Mecanismos de Reacción ----------------------------------------- 1- Oxidación de Alcoholes Primarios con PCC para Obtener Aldehídos | Mecanismo de Reacción th-cam.com/video/nevMKefJZ8M/w-d-xo.html 2- Oxidacción de Alcoholes Secundarios con Ácido Crómico para Formar Cetonas | Mecanismo de Reacción th-cam.com/video/0XjiOWtSaMA/w-d-xo.html 3- Oxidación de Alcoholes Primarios con Ácido Crómico para Dar Ácido Carboxílico | Mecanismo de Reacción th-cam.com/video/JO-NdYD8iLM/w-d-xo.html --------------------------------------------------------------------------------------------------- 1- Oxidación de Alcoholes Primarios con PCC para Obtener Aldehídos | Mecanismo de Reacción El Reactivo de Jones (formado por las interacciones entre Trióxido de cromo, Ácido sulfúrico y Agua) cuando reacciona con un Alcohol Primario, no para hasta la obtención de Ácido Carboxílico. Por esta razón utilizamos el Reactivo de Collins (Clorocromato de Piridinio). A continuación se presenta uno de los mecanismos posibles, que empieza con la ionización del Ácido Crómico, seguido de la protonacion de otro Ácido Crómico que reaccionará con el Alcohol. A continuación tenemos la formación del Aldehído correspondiente, que luego es hidratado en medio ácido para dar lugar a un Diol Geminal. Este diol luego reacciona con el Ácido Crómico protonado, dando lugar al Ácido Carboxílico correspondiente. _________________________________________________ 2- Oxidacción de Alcoholes Secundarios con Ácido Crómico para Formar Cetonas | Mecanismo de Reacción La obtención de Cetonas a partir de la Oxidación de Alcoholes secundarios, se puede realizar a través del Reactivo de Collins (Clorocromato de Piridinio) o del Reactivo de Jones (Ácido Crómico). En el presente video se muestra el mecanismo de reacción de la Oxidación de Alcoholes Secundarios con el Reactivo de Jones para dar lugar a Cetonas. El mecanismo inicia con la formación del Ácido Crómico a partir de la mezcla de Ácido sulfúrico, Agua y Trióxido de cromo. Luego este ácido reacciona con el alcohol secundario dando lugar a una Esterificación (Formación de Éster y Agua). A continuación, una molécula de agua ataca al éster para dar lugar a la Cetona y los iones Cromito e Hidronio. ------------------------------------------------------------------------------- 3- Oxidación de Alcoholes Primarios con Ácido Crómico para dar Ácido Carboxílico |Mecanismo de Reacción El Reactivo de Jones (formado por las interacciones entre Trióxido de cromo, Ácido sulfúrico y Agua) cuando reacciona con un Alcohol Primario, no para hasta la obtención de Ácido Carboxílico. A continuación se presenta uno de los mecanismos posibles, que empieza con la ionización del Ácido Crómico, seguido de la protonacion de otro Ácido Crómico que reaccionará con el Alcohol. A continuación tenemos la formación del Aldehído correspondiente, que luego es hidratado en medio ácido para dar lugar a un Diol Geminal. Este diol luego reacciona con el Ácido Crómico protonado, dando lugar al Ácido Carboxílico correspondiente.
Muchas gracias por todos estos conocimientos un saludo desde Tarapoto - Perú, de los estudiantes de la facultad de Medicina Humana, suerte y sigue adelante.
5 ปีที่แล้ว
Me alegra mucho saber que mi contenido está ayudando a personas que lo necesitan. Me motiva a seguir subiendo videotutoriales. 😃
El alcohol primario al oxidarlo con el dicromato de potasio (oxidante muy fuerte) pasa rápidamente a formar un ácido carboxilico, por lo que para obtener aldehídos se debe de usar un agente oxidante más débil para aislar el aldehido.
