Salve professore, su un esame di chimica organica una domanda mi chiedeva di mettere in ordine di reattività decrescente alla Sn2 4 bromuri alchili diversi fra loro per la loro disposizione spaziale, cosa mi sa dire in merito a ciò che io non riesco a capire la risposta,grazie.
Salve, Prof. se ho capito bene, c'e' un inversione di configurazione soltanto se c'e' un carbonio chirale? p.s video molto utili, la ringrazio tanto :)
Buongiorno prof,ottimi video per ripassare l esame di chimica organica.Ho una domanda:ma nello stato di transizione non dovrebbe segnare le cariche?Per esempio in questo caso carica parziale negativa sul cloro e carica parziale negativa sull oh?
Le cariche sono una cosa e le parziali cariche sono un altra... questo meccanismo avviene senza cariche ma si potrebbero scrivere le parziali cariche!!! Ti ricordo che tutti i sabati alle 14 ci sarà la diretta TH-cam in cui mi potrete fare tutte le domande che vorrete
Salve professore, se abbiamo un alogenuro alchilico secondario e come nucleofilo un'ammina, senza che venga espresso il solvente, come facciamo a decidere se fare una SN2 o SN1? Grazie mille
buona sera professore, intorno al minuto 3:56 afferma che il carbocatione che si formerebbe dall'espulsione del Cl- sarebbe un carbocatione primario. in questo caso, però, è presente anche un atomo di azoto (legato al carbocatione), mentre in un normale carbocatione primario sarebbero presenti soltanto un atomo di carbonio e due di idrogeno (legati al carbocatione). si parla comunque di carbocatione primario perchè l'azoto non riesce ugualmente a tenere stabile il carbocatione? mi scusi per l'ignoranza e grazie mille per le sue lezioni.
Si certo, diciamo che la parte interessante del meccanismo non è il Cl- che va via ma tutto il resto, però si esce cl- che viene spiegato anche nella lezione
Salve prof , non ho capito come sia possibile un inversione di configurazione in una molecola non chirale ? Ho capito bene che la molecola deve inevitabilmente essere chirale ? Intendo la molecola che subisce la sostituzione nucleofila SN2 può non essere chirale ma in quel caso non potrei osservare il cambiamento configurazionale ,esatto ? Grazie e scusi il disturbo
Esatto!!! Infatti se ti dovessero chiedere la sn2 all’esame o al compito sono sicuro che ti metteranno una molecola chirale, proprio per capire se hai capito!!!
Prof scusate forse la domanda potrebbe risultare banale, ma è corretto scrivere i reagenti non sulla freccia ad esempio molecola chirale + OH- --> PRODOTTO?
Professore,buonasera volevo chiederle se ha qualche video sugli effetti dei solventi su sn2 e sn1 e poi volevo chiederle se nel caso della sn2 possiamo avere possibilità di formazione di carbocationi
Come hai visto nel meccanismo, se il gruppo più prioritario entra da retro per forza avrai il cambio di chiralita!!! ti ricordo che tutti i sabati alle 14:00 faccio la diretta TH-cam in cui rispondo a tutti i dubbi delle persone che seguono il mio canale!!!
Spiegazione perfetta, grazie mille!
Buona sera prof! le metterei i like a tutti i video ma ci vuole troppo tempo. complimenti per i video sono utilissimi tutti quanti!
immagina quanto tempo ci ho impiegato io a fare i video :) scherzo, grazie!!!!
Spiegazione eccellente!! Grazie!!!
Grazie a te 😊
Fantastico come sempre
Salve professore, su un esame di chimica organica una domanda mi chiedeva di mettere in ordine di reattività decrescente alla Sn2 4 bromuri alchili diversi fra loro per la loro disposizione spaziale, cosa mi sa dire in merito a ciò che io non riesco a capire la risposta,grazie.
Top!
Salve, Prof. se ho capito bene, c'e' un inversione di configurazione soltanto se c'e' un carbonio chirale? p.s video molto utili, la ringrazio tanto :)
Certo se non è chirale non inverte niente 😂
Buongiorno prof,ottimi video per ripassare l esame di chimica organica.Ho una domanda:ma nello stato di transizione non dovrebbe segnare le cariche?Per esempio in questo caso carica parziale negativa sul cloro e carica parziale negativa sull oh?
