Ci tenevo davvero tanto a ringraziarti per tutto quello che hai fatto e continui a fare per noi, per il duro lavoro che c'è dietro a queste video lezioni, per la passione che ci metti nell'insegnare, per di più adoperando un linguaggio chiaro e diretto che rende semplice l'apprendimento di argomenti così complessi. I tuoi video mi hanno aiutato tantissimo a sostenere il tanto temuto esame di chimica generale e organica a Medicina, passandolo con un ottimo voto (28)! Continua così, sei un grande (ho consigliato il tuo canale a tutti i miei colleghi) Ps: continua il corso di Biochimica, è una bomba!
Alessio grandissimo per il risultato!!! 👏🏻👏🏻👏🏻 grazie per i complimenti, per quanto riguarda il corso di biochimica, lo vorrei terminare quanto prima, ma purtroppo le tante lezioni private per il momento (soprattutto a febbraio che è periodo di esami) non mi lasciano tregua!!! Ma per marzo penso di portarli un po’ avanti!!! 💪🏻💪🏻💪🏻
Non posso far altro che ringraziarla, finalmente ho capito tutto perfettamente.. lei mi ha letteralmente salvata dall'esame di chimica organica, la ringrazio di cuore!!!
Magari stavolta vengo bocciata perché ho scoperto questo canale troppo tardi, ma finalmente sto capendo per davvero quello che succede nei meccanismi, grazie di cuore❤
Ho seguito tutta chimica generale con lei e sto seguendo dal primo capitolo anche chimica organica; ho intenzione di fare anche Biochimica con lei, è un fuoriclasse (punto) Molte grazie per i video 🙏🏼
Inizi a gioire di aver finalmente capito le basi della chimica organica quando prevedi cosa succede andando avanti nella reazione. Senza di lei tutto questo non sarebbe possibile. Se passo organica sarà anche merito suo 🎉
@@ProfAtzeni alla fine ho passato l’esame! Con un voto anche niente male per averla preparata SOLO dai tuoi video e in 20 giorni contati. Ti ringrazio davvero tanto, da noi l’esame di chimica propedeutica biochimica è davvero difficile e grazie ai tuoi video nella parte di organica ho sfondato. Non smetterò mai di ringraziarti 🎉
Salve professore! Non capisco un passaggio al minuto 5:15 perchè l'ossigeno recupera il doppietto elettronico dall'atomo di carbonio con formazione di un carbocatione e non invece da uno dei due atomi di idrogeno formando così un composto "stabile"
Salve. Propongo un meccanismo alternativo. Mi può dare un suo parere? Il protone può anche protonare l'ossigeno dell'alcool, con successivo distacco di acqua e formazione di un carbocatione (più o meno stabile. Es Il CH3 + ,come nel suo esempio, proveniente dal metanolo instabilissimo, ma in altri casi molto più stabile). Il CH3+ (o meglio un carbocatione più stabile,es derivante da alcool terziario) potrebbe poi attaccare l'ossigeno carbonilico lasciando la carica sul C1 dell'aldeide. A questo punto potrebbe avvenire l'attacco nucleolo di una seconda molecola di alcool con distacco dell'H+ (ripristino del catalizzatore) e formazione dell' acetale. Che ne dice ? Grazie Giovanni
Buongiorno prof. Ma nella reazione in cui formo l'acetale dopo la protonazione e poi l'O si riprende il suo doppietto elettronico, ho la formazione di una molecola di H2O giusto perchè non mi è chiaro
stefano iaboni certo, se l’ossigeno si riprende il doppietto del legame carbonio ossigeno l’acqua allo stesso tempo staccandosi dal resto della molecola, fuoriesce
@@ProfAtzeni come mai nella reazione in cui formo l'acetale ( nel passaggio successivo alla protonazione) l'O recupera il suo doppietto di elettroni dal legame con il C piuttosto che recuperarlo da uno dei due H che lega( come accade alla fine della reazione di sintesi dell'acetale, dopo l'ingresso dell'alcol)?
@@ProfAtzeni Buongiorno professore ma la seconda parte della reazione (formazione dell'acetale dall'emiacetale) non potrebbe essere intesa come una SOSTITUZIONE nucleofila? dato che si perde acqua e l'oh viene sostituito da un nuovo metossile per ulteriore aggiunta di metanolo? Grazie se vorrà rispondere.