Muchas Gracias por la explicación :D !!! Un duda Que pasa con el alcohol polivinilico cuando se mezcla con el Bicromato de potasio ? Por que esa mezcla curada con luz UV puede proteger de acidos a un metal ? Saludos
Amigo en el alcohol terciario me habían dicho que si se pueden oxidar pero tienen que ser oxidantes enérgicos tales como el permanganato de potasio
5 ปีที่แล้ว +5
Te informaron mal, Luis. Para que pueda oxidarse, el Carbono que está unido al OH debe tener Hidrógeno, y el alcohol terciario no tiene. Gracias por ver el vídeo y comentar! No olvides suscribirte! 😀
Profe, a lo que estaba viendo este video le puse una pista de rap, y le pego full, teoría comprobada de que si pones una pista de rap a cualquier afro, si pega jajaja saludos profe y respeto total
3 ปีที่แล้ว
Saludos desde República Dominicana (a ritmo de rap).
Muchas gracias por sus vídeos, que facilitan mi aprendizaje; disculpe una pregunta: cuando hago reacciones de adición, de deshidratación y de oxidación, debe estar balanceada la ecuación?
4 ปีที่แล้ว +1
Quedarán balanceadas si pones todos los productos. En este video solo coloco el producto principal. Tengo otros videos de Deshidratación y Adición.
Que diferencia tiene el K2Cr2O7/H3O^+ al PCC/CH2Cl2?
11 หลายเดือนก่อน +2
Con el primero que mencionas la oxidación de ALCOHOLES PRIMARIOS llega hasta ÁCIDO CARBOXÍLICO Y con PCC se detiene en ALDEHÍDO. th-cam.com/video/nevMKefJZ8M/w-d-xo.html
oye una pregunta, que mecanismo usas en esta reacción??
3 ปีที่แล้ว +1
Mecanismos de Reacción ----------------------------------------- 1- Oxidación de Alcoholes Primarios con PCC para Obtener Aldehídos | Mecanismo de Reacción th-cam.com/video/nevMKefJZ8M/w-d-xo.html 2- Oxidacción de Alcoholes Secundarios con Ácido Crómico para Formar Cetonas | Mecanismo de Reacción th-cam.com/video/0XjiOWtSaMA/w-d-xo.html 3- Oxidación de Alcoholes Primarios con Ácido Crómico para Dar Ácido Carboxílico | Mecanismo de Reacción th-cam.com/video/JO-NdYD8iLM/w-d-xo.html
Muchas gracias por el vídeo, está súper bien explicado ♡ Solo una duda si hubiese un aldehído que reacciona con el reactivo de Jones se va a ácido carboxílico o solo reacciona con alcoholes? :(
Mecanismos de Reacción
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1- Oxidación de Alcoholes Primarios con PCC para Obtener Aldehídos | Mecanismo de Reacción
th-cam.com/video/nevMKefJZ8M/w-d-xo.html
2- Oxidacción de Alcoholes Secundarios con Ácido Crómico para Formar Cetonas | Mecanismo de Reacción
th-cam.com/video/0XjiOWtSaMA/w-d-xo.html
3- Oxidación de Alcoholes Primarios con Ácido Crómico para Dar Ácido Carboxílico | Mecanismo de Reacción
th-cam.com/video/JO-NdYD8iLM/w-d-xo.html
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1- Oxidación de Alcoholes Primarios con PCC para Obtener Aldehídos | Mecanismo de Reacción
El Reactivo de Jones (formado por las interacciones entre Trióxido de cromo, Ácido sulfúrico y Agua) cuando reacciona con un Alcohol Primario, no para hasta la obtención de Ácido Carboxílico. Por esta razón utilizamos el Reactivo de Collins (Clorocromato de Piridinio).
A continuación se presenta uno de los mecanismos posibles, que empieza con la ionización del Ácido Crómico, seguido de la protonacion de otro Ácido Crómico que reaccionará con el Alcohol. A continuación tenemos la formación del Aldehído correspondiente, que luego es hidratado en medio ácido para dar lugar a un Diol Geminal. Este diol luego reacciona con el Ácido Crómico protonado, dando lugar al Ácido Carboxílico correspondiente.