Le cariche sono una cosa e le parziali cariche sono un altra... questo meccanismo avviene senza cariche ma si potrebbero scrivere le parziali cariche!!! Ti ricordo che tutti i sabati alle 14 ci sarà la diretta TH-cam in cui mi potrete fare tutte le domande che vorrete
@@ProfAtzeni si mi scusi,intendevo le cariche parziali,grazie.
prof una domanda il composto iniziale in questione, come si chiama?? e in questo caso è un carbocatione primario secondario o terziario?
Ciao, non si forma carbocatione in questo video!!
Professore potrebbe gentilmente condividermi il link dove spiega le miscele racemiche e i diasteroisomeri? Non riesco a trovarlo. Grazie mille
Salve professore, se abbiamo un alogenuro alchilico secondario e come nucleofilo un'ammina, senza che venga espresso il solvente, come facciamo a decidere se fare una SN2 o SN1? Grazie mille
Sn1 perché le ammine sono nucleofili deboli!!!
Prof. Atzeni - Ripetizioni e Preparazione Test Perfetto, grazie mille professore
buona sera professore, intorno al minuto 3:56 afferma che il carbocatione che si formerebbe dall'espulsione del Cl- sarebbe un carbocatione primario. in questo caso, però, è presente anche un atomo di azoto (legato al carbocatione), mentre in un normale carbocatione primario sarebbero presenti soltanto un atomo di carbonio e due di idrogeno (legati al carbocatione). si parla comunque di carbocatione primario perchè l'azoto non riesce ugualmente a tenere stabile il carbocatione? mi scusi per l'ignoranza e grazie mille per le sue lezioni.
Il carbocatione tiene conto solo dei Carboni legati al carbocatione, quindi anche se è presente un azoto oltre ad un carbonio è comunque primario!!!
@@ProfAtzeni grazie mille professore!
Alla fine non si dovrebbe scrivere + Cl-? La ringrazio anticipatamente
Si certo, diciamo che la parte interessante del meccanismo non è il Cl- che va via ma tutto il resto, però si esce cl- che viene spiegato anche nella lezione
Salve prof , non ho capito come sia possibile un inversione di configurazione in una molecola non chirale ? Ho capito bene che la molecola deve inevitabilmente essere chirale ? Intendo la molecola che subisce la sostituzione nucleofila SN2 può non essere chirale ma in quel caso non potrei osservare il cambiamento configurazionale ,esatto ?
Grazie e scusi il disturbo
Esatto!!! Infatti se ti dovessero chiedere la sn2 all’esame o al compito sono sicuro che ti metteranno una molecola chirale, proprio per capire se hai capito!!!
@@ProfAtzeni
Prof scusate forse la domanda potrebbe risultare banale, ma è corretto scrivere i reagenti non sulla freccia ad esempio molecola chirale + OH- --> PRODOTTO?
Si, significa esattamente la stessa cosa!!!
Grazie prof 👍
Professore,buonasera volevo chiederle se ha qualche video sugli effetti dei solventi su sn2 e sn1 e poi volevo chiederle se nel caso della sn2 possiamo avere possibilità di formazione di carbocationi
Non si possono formare carbocationi con la sn2 perché è proprio la caratteristica di quel meccanismo!!
@@ProfAtzeni ah ok ho capito male quando stava facendo la possibilità di avere 2 tipi diversi di reazioni oltre a auella concertata
buongiorno prof ma il gruppo amminico NH2 non dovrebbe rendermi 2° il carbonio?
Si dice carbonio secondario un carbonio legato a due gruppi R!!! Il gruppo amminico non è un gruppo R
grazie mille!!! @@ProfAtzeni pensi che errore mi stavo trascinando..
Buongiorno professore, ma tecnicamente come si ha il cambio di chiralità ?
Come hai visto nel meccanismo, se il gruppo più prioritario entra da retro per forza avrai il cambio di chiralita!!! ti ricordo che tutti i sabati alle 14:00 faccio la diretta TH-cam in cui rispondo a tutti i dubbi delle persone che seguono il mio canale!!!
6:20
Come faccio a capire se applicare la sostituzione nucleofila sn1 o sn2?
Se guardi in ordine la playlist, all’inizio spiego le differenze ma alla fine spiego quando capire se avviene una o l’altra!!!
@@ProfAtzeni grazie
Buonasera prof, perchè si chiama bimolecolare ?
Si chiama bimolecolare perché nell’intermedio di reazione sono presenti sia gruppo uscente che gruppo entrante nella stessa molecola!!!
Ma come capisco se il nucleofilo è forte o debole?
Di solito il forte ha carica negativa!!! Il neutro è debole!!!
Quanti scienziati senza risultati.