en el orden inverso a SN2? tengo prueba mañana, aunque estoy bien solo es para tenerlo claro y establecer si SIEMPRE sucede asi, muchas gracias profe
Como en la SN1 se desarrollan 2 etapas, la primera es la formación de carbonation c+ carbonos terciarios ayudan a estabilizar mejor la carga positiva, con carbonos primarios sería muy inestable.
Buenas , no entiendo de que manera x se desplaza de la cadena de carbono , es mediante el disolvente? En sn2 y desplaza a x pero en sn1 como es?gracias por el video
¿Cómo puedo distinguir u nucleófilo fuerte de un débil? y, ¿Los nucleófilos fuertes es el que ataca al carbono y obliga al grupo saliente a salir?, ¿es correcto?
en el minuto 2:00 dice que es mas facil expulsar un I- que un F-, no es al reves? dado que es mas estable el anion F- (por su electronegatividad) que el I- . En que estoy errado? Gracias
Y además la polarizabilidad es importante. La densidad de carga es mayor en el Fluoruro que en el yoduro porque la carga se reparte en un menor volumen, mientras que en el yoduro se reparte en un mayor volumen
pregunta, entonces el agua y los alcoholes siguen siendo disolventes decentes para una sn1? porque el dice que el nitrometano es mejor que esos pero nunca dijo que los polares proticos eran si o si MALOS. Alguien me ayudaria?
![[안방1열 직캠4K] 베이비몬스터 치키타 'DRIP' (BABYMONSTER CHIQUITA FanCam) @SBS Inkigayo 241110](http://i.ytimg.com/vi/tnlxo79cAqY/mqdefault.jpg)
Sí! Haga el de hiperconjugación, bueno no sé si ya lo haya echo, si es así, hágamelo saber, por favor.
Sus vídeos son muuuy buenos!!
sería buena idea un video de la hiperconjugación, buenos videos, gracias!
Max Esquivel Gregoire concuerdo contigo
Excelentes tus videos! Me estás dando una mano enorme con el final que tengo que dar de "química del carbono" espero que me vaya bien....muchas gracias!
sos un genio explicando! me re sirven tus videos y se entiende todo re bien!
excelentes explicaciones!!! me salvaste para mi parcial de química org :)
Solo lo había visto en TikTok pero wow que hacia videos antes
muchas gracias, que te vaya bien
me quedo muy claro profesor gracias
Entonces en resumen un par de diferencias entre sn1 y sn2 podria ser... sn1, reaccion unimolecular, utilizada en carbonos muy impedidos, en donde se emplean disolventes polares proticos.... y sn2, reaccion bimolecular, se lleva a cabo en un solo paso, utiliza disolvente polares aproticos y se emplea con carbonos de menor impedimento esterico????
Si! el vídeo de hiperconjugación porfis! Gracias ñ.ñ
Muchas gracias
Hola, yo tengo una duda: los alcoholes y el agua, ¿no serían nucleófilos débiles al no tener una carga formal negativa?
Muchas gracias, un vídeo genial, por cierto. ^^
+Danicorn hola!
No es que sean nucleófilos débiles. Son débiles según con qué los compares. Por ejemplo un OH es menos nucleófilo que un O-. Sin embargo es mucho más nucleófilo que un CH3 (por ejemplo)
Generalmente todos los OH son buenos nucleófilos.
Ah vale, entiendo, ¡muchas gracias!
Gracias
Te amo por salvar mi semestre
pero el nitrometano es un disolvente aprótico, no?. No favorecería también la SN2?
no influye el impedimento estérico más que la estabilidad del carbocatión en la velocidad de la reacción? y los disolventes polares próticos no forman puentes de hidrógeno con el nucleófilo?
Nada, me olvidé que no influía el nucleófilo
si en las reacciones de SN2, se daban mejor en carbonos primarios, aca se podria decir que las SN1 se dan mejor en los carbonos terciarios? en el orden inverso a SN2? tengo prueba mañana, aunque estoy bien solo es para tenerlo claro y establecer si SIEMPRE sucede asi, muchas gracias profe
Como en la SN1 se desarrollan 2 etapas, la primera es la formación de carbonation c+ carbonos terciarios ayudan a estabilizar mejor la carga positiva, con carbonos primarios sería muy inestable.
No entendí: mientras más estable sea el carbocatión es más reactivo o menos reactivo?
mientras más estable sea el carbocatión mejor se dará la reacción
Buenas , no entiendo de que manera x se desplaza de la cadena de carbono , es mediante el disolvente?
En sn2 y desplaza a x pero en sn1 como es?gracias por el video
Haz el video de hiperconjugación paps!
Tengo problemas para saber que mecanismo usar sn1 o e1 😓😓 y como saber si es base debil o fuerte
¿Cómo puedo distinguir u nucleófilo fuerte de un débil? y, ¿Los nucleófilos fuertes es el que ataca al carbono y obliga al grupo saliente a salir?, ¿es correcto?
Creo que entre menor sea el volumen y mayor sea la densidad electrónica del nucleófilo mejor es el mismo.
Pero el disolvente prótico no disminuiría la actividad del nucleófilo?
El nucleófilo no influye tanto pues es una sn1, importa más que se estabilice el carbocatión
haz un vídiode hiperconjugacion por favor brequing bad
Y qué tipos de nucleofilos puedo disolver en nitrometano?
hace un vídeo de la hiperconjugación guachin
Ya está hecho, puedes buscarlo
@@BreakingVlad Gracias!!
en el minuto 2:00 dice que es mas facil expulsar un I- que un F-, no es al reves? dado que es mas estable el anion F- (por su electronegatividad) que el I- . En que estoy errado? Gracias
Sí que es más electronegativo, pero también es más pequeño, lo que le confiere una energía de enlace mayor.
Es más difícil romper un C-F que un C-I
Y además la polarizabilidad es importante. La densidad de carga es mayor en el Fluoruro que en el yoduro porque la carga se reparte en un menor volumen, mientras que en el yoduro se reparte en un mayor volumen
El fluoruro por ser más pequeño puede acercarse más y formar enlaces más fuertes. Luego se le dificultará salir.
Hola, una pregunta la Nu-E que significa la E?
Electrófilo. También hay un vídeo sobre qué son ;)
pregunta, entonces el agua y los alcoholes siguen siendo disolventes decentes para una sn1? porque el dice que el nitrometano es mejor que esos pero nunca dijo que los polares proticos eran si o si MALOS. Alguien me ayudaria?
Los próticos son buenos para SN1 porque estabilizan al carbocatión.
Noooo, el disolvente reaccionaría con el carbocatión