Wau para entenderlo bien me ha llevado toda la mañana escribirlo en sucio muchas veces para luego pasarlo a limpio.. Cuando ya tenía claro las rutas de reacción entre E1 y E2.. De repente al final del vídeo aparecen las reglas de Saytzev y Hofman!! Y claro responde a una duda que tenía a la hora cambiar de base!! Una explicación excelente👌
Hola profe, me puedes explicar esto por favor expliqueme CLARAMENTE por qué razón a menor temperatura (140-145 ºC) se favorece la deshidratación bimolecular de un alcohol en medio ácido para dar lugar a la formación de un éter simétrico mientras que a mayor temperatura (~180 ºC) se presenta la deshidratación unimolecular para formar un alqueno.
Un alcohol terciario se puede deshidratar con un ácido hidrácido a través de la E1? Como el 2-metil-2-pentanol con ácido yodhídrico. Ayúdeme profesor, se lo agradecería de corazón.
Estoy a punto de hacer una reaccion de 10L de alcohol etilico y 10 acido sulfurico tengo miedo a que reaccione muy fuerte o explote y se incendie.. que recomendaciones y/ó cuidados me daria para este tipo de reacciones. Saludos
Tengo una duda. Cómo se llevaría a cabo la deshidratación del alcohol neopentilico? Porque tengo el problema de que el carbono beta en ese caso no presenta hidrógeno
Dudas: 1-Teniendo en cuenta los tipos de alcoholoes ( primario, secundario y terciario) puedo saber qué tipo de mecanismo será? ( E1 o E2) 2- En los ciclohexanos siempre tendré los dos productos hofman y zaitsev?
HOla Vanessa, una solución puede ser la reacción de Wittig. Partiendo de 1-propanol preparas el propanal por oxidación con PCC y por otro lado preparas el Iluro de fósforo. Saludos
hola ¿como puedo obtener un dipropil éter, diciclobutileter, dipentileter, dioctileter, diciclopentileter a partir de R-OH+HO-R con catalizador h2so4 ?
gracias por su tiempo tan valioso para responder profesor lo que ocurre es que mande a comprar isopropilico y me trajeron 5 litros de n-propilico y queria saber si me sirve yo reparo computadoras y celulares
Si puedes cámbialo. se utiliza el alcohol isopropílico ya que evapora muy rápidamente y no deja restos. El etanol es desaconsejable y el propanol me temo que tampoco es buena opción. Si puedes consulta a algún experto en ese tema, pero como te decía lo mejor devolverlo y que te traigan el que pediste. Saludos
Hola, se trata de una reacción de tipo SN1, con formación del alqueno termodinámico mayoritariamente. Es decir, predomina el alqueno interno y el trans. Saludos
Wau para entenderlo bien me ha llevado toda la mañana escribirlo en sucio muchas veces para luego pasarlo a limpio.. Cuando ya tenía claro las rutas de reacción entre E1 y E2.. De repente al final del vídeo aparecen las reglas de Saytzev y Hofman!! Y claro responde a una duda que tenía a la hora cambiar de base!! Una explicación excelente👌
Le doy las gracias a este profesorazo, tus vídeos son geniales, haces fácil entender los mecanismos. Saludos!!
Como me gustaría tener a un profesor como usted en mi universidad, un abrazo.
ESIQIE?
Te recomiendo añadir este video a la lista de reproducción de alcoholes y eteres!
Gracias Ignacio, estaba en la lista de alquenos, pero lo acabo de añadir a alcoholes y éteres como me recomiendas. Un saludo.
8 de la mañana y aquí estudiando con Germán☕🤓
Hola profe, me puedes explicar esto por favor expliqueme
CLARAMENTE por qué razón a menor temperatura (140-145 ºC) se favorece la
deshidratación bimolecular de un alcohol en medio ácido para dar lugar a la formación de un
éter simétrico mientras que a mayor temperatura (~180 ºC) se presenta la deshidratación
unimolecular para formar un alqueno.
Hola algún libro que me pudiera recomendar respecto a esto
Nose si ya es demasiado tarde para prwguntar pero como se obtiene 2-penteno a partir del 2-pentanol por deshidratación de alcoholes
Hola cual sería en el mecanismo de iniciación? Sería radical H y radical OH?
Un alcohol terciario se puede deshidratar con un ácido hidrácido a través de la E1? Como el 2-metil-2-pentanol con ácido yodhídrico. Ayúdeme profesor, se lo agradecería de corazón.
Estoy a punto de hacer una reaccion de 10L de alcohol etilico y 10 acido sulfurico tengo miedo a que reaccione muy fuerte o explote y se incendie.. que recomendaciones y/ó cuidados me daria para este tipo de reacciones.
Saludos
Tengo una duda. Cómo se llevaría a cabo la deshidratación del alcohol neopentilico? Porque tengo el problema de que el carbono beta en ese caso no presenta hidrógeno
En vez de que sean los hidrogenosulfatos del medio los que sustraen el H (min 9:30), ¿podría ser el agua del medio?
Buen video
Muchas gracias Yoel.
que pasa si se destila el producto?
Dudas:
1-Teniendo en cuenta los tipos de alcoholoes ( primario, secundario y terciario) puedo saber qué tipo de mecanismo será? ( E1 o E2)
2- En los ciclohexanos siempre tendré los dos productos hofman y zaitsev?
Hola Eli, el primario deshidrata por E2, secundario y terciario por E1.
La deshidratación se controla termodinámicamente, sigue la regla de Saytzev
Muchas gracias : D
buenas tardes
disculpe como obtengo 3-hexeno
a partir del propanol. Porfavor ayudeme
HOla Vanessa, una solución puede ser la reacción de Wittig. Partiendo de 1-propanol preparas el propanal por oxidación con PCC y por otro lado preparas el Iluro de fósforo. Saludos
hola ¿como puedo obtener un dipropil éter, diciclobutileter, dipentileter, dioctileter, diciclopentileter a partir de R-OH+HO-R con catalizador h2so4 ?
Hola, echa un vistazo a esta dirección: www.quimicaorganica.org/eteres/467-sintesis-de-eteres-por-condensacion-de-alcoholes.html
profesor por favor me puede ayudar diferencias entre el alcohol isopropilico y alcohol Npropilico y para que sirve cada uno
Hola se pueden utilizar como disolventes. el isopropilico es el 2-propanol y el n-propilico es el 1-propanol.
gracias profesor con el N-propanol puedo limpiar componentes electronicos como board de computadoras pantallas etc o no se debe
gracias por su tiempo tan valioso para responder profesor lo que ocurre es que mande a comprar isopropilico y me trajeron 5 litros de n-propilico y queria saber si me sirve yo reparo computadoras y celulares
Si puedes cámbialo. se utiliza el alcohol isopropílico ya que evapora muy rápidamente y no deja restos. El etanol es desaconsejable y el propanol me temo que tampoco es buena opción. Si puedes consulta a algún experto en ese tema, pero como te decía lo mejor devolverlo y que te traigan el que pediste.
Saludos
gracias profesor
Una pregunta y en el caso del CH3CH2CHOHCH(CH3)2 como lo haría? por favorr
Hola, abre un post en el foro de quimicaorganica.org y te echamos una mano. Saludos
Y la desidratacion de alcoholes no tienen estereoespecificidad?
Hola, se trata de una reacción de tipo SN1, con formación del alqueno termodinámico mayoritariamente. Es decir, predomina el alqueno interno y el trans. Saludos