Das freut mich so sehr Dich wieder zu sehen und zu hören. Insbesondere zu wissen, dass es dir und deiner Schwester gut geht. Das macht ganz viel Mut! Ich stehe noch am Anfang, hatte erst die erste Chemotherapie ec. Hab auch Pembrolicumab bei der Krankenkasse beantragt. Ich hoffe sehr, dass es ein gutes Medikament ist und die Nebenwirkungen nicht so schlimm sein werden.🙏
Danke dir. Ich drücke ganz fest die Daumen, dass das klappt mit dem Pembrolizumab. Nebenwirkungen sind echt individuell, nur weil eine Person was hat, muss die nächste das nicht auch haben ;) Du kommst da bestimmt gut durch. Wenn doch irgendwas ist, immer sofort mit den Ärzten besprechen. Die können da auch in den allermeisten Fällen was gegen machen. Du schaffst das.🤗
Liebe Sara, es freut mich wieder von Dir zu hören ❣️Ich wünsche dir, deiner Schwester Lena und deinem Freund weiterhin viel Kraft und Gottes Segen ❣️ Toll wie deine Haare gewachsen sind 👍 👍 👍 Herzliche Grüße, Anni ❤️
Hallo, habe mich schon gefragt gehabt wie es dir/euch so geht. Ich bin mit allen Maßnahmen soweit durch und muss jetzt Tamoxifen nehmen. Puh, dass ist schon alles ne ziemlich anstrengende Phase. Das Gewicht will bei mir auch nicht runter gehen. So krass. Dieser ganze Prozess ist schon sehr heftig für mich. Alles gute für euch ❤💫😌🦄 und viel Licht im Herzen.
Sehr gut, dass du auch soweit mit allem durch bist. Das mit Tamoxifen kann ich mir sehr gut vorstellen. Ich habe ja während der Chemo Zoladex bekommen, das war schon anstrengend. Ganz viel Durchhaltevermögen. Das Gewicht will bei mir auch einfach nicht runtergehen.😂 Ich versuche da gerade ganz stark, nicht zu hart zu mir selbst zu sein. Es ist ein Prozess. Alles Liebe an dich🥰
@@miramahlzahn7634 magst du kurz erläutern warum Zoladex? Eine Freundin hat gestern die gleiche Diagnose bekommen und erhält nun 12xPacli. Ohne weitere Medikamente als lokal Fortgeschrittene Therapie
@@RobMetal2 Hallo. Tatsächlich habe ich Zoladex nicht als Therapie gegen den Tumor genommen, sondern zum Schutz der Frutchbarkeit. Ist eine experimentelle Therapie, deshalb musste ich das auch selbst zahlen. Aber eventuell kann man damit die Eizellen bei der Chemo besser schützen.
Hallo, ich wollte mal nachfragen (falls das in Ordnung ist) ob 1) auch xeloda / cabecitapin bekommen hast? (nach erster chemo, op, Bestrahlung) und 2) ob zoladex bei dir auch extreme probleme gemacht hat? Bzw. Wie lange hattest du zoladex nicht mehr bekommen bis deine tage/Normalität zurück kam? Sorry falls du das in einem anderen video beantwortet hast! Viel Glück und Gesundheit weiterhin :)
Hey :) Ich habe nicht mehr cabecitabin bekommen, weil ich eine pathologische, komplette Remission nach der ersten Chemotherapie hatte. Dann bringt Cabecitabin nach der OP keinen Mehrwert mehr. Aber meine Schwester wird wahrscheinlich Cabecitabin nach der OP bekommen. Dann können wir mehr berichten. Das ist auf jeden Fall der Standard so und wird nur gestrichen, falls man nach der OP eine komplette Remission hatte, also gar kein Tumor mehr gefunden wurde in der OP. Aber Standard für die meisten Patientinnen ist Cabecitabin nach der OP und Bestrahlung. Oder vor Bestrahlung Cabecitabin und danach Bestrahlung. Ich habe Zoladex nur während der Chemotherapie zum Schutz der Eierstöcke bekommen. Habe ja einen hormonrezeptor - negativen Krebs gehabt. Aber ja, ich hatte ziemlich Hitzewallungen und