Acá les comparto los enlaces a los mecanismo de reacción, tanto la E1 como la E2: Reacción de Eliminación E1/Mecanismo de Reacción - Ejemplo 1: th-cam.com/video/Y_5GjqGM9Fo/w-d-xo.html Reacción de Eliminación E1/Mecanismo de Reacción - Ejemplo 2: th-cam.com/video/awnSPL8c2UM/w-d-xo.html Reacción de Eliminación E2: th-cam.com/video/Chy3oIeYx6A/w-d-xo.html
profe ! es exelente . me esta ayudando a prepararme para entrar y hacer el examen de admision para la carrera q quiero y sus videos me estan ayudando mucho .! saludos desde Argentina
¡Muchas gracias por tus vídeos! Me son de gran ayuda debido a que estoy cursando la materia de química orgánica 2, y tú forma de explicar es bastante entendible :)
6 ปีที่แล้ว +1
Me alegra mucho escuchar eso. Muchas gracias por ver el vídeo y comentar. Éxitos! 😊
6 ปีที่แล้ว +1
Más adelante estaré subiendo más vídeos de Química Orgánica II.
@ podría ayudarme con otro ejercicio? El ejercicio es así: gas seco | Ch3-ch=ch-ch3+hcl----->
5 ปีที่แล้ว
@@erikantoniotrujillocardena1612 con estos videos te puedo ayudar: Adición de Hidrácidos a Alquenos: th-cam.com/video/9zdCIEVFg_Q/w-d-xo.html Regla de Markovnikov: th-cam.com/video/n2u16m37j_0/w-d-xo.html Acá la lista de reproducción de Alquenos: th-cam.com/video/ECWe1J94Ur0/w-d-xo.html
Mil gracias por su video. Me pusieron ejercicios con por ejemplo "2,4-dimetil-3-pentanol" quedando exactamente igual de ambos lados la molécula. Entonces¿los productos quedan en igual proporción? :C Siendo que ambos lados tienen exactamente los mismos sutituyentes.
Se puede hacer Deshidratacion de alcoholes PRIMARIOS por mecanismo E2 según teoría y son con bases fuertes, para la obtención de alquenos. Pero no encuentro ejemplo al respecto.... Necesito ayuda para un trabajo, por favor
Es el recomendado, porque se puede recuperar como entró. Si se usa HCl, por ejemplo, tenemos el riesgo de que reaccione con el alcohol si es secundario o terciario, dando lugar a un Haluro de Alquil. El Cl- actuaría como neuclúfilo.
disculpe y si es un 3-pentanol, donde pondria mi enlace doble osea cual estaria en mayor proporcion y en menor proporcion el lado izquierdo o el derecho
Mañana lo subo. Serán tres: Alcoholes primarios para obtener Aldehídos, Alcoholes primarios para obtener Ácidos Carboxílicos y Alcoholes secundarios para obtener Cetonas.
espero contestes mi comentario pero no entendí muy bien desde el minuto 3:04 ¿por que se hace en menor proporcion? eso no lo entendi, al igual de que por que pones el doble enlace ahi, y tambien cuando balanceas la ecuacion no entendi. :c espero y me contestes
Hola. Oye, tengo una duda ¿qué pasa si el oh está unido a un carbocatión (Sp2)? Y, pues sólo como sugerencia, estaría mucho mejor que pusieras las flechas de los movimientos de electrones. Buen video y gracias!
6 ปีที่แล้ว +1
Gracias por ver el vídeo y comentar. Aún no he hecho el vídeo del mecanismo de reacción. Veré si puedo hacerlo este fin de semana.
@ No entiendo :(, según yo en el ultimo ejercicio(5-metil-3-hexanol) cuento 15 CH y en el producto cuento 14 CH , entonces porque en ese caso no balanceó profe, por favor dígame que estoy haciendo mal o si estoy balanceando mal, agradezco su respuesta
Porque no daría una deshidratación. Si se usa un alcohol secundario o terciario con HCl (reactivo de lucas), se podría obtener un halogenuro de alquilo. Esto ocurre porque se sustituye el -OH por -Cl.
![[Part 4] หนุ่มน้อยรักคุณย่ายิ่งกว่าใคร ไม่ว่าใครก็รังแกดูถูกท่านไม่ได้!! #โลกการละคร](http://i.ytimg.com/vi/sLsBxw99FR0/mqdefault.jpg)
Acá les comparto los enlaces a los mecanismo de reacción, tanto la E1 como la E2:
Reacción de Eliminación E1/Mecanismo de Reacción - Ejemplo 1: th-cam.com/video/Y_5GjqGM9Fo/w-d-xo.html
Reacción de Eliminación E1/Mecanismo de Reacción - Ejemplo 2: th-cam.com/video/awnSPL8c2UM/w-d-xo.html
Reacción de Eliminación E2: th-cam.com/video/Chy3oIeYx6A/w-d-xo.html
Sos como el Julioprofe pero de Quimica! Un capo muchas gracias me ayudaste a entender :D
jajaja... ¡Gracias por el apoyo!