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2- Oxidacción de Alcoholes Secundarios con Ácido Crómico para Formar Cetonas | Mecanismo de Reacción
La obtención de Cetonas a partir de la Oxidación de Alcoholes secundarios, se puede realizar a través del Reactivo de Collins (Clorocromato de Piridinio) o del Reactivo de Jones (Ácido Crómico).
En el presente video se muestra el mecanismo de reacción de la Oxidación de Alcoholes Secundarios con el Reactivo de Jones para dar lugar a Cetonas. El mecanismo inicia con la formación del Ácido Crómico a partir de la mezcla de Ácido sulfúrico, Agua y Trióxido de cromo. Luego este ácido reacciona con el alcohol secundario dando lugar a una Esterificación (Formación de Éster y Agua). A continuación, una molécula de agua ataca al éster para dar lugar a la Cetona y los iones Cromito e Hidronio.
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3- Oxidación de Alcoholes Primarios con Ácido Crómico para dar Ácido Carboxílico |Mecanismo de Reacción
El Reactivo de Jones (formado por las interacciones entre Trióxido de cromo, Ácido sulfúrico y Agua) cuando reacciona con un Alcohol Primario, no para hasta la obtención de Ácido Carboxílico.
A continuación se presenta uno de los mecanismos posibles, que empieza con la ionización del Ácido Crómico, seguido de la protonacion de otro Ácido Crómico que reaccionará con el Alcohol. A continuación tenemos la formación del Aldehído correspondiente, que luego es hidratado en medio ácido para dar lugar a un Diol Geminal. Este diol luego reacciona con el Ácido Crómico protonado, dando lugar al Ácido Carboxílico correspondiente.
Ahora se que existen los héroes sin capa :')
Muchas gracias, Paula 🙌🏾
Muy útil! Mejor que la profesora de mi Universidad!! Gracias amigo
Qué bueno haber sido de ayuda!
Mejor que la de mi prepa
Bella explicación, del bello profesor
Muchas gracias, Nicole! Sucríbete y comparte!
Ehehehe no vale hacer la pelota q coño xdd
Muchas gracias por todos estos conocimientos un saludo desde Tarapoto - Perú, de los estudiantes de la facultad de Medicina Humana, suerte y sigue adelante.
Me alegra mucho saber que mi contenido está ayudando a personas que lo necesitan. Me motiva a seguir subiendo videotutoriales. 😃
Una pequeña como distingo al carbocation más estable??
@@jesusmendo7413 el que sea más sustituido.
Muñoz Tutoriales gracias broster
hermano, gran desarrollo gracias por explicar tanto y tan bien
Muchas gracias por su explicación profesor!!!
Gracias por ver el video y comentar!
ayyy profe, muchisismas gracias!
simplemente excelente, preciso y muy directo con el tema :')
Muchas gracias!!!!!
Muchas gracias, he estado viendo mucho de sus videos y me han ayudado demasiado. Es un sol.
Excelente!
Gran Video, muy bien explicado, gracias Profesor.
Deberías tener más suscriptores .. enseñas muy bien
Muy buena explicación, me sirvió mucho gracias.
Excelente!
Buena explicación
Gracias! Saludos de Brazil!
Saludos desde República Dominicana!
hermosa su clase y el profesor
lo he entendido gracias a este video mil gracias💔
Excelente! Suscríbete y comparte!
El alcohol primario al oxidarlo con el dicromato de potasio (oxidante muy fuerte) pasa rápidamente a formar un ácido carboxilico, por lo que para obtener aldehídos se debe de usar un agente oxidante más débil para aislar el aldehido.
Excelente video y explicación, en pocos minutos se entendió todo claramente :)
Muchas gracias!
Muchas graciaas, entendí muy bien
Me gusta mucho la explicación
Los mecanismos de reacción están en el canal.
muitas gracias obrigado, agradezedo con las fabelas del receba
Gracias parcero, muy bien explicado
A la orden!
Buena explicación ahora entendi
Excelente!
Buenísimo, ahora falta uno de hidratacion de alcoholes con H2SO4 y como separarlos gracias...
Corrijo, hidratacion de alquenos con H2SO4 para dar alcoholes y como separarlos luego...
eres un héroe, sigue así seras grande
Muchas gracias, tocayo! Así será!