Stimmungsschwankungen und Gewichtszunahme. Welche Probleme hast du? Meine Tage kamen sehr schnell nach dem Absetzen wieder. Ich habe im Juli die letzte Spritze bekommen und im September hatte ich meine erste Periode. Das ist aber eher ungewöhnlich. Es dauert glaube ich normalerweise schon so 6 Monate mindestens, bis die Tage wiederkommen. Die Ärzte waren zumindest bei mir sehr überrascht. Man liest überall, dass man seinem Körper so ein Jahr Zeit geben sollte, um wieder in die Normalität zu kommen. Aber im Zweifelsfall mal die Ärzte befragen. Bekommst du Cabecitabin? Ich habe mich neulich eingelesen in die CreateX Studie (die beurteilt, wie gut Cabecitabin wirkt) und das sieht sehr erfolgsversprechend und positiv aus :) Ist natürlich nochmal anstrengend weitere 5 Monate Chemotherapie. Ich glaube aber, es lohnt sich. Ich würde dazu in ein paar Wochen nochmal ein Video machen, wenn wir bei meiner Schwester mehr wissen. Berichte gern mal, wie Cabecitabin für dich ist. Von den Nebenwirkungen habe ich bisher gehört, dass das Hand - Fuß Syndrom vor allem viele betrifft. Fatigue und Toxizität dagegen sollen nicht so stark sein. Aber das ist nur Hörensagen. Dir alles, alles Gute und auch viel Glück und möglichst viel Gesundheit auch während der Therapien.
Kann es sein, dass du mir noch mal was zu deiner Situation geschrieben hattest unter ein anderes Video? Irgendwie wird mir dein Kommentar in der Seitenleiste angezeigt, aber unter den Videos nicht. Wir haben bei Lena jetzt die Pathologie und es ist keine pathologische Komplettremission. Ärzte empfehlen bis jetzt die Sascia Studie (2 Studienarme, man bekommt entweder die targeted therapy sacituzumab oder das chemomedikament cabecitabin). Vielleicht gibt es ja sowas bei dir? Konnte jetzt leider nicht lesen, was deine Ärzte empfehlen. Wenn du magst, kannst du sehr gerne berichten, was dir empfohlen wurde. Ganz liebe Grüße
Wie kommst Du persönlich mit der Hormontherapie zurecht? Hat sich die spürbar (auf eure Beziehung) ausgewirkt? Glückwunsch zur bisherigen Gesundheit, das bleibt hoffenltich so!!!
Dankeschön. Ich bekomme zum Glück gar keine Hormontherapie. Bei mir ist auch nach der Chemo mein Zyklus zurückgekommen. Während der Chemo habe ich zum Schutz der Eierstöcke Zoladex bekommen. Das ist schon sehr anstrengend und hat sich definitiv auf meine Beziehung ausgewirkt. Vor allem dann doch fehlende Libido und Stimmungsschwankungen. Mit einem verständnisvollen und liebevollen Partner bin ich da aber gut durchgekommen.
Hey :) Bin diese Woche umgezogen (nicht weit, aber in eine größere Wohnung). Es geht soweit ganz gut. Wenn ich es schaffe, erstelle ich am Wochenende ein neues Video :) Wie geht es dir? Liebe Grüße
@@miramahlzahn7634 oh das sind aber tolle Neuigkeiten! Das freut mich sehr:) Mir geht es gut soweit, hab die roten geschafft, morgen fangen die 12 anderen an. Bin allerdings mit Leukozyten sehr an der Grenze, bin gespannt, ob sie mir morgen überhaupt chemo machen 🤔 ich freue mich über dein neues Video ☺️ Liebe Grüße
Bei meiner Schwiegermutter geht es nächste Woche los. Was mich wundert, ist der lange Zeitraum zwischen Diagnose und Start der Therapie. Diagnose kam Mitte/Ende November. Auch triple negativ. Ist das normal? Liegt das an den Feiertagen? Sie musste zwar jede Menge Untersuchungen machen, aber hatte auch ziemlich lange Leerlauf jetzt. Am Freitag gibt es den Port.