Si no fuera por tus vídeos no apruebo química orgánica, ya culmine mi carrera de ing químico y no te imaginas lo q me ayudaste... Eres un capo
Excelente! Me alegra mucho haberte ayudado. Saludos desde República Dominicana!
estoy estudiando lo mismo ¿algun consejo que puedas darme? a veces siento que no entiendo nada
@@monsefabus2150 cómo te fue?
estoy viendo esto en la secundaria😭
Genial explicación, su método de enseñanza es eficaz. Lo que no entendí lo entendí gracias a usted. Gracias.
Excelente! Suscríbete y comparte!
Es el mejor profesor que he visto. Me haz ayudado mucho. Felicitaciones por tu vídeo crack
Muchas gracias, Sergio! Saludos!
No pudo ser mejor explicado, todo un crack
Muchas gracias!
Muchas gracias, fue muy útil tu explicación
explicas mejor que mi profesor, thanks
profe ! es exelente . me esta ayudando a prepararme para entrar y hacer el examen de admision para la carrera q quiero y sus videos me estan ayudando mucho .! saludos desde Argentina
¡Excelente! Me alegra saber eso. ¡Éxitos!
¡Muchas gracias por tus vídeos! Me son de gran ayuda debido a que estoy cursando la materia de química orgánica 2, y tú forma de explicar es bastante entendible :)
Me alegra mucho escuchar eso. Muchas gracias por ver el vídeo y comentar. Éxitos! 😊
Más adelante estaré subiendo más vídeos de Química Orgánica II.
Esperaré los vídeos con mucho gusto 😊
Entendí todo, wow wow wow. Gracias por existir y hacernos mas fácil la vida para química orgánica
¡Aquí estaré brindando mis conocimientos!
Mañana tengo mi examen de orgánica y con tu video entendí absolutamente todo sigue así🤩 estaré viendo más videos
Excelente! Me alegra saber que te fui de ayuda! Suerte en tu examen!
Me salvaste la materia jajaja, entendí todo, gracias.
juan moreno, gracias por ver el vídeo y comentar. Suerte en tu prueba. 😀
PROFE USTED ES UN CAPO EN QUIMICA... GRACIAS EHH
Un placer!
Muchísimas gracias. Muy bien explicado
Con mucho gusto!
¡Entendí perfectamente todo, muchas gracias!
Excelente! Suscríbete para más contenido!
Podrías hacer un vídeo de SN1, SN2; E1 y E2 por favor?? Explicas muy bien! saludos.
Muchas gracias! Trataré de hacerlos. ☺
Reacción de Eliminación E1 - Ejemplo 1: th-cam.com/video/Y_5GjqGM9Fo/w-d-xo.html
Reacción de Eliminación E1 - Ejemplo 2: th-cam.com/video/awnSPL8c2UM/w-d-xo.html
Reacción de Eliminación E2: th-cam.com/video/Chy3oIeYx6A/w-d-xo.html
Reacción de Sustitución Nucleofílica Sn1: th-cam.com/video/IMh7CFPN_tw/w-d-xo.html
Reacción de Sustitución Nucleofílica Sn2: th-cam.com/video/NXh8arKid0M/w-d-xo.html
Muchas gracias, me salvaste para mi examen de hoy 😩
Excelente 👌🏾
Le entendí más a este video que a mi profe de quimica organica jajaja Gracias!!!!
Buen video me ayudo para el examen de Organica
Excelente! 🙌🏾
ME HAS SALVADO LA VIDA GRACIASSSSSSSSSSSSSS
Un placer!
mucha gracias por el vídeo se te entiende muy bien, eres una gran ayuda
Qué bueno! Me alegra escuchar eso! Gracias por ver el vídeo y comentar. Éxitos! 😊
Buenisimo el video!Gracias Profe! Siga haciendo videos porfavor, gracias!
Así será! Muchas gracias por el apoyo!
excelente explicación
Muchas gracias por ver el video y comentar! Suscríbete!
Buen video profe, me ayudó mucho!
Excelente!!!
