Emma et Hugo : un combat pour la vie - Ça commence aujourd'hui
ฝัง
- เผยแพร่เมื่อ 15 ก.ย. 2024
- Abonnez-vous pour ne rien rater des nouveaux épisodes : bit.ly/TH-camCCA
Replay de l'émission "Ça commence aujourd’hui" diffusée le 19/10/18 à 13.55 sur France 2.
Retrouvez l'émission sur les réseaux sociaux :
Facebook : bit.ly/FbCCA
Twitter : / cacommenceauj
![[UNCUT] The Loyal Pin ปิ่นภักดิ์ EP.7 (1/4)](http://i.ytimg.com/vi/2rPGOyKs0VE/mqdefault.jpg)
😭😭😭 « On vit en sachant que le pire nous attend »...
En tant que maman je pleure, courage à tous les deux vous êtes merveilleux de prendre soin d’eux j’espère de tout coeur que des solutions seront trouvées! Tant qu’il y a de la vie il y a de l’espoir.. je vous envoi toutes mes ondes positives ❤️ vos enfants sont magnifiques je leur souhaite bonheur et la guérison ❤️❤️❤️
Ce clin d'œil de Faustine a 1min 41 est magique, j'ai verser une larme après ce reportage...
C'est affreux.. ils doivent faire grandir leurs enfants endroit en sachant que leurs jours sont compté, comme Ayden de la PoïFamily pour ceux qui connaissent.. ces parents là ont un courage immense, ils doivent avoir une culpabilité alors qu'elle n'a pas lieu d'être mais les parents veulent toujours le mieux pour leurs enfants en temps normal.. Je leur souhaite autant de bons moments qui pourront leur être offert..
Semper Fi trop triste 😭
⁴ il
⁴ il 46⁴⅘
Le denier des templiers film
Bravo pour ce courage , c’est vraiment terrible mais tant qu’il y’a de la vie il y’a de l’espoir, vous avez le soutient de tout un chacun, continuez à vous battre , vous êtes de magnifiques parents, c’est pas évident mais il faut se battre❤️
Très beau message que j'approuve! Merci!
Cette émission m'a beaucoup émue et touchée, le fait de voir des enfants si jeunes malades... Je souhaite tout mon courage aux parents d'Hugo et Emma pour ce combat très difficile. Je suis de tout coeur avec vous.
Super de voir Ayden dans ce reportage, très beau témoignage. Je souhaite beaucoup de courage à cette famille
Si chaque individu donnait 1 euro symbolique... La recherche avancerait sûrement !
Bonjour Mme, oui c'est ce que je me disais avant mais maintenant je me rends compte que dans le monde ,il y a des gens qui n'ont même pas 1€ d'autres les ont peut être mais s'occupe de leur propre enfant malade et d'autres ont plus qu'un euro mais ne donneront même pas un centime. Aujourd'hui, j'ai 13ans et je me rends compte de la cruauté et de l'injustice de la vie alors même si je ne peux pas sauver les petits bouts de choux , je me dis qu'ils sont très courageux et j'espère qu'ils guériront. En attendant, j'essaye de me rappeler d'eux et de ne pas me plaindre.
Tu es très mature pour ton âge. C'est un beau message que tu transmets. Je te souhaite une bonne journée Assia.
+anne schmitter Je ne comprends pas ton message
assia lareine waw quelle mentalité a ton âge magique
Beaucoup de courage à tous les parents qui doivent se battre pour leurs enfants quelques soient les maladies.
Je suis en première ASSP et dans mon lycée on aide justement les parents d’Hugo et Emma on récolte de l’argent afin de pouvoir leur reverser pour qu’ils puissent soigner leur enfants au plus vite!
Bonjour et bravo 😇
Savez vous si les petits ont pu bénéficier de cet essais clinique ? Merci d avance :)
😭 si seulement j'étais riche...😔 c'est terrible de se sentir impuissant face à toute cette détresse 😔 courage et force 🙏🙏
Je suis en larmes une famille superbe
Pauvres parents d’Hugo et Emma 😰😰😰😰.
Je prie pour vos anges!