Muchas gracias eres un excelente profesor😊
Muchas gracias, Patricia. Las cosas salen bien cuando la hacemos con pasión, y enseñar me apasiona. 😊
Exelente explicación.
Deyanira, muchas gracias por ver el vídeo y comentar. :)
Dr. Buena tarde , pro favor nos podria ayudar con las bases de farmacoquimica I y II
Útil y sencillo!
Gracias hno
que padre su playera
Gracias por subir el video profesor!!
Siempre!!
@ Espero siga subiendo videos;) en unas 3 horas tengo el examen :0
@@joelv6214 suerte en tu examen. 🙌🏾
Muchas Gracias por la explicación :D !!! Un duda
Que pasa con el alcohol polivinilico cuando se mezcla con el Bicromato de potasio ? Por que esa mezcla curada con luz UV puede proteger de acidos a un metal ? Saludos
Una pregunta cómo se evita la oxidación. En alcohol etílico
Eres un crack, te amo
hola buenas, que tipo de reacción se trabajo en el primer ejemplo???
Gracias amigo me ayudaste mucho
Qué bueno! 😀
gracias profe
Gracias por el tutorial, Crack 💪
¡Gracias por ver el video!
Muy buen video!
muy buena explicación
Me alega saber que te ha ayudado!
Amigo en el alcohol terciario me habían dicho que si se pueden oxidar pero tienen que ser oxidantes enérgicos tales como el permanganato de potasio
Te informaron mal, Luis. Para que pueda oxidarse, el Carbono que está unido al OH debe tener Hidrógeno, y el alcohol terciario no tiene. Gracias por ver el vídeo y comentar! No olvides suscribirte! 😀
Muñoz Tutoriales oh ya, gracias 👍👌
duro profe
buen video, pero en la ultima parte, la de la formacion de la cetona, no quedaria 2-butanona?
gracias!
Aplica también Butanona.
Me podrias dar algún consejo de como puedo resolver esta síntesis? Porfavor
N-Secbutil - butanamida a partir de un propanol
Muchas gracias, mañana tengo que exponer sobre esto :'v
Excelente! Buena suerte para mañana! :)
GRACIASSSS
Muchas gracias crack, en 2 horas rindo esto 💔😣 lo explico mejor que mi profesor 😅
Mucha suerte!
Muchas gracias por tus videos, soy estudiante de bioquimica y me salvas de mucho!! acaso no tienes formularios?
¡Qué bueno que te soy de ayuda, Saile! Escríbeme por Instagram para enviarte algunos formularios.
Gran explicación y Gran camiseta, winter is coming! :v
¡Muchas gracias, Juan! ¡Winter is Here! 👇🏾😃
Muchas gracias Amigo!
Podrías hacer porfavor el mecanismo. Gracias de nuevo.
Claro que sí!
graciaaaas
Gracias, se entiende muy bien :)
Me alegra haber sido de ayuda. 😊
La fórmula del nombre de un alcohol que está saturado, tiene un contenido de oxígeno del 21,62% y produce una cetona tras la oxidación
Entre los productos de la reacción también se forma hidrógeno. sino queda incompleta.
A parte de hidrógeno también se generan más productos, es que no quise colocarlos, solo poner el principal. Gracias por ver el video! Suscríbete!
Eres mejor que mi maestro uwu
Muchas gracias! 😅
Se puede usar K2Cr2O7 desde un alcano para llegar a un ácido carboxílico???
O podria hacer de un alcano a una ácido carboxílico con O porfavor
Los alcanos no se oxidan. Tendrías que llevarlo a otros compuestos previos a la oxidación.
Profe, a lo que estaba viendo este video le puse una pista de rap, y le pego full, teoría comprobada de que si pones una pista de rap a cualquier afro, si pega jajaja saludos profe y respeto total
Saludos desde República Dominicana (a ritmo de rap).
Hola, me podrías proporcionar tus fuentes de donde obtienes tu infromación
Muchas gracias
Química Orgánica de Wade.
profe podria explicar la oxidacion periodinano Dess-Martin ???