@ podría ayudarme con otro ejercicio? El ejercicio es así: gas seco
|
Ch3-ch=ch-ch3+hcl----->
@@erikantoniotrujillocardena1612 con estos videos te puedo ayudar:
Adición de Hidrácidos a Alquenos: th-cam.com/video/9zdCIEVFg_Q/w-d-xo.html
Regla de Markovnikov: th-cam.com/video/n2u16m37j_0/w-d-xo.html
Acá la lista de reproducción de Alquenos: th-cam.com/video/ECWe1J94Ur0/w-d-xo.html
De donde es profesor explica de una manera maravillosa se entiende todo
Muchas gracias! De República Dominicana.
Gran video, mucha gracias ❤️
Un placer! #QuédateEnCasa y #Estudia #Conmigo. Suscríbete y comparte!
Muy bueno, ahora falta uno de hidratacion de alquenos en presencia de H2SO4 y como separarlos :D
th-cam.com/video/TGeZu6E7PMA/w-d-xo.html
eres lo maximoooo saludos desde venezuela
Muchísimas gracias, Scarle. Me alegra saber que te haya sido de ayuda mi explicación. Un saludo desde República Dominicana. Suscríbete y comparte!
Buen video , bien explicado.
gracias profe!!
Mil gracias por su video. Me pusieron ejercicios con por ejemplo "2,4-dimetil-3-pentanol" quedando exactamente igual de ambos lados la molécula. Entonces¿los productos quedan en igual proporción? :C
Siendo que ambos lados tienen exactamente los mismos sutituyentes.
Da lo mismo donde pongas el doble enlace.
Gracias. Muy didáctico. Eee cuando digas una regla dice asi, seria genial que diga el nombre de la regla.
La Regla de SaySeff nos dice que se formará el compuesto más estable, que en el caso de los alquenos, el más sustituido.
Mil gracias, en serio
Qué bueno que te fui de ayuda! Suscríbete y comparte!
Exelente
Gracias me fue muy útil 🌸
Excelente!!! Gracias por ver el vídeo y comentar! 👍🏾
Brother podrías decirme cuáles cómo este el alcohol se podría mezclar sin problemas con el hidrógeno .seria de gran ayuda
Vine buscando plata y encontré oro execelente video
Me alegra haberte ayudado.
Buenas Químico Muñoz, tengo una pregunta. ¿Todos los alcoholes se deshidratan produciendo alquenos? y si es si o no ¿Porque?
Podrías hacer ejemplos con ciclos con oh para generar alquenos? por cierto, entendí mucho con el vídeo gracias!!
Gracias por ver el video, Luisa. Trataré de hacerlo.
Buen video, saludos.
Muchas gracias por ver el vídeo y comentar, Sebastián!
Capo entendi todo grax el martes aprueba
Me alegra escuchar eso. Buena suerte en tu prueba! 🖒
Se puede hacer Deshidratacion de alcoholes PRIMARIOS por mecanismo E2 según teoría y son con bases fuertes, para la obtención de alquenos. Pero no encuentro ejemplo al respecto.... Necesito ayuda para un trabajo, por favor
saludos profesor. siempre se utilizará el Acido Sulfurico como solvente ??
Como catalizador.
@ pero es el único catalizador que se utiliza??
Es el recomendado, porque se puede recuperar como entró. Si se usa HCl, por ejemplo, tenemos el riesgo de que reaccione con el alcohol si es secundario o terciario, dando lugar a un Haluro de Alquil. El Cl- actuaría como neuclúfilo.
disculpe y si es un 3-pentanol, donde pondria mi enlace doble osea cual estaria en mayor proporcion y en menor proporcion el lado izquierdo o el derecho
Que mecanismo de reacción puedo usar para obtener un alqueno que a su vez tiene un grupo hidroxilo?
Por ejemplo, Tengo que obtener un Pent-2-en-1-ol
No entiendo en que consiste el balanceo del primer ejemplo, por qué duplicarlo? para explicar que se pueden generar 2 tipos de alqueno?
Para explicar que se pueden generar dos tipos de Alquenos. Es una opción. Puedes poner solo el más sustituido y no tendrías que duplicar.
@ muchas gracias por su respuesta, excelente canal
Holaaa, podrías hacer por favor el mecanismo de obtención de oxidación alcoholes primarios hasta el ácido carboxílico...
Gracias!
Te respondí en el video de la oxidación de alcoholes que sí.
Disculpame, no me había fijado.