De tout coeur avec vous. vous formez une superbe famille soudée. Je comprends votre situation vu qu'il y a 7 mois j'ai découvert la maladie de Lupus Erythemateux articulaire chez ma fille âgée de 19 ans maintenant. ça a été un coup très dure pour toute la famille. Heureusement que l diagnostique a été très précoce. on mène un vrai combat , la science avance ...COURAAAAAGE
pareille pour ma famille surtout pour les grands parents
marie chachaa aussi à le lupus, plus d'autre maladies plus ou moins grave, allez la follow sur insta
@@Bigflowetolives moi j ais une maladie qui peut m etre fatale le lupus sa se soigne moi j ais justes des antidouleurs et de lhomephatie c'est tout il n'y aucun traitement pour stopper la maladie
Je suis éducatrice spécialisée en IME et j'ai déjà perdu un loulou de cette maladie, il avait 11 ans.. quelle saleté 😥 courage à vous, j'ai participé a la cagnotte !
Emma je suis vraiment désolée pour vous je vous souhaite beaucoup de patience et de force face à cette terrible épreuve... j’espère de tout coeur que vous êtes soutenus
Hani Prod ca n'était pas mon enfant, mais un enfant Que j'accompagnais. Ca reste une épreuve très difficile oui, et nous avons été accompagné, Meme si ca n'est pas du tout comparable à la douleur des parents.
Pareil , c'est terrible ,une jeune fille en était atteinte quand je travaillait en EEAP . Courage au famille ...
Tout mon soutien à toutes les familles qui ont des enfants handicapés, qui sont malades, qui mènent des combats chaque jours pour vivre !
Vous représenter la vraie vie , celle où on se bat, celle qui est dure, celle qui est injuste mais pour qui on donnerait tout.
Un grand respect pour vos combats!
Courage la famille j'ai des larmes aux yeux
Je suis vraiment ému de voir la maman entraine de pleuré a fond et j'ai même pleuré avec elle😢 franchement ça rentre directe au cœur❤ et on es a vos côté même si qu'on est très loin géographiquement ( en Afrique🌍) je vs love😍 '' Hugo Emma les deux parents et toute leur fameuses famille '' bisou😘😘 et bon courage 💪💪
Incroyable que l etat n apporte aucun soutien financier à ces familles, quand on voit tout l argent gaspillé autrement....courage a tous
Hugo et Emma vous êtes juste machallah beau à croquer qu’Allah vous donne longue vie amiiiiiine et la guérison totale et un miracle du bon dieu et courage à cette belle famille ❤️❤️❤️❤️😘😘😘😘😘
Olala c'est triste! Bravo pour votre courage et pour le combat que vous menez que se soit les parents ou le reste de la famille! Que c'est beau de voir cette famille soudée! Vous êtes de supers parents! Courage à vous! Merci pour votre exemple de bravour!
Trop d'émotion dans cet épisode.
4 millions c'est la folie jespere qu'ils trouveront les fonds necessaire. Plein de courage a toutes ces familles toucher par toutes ces maladies
Si chacun donnait un euro ça serait pas compliqué dutout.
Des parents très courageux et des enfants super combatif
Bravo à vous d'avoir donné de la visibilité à cette superbe famille qui va avoir besoin de tout le soutien possible pour mener ce combat !
Seul bémol si je puis dire, c'est que quand on dit aux patients de ne pas aller faire de recherches sur internet ce n'est pas pour rien, ils auraient pu être accompagnés psychologiquement et petit à petit à l'annonce de la maladie de leur fils... Au lieu de recevoir cette chape de plomb sur la tête... Evidemment que c'est normal et humain que les proches soient inquiets, mais il ne faut pas spolier les médecins de leurs devoirs, ils sont aussi formés pour ça (rassurer, accompagner etc).
Enfin ce n'est qu'une petite chose.
Et la maman n'a pas à ce sentir coupable, ce n'est pas elle en particulier qui a donné ce gène malade, à ses enfants. ^^
Et merci à Faustine, pour tout l'amour et la compassion qu'elle dégage dans ces émission, c'est une superbe personne et présentatrice !
Toutes mes pensées et mon soutien vont à la famille.