Hallo, ich kann dir natürlich nur immer meine eigenen Erfahrungen mitteilen. Sowas darf man die Ärzte aber auch ruhig fragen. Zumindest bei mir in der Klinik erklären sie das auch gerne. Also ich kenne ein paar andere Patientinnen, denen das auch passiert ist. Und z.B. bei mir in der Klinik lag es wohl zum Teil daran, dass die Klinik überlastet war und es zu viele Patientinnen auf einmal gab. Gerade in der Pandemie kam es zwischen den Wellen wohl zu Phasen, wo ganz viele Frauen auf einmal die Diagnose erhalten haben. Der Chefarzt bei mir in der Klinik hat einer Patientin da nach meinem Hörensagen erklärt, dass es kein Risiko für die Therapie gibt. Da das ein Chefarzt war, würde ich da schon ein gewissen Vertrauen in die Aussage haben. Laut Leitlinie sollte eine Therapie aber eigentlich 4 Wochen nach Diagnose begonnen haben. Gehts denn nach dem Portlegen auch direkt los?
Hallo Sara, danke erstmal für deine positive Art darüber zu berichten, tut gut und macht Mut. Darf ich fragen, wie ich an die Leitlinien kommen kann? Kommst du beruflich selbst aus medizinischem Bereich? Wie du Medikamentennamen aussprichst und sonst bescheid weißt... Mir dauert es auch zu lange, vor ca 3 Woche Diagnose bekommen, und erst nächste Woche tumorboard... Ich wünsche dir und deiner Schwester alles Gute ☘
Hallo Sara, ich glaube deine Schwester hat erst ec Chemotherapie und dann paklitaxel und Carboplatin bekommen? Hatte sie auch schon so gute Dynamik beim ersten Kontrollultraschall wie bei dir? Bei mir wird schon nach der zweiten Gabe kontrolliert, hoffe das es was gebracht hat 🙏
Hallo :) Ja, genau so war es bei ihr. EC hat bei ihr gewirkt, aber noch nicht ganz so stark wie Paclitaxel. Der Tumor war unter EC nicht so viel kleiner geworden (1mm kleiner), aber schon sehr viel weicher und durchlässiger. In der Mammographie hat man das sehr deutlich sehen können. Aber nachdem sie dann 3 Wochen Paclitaxel bekommen hatte, war es wie bei mir. Wir konnten und können den Tumor gar nicht mehr tasten. Unter EC konnten wir ihn tasten. Wir warten noch auf die Abschlusskontrolle in ein paar Wochen, aber es sieht gut aus. Berichte gerne mal nach deiner Kontrolle, wenn du magst :)
Das erklärt sie in einem vorherigen Video. Wo sie alle drei Möglichkeiten erklärt und warum sie sich dafür entschieden hat. Wäre bei ihr gar nicht einfach so gegangen, weil nicht genug Fett. Dazu kam dass sie nicht die super lange Narbe am Unterbauch haben wollte und ja auch der untere Bauchmuskel mit entfernt wird und sie macht ja dann doch sehr viel Sport. War mal Leistungssportlerin. Außerdem ist es eine sehr riskante OP mit Intensivstation mit sehr langem Heilungsprozess. Das waren die Gründe. Hoffe ich habe es richtig zusammen gefasst.
Meiner noch nicht. Bekomme ja noch Antikörpertherapie darüber. Ich werde das erst entfernen lassen, wenn ich 3 bis 5 Jahre krebsfrei war. Allerdings muss ich den dann auch alle 3 Monate spülen lassen. Ich kann auch sehr gut verstehen, wenn man ihn raus haben will.
Das freut mich so sehr Dich wieder zu sehen und zu hören. Insbesondere zu wissen, dass es dir und deiner Schwester gut geht. Das macht ganz viel Mut! Ich stehe noch am Anfang, hatte erst die erste Chemotherapie ec. Hab auch Pembrolicumab bei der Krankenkasse beantragt. Ich hoffe sehr, dass es ein gutes Medikament ist und die Nebenwirkungen nicht so schlimm sein werden.🙏
Danke dir. Ich drücke ganz fest die Daumen, dass das klappt mit dem Pembrolizumab. Nebenwirkungen sind echt individuell, nur weil eine Person was hat, muss die nächste das nicht auch haben ;) Du kommst da bestimmt gut durch. Wenn doch irgendwas ist, immer sofort mit den Ärzten besprechen. Die können da auch in den allermeisten Fällen was gegen machen. Du schaffst das.🤗
Meine allerbesten (Genesungs-)Wünsche für Dich! Wünsche Dir ein überraschend erfreuliches Jahr mit ganz vielen Glücksmomenten!