Questi dubbi li hai perché sicuramente non stai guardando i video in successione, ma a salti!!! È tutto spiegato nelle lezioni precedenti, mi sembra nelle reazioni degli alcoli
Mi sapreste gentilmente spiegare perchè nell'aldeide protonata, l'ossigeno tende a riprendersi il doppietto elettronico, rompendo così il doppio legame con il carbonio? Grazie in anticipo!
marco reali per la sua elettronegatività, se hai visto i video precedenti noterai che una delle caratteristiche del l’ossigeno quando è caricato positivamente (con un elettrone in meno) è quella di riprendersi l’elettrone che gli manca per colmare la lacuna elettronica e questo è dovuto alla sua grande elettronegativita!!! Grazie per il commento e ricorda di inserire mi piace nei video di tuo gradimento!!!
Grazie per la risposta ma ancora non mi è chiara una cosa. Il segno + nell'ossigeno, non sta ad indicare che quest'ultimo si lega tramite un legame dativo ad un idrogenione H+ ? Di conseguenza il numero di elettroni dell'ossigeno non dovrebbe rimanere lo stesso?m
marco reali no la carica positiva sta ad indicare che l’ossigeno ha perso un elettrone nella condivisione di un doppietto elettronico!!! È di conseguenza da qui per via della carenza elettronica sull’ossigeno si tende a riprendere un elettrone dal doppio legame!!!
Mi scusi prof,per ottenere l'emichetale,essendo che H+ è già presente in soluzione,vuol dire che si formerà sempre? Dato che appunto H+ è già presente in soluzione la reazione non si fermerà mai al solo Emiacetale?
Dipende dalle quantità di alcol che si mettono, se vengono messe quantità equimolari si ottiene l’emiacetale, invece se aggiungi un eccesso di alcol si va verso l’acetale!!!
Slade Scriptor sempre l’ossigeno che condivide il suo doppietto elettronico con L’ idrogeno che non ha elettroni (quindi carente di elettroni), ricorda che chi ha gli elettroni é colui che li condivide!!!
Professore intanto grazie!!! volevo chiederle come mai nel passaggio da emiacetale ad acetale, con la protonazione dell'OH e quindi formazione della molecola di acqua, il doppietto elettronico l'ossigeno lo riprende dal C e non dall' H? curiosità la mia!
Perché la molecola dell’acqua è un buon gruppo uscente, in ogni caso se l’avesse preso da H mi avrebbe dato la molecola di partenza, quindi non mi avrebbe permesso la formazione del l’acetale!!!
Grazie mille! La seconda l'avevo immaginata da sola ma sul buon gruppo uscente non avevo ragionato! C'è qualche video dove li riassume per caso? Grazie ancora
@@michelaangius3418 diciamo che in queste playlist trovi tutto il corso di chimica organica, quindi nei primi video in cui spiego i meccanismi trovi qualcosa!!!
Non mi è chiara una cosa. Durante la reazione, in un passaggio, si ottiene un carbonio con una carica positiva, ma dalla posizione risulta essere un catione primario, come è possibile? E' l'ossigeno a cui è legato a stabilizzarlo?
@@ProfAtzeni Perfetto grazie mille. Comunque sto facendo una full immersion dei suoi video per l'esame di chimica organica 1 e li sto trovando utilissimi!
Ciao, in chimica organica il 99,9 percento delle reazioni sono tutte all'equilibrio... è proprio raro trovare una reazione che avvenga completamente. Per questo per evitare di mettere doppie frecce in tutte le reazioni troverai sempre una sola freccia...
Ripetizioni scientifiche Manuele Atzeni. Ah quindi sono diverse? Perché il mio docente ha svolto la sua stessa reazione scrivemdo però CH3O-. Solo successivamente ha scritto CH3OH. Per questo mi era venuto il dubbio.
Scuola Scuola vuol dire che lui ha usato un nucleofilo forte!!! Ma con il nucleofilo del tuo prof non si può fare perché deprotona l’aldeide!!! In questi casi si usa sempre il nucleofilo debole con un catalizzatore acido
Ripetizioni scientifiche Manuele Atzeni Sì perché il professore ha realizzato la sintesi dell'emichetale in ambiente basico, solo quella del chetale l'ha svolta in ambiente acido. Lei invece ha formato tutto in ambiente acido! La ringrazio, sempre molto disponibile
Ciao, ho una domanda ma nel minuto 6.07 l'ossigeno perché si riprende gli elettroni del legame con H e non magari con quello del carbonio? ( è vero, stiamo cercando di ottenere O-R) ma c'è una regola precisa che stabilisce da quali atomi prende gli elettroni l'ossigeno quando ha una carica positiva?
