Genetics / الامراض الجينية والوراثة وطريقة انتقال الامراض الوراثية وامراض الكروموسومات
ฝัง
- เผยแพร่เมื่อ 5 ก.พ. 2025
- لدعم القناة بشكل مباشر انضم للاعضاء المنتسبين :
/ @doctortamer
ما هو الكروموسوم والدى ان ايه والجينات و طريقة انتقال الامراض الوراثية ومشاكل الكروموسومات مثل متلازمة داون وكلاينفلتر وترنر وغيرها
down syndrome chromosomal abnormality , trisomy , monosomy , autosomal dominant , recessive, x linked diseases (dominant - recessive), gene , dna , chromosome , inheritance
مع دكتور تامر احمد عبدالعزيز
اخصائى الباطنة العامة
واخيراً فهمت المشكله ،تعبنا واحنا نريد نفهم ،شكرا من القلب
من اهم المحاضرات نتمنا مزيد من المعلومات عن الأمراض المنتقله بالوراثه وماهي الفحوصات التي تظهر اصابة الشخص بالمرض وبارك الله فيك وفي علمك دكتور تامر
أتمنى يا دكتور تتكلم عن ال antibiotic. وشاكرين جدا على مجهود حضرتك.
و الله يا دكتور تامر ، انته شرحك مبسط بشكل مو طبيعي و مفهوم ، كلش استفاديت من الفيديو خصوصا انه بمرحلتنا الدراسية من جنا بالمدرسة حذفوا الوراثةمن المنهج فواجهنا صعوبات بيها بكلية الطب
أجمل تحية من شمال إيطاليا كما العادة ومن أجمل ممرضة 😊😊😊😊
❤❤❤❤❤❤❤❤❤
@@DoctorTAMER Grazie mille
سؤال بعد ازنك يا دكتور. هل نقص الاكسجه يجعل الخليه تتوذم قبل موتها ؟
كانت حلقه ممتعه وغنيه بالمعلومات ولدرجه معينه فهمت موضوع وراثه وسائد ومتنحي شكرااا دكتور تامر تحياتي من العراق
محاضرة قيمة جدا تحياتي ليك من ليبيا
كم انت رائع يادكتور تامر اسئل الله انه يحفظك ويطول بعمرك
شكرا من قلب سرح مفصل الله يحفكص
المحاضره جميله ونتمى متابعه لنفس الموضوع اي تعمق اكثر وامراض اكثر
حلوو نريد محاضرات مع الفحوصات والعلاج لاطباء الامتياز… شكرا لك مني كل التقدير والاحترام من اليمن❤
ماشاء الله عنك شرح دقيق وتوصيل المعلومه بشكل واضح%
تسلم يا دكتور والله من زمان كان نفسي حد يتكلم ف الموضوع ده
شرحك رائع يادكتور انا طالبه فى تمريض وبحب اسمعك
مجهود جبار كالعادة مبدع يا دكتورنا .. جزاك الله خيرا
الُ treatment acordding to guidlines
صح شرحته مع heart failure بس كان مختصر جدا وياليت تعمل فيديو خاص به فقط ي دكتور وجزاك الله الف خير
ان شاء الله
ما شاء الله عنك دكتور بسطت الموضوع بشكل رائع ❤
جزاك الله كل خير يا دكتور
ماشاء الله تبارك الله الله يبارك في عمرك و علمك يارب
مبدع دكتورنا الفاضل نأمل في المزيد
دكتور ربي يحفظك محتاجين مختصر عن التعامل مع ارتفاع السكر بالطوارى لان تجي حالات السكر ٤٠٠ و٥٠٠
ممكن حلقة للناس مش للدكاترة عن أشهر الأمراض المزمنة الشاءعة المنتقلة بشكل وراثي زي السكر أو الضغط عشان الناس تنتبه للتاريخ المرضي
شكراً جزيلاً ❤❤❤
جزاك الله خير دتامر
جزاك الله خير ❤
ضروري ي دكتور تعمل لنا فيديو حق acute hear failure بّشِكِلُ حلو مثل. محاضرة Mi
جزاك الله خيرا
شكراً دكتور
من فضلك يادكتور بعد إذنك تكلم عن مرض النوروفيبروماتوز النمط الأول الله ينور بصيرتك
ان شاء الله
اتمني حضرتك تتكلم عن DD of fever with rash😊
