좋은 영상 감사합니다...다만 이해가 안되는것이 하나 있는데...단일 원소질량이랑 Most abundant mass랑 차이가 나는것은 이해를 하겠는데...동위원소비를 이미 고려해서 평균낸 Average mass랑 Most abundant mass랑 왜 차이가 나는지 이해가 안됩니다 ㅠㅠ... 둘다 동위원소비를 고려해서 계산한거 아닌가요?
대단하시네요. 재밋게 잘 봣습니다. 몇개 궁금한게 있는데요. 단백질을 분석할 때는 가장 intensity가 높은 피크를 기준으로 정량하면되는 걸까요?? 그리고 기기의 측정가능 범위가 2.5천 달톤까지인데 그 위의 분자량을 가지는 단백질에 대해서는 다가이온의 형태로 봐야하는건지요.
"JB C"님 안녕하세요. 일반적으로 가장 Intensity가 가장 높은 peak를 기준으로 사용합니다. 하지만 여러 방법이 있으니 관련해서 링크를 하단에 달아드릴께요. 해당 내용을 보시면 더 도움이 될 것 같아요! 추가로 물어보신 분자량이 매우 큰 단백질의 경우, 다가 이온의 형태로 분석하는 것이 일반적입니다. ESI 이온화가 가진 가장 큰 장점중 하나죠. 시청 감사합니다! ㅎㅎ www.chromatographyonline.com/view/quantifying-proteins-mass-spectrometry
안녕하세요 영상 잘 보고 있습니다. 곧 대학원 진학 예정이여서 실험실에서 미리 실험을 배우고 있는데, alkyl group은 EDG로 알고 있는데 NMR에서 alkyl group이 많아질수록 deshielding 되는 이유를 알려주실 수 있나요? 톨루엔 자리의 수소같은 경우에는 benzene같이 anisotropic 효과에 의해 deshielding이 많이 되었지만 거리가 조금 더 멀어져 shielding이 되었다고 이해하면 될까요? 그리고 silica column을 하고나서 column 관 세척 방법에 대해서도 궁금합니다. 용매로 washing을 해도 이물질이 조금씩 남아있어서 해결이 안되네요 ㅠ
"INFO"님 안녕하세요. 먼저 질문대로, alkyl group은 electron donating group이지만 상대적으로 proton보다는 약한 electron donating 효과를 가집니다. 언제나 상대적이거든요. 추가로 bezene ring에 있는 수소가 아니라면, 당연히 anisotropic deshielding의 영향을 거의 받지 않습니다. Silica column의 wash같은 경우는 강한 용매로 충분히 씻으면 사라지지 않나요? 혹, 고체 불순물이 있는 경우라면 처음부터 filter로 제거하고 사용하는 것이 권장되고요. 사실 개인적으로 silica column은 충진물도 저렴해서, 더러워지면 그냥 버리고 시작했거든요. 시료와 wash 용매의 가격, 그리고 wash 과정에서 필요한 노력을 생각하면, 그게 더 합리적이라고 생각했고요. * 유기화학 전공의 합성방 출신은 아니라서, silica column wash에 대한 의견이 다를 수 있어요. 언제나 그렇듯 모르겠으면, 해당 실험방 선배에게 물어보세요. 실험방마다 시료의 종류별 wash step을 정해두는 경우가 많으니, wash step에 대해서도 물어보시고요!
![[분석화학] Mass Spectroscopy - 간단하게 살펴보는 질량 분석(MS)의 기본 원리](http://i.ytimg.com/vi/LZReImpa6-c/mqdefault.jpg)
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ms 비전문가인데 ms 데이터를 봐야해서 여기까지 왔어요! 쉽게 설명해주셔서 이해가 잘 됩니다!! 감사합니다🎉
항상 변함없는 좋은 자료와 설명 감사드려요. 그럼 다음 강의도 기대하겠습니다.
"디더블 D.W. in the DFW"님 안녕하세요. ㅎㅎ 항강 친절한 댓글 감사합니다!
부자되셨으면 좋겠습니다. 좋은 영상 감사합니다.
"J Etranger"님 칭찬 감사합니다! ㅎㅎㅎ
좋은 강의 항상 감사 드립니다. 다음 강의가 매우 기대 됩니다!
Jinwoo Kim"님 감사합니다. 열심히 하겠습니다 ㅎㅎ
항상 좋은 영상 감사드립니다 !
"h Kkyu"님 ㅎㅎ 항상 친절한 댓글 감사드립니다!!
감사합니다
"이신우"님 소중한 댓글 감사합니다!