Certo di solito lo prende dall’atomo meno elettronegativi!!! Dipende da caso a caso, molte volte va à formare il carbocatione più stabile, quando si ha a che fare con un carbocatione magari!!!
L'H+ non è un catalizzatore perché interviene nella reazione e non modifica la via cinetica. Direi che si tratta di un reagente no? Grazie comunque bel video :D (y)
Manuel Tiburtini chi ti dice che non modifica la cinetica?? Come dico nel video è un catalizzatore e in ambiente acido la reazione avviene con una velocità maggiore!!! Proprio come spiego nel video
Grazie per il complimento!!! ☺️ diciamo che la chimica organica è una materia un po’ particolare, però nonostante tutto ci devono essere dei professori all’altezza!!!
giovanni franchin cosa vuol dire “non avviene la formazione di acqua”?? Se intendi se da questa reazione si ha la fuoriuscita di acqua, ti rispondo si, e lo vedi al minuto 5:30 in cui l’o quando riprende il doppietto elettronico formando acqua... ricorda che la cosa importante di questa reazione è la formazione dell’emiacetale o acetale...
Diciamo che lo ione H+ di solito viene inserito sottoforma di H2SO4, o meglio il reagente che dona ioni H+ è proprio l'acido solforico. nel video io utilizzo H+ generico, ma la molecola che ci permette di ottenerla è proprio quella
spiegazione davvero esauriente, l'unica cosa che non mi è chiara è perché l'ossigeno si carica positivamente quando condivide i suoi doppietti elettronici 🤔
Ci tenevo davvero tanto a ringraziarti per tutto quello che hai fatto e continui a fare per noi, per il duro lavoro che c'è dietro a queste video lezioni, per la passione che ci metti nell'insegnare, per di più adoperando un linguaggio chiaro e diretto che rende semplice l'apprendimento di argomenti così complessi. I tuoi video mi hanno aiutato tantissimo a sostenere il tanto temuto esame di chimica generale e organica a Medicina, passandolo con un ottimo voto (28)! Continua così, sei un grande (ho consigliato il tuo canale a tutti i miei colleghi)
Ps: continua il corso di Biochimica, è una bomba!
Alessio grandissimo per il risultato!!! 👏🏻👏🏻👏🏻 grazie per i complimenti, per quanto riguarda il corso di biochimica, lo vorrei terminare quanto prima, ma purtroppo le tante lezioni private per il momento (soprattutto a febbraio che è periodo di esami) non mi lasciano tregua!!! Ma per marzo penso di portarli un po’ avanti!!! 💪🏻💪🏻💪🏻
Non posso far altro che ringraziarla, finalmente ho capito tutto perfettamente.. lei mi ha letteralmente salvata dall'esame di chimica organica, la ringrazio di cuore!!!
grazie a te :) consiglia il mio canale!!!
@@ProfAtzeni Già fatto!! :)
Magari stavolta vengo bocciata perché ho scoperto questo canale troppo tardi, ma finalmente sto capendo per davvero quello che succede nei meccanismi, grazie di cuore❤
Dai speriamo bene!!! 💪🏻🤞🏻
Ho seguito tutta chimica generale con lei e sto seguendo dal primo capitolo anche chimica organica; ho intenzione di fare anche Biochimica con lei, è un fuoriclasse (punto)
Molte grazie per i video 🙏🏼
Grazie 😊 gentilissimo!!! Vedrai che chi segue i miei video verrà ripagato!!! 😂😂
Inizi a gioire di aver finalmente capito le basi della chimica organica quando prevedi cosa succede andando avanti nella reazione. Senza di lei tutto questo non sarebbe possibile. Se passo organica sarà anche merito suo 🎉
Grazie!!! Porta a casa il risultato 💪🏻💪🏻💪🏻
@@ProfAtzeni alla fine ho passato l’esame! Con un voto anche niente male per averla preparata SOLO dai tuoi video e in 20 giorni contati. Ti ringrazio davvero tanto, da noi l’esame di chimica propedeutica biochimica è davvero difficile e grazie ai tuoi video nella parte di organica ho sfondato. Non smetterò mai di ringraziarti 🎉
Grandissimo, complimenti!!! 🎊🍾🎉🎈
Grazie grazie,
dovevo fissare il concetto e questo video mi ha aiutato. Continua così!
