Reducción de Á. Carboxílicos, Aldehídos y Cetonas | Obtención de Alcanos | Obtención de Alcoholes

Reducción de Aldehídos con LiAlH₄ | Mecanismo de Reacción
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Reducción de Cetonas con LiAlH4 | Mecanismo de Reacción
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Reducción de Ácidos Carboxílicos con LiAlH₄ | Mecanismo de Reacción
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Reducción de Aldehídos con LiAlH₄ | Mecanismo de Reacción
th-cam.com/video/BrEDNCKbziY/w-d-xo.html
Reducción de Cetonas con LiAlH₄ | Mecanismo de Reacción
th-cam.com/video/qdG7lc5HmhQ/w-d-xo.html
Reducción de Ácidos Carboxílicos con LiAlH₄ | Mecanismo de Reacción
th-cam.com/video/H-AUx1i2WgQ/w-d-xo.html

[@maurodelrio9740]

Exelente explicacion,me ayudo mucho

Excelente!

[@hanzltl8403]

Función Orgánica al sufrir oxidación con presencia de un catalizador metálico se transforma en carbonilo primario y luego en carboxilo
?

[@davidcornejo2939]

excelente clase, me has ayudado mucho

Excelente! Suscríbete y comparte!

[@jorgeporcolopez8614]

me as salvado la vida

Excelente!

[@anacorona6033]

Gracias, 🥰

[@kevinriveragomez5282]

Excelente video

Qué bueno que te haya sido de ayuda!

[@delfinahernando2658]

Hola! Muchas gracias por la explicación. Qué pasa con el grupo OH de los alcoholes? Se forma agua?

En estos videos los explico:
Reducción de Aldehídos con LiAlH₄ | Mecanismo de Reacción
th-cam.com/video/BrEDNCKbziY/w-d-xo.html
Reducción de Cetonas con LiAlH₄ | Mecanismo de Reacción
th-cam.com/video/qdG7lc5HmhQ/w-d-xo.html
Reducción de Ácidos Carboxílicos con LiAlH₄ | Mecanismo de Reacción
th-cam.com/video/H-AUx1i2WgQ/w-d-xo.html

[@myrnatenorio5861]

Disculpa no sería 2-metil-propano? Porque es un alcano

2-metilbutano

[@andreav.quiorocha658]

Plis me podrias ayudar con una duda... ¿que alcohol utilizaria para la sintesis de 3-metilbutanal y cicloheptanona?

Para la síntesis de 3-metilbutanal, utilizarías 3-metilbutanol en presencia de K2Cr2O7/medio ácido. Para la síntesis de Cicloheptanona, utilizarías Cicloheptanol. Si necesitas ver la reacción, envíame un correo a [e-mail].

[@andreav.quiorocha658]

@ gracias me ha servido de mucho

[@nataliamarza7759]

siempre en la reducción como reactivo tengo HCL/ZN ?

[@nataliamarza7759]

tanto desde aldehídos a alcohol o alqueno?

[@nataliamarza7759]

y otra consulta, desde el ácido o aldehído nunca podríamos reducir a una cetona, ya que siempre se ubican entre carbonos? por ende siempre pasaríamos de un aldehído a alcohol directamente? y viceversa en el caso de oxidación

Hay más reductores. En el canal tengo más videos. Los aldehído/cetona siempre se reducen a alcoholes.

[@nataliamarza7759]

@ podrías hacer uno de un alqueno hasta un ácido y de un ácido a un alqueno

[@nataliamarza7759]

@ y en caso de oxidación de la cetona siempre se oxida a CO2?

[@maximilianoezcurra6006]

muy bien, pero me piden la iniciacion, propagacion y terminacion, esto no me sirve...

Acá está el de Aldehídos: th-cam.com/video/BrEDNCKbziY/w-d-xo.html
Mañana subo el de Cetonas.

[@maximilianoezcurra6006]

@ Muchas Gracias!! no me queda claro en los acidos Carboxilicos, el hidrogeno del aluminio se une al doble enlace del Oxigeno rompiendo el doble enlace? y luego se une otro hidrogeno y el oxigeno se une al litio?