ان شاء الله يا فندم 🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹
رائع ❤
عاشت ايدك دكتور
دكتور بلا زحمه ممكن محاضره عن gastrinoma
ياريت يادكتور تتكلم عن الجين SFTPC ولدي فيه هاد الجين هو هلا بأمريكا يعالجوه بس ماظن رح يتعالج
اتمنى طلعو تعليقي
مسؤول عن ايش هادا الجين؟؟
دكتور كييف خلص اطفالي من الامرض الوراثيه
مم كن تحكي عن مرض السيبا الوراثية
ان شاء الله
كروموسوم فيلادلفيا..هوة المسؤؤل عن مرض سرطان الدم
السلام عليكم ورحمة الله دكتور معليش سوال خارجي هل tetanus toxoid يحتاج اختبار حساسيه اذا عاوزين نديه لواحد عنده جرح
حلاقاتك اكثر من روعه اكيد
بالنسبة لل congenital myotonic dystrophy وراثي و لا مشكلة في تكوين الجنين ؟
مرض وراثي
@ اكشف عند تخصص ايه عشان اضمن ميتكررش الكلام ده تاني
د تامر هلى رحمة والديك لو سمحت ممكن تديرنا حلقة هلى pulmonary function test وكيفة قراءة نتاءىج ال spirometry
ان شاء الله ❤❤❤❤
السلام عليكم ورحمه الله وبركاته
ممكن بعد اذنك يا دكتور تتكلم عن جلسات الاوكسجين المضغوط وجلسات الاكسجين النشط
لاطفال مرضى التوحد
وهل هو ايجابى بالنسبة ليهم ولا ملوش اهميه ومصاريف على الفاضي
عليكم السلام ان شاء الله ممكن ابقى بحث عن هذا الموضوع واتكلم عنه ان شاء الله
ممكن سوال يادكتور عندنا مرض وراثي باالعائله لنقص بروتين S
هل عادي اذا ابني عنده انخفاظ17لبروتين اس من55الي140 والمعدل من وأخذ بنت خالته وتحليل بروتين اس عندها 79 المعدل الطبيعي من 60الي 150هل البنت تعتبر حامل للمرض أو معندهاش ارجو الرد السريع الله يعطيك الصحه والعافيه ويحفظ من كل شر
وايه التحليل اللذي لحتى اكتشف إذا البنت عندها اولا
دا مرض نادر .. الافضل استشارة طبيب متهصص في امراض الدم .. اعتقد انه ينتقل بطريقة autosoma dominant .. وهذا يعني ان العروس غير حاملة للمرض طالما مستوي البروتين عندها طبيعي .. لكن العريس ممكن يورثه الي نسبة من ذريته تتراوح من ٢٥ الي ٥٠ في المائة .. لكن لمعلومات ادق استشر الطبيب المتخصص كما ذكرت
شكرن علا الرد
الله يجبر بخاطرك يارب
في حلقة عن الصادات؟
ماهى الصادات ؟
@@DoctorTAMER المضادات الحيوية
لا لسه
معليش اسم الحقنه stablix inj اقصد هذي هل تحتاح اختبار حساسيه
عندنا مش بيعملو اختبار لها .. اعتقد انه نادر جدا جدا انه يحصل منها حساسية ..كذلك الامر مع معظم اللقاحات التى تعطى للرضع هنا فى مصر مش بيتعمل لهم اختبار حساسية
طيب انا عندى جنين مات فى الشهر التالت والتانى مع تحليلnipt طلع عنده زياده فى كرموزن ٩ ونقص فى كرمزون ٦ وكان ده سبب فى مايه فى المخ واضريت للاجهاض هل كده لازم انا والزوج يكون عندنا نفس الجين عشان يظهر عليه ولا ممكن واحد فينا فقط مع العلم ان احنا مش قرايب
حقيقة لا اعلم .. حضرتك شوفى حد متخصص اكثر فى الامراض الجينية والوراثية .. ويفضل مستشفى جامعى طبعا
@@DoctorTAMER شكرا لحضرتك ان شاء الله
ممكن حضرتك ترشح حد متخصص ؟
يعني حضرتك يادكتور مع ولا ضدد جواز القرايب
فى العموم ضد زواج الاقارب .. لان فرصة واحتمالية الامراض الوراثية اكتر شوية .. لكن ليست قاعدة .. انا عن نفسى متزوج من قريبتى ..