Dottòòòò sei il numero unooooooooooooooooooo!!!! Domani compito di organica! ;)
davide02 e porta a casa il risultato!!! 💪🏻💪🏻
Questo video è oro colato! Chapeau
Grazie 🤩 ❤️
Salve professore! Non capisco un passaggio al minuto 5:15 perchè l'ossigeno recupera il doppietto elettronico dall'atomo di carbonio con formazione di un carbocatione e non invece da uno dei due atomi di idrogeno formando così un composto "stabile"
Salve. Propongo un meccanismo alternativo. Mi può dare un suo parere?
Il protone può anche protonare l'ossigeno dell'alcool, con successivo distacco di acqua e formazione di un carbocatione (più o meno stabile. Es Il CH3 + ,come nel suo esempio, proveniente dal metanolo instabilissimo, ma in altri casi molto più stabile). Il CH3+ (o meglio un carbocatione più stabile,es derivante da alcool terziario) potrebbe poi attaccare l'ossigeno carbonilico lasciando la carica sul C1 dell'aldeide. A questo punto potrebbe avvenire l'attacco nucleolo di una seconda molecola di alcool con distacco dell'H+ (ripristino del catalizzatore) e formazione dell' acetale.
Che ne dice ?
Grazie
Giovanni
Buongiorno prof. Ma nella reazione in cui formo l'acetale dopo la protonazione e poi l'O si riprende il suo doppietto elettronico, ho la formazione di una molecola di H2O giusto perchè non mi è chiaro
stefano iaboni certo, se l’ossigeno si riprende il doppietto del legame carbonio ossigeno l’acqua allo stesso tempo staccandosi dal resto della molecola, fuoriesce
Grazie per la risposta
@@ProfAtzeni come mai nella reazione in cui formo l'acetale ( nel passaggio successivo alla protonazione) l'O recupera il suo doppietto di elettroni dal legame con il C piuttosto che recuperarlo da uno dei due H che lega( come accade alla fine della reazione di sintesi dell'acetale, dopo l'ingresso dell'alcol)?
@@ProfAtzeni Buongiorno professore ma la seconda parte della reazione (formazione dell'acetale dall'emiacetale) non potrebbe essere intesa come una SOSTITUZIONE nucleofila? dato che si perde acqua e l'oh viene sostituito da un nuovo metossile per ulteriore aggiunta di metanolo? Grazie se vorrà rispondere.
GRAZIE MILLE BOSS
Professore servirebbe tantissimo un video sulle strutture a sedia e sull’orientamento dei cicloalcani sostituiti
prof buongiorno, l'ossigeno positivo una volta presosi il doppietto dal carbonio, dove va a finire con i 2H?
Passa in soluzione sotto forma di acqua
Prof buongiorno, come capisco se l'ossigeno positivo lo neutralizzo strappando dall'idrogeno o strappando dal C? Grazie
Quando c'è ione ossonio se ne esce e strappa da carbonio, quando ho o legato a diversi gruppi come oHch3 strappa da H? Grazie
Questi dubbi li hai perché sicuramente non stai guardando i video in successione, ma a salti!!! È tutto spiegato nelle lezioni precedenti, mi sembra nelle reazioni degli alcoli
Mi sapreste gentilmente spiegare perchè nell'aldeide protonata, l'ossigeno tende a riprendersi il doppietto elettronico, rompendo così il doppio legame con il carbonio? Grazie in anticipo!
marco reali per la sua elettronegatività, se hai visto i video precedenti noterai che una delle caratteristiche del l’ossigeno quando è caricato positivamente (con un elettrone in meno) è quella di riprendersi l’elettrone che gli manca per colmare la lacuna elettronica e questo è dovuto alla sua grande elettronegativita!!! Grazie per il commento e ricorda di inserire mi piace nei video di tuo gradimento!!!
Grazie per la risposta ma ancora non mi è chiara una cosa. Il segno + nell'ossigeno, non sta ad indicare che quest'ultimo si lega tramite un legame dativo ad un idrogenione H+ ? Di conseguenza il numero di elettroni dell'ossigeno non dovrebbe rimanere lo stesso?m
marco reali no la carica positiva sta ad indicare che l’ossigeno ha perso un elettrone nella condivisione di un doppietto elettronico!!! È di conseguenza da qui per via della carenza elettronica sull’ossigeno si tende a riprendere un elettrone dal doppio legame!!!
wow! Grazie mille!
sei un fenomeno, che dici di sostituire la mia prof :D
Stiven Call 😂😂😂😂😂
La reazione per arrivare all'emiacetale può essere svolta anche senza catalisi acida nonostante avvenga più lentamente?