Vielen Dank.😻 Das wünsche ich dir auch
Liebe Sara, es freut mich wieder von Dir zu hören ❣️Ich wünsche dir, deiner Schwester Lena und deinem Freund weiterhin viel Kraft und Gottes Segen ❣️ Toll wie deine Haare gewachsen sind 👍 👍 👍 Herzliche Grüße, Anni ❤️
Hallo, habe mich schon gefragt gehabt wie es dir/euch so geht. Ich bin mit allen Maßnahmen soweit durch und muss jetzt Tamoxifen nehmen. Puh, dass ist schon alles ne ziemlich anstrengende Phase. Das Gewicht will bei mir auch nicht runter gehen. So krass. Dieser ganze Prozess ist schon sehr heftig für mich. Alles gute für euch ❤💫😌🦄 und viel Licht im Herzen.
Sehr gut, dass du auch soweit mit allem durch bist. Das mit Tamoxifen kann ich mir sehr gut vorstellen. Ich habe ja während der Chemo Zoladex bekommen, das war schon anstrengend. Ganz viel Durchhaltevermögen. Das Gewicht will bei mir auch einfach nicht runtergehen.😂 Ich versuche da gerade ganz stark, nicht zu hart zu mir selbst zu sein. Es ist ein Prozess. Alles Liebe an dich🥰
@@miramahlzahn7634 Ja. Wir dürfen nicht vergessen was wir alles erlebt haben.💓
@@miramahlzahn7634 magst du kurz erläutern warum Zoladex? Eine Freundin hat gestern die gleiche Diagnose bekommen und erhält nun 12xPacli. Ohne weitere Medikamente als lokal Fortgeschrittene Therapie
@@RobMetal2 Hallo. Tatsächlich habe ich Zoladex nicht als Therapie gegen den Tumor genommen, sondern zum Schutz der Frutchbarkeit. Ist eine experimentelle Therapie, deshalb musste ich das auch selbst zahlen. Aber eventuell kann man damit die Eizellen bei der Chemo besser schützen.
Hallo, ich wollte mal nachfragen (falls das in Ordnung ist) ob 1) auch xeloda / cabecitapin bekommen hast? (nach erster chemo, op, Bestrahlung) und 2) ob zoladex bei dir auch extreme probleme gemacht hat? Bzw. Wie lange hattest du zoladex nicht mehr bekommen bis deine tage/Normalität zurück kam? Sorry falls du das in einem anderen video beantwortet hast! Viel Glück und Gesundheit weiterhin :)
Hey :) Ich habe nicht mehr cabecitabin bekommen, weil ich eine pathologische, komplette Remission nach der ersten Chemotherapie hatte. Dann bringt Cabecitabin nach der OP keinen Mehrwert mehr. Aber meine Schwester wird wahrscheinlich Cabecitabin nach der OP bekommen. Dann können wir mehr berichten. Das ist auf jeden Fall der Standard so und wird nur gestrichen, falls man nach der OP eine komplette Remission hatte, also gar kein Tumor mehr gefunden wurde in der OP. Aber Standard für die meisten Patientinnen ist Cabecitabin nach der OP und Bestrahlung. Oder vor Bestrahlung Cabecitabin und danach Bestrahlung.
Ich habe Zoladex nur während der Chemotherapie zum Schutz der Eierstöcke bekommen. Habe ja einen hormonrezeptor - negativen Krebs gehabt. Aber ja, ich hatte ziemlich Hitzewallungen und Stimmungsschwankungen und Gewichtszunahme. Welche Probleme hast du? Meine Tage kamen sehr schnell nach dem Absetzen wieder. Ich habe im Juli die letzte Spritze bekommen und im September hatte ich meine erste Periode. Das ist aber eher ungewöhnlich. Es dauert glaube ich normalerweise schon so 6 Monate mindestens, bis die Tage wiederkommen. Die Ärzte waren zumindest bei mir sehr überrascht. Man liest überall, dass man seinem Körper so ein Jahr Zeit geben sollte, um wieder in die Normalität zu kommen. Aber im Zweifelsfall mal die Ärzte befragen.