J’ai pleurer pendant les premières minutes courage à vous tout le monde vous soutient 💪🏽
Courage aux parents vous forcez le respect vous avez des enfants superbe que dieu vous les garde auprès de vous je vous soutient de tout mon coeur
Quel courage! Vous êtes admirables et tellement touchants! Les maladies génétiques sont des fléaux! Beaucoup de courage à vous! 💖 Vivez chaque seconde à fond! 💖
Bon courage soyez forts vous n’êtes pas seuls ❤️
Vous allez y arriver ne perdez surtout pas espoir les enfants son super mignon mettez plus de publicité pour que vous donne assez d'argent c'est une copine à moi qui m'a parlé de l'association Hugo Emma et ça m'a trop touché bonne chance❤💙💚💛💜
Pauvre parents avoir des enfants et la plus belle chose et à l'idée de les perdre sa doit les anéantir
Du courage ,vos enfants sont tellement adorables.
Coucou j'adore cette émission mais du coup faite le aussi pour la Poï Family, Cody Story... C'est tout simplement pour faire connaître ces maladies et les aider.
Les parents on beaucoup de courage ❤️
Courage aux parents ! Priez aussi ! JESUS guerit ! ❤❤
tout-à-fait !
Comment elle fait pour ne jamais pleurer Faustine ! Moi je pleure à chaque émission, à chaque fois ! Chaque phrase touchante je verse des larmes ...
moi aussi cette émission me touche trop
Les pauvres loulous, c'est tellement horrible pour les enfants ainsi que les parents. Savoir que ces enfants vont presque mourir... Il n'y a pas de mot pour dire à quelle point c'est horrible, je souhaite bien du courage à ces enfants et à leurs parents
Je viens tout juste de voir cette épisode qui me touche énormément pour mes 15 ans... un GRAND courage pour Hugo et Emma... même sii je ne peux pas comprendre ce qu' ils subissent je suis de tout cœur avec eux
en regardant cette video j ai pleurer et eu des frisson
Moi ma maladie à moi c'est de voir des enfants malades. je ne le supporte pas du tout. J'ai très mal au cœur. C'est horrible MAIS t'en que ya la vie y'a espoir, et je suis convaincu que la somme sera disponible à temps et les loulous iront beaucoup MIEUX. DU COURAGE! Les loulous sont tellement jolis....Ayden aussi le petit guerrier qui a battu toutes les pronostiques des médecins.
fatimata SARR ce reportage m’a aussi beaucoup fait penser à Ayden et ses parents
Maud Lasserve
Moi aussi
Mais eu parconte ils deux fois plus touchés par la maladie donc deux fois plus de combat pour pas perdre leur 2 enfants pour les pauvres ça doit être très dur car ont vois déjà le combat des parents de ayden pour un enfant qui est déjà très très dur à voir
( mais j'adore leurs vlogs car on le voit beaucoup quand il va bien). Donc eu qui peuvent perdre leur deux enfants. c'est très très triste de voir tout c'est enfants qui sont atteints de la maladie grave comme ça comme eux et comme ayden.
Moi je dis on devrait vivre pour vivre au moins jusqu'à 95/💯 .😢
Dès le début de mission c’est dur ! Courage
Courage a cette jolie famille.
L'espoir est plus fort de tout... Faut croire les miracles, l'impossible... Le Liban, le pays des miracles vous envoie toutes les prières !
Bravo à cette famille très courageuse
je vous donnent toutes la richesse de mon coeur
toujours question d’argent il peuvent pas sauver ces enfants gratuitement pour sauver leurs vie c’est fou quel société 😔
pauline ferrand des études coûtent de l’argent...
Je suis d'accord avec toi Pauline ils peuvent sauver les enfants d'abord ils pourront les payer plus tard c'est grave c'est société de merde
Oui cette saleté d argent et ces états ces gouvernements qui ont bien évidement les moyens pour faire des guerres acheter des armes des blindés pour hoter des vies mais qd il s agit d aider des famille et des enfants à ce moment précis personne
4 millions pour participer à un essai demander cette somme à des parents en détresse c du suicide 🤬🤬🤬🤬🤬🤬🤬🤬
Elle est où le non assistance à une personne en danger ?
Courage à cette famille.
Qu'en est-il aujourd'hui ?
Rien est impossible continuez a vous battre, on ne vous lache pas, on a reussi pour mon petit protege Ayden on reussira pour Hugo et emma
vous pourriez faire une émission sur le mutisme sélectif ?