Gianluca Mulà come hai detto, avviene si, ma molto molto lentamente, in quanto la reazione è tra due molecole neutre!!!
Professore avrei una domanda offtopic, volevo sapere che strumentazioni usa per scrivere gli appunti in digitale, grazie.
Sempre tutto molto chiaro :D
SimoForMusic scrivo con una tavoletta grafica attraverso un Mac, e il programma è notability!!!
Mi scusi prof,per ottenere l'emichetale,essendo che H+ è già presente in soluzione,vuol dire che si formerà sempre? Dato che appunto H+ è già presente in soluzione la reazione non si fermerà mai al solo Emiacetale?
Dipende dalle quantità di alcol che si mettono, se vengono messe quantità equimolari si ottiene l’emiacetale, invece se aggiungi un eccesso di alcol si va verso l’acetale!!!
Sicuramente l’aiuto è servito ad aiutare ma anche a dare una mano
Professori che non spiegano?O meglio spiegazioni che non professorano?Questo è il vero dilemma
All'inizio è l'H+ che attacca l'ossigeno o l'ossigeno che attacca l'H+?
Slade Scriptor sempre l’ossigeno che condivide il suo doppietto elettronico con L’ idrogeno che non ha elettroni (quindi carente di elettroni), ricorda che chi ha gli elettroni é colui che li condivide!!!
Professore intanto grazie!!! volevo chiederle come mai nel passaggio da emiacetale ad acetale, con la protonazione dell'OH e quindi formazione della molecola di acqua, il doppietto elettronico l'ossigeno lo riprende dal C e non dall' H? curiosità la mia!
Perché la molecola dell’acqua è un buon gruppo uscente, in ogni caso se l’avesse preso da H mi avrebbe dato la molecola di partenza, quindi non mi avrebbe permesso la formazione del l’acetale!!!
Grazie mille! La seconda l'avevo immaginata da sola ma sul buon gruppo uscente non avevo ragionato! C'è qualche video dove li riassume per caso? Grazie ancora
@@michelaangius3418 diciamo che in queste playlist trovi tutto il corso di chimica organica, quindi nei primi video in cui spiego i meccanismi trovi qualcosa!!!
Domanda: potrebbe pf spiegare anche il meccanismo inverso? Dall‘acetale tornare ad aldeide e alcool?
quindi la seconda reazione emiacetale più OH-R è ALLA BASE DEL LEGAME GLICOSSIDICO? MI DAI CONFERMA?
Roberto De Cillis esatto!!!
GRANDE MERITI MOLTA PUBLICITà SEI UN GRANDE
PROFESSORE UNICO
Salve prof, una domanda: non capisco come si stabilisce che un atomo in una molecola di carica positivamente o negativamente, potrebbe spiegarlo?
Guarda il video in cui spiego i nucleofili e gli elettrofili!!!
Mi scusi professore ma c'è un modo per fermare la reazione a emicetale?
Non mi è chiara una cosa. Durante la reazione, in un passaggio, si ottiene un carbonio con una carica positiva, ma dalla posizione risulta essere un catione primario, come è possibile? E' l'ossigeno a cui è legato a stabilizzarlo?
Esattamente, è un carbocatione acilico non alchilico, quelli che non si possono formare perché instabili sono quelli alchilici
@@ProfAtzeni Perfetto grazie mille. Comunque sto facendo una full immersion dei suoi video per l'esame di chimica organica 1 e li sto trovando utilissimi!
Ma gli emiacetali e gli acetali sono otticamente attivi?
Gli acetali sicuramente no perché hanno due gruppi OR uguali!!! Gli acetali potrebbero, sempre se il carbonio ha 4 gruppi diversi legati a se!!!
Grandissimo
Ho una domanda
La sintesi degli acetali non è una reazione all'equilibrio (doppia freccia)?
Comunque complimenti per le ottime spiegazioni.
Ciao, in chimica organica il 99,9 percento delle reazioni sono tutte all'equilibrio... è proprio raro trovare una reazione che avvenga completamente. Per questo per evitare di mettere doppie frecce in tutte le reazioni troverai sempre una sola freccia...