Bekommst du Cabecitabin? Ich habe mich neulich eingelesen in die CreateX Studie (die beurteilt, wie gut Cabecitabin wirkt) und das sieht sehr erfolgsversprechend und positiv aus :) Ist natürlich nochmal anstrengend weitere 5 Monate Chemotherapie. Ich glaube aber, es lohnt sich. Ich würde dazu in ein paar Wochen nochmal ein Video machen, wenn wir bei meiner Schwester mehr wissen. Berichte gern mal, wie Cabecitabin für dich ist. Von den Nebenwirkungen habe ich bisher gehört, dass das Hand - Fuß Syndrom vor allem viele betrifft. Fatigue und Toxizität dagegen sollen nicht so stark sein. Aber das ist nur Hörensagen. Dir alles, alles Gute und auch viel Glück und möglichst viel Gesundheit auch während der Therapien.
Kann es sein, dass du mir noch mal was zu deiner Situation geschrieben hattest unter ein anderes Video? Irgendwie wird mir dein Kommentar in der Seitenleiste angezeigt, aber unter den Videos nicht. Wir haben bei Lena jetzt die Pathologie und es ist keine pathologische Komplettremission. Ärzte empfehlen bis jetzt die Sascia Studie (2 Studienarme, man bekommt entweder die targeted therapy sacituzumab oder das chemomedikament cabecitabin). Vielleicht gibt es ja sowas bei dir? Konnte jetzt leider nicht lesen, was deine Ärzte empfehlen. Wenn du magst, kannst du sehr gerne berichten, was dir empfohlen wurde. Ganz liebe Grüße
👍👍👍👍❤❤
Wie kommst Du persönlich mit der Hormontherapie zurecht? Hat sich die spürbar (auf eure Beziehung) ausgewirkt? Glückwunsch zur bisherigen Gesundheit, das bleibt hoffenltich so!!!
Dankeschön. Ich bekomme zum Glück gar keine Hormontherapie. Bei mir ist auch nach der Chemo mein Zyklus zurückgekommen. Während der Chemo habe ich zum Schutz der Eierstöcke Zoladex bekommen. Das ist schon sehr anstrengend und hat sich definitiv auf meine Beziehung ausgewirkt. Vor allem dann doch fehlende Libido und Stimmungsschwankungen. Mit einem verständnisvollen und liebevollen Partner bin ich da aber gut durchgekommen.
Hallo Sara,
wie geht es Dir und Deiner Schwester? Ich hoffe gut🙏 ich würde mich über ein neues Video von dir sehr freuen
Liebe Grüße
Hey :) Bin diese Woche umgezogen (nicht weit, aber in eine größere Wohnung). Es geht soweit ganz gut. Wenn ich es schaffe, erstelle ich am Wochenende ein neues Video :) Wie geht es dir?
Liebe Grüße
@@miramahlzahn7634 oh das sind aber tolle Neuigkeiten! Das freut mich sehr:)
Mir geht es gut soweit, hab die roten geschafft, morgen fangen die 12 anderen an. Bin allerdings mit Leukozyten sehr an der Grenze, bin gespannt, ob sie mir morgen überhaupt chemo machen 🤔 ich freue mich über dein neues Video ☺️
Liebe Grüße
Bei meiner Schwiegermutter geht es nächste Woche los. Was mich wundert, ist der lange Zeitraum zwischen Diagnose und Start der Therapie. Diagnose kam Mitte/Ende November. Auch triple negativ. Ist das normal? Liegt das an den Feiertagen? Sie musste zwar jede Menge Untersuchungen machen, aber hatte auch ziemlich lange Leerlauf jetzt. Am Freitag gibt es den Port.
