Hola, disculpa, sabes que no entiendo la parte en que se enlazan, tanto carboanion con mg y el halogeno, no etiendo como sucede ese paso, si alguien peude ayudarme se lo agradecería...
tengo un problema en obtención de alcoholes, y es que, necesito ejemplos de oxidación de alquenos sin ruptura del enlace, ycon ruptura del enlace sigma.
Creí que no encontraría vídeos así de bien explicados en español. Muchas gracias y excelente explicación, espero más contenido como este en su canal.
divina tu voz.. excelente forma de explicar ojala todos los videos de este canal lo hicieras tu.
Me encantaa. Tu explicación además de ser excelente, es hermosa. Ojalá mi profesor de la universidad se le diera por explicar así tan bien como tú.
Lo mejor ! Qué buena explicación! Me ayudo para los alcoholes secundarios :)
En la formación del alcohol secundario que sucede con el grupo metilo que estaba en el paso desprotonizacion del ion hidronio?
Muy bien explicado y claro todo! Y qué ocurre cuando los sustratos no son ácidos carboxílicos ni derivados de estos? Como Haluros de alquilo?
¡Mil gracias! Muy claro todo.
gracias, muy claro, me pregunto , funcionara para cualquier alogeno, sabiendo la diferente reactividad del los distintos alogenos .....
Exelente video, muchas gracias :D
excelente!!
gracias el ultimo ejemplo que diste era el que no me salia despues de que lo vi me salieron todos los demas
Holaa, buen video. Existe otra manera de realizar esta síntesis de alcohol? Utilizando el reactivo de grignard y con aldehídos
Hola, disculpa, sabes que no entiendo la parte en que se enlazan, tanto carboanion con mg y el halogeno, no etiendo como sucede ese paso, si alguien peude ayudarme se lo agradecería...
super!!
Que bonita voz para explicar
tengo un problema en obtención de alcoholes, y es que, necesito ejemplos de oxidación de alquenos sin ruptura del enlace, ycon ruptura del enlace sigma.
hidroboracion-oxidacion de alquenos, lo puedes ver en el libro de quimica organica Carey 6ta edicion en el capitulo 15