@@ProfAtzeni grazie mille
Complimenti ancora per le lezioni
Ma perché ha scritto 'addizione di nucleofili deboli" se CH3O- è un base forte? La ringrazio
Scuola Scuola scusa dove vedi l’utilizzo di ch3o-?? Qua si sta utilizzando ch3oh
Ripetizioni scientifiche Manuele Atzeni. Ah quindi sono diverse? Perché il mio docente ha svolto la sua stessa reazione scrivemdo però CH3O-. Solo successivamente ha scritto CH3OH. Per questo mi era venuto il dubbio.
Scuola Scuola vuol dire che lui ha usato un nucleofilo forte!!! Ma con il nucleofilo del tuo prof non si può fare perché deprotona l’aldeide!!! In questi casi si usa sempre il nucleofilo debole con un catalizzatore acido
Ripetizioni scientifiche Manuele Atzeni
Sì perché il professore ha realizzato la sintesi dell'emichetale in ambiente basico, solo quella del chetale l'ha svolta in ambiente acido. Lei invece ha formato tutto in ambiente acido! La ringrazio, sempre molto disponibile
Scuola Scuola in ambiente basico ci vuole molta fantasia, perché non può avvenire!!! 😂
Mi scusi ma nel secondo passaggio da EMIACETALE ad ACETALE non dovrebbe esserci la liberazione di una molecola di H2O?
Esattamente prima di formare il carbocatione fuoriesce una molecola di acqua
Ciao, ho una domanda ma nel minuto 6.07 l'ossigeno perché si riprende gli elettroni del legame con H e non magari con quello del carbonio? ( è vero, stiamo cercando di ottenere O-R) ma c'è una regola precisa che stabilisce da quali atomi prende gli elettroni l'ossigeno quando ha una carica positiva?
Certo di solito lo prende dall’atomo meno elettronegativi!!! Dipende da caso a caso, molte volte va à formare il carbocatione più stabile, quando si ha a che fare con un carbocatione magari!!!
@@ProfAtzeni thankss
L'H+ non è un catalizzatore perché interviene nella reazione e non modifica la via cinetica. Direi che si tratta di un reagente no?
Grazie comunque bel video :D (y)
Manuel Tiburtini chi ti dice che non modifica la cinetica?? Come dico nel video è un catalizzatore e in ambiente acido la reazione avviene con una velocità maggiore!!! Proprio come spiego nel video
Grazie zio
grazie mille, non capisco perche' all'università' ma anche a scuola non spieghino cosi bene
Grazie per il complimento!!! ☺️ diciamo che la chimica organica è una materia un po’ particolare, però nonostante tutto ci devono essere dei professori all’altezza!!!
non avviene la formazione di acqua?
giovanni franchin cosa vuol dire “non avviene la formazione di acqua”?? Se intendi se da questa reazione si ha la fuoriuscita di acqua, ti rispondo si, e lo vedi al minuto 5:30 in cui l’o quando riprende il doppietto elettronico formando acqua... ricorda che la cosa importante di questa reazione è la formazione dell’emiacetale o acetale...
Ripetizioni scientifiche Manuele Atzeni non me n'ero accorto grazie
e se come catalizzatore non ci fosse lo ione H+ , ma H2SO4?
Diciamo che lo ione H+ di solito viene inserito sottoforma di H2SO4, o meglio il reagente che dona ioni H+ è proprio l'acido solforico. nel video io utilizzo H+ generico, ma la molecola che ci permette di ottenerla è proprio quella
Invece con un chetone?
the Madness si formeranno i chetali e gli emichetali!!! Ma trovi il video dedicato!!!
spiegazione davvero esauriente, l'unica cosa che non mi è chiara è perché l'ossigeno si carica positivamente quando condivide i suoi doppietti elettronici 🤔
Perché se condivide una sua coppia, ne tiene uno per se e uno lo da all’altro atomo, va a perdere un elettrone e quindi con carica positiva
@@ProfAtzeni grazie mille:)
Troppi doppietti elettronici a random 😂
Per le persone che non lo sanno, sembrano a random!!! Chiaramente sono tutti lì con un senso
Spiegazione troppo spiegazione, risultati troppo risultati
Propanone che con riduzione diventa propanino al pomodoro?
Simone Tana ascolta me ne dai anche a me di quella cosa che ti fai??? Perché sembra roba buona 😂😂😂
@@ProfAtzeni Non mi sembra ce ne sia bisogno
Ripetizioni & Lezioni scientifiche Dott. Atzeni tocca te svegli
Compra un micorfono decente
Lorenzo Angelini attendo che me lo invii!!! Thanks