🙁
Mañana lo subo. Serán tres: Alcoholes primarios para obtener Aldehídos, Alcoholes primarios para obtener Ácidos Carboxílicos y Alcoholes secundarios para obtener Cetonas.
podrias utilizar como catalizador al Al2O3 (trioxido de de dialuminio) en ves del acido sulfurico? porfavor
Así es!
podria utilizar HCl como catalizador
No es recomendable, porque el HCl que esté en el medio podría reaccionar con el Alqueno obtenido, dando lugar un Haluro de Alquil.
En la deshidratacion de un 4-metil-2- pentanol se forma como producto principal una distribucion cis o trans?
Ayuda por favor 🥺🥺
Graciaaaaaaas ya entendí :3
Excelente!!!! 🙌
Hola Profesor! Una pregunta, el H2SO4 es el único ácido que se puede usar para la deshidratación de alcoholes?
Es el más recomendable por su facilidad de generarse de nuevo al final de la reacción. O sea que, es un buen catalizador.
espero contestes mi comentario pero no entendí muy bien desde el minuto 3:04
¿por que se hace en menor proporcion? eso no lo entendi, al igual de que por que pones el doble enlace ahi, y tambien cuando balanceas la ecuacion no entendi. :c
espero y me contestes
f
tengo mis dudas cuando aplicar el reordenamiento:(
Hola. Oye, tengo una duda ¿qué pasa si el oh está unido a un carbocatión (Sp2)? Y, pues sólo como sugerencia, estaría mucho mejor que pusieras las flechas de los movimientos de electrones. Buen video y gracias!
Gracias por ver el vídeo y comentar. Aún no he hecho el vídeo del mecanismo de reacción. Veré si puedo hacerlo este fin de semana.
ggg
Profe normal se puede utilizar el H2SO4 en lugar de solo el H2 ? en mi salon de clases nos dijo que el : ALCOHOL (X) + OH3 =/ ?
No entiendo la pregunta...
Pero en el primer ejemplo, si es 100% seguro que hay que balancear?
Porque veo que el ultimo ejercicio no fue balanceado...
Recuerda que tienes que colocar el otro que falta y después lo balanceas.
@ No entiendo :(, según yo en el ultimo ejercicio(5-metil-3-hexanol) cuento 15 CH y en el producto cuento 14 CH , entonces porque en ese caso no balanceó profe, por favor dígame que estoy haciendo mal o si estoy balanceando mal, agradezco su respuesta
Y dónde está el vídeo donde está el mecanismo d reacción del 2 bueno con ac sulfúrico?
Aquí está: th-cam.com/video/Y_5GjqGM9Fo/w-d-xo.html
Este mecanismo no es protonación?
Acá está el mecanismo de reacción th-cam.com/video/Y_5GjqGM9Fo/w-d-xo.htmlsi=QS0F7LtDkIQ2B385
podrias hacer esta reaccion porfavor metanol + NH3 en medio Al2O3/450°C
Gracias por ver el vídeo y comentar! Esa reacción da lugar a Metilamina + Agua. Espero haber sido de ayuda. Suscríbete y comparte!
gracias el detalle es que no encuentro el mecanismo de como reacciona el Al2O3 como acido de lewis
como el AL2O3 Actua en la reaccion 7.7
gracias :3 lml
Gracias por ver el vídeo!
y si tengo dos alcoholes en la cadena como le hago????
Hacerla dos veces
por que o se usa HCl?
Porque no daría una deshidratación. Si se usa un alcohol secundario o terciario con HCl (reactivo de lucas), se podría obtener un halogenuro de alquilo. Esto ocurre porque se sustituye el -OH por -Cl.
@ y si se usa con un alcohol primario? o no es posible?
No se da la reacción.
@ Gracias profesor!!! ultima pregunta lo prometo. Que razones lógicas hay de no destilar el producto de esa reacción? por favor...tengo esa mega duda
Por Qué quedó balanceada así? No sale sobrando un carbono? No entiendo 😭
La cantidad de carbono de ambos lados no cambia.
Eso es quimica orgánica 2 nosotros estamos avanzando eso y nos dicen que es quimica orgánica 1
No veo nada
Me confundí en los más sustituidos o menos sustituidos. Te vi un poco inseguro ahí.
Se formará el alqueno más sustituido, O sea, el que tenga menos hidrógenos en los dos carbonos que tengan el doble enlace.
Tal vez tu profesor es tan bueno como el del video, solo que a él no le pones atención.
Eso esta muy mal, ya que existe transposcion, Por lo tanto los alquenos se forman de otra posicion. Wade, Quimca organica.
Gracias por ver el vídeo y comentar! ¿Estás segura que está "muy mal "? 🤔
@ Si estoy segura. Podría corroborarlo en cualquier libro de Química Orgánica.
@ Se busca el carbono más estable y no la posición de Alcohol.