정말 좋은 강의 감사드립니다. 그런데 다음 영상은 더이상 만들지 않으시나요...?
미쳤어요...ㅠㅠ 시험공부하다가 너무 이해안돼서 유튜브 검색했는데 이런 귀한 영상이 ㅠㅠㅠㅠㅠ 감사합니당!!!
"공치리"님 도움이 되셨다니 다행입니다 ㅎㅎ 시청 감사합니다!!
항상 잘보고있습니다
"김memory"님 항상 감사합니다.
감사합니다 감사합니다 감사합니다!! ㅠㅠ
감삼다~~
감사합니다 대부분의 영상이 제 시험범위네요 완전 노다지 찾은 기분입니다!! 저 이번 호주 수능 잘 치고 올게요!!!!!!!!😭😭
"달지"님 ㅎㅎ 찾아주셔서 감사합니다!
호주에서 시험도 잘 보셨으면 좋겠어요!!
좋은 영상 감사합니다...다만 이해가 안되는것이 하나 있는데...단일 원소질량이랑 Most abundant mass랑 차이가 나는것은 이해를 하겠는데...동위원소비를 이미 고려해서 평균낸 Average mass랑 Most abundant mass랑 왜 차이가 나는지 이해가 안됩니다 ㅠㅠ... 둘다 동위원소비를 고려해서 계산한거 아닌가요?
검출시료에따라 m/z구하는 영상은 어디서 볼수있울까요?!
대단하시네요. 재밋게 잘 봣습니다. 몇개 궁금한게 있는데요.
단백질을 분석할 때는 가장 intensity가 높은 피크를 기준으로 정량하면되는 걸까요??
그리고 기기의 측정가능 범위가 2.5천 달톤까지인데 그 위의 분자량을 가지는 단백질에 대해서는 다가이온의 형태로 봐야하는건지요.
"JB C"님 안녕하세요.
일반적으로 가장 Intensity가 가장 높은 peak를 기준으로 사용합니다. 하지만 여러 방법이 있으니 관련해서 링크를 하단에 달아드릴께요. 해당 내용을 보시면 더 도움이 될 것 같아요!
추가로 물어보신 분자량이 매우 큰 단백질의 경우, 다가 이온의 형태로 분석하는 것이 일반적입니다. ESI 이온화가 가진 가장 큰 장점중 하나죠.
시청 감사합니다! ㅎㅎ
www.chromatographyonline.com/view/quantifying-proteins-mass-spectrometry
안녕하세요 영상 잘 보고 있습니다. 곧 대학원 진학 예정이여서 실험실에서 미리 실험을 배우고 있는데,
alkyl group은 EDG로 알고 있는데 NMR에서 alkyl group이 많아질수록 deshielding 되는 이유를 알려주실 수 있나요?
톨루엔 자리의 수소같은 경우에는 benzene같이 anisotropic 효과에 의해 deshielding이 많이 되었지만 거리가 조금 더 멀어져 shielding이 되었다고 이해하면 될까요?
그리고 silica column을 하고나서 column 관 세척 방법에 대해서도 궁금합니다. 용매로 washing을 해도 이물질이 조금씩 남아있어서 해결이 안되네요 ㅠ
"INFO"님 안녕하세요.
먼저 질문대로, alkyl group은 electron donating group이지만 상대적으로 proton보다는 약한 electron donating 효과를 가집니다. 언제나 상대적이거든요. 추가로 bezene ring에 있는 수소가 아니라면, 당연히 anisotropic deshielding의 영향을 거의 받지 않습니다.
Silica column의 wash같은 경우는 강한 용매로 충분히 씻으면 사라지지 않나요? 혹, 고체 불순물이 있는 경우라면 처음부터 filter로 제거하고 사용하는 것이 권장되고요.
사실 개인적으로 silica column은 충진물도 저렴해서, 더러워지면 그냥 버리고 시작했거든요. 시료와 wash 용매의 가격, 그리고 wash 과정에서 필요한 노력을 생각하면, 그게 더 합리적이라고 생각했고요.
* 유기화학 전공의 합성방 출신은 아니라서, silica column wash에 대한 의견이 다를 수 있어요. 언제나 그렇듯 모르겠으면, 해당 실험방 선배에게 물어보세요. 실험방마다 시료의 종류별 wash step을 정해두는 경우가 많으니, wash step에 대해서도 물어보시고요!
It's mass spectrometry, not mass spectroscopy. Because MS does not detect the emitted photon, but the ionized molecules themselves.
ありがとうございます
やくにたちました