Lo anotaré.
que crack, muchas gracias
Muchas gracias por ver el vídeo y comentar. Suscríbete y comparte. 😀
excelente por fin entendí :)
Qué bueno! Me alegra saber eso! Suscríbete y comparte. 🙌
Muchas gracias por sus vídeos, que facilitan mi aprendizaje; disculpe una pregunta: cuando hago reacciones de adición, de deshidratación y de oxidación, debe estar balanceada la ecuación?
Quedarán balanceadas si pones todos los productos. En este video solo coloco el producto principal. Tengo otros videos de Deshidratación y Adición.
Comprendo, gracias por su explicación.
Que diferencia tiene el K2Cr2O7/H3O^+ al PCC/CH2Cl2?
Con el primero que mencionas la oxidación de ALCOHOLES PRIMARIOS llega hasta ÁCIDO CARBOXÍLICO Y con PCC se detiene en ALDEHÍDO.
th-cam.com/video/nevMKefJZ8M/w-d-xo.html
Entonces para volver a obtener alcohol tendriamos que agregar hidrogeno?
Sí. Serían dos hidrógenos. Te invito a ver en el canal los videos sobre reducción de aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos.
@ muchas gracias profesor si ya lo estoy viendo 🙏🙏🙏🙏
Profesor que pasa si tengo un OH y una cetona en la misma cadena y reacciona con K2Cr2O7, que es lo que sale?
Se oxidaría el OH convirtiéndose en carbonilo (C=O).
🇩🇴 graciasssss
Los mecanismos están en el canal.
oye una pregunta, que mecanismo usas en esta reacción??
Mecanismos de Reacción
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1- Oxidación de Alcoholes Primarios con PCC para Obtener Aldehídos | Mecanismo de Reacción
th-cam.com/video/nevMKefJZ8M/w-d-xo.html
2- Oxidacción de Alcoholes Secundarios con Ácido Crómico para Formar Cetonas | Mecanismo de Reacción
th-cam.com/video/0XjiOWtSaMA/w-d-xo.html
3- Oxidación de Alcoholes Primarios con Ácido Crómico para Dar Ácido Carboxílico | Mecanismo de Reacción
th-cam.com/video/JO-NdYD8iLM/w-d-xo.html
Ayuda!!! Se puede oxidar con H30
Sí.
Grax💜💜
Gracias por ver el vídeo y comentar. 😊
te amo
Capooo
Muchas gracias amigo, quería saber si podría anclar tu vídeo en una página de internet que estoy creando para un proyecto escolar.
Claro que sí, Alejandro!
@ Muchas gracias!!!
El profesor nos puso la nota máxima, muchas gracias otra vez!!
@ Soy del equipo de Alejandro, Muchas gracias!!! Conseguimos los 12/12 pts :D
@@juancarlosmn850 wow! Excelente! Me alegra mucho saber eso. El logro de mis suscriptores, es también mío.
Escribri la reacción entre CH3CH2 CH2OH y K2Cr2O7 . Indicar los nombres de los productos.
Muchas gracias por el vídeo, está súper bien explicado ♡
Solo una duda si hubiese un aldehído que reacciona con el reactivo de Jones se va a ácido carboxílico o solo reacciona con alcoholes? :(
En la descripción de video hablo de eso.
explicacion fundamentada de porque los detergentes lavan mejor que los jabones, si podrias hacerlo como comentario nomas
Eso se debe al tipo de tensioactivo, lo cual explico en este video: th-cam.com/video/mvq-0Wthc2M/w-d-xo.html
hola, tu pagina no me carga
Por el momento está deshabitada. Disculpa!
Por fin
Ahora si al examen
Buena suerte en tu examen!
Eres mi papá
crack
Gracias por ver el vídeo, Stuart!
Me gustan los hombres como tú
¿y el mecanismo?
Están en un comentario mío.
@ no , el mecanismo con KMnO4 no esta , esta con todo menos con permanganato
@ no , el mecanismo con KMnO4 no esta , esta con todo menos con permanganato