Hallo,
ich kann dir natürlich nur immer meine eigenen Erfahrungen mitteilen. Sowas darf man die Ärzte aber auch ruhig fragen. Zumindest bei mir in der Klinik erklären sie das auch gerne. Also ich kenne ein paar andere Patientinnen, denen das auch passiert ist. Und z.B. bei mir in der Klinik lag es wohl zum Teil daran, dass die Klinik überlastet war und es zu viele Patientinnen auf einmal gab. Gerade in der Pandemie kam es zwischen den Wellen wohl zu Phasen, wo ganz viele Frauen auf einmal die Diagnose erhalten haben. Der Chefarzt bei mir in der Klinik hat einer Patientin da nach meinem Hörensagen erklärt, dass es kein Risiko für die Therapie gibt. Da das ein Chefarzt war, würde ich da schon ein gewissen Vertrauen in die Aussage haben. Laut Leitlinie sollte eine Therapie aber eigentlich 4 Wochen nach Diagnose begonnen haben. Gehts denn nach dem Portlegen auch direkt los?
@@miramahlzahn7634 ja. Nächste Woche. Eigentlich wollte sie den Port schon vor Weihnachten legen, haben es aber dann noch mal verschoben.
@@Mellinase77 Gut, dass es jetzt bald losgeht. Ich drücke ganz fest die Daumen.
Hallo Sara, danke erstmal für deine positive Art darüber zu berichten, tut gut und macht Mut. Darf ich fragen, wie ich an die Leitlinien kommen kann? Kommst du beruflich selbst aus medizinischem Bereich? Wie du Medikamentennamen aussprichst und sonst bescheid weißt... Mir dauert es auch zu lange, vor ca 3 Woche Diagnose bekommen, und erst nächste Woche tumorboard... Ich wünsche dir und deiner Schwester alles Gute ☘
Hallo Sara, ich glaube deine Schwester hat erst ec Chemotherapie und dann paklitaxel und Carboplatin bekommen? Hatte sie auch schon so gute Dynamik beim ersten Kontrollultraschall wie bei dir? Bei mir wird schon nach der zweiten Gabe kontrolliert, hoffe das es was gebracht hat 🙏
Hallo :) Ja, genau so war es bei ihr. EC hat bei ihr gewirkt, aber noch nicht ganz so stark wie Paclitaxel. Der Tumor war unter EC nicht so viel kleiner geworden (1mm kleiner), aber schon sehr viel weicher und durchlässiger. In der Mammographie hat man das sehr deutlich sehen können. Aber nachdem sie dann 3 Wochen Paclitaxel bekommen hatte, war es wie bei mir. Wir konnten und können den Tumor gar nicht mehr tasten. Unter EC konnten wir ihn tasten. Wir warten noch auf die Abschlusskontrolle in ein paar Wochen, aber es sieht gut aus. Berichte gerne mal nach deiner Kontrolle, wenn du magst :)
Warum hast du dich gegen einen Brustaufbau aus Eigengewebe entschieden?
Das erklärt sie in einem vorherigen Video. Wo sie alle drei Möglichkeiten erklärt und warum sie sich dafür entschieden hat. Wäre bei ihr gar nicht einfach so gegangen, weil nicht genug Fett. Dazu kam dass sie nicht die super lange Narbe am Unterbauch haben wollte und ja auch der untere Bauchmuskel mit entfernt wird und sie macht ja dann doch sehr viel Sport. War mal Leistungssportlerin. Außerdem ist es eine sehr riskante OP mit Intensivstation mit sehr langem Heilungsprozess. Das waren die Gründe. Hoffe ich habe es richtig zusammen gefasst.
@@MiniTod90 Perfekt zusammengefasst😄 Danke😻
Wurde dein Port bei der OP auch entfernt?
Meiner ja. Auf meinen Wunsch hin.
@@estherbester3046 Danke, werde auch auf jeden Fall fragen. Bin froh wenn der wieder raus ist
@@nicoleschmiing5537 Ich wollte das auch. War so genervt.
Meiner noch nicht. Bekomme ja noch Antikörpertherapie darüber. Ich werde das erst entfernen lassen, wenn ich 3 bis 5 Jahre krebsfrei war. Allerdings muss ich den dann auch alle 3 Monate spülen lassen. Ich kann auch sehr gut verstehen, wenn man ihn raus haben will.