انا متزوج أقارب ومعي ثلاث اطفال ضمور بدماغ
@@JamalKhaleed الله يعينك 🥹
في المثال الاخير يااستاذنا الجليل مش مفروض يكون الابن الذكر الثاني حاملا للمرض(xمصابة وyسليمة) وليس مصابا!!!؟؟؟
لا مصاب لان الولد معندوش غير X وحد الي هو مصاب واوخدو من الام
@mocلا مش مصاب لانه الصفه الوراثيه متنحيه لا تظهر الا لو اجتمعت فى ال٢ جين الإكس والولد عنده جين اكس واحد بالتالى يكون حامل للمرض يورثه لأبناؤه ويكون ربع اولاده الذكور حاملين المرض والربع سليم والإناث ربع مصاب وربع حامل المرضode-bz2gt
فى الذكر عنده X واحدة فقط تحدد المرض .. وعشان ما نتلغبطش خلينا نقولها بطريقة تانيه .. انه عشان المرض يظهر لازم كل الاكس الى فى الشخص تحمل المرض .. فالانثى عندها اتنين اكس يبقى لازم الاتنين يحملو المرض ليظهر المرض .. اما الذكر عنده اكس واحدة فاذا حملت المرض ظهر المرض لانه كده كل اكساته حاملة للمرض
دكتور ممكن إسم صفحتك على الفيسبوك لو سمحت 🙏
اسمها طبيب الباطنه العامه
دكتور انا ٢٧ سنة و مش بتخن رغم انى ممكن اكل كتير شهيتى مفتوحة و بقيت احس بجفاف خصوصا ان ممكن اصحى من النوم عطشانة جدا و شفايف تتشقق و بقالى اسبوع بحس بإضطراب فى ضربات القلب مش منتظمة و ساعات عالية و ساعات منخفضة ف هل ممكن يكون مقاومة انسولين او سكر لقدر الله ؟ و ايه التحليل اللى اقدر اعمله عشان اتأكد يجيب من الاخر هل السكر التراكمى كافى ؟ و حللت غدة و انيميا و النسب كويسة و هل اقدر استخدم بروبرانولول ولا انتظر لما اشوف موضوع السكر ؟
الف سلامة عليك .. كل الى عليك تعمله انك تروح لطبيب قلب يكشف عليك وهو الى هيقيم حالتك او طبيب باطنة .. متعملش فحوصات من نفسك وخلاص .. اكشف وطبيبك هو الى يحدد
السلام عليكم يا دكتور
بعد اذن حضرتك انا رحت اسحب عينة دم عادية من المعمل وفني المعمل معقمش ايده قبل السحب وحط صباعه ع الوريد مكان دخول الابره عشان يتحسس الوريد قبل م يسحب .. المشكله اني شفته بيتعامل كده مع كل المرضى اللي قبلي وبيلمس الاجهزة اللي ف المعمل بايدة عادي وبيمسك الامبولات اللي فيها دم بايدة بردو .. ومشفتهوش ولا مره عقم ايده بالكحول ..يعني كده ممكن تكون ايدة ملوثه بنسبة كبيرة .. في خطر انتقال اي فيروسات وهو بيتحسس الوريد مكان دخول الابره .. انا جاي ف دماغي ان الابره بتاخد اللي ع الجلد بره وبتدخل بيه ف الوريد
ارجوك طمني
عليكم السلام هو طبعا المفروض كان يلبس جوانتي ويغير الجوانتي بين كل مريض والاخر لكن في العموم الطريقه دي غالبا مش هتنقل عدوى خطيره فلا تقلق نفسك ان شاء الله فرص انتقال العدوى بهذه الطريقه نادره جدا او شبه مستحيله
👏🏼
دكتور فصيله الام b موجب والاب o موجب هل عندنا مستضد كيل
كده مفيش مشكلة من عامل ريسوس .. لو تقصده طالما الاب موجب والام موجبة
جزاك الله خيرا🌷
جزاك الله خير
احسنت يا دكتور
دكتور بلا زحمه ممكن محاضره عن gastrinoma
ان شاء الله
👏👏👏