Si tout le monde donnait ne serait ce qu’un euros ....
courage a vous je sans qu il mon avoir un bon avenir
Courage battez vous ne lâchez rien
Courage à la famille de Hugo et emma
Bravo❤
L'homme du 1er couplé a l'air complément à l'ouest dans sa bulle même si il pleure pas comme sa femme je pense que cestt lui qui souffre le plus il souffre en silence c'est tellement triste en tant que femme je n'imagine même pas porter la vie pour ensuite accompagner mon enfant a sa mort.. C'est inimaginable
Si les médecins ont pris la précaution de dire qu’il ne fallait pas regarder sur internet ce n’est pas pour rien. Et ce n’était pas au grand père de les informer. C’était aux médecins, une fois sûrs du diagnostic, ce dernier étant confirmé par les examens complémentaires.
Jugement hâtif alors même que cette famille vit un drame.
@@arlettecousinie-ym4uo Ça vous paraît hâtif. Oui c’est un drame affreux. Mais je maintiens que ce n’était pas au grand père de dire « j’ai trouvé sur internet ! ». Les médecins avaient bien pris la précaution de le dire car c’est bien ce qu’ils redoutaient après avoir signalé les éléments suspects à l’examen.
Pourquoi autaut d enfents innoncent sont malade il on rien demander codi de codi story , eyden de poïfamily et eux . C est pas les meme maladie mais pour des petits bout de chou c degoutant (pour etre poli ) Courage a vous tous
Moi je suis atteinte de dépression sévère et personne ne m'aide...
Shiraz Demoiselle ,c est une grave maladie,mais c est ce n est pas incurable,contrairement a une maladie genetique,je sais que ce n est pas facile mais l aide viendra de toi meme,personne ne peut se mettre a ta place.
bref comme chantait johnny,qu on te donne l envie d avoir envie.
bon courage
@@nulpartpartout8965 merci pour ton message c'est gentil
Oui c'est clair que ça doit venir de moi même
J'essaie de m'en sortir ( médicaments et thérapie ) mais ça stagne. ..
Shiraz Demoiselle courage
@@alissafall4718 merci c'est gentil
@@anneschmitter941 ? Pas compris
Vous pouvez voir son histoire dans l'émission de Frédéric Lopez La maladie de lyme Le combat d'un père contre les médecins
courage ❤❤❤
1:41
Weh les pauvres ecrivez meme a leo Messi et autres footballeurs 4 millions d'euro c'est rien pour eux😔 hanouna qui fait le con et est punis 3millions d'euro par le csa ! Voilà une vraie cause 😔
il y a pas que la mere qui a donné un gene malade le pere aussi si le gene etait dominant la mere serait malade aussi
Mais ils ont fais les examens suite a quoi comme symptômes 🤔🤔...
Ils ont dit que c'était des particularités physiques reconnaissables (traits du visage, gros foie..) et retards psychomoteurs (marche, langage, ne s'adressait pas aux bonnes personnes..) Le pédiatre a eu une bonne intuition et aidé des neuropediatre il y a pu avoir un examen physique de suite puis des analyses sanguines et urinaires. Ça a été dit.
Bouleversant...
moi aussi je me bats contre une maladie genetique rare orpheline et incurable
Nol fans bagad cap caval L C Courage à toi ! Moi aussi je sais ce que ça fait , ne lâche rien
Merci beaucoup
@@nolfansbagadcapcavallc9378 tu a quoi
une maladie rare orpheline et incurable le syndrome de Williams
courage! gardez de la force!
Cc
moi je suis atteinte de la maladie de wilams
C'est quoi ? En tout cas je te souhaite bon courage et j'aimerai en savoir plus 💪👅🔥
merci regarder sur internet
@@anneschmitter941 ou voit les gens respectueux et les gens qui respectent rien
@@anneschmitter941 dégage de ici si tu aime pas les personnes handicapé
Svp entrez en contact avec Thierry Casasnovas qui pourra sûrement vous apporter d'autres éléments de réponses et d'autres pistes de traitement naturel via l'alimentation et autre. Courage dans votre combat.
Une maladie génétique ne se soigne pas avec l'alimentation.
De plus Thierry Casasnovas n'est pas vraiment une personne recommendable. Il profite de la crédulité et de la fragilité de certaines personnes pour faire du profit et a des raisonnements plus que douteux.