مرض هشاشة العظام - تكون العظم الناقص|Osteogenesis Imperfecta surgery|Dr Ratnav Ratan

في هذا الفيديو، يتحدث والد ليان بفخر وفرح كبيرين عن رحلة تعافيها. يشارك كيف تغمر قلوبهم بالامتنان والرضا لرؤية تقدمها. على الرغم من التحديات الهائلة لحالتها النادرة، تملأ ليان المكان بقوة وإيجابية ملهمة تلمس الجميع حولها.
مرض تخلق العظم الناقص، المعروف أيضًا بمرض العظام الهشة، هو اضطراب وراثي يتميز بعظام هشة تتكسر بسهولة. تختلف شدة هذا المرض ويمكن أن تؤدي إلى كسور متكررة وتشوهات عظمية ومضاعفات أخرى. التدخل المبكر هو أمر حاسم للأطفال الذين يعانون من هذا المرض، حيث يمكن أن يغير بشكل كبير نتائجهم ويحسن قدرتهم على المشي وعيش حياة طبيعية.
سافرت ليان إلى الهند للعلاج للمرة الثانية، وصوت والدها مليء بالعواطف وهو يصف الدعم والرعاية التي تلقوها خلال العملية. يؤكد على أهمية التدخل الطبي المبكر والمناسب في تغيير حالة ليان الحركية ونوعية حياتها بشكل عام. لا ينبغي أن يترك أي طفل يعاني من تخلق العظم الناقص دون علاج، لأن الرعاية الصحيحة يمكن أن تؤدي إلى تحسينات مذهلة وتمنحهم فرصة للتمتع بالحياة بالكامل.
رؤية ابتسامة ليان الجميلة، المليئة بالأمل والتفاؤل، هي شيء يبعث على الدفء في قلب والدها. تنشر فرحة ليان المعدية الدفء والإلهام لكل من تلتقي به، مما يذكرنا جميعًا بالقدرة الرائعة على التحمل والشجاعة التي يتمتع بها أطفالنا. رحلتها هي شهادة قوية على قوة الروح البشرية والحب اللامحدود الذي تشاركه العائلات. هذه اللحظة، التي التقطت في ابتسامتها المشعة، هي منارة أمل لجميع العائلات التي تواجه معارك مشابهة. نحن جميعًا في هذا معًا، نجد القوة في شجاعة وحب بعضنا البعض.
#إلهام #شجاعة #أمل #تخلق_العظم_الناقص #فتاة_شجاعة #إيجابية #لطيفة #قوة #ابتسامة_جميلة #دعم #مرونة #حب_العائلة #لحظات_لا_تنسى #معًا_نحن_أقوى
@osteogeneseimperfeita @osteogenesis_impefecta @osteogenesis__imperfecta @osteogenesis_imperfecta @thebrittlebonedisease @osteogenesis_perfecta
للأسر يمكنكم الاتصال بنا عبر الواتساب على الرقم [phone]
In this video, her father speaks with immense pride and joy about Lyan’s recovery journey. He shares how their hearts are overflowing with gratitude and satisfaction seeing her progress. Despite the immense challenges of her rare bone condition, Osteogenesis Imperfecta, Lyan exudes an inspiring strength and positivity that touches everyone around her.
Osteogenesis Imperfecta, also known as brittle bone disease, is a genetic disorder characterized by fragile bones that break easily. This condition varies in severity and can lead to frequent fractures, bone deformities, and other complications. Timely intervention is crucial for children with this condition, as it can significantly alter their outcomes and improve their ability to walk and lead normal lives.
Lyan traveled to India for treatment for the second time, and her father’s voice is filled with emotion as he describes the support and care they received throughout the process. He emphasizes how essential early and appropriate medical intervention was in changing Lyan’s ambulatory status and overall quality of life. No child with Osteogenesis Imperfecta should be left untreated, as the right care can lead to remarkable improvements and give them the chance to experience life fully.
Seeing Lyan’s beautiful smile, filled with hope and anticipation, is profoundly heartwarming for her father. Her infectious joy spreads warmth and inspiration to everyone she meets, reminding us all of the incredible resilience and bravery our children possess. Her journey is a powerful testament to the strength of the human spirit and the boundless love that families share. This moment, captured in her radiant smile, is a beacon of hope for all families facing similar battles. We are all in this together, finding strength in each other’s courage and love.
#Inspiration #Courage #Hope #OsteogenesisImperfecta #BraveGirl #PositiveVibes #Adorable #Strength #BeautifulSmile #Support #Resilience #FamilyLove #UnforgettableMoments #TogetherWeAreStrong @osteogeneseimperfeita @osteogenesis_impefecta @osteogenesis__imperfecta @osteogenesis_imperfecta @thebrittlebonedisease @osteogenesis_perfecta Contact us on [phone]Whatsapp