Leticia Sabatella e a banalização do Autismo
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- เผยแพร่เมื่อ 3 ต.ค. 2024
- Livro Crítica À Pseudociência Em Educação Especial
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Neste vídeo, vamos abordar um tema sensível e importante: o Autismo. A atriz brasileira Letícia Sabatella recentemente compartilhou um momento de grande importância em sua vida, revelando que foi diagnosticada com Autismo de nível 1, também conhecido como Transtorno do Espectro Autista (TEA). Esta notícia gerou uma série de discussões sobre a compreensão do Autismo e sua banalização.
Lucelmo Lacerda é Professor, Doutor em Educação pela PUC-SP com estágio pós-doutorado em Psicologia na UFSCar, Psicopedagogo, Professor da Especialização em ABA do CBI of Miami e da Especialização em Autismo da Universidade Federal de Tocantins, atuou como especialista no Grupo de Trabalho do Conselho Nacional de Educação Especial - CNE para a elaboração de novas Diretrizes Nacionais de Educação Especial.
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Um dos problemas de ser autista nível 1 é que quando as pessoas notam nossas características atípicas, ficam nos corrigindo ("anda direito", "pare de mexer as mãos", "não fique sozinha num canto"...), o que nos força a aprender a mascarar. Mas quando recebemos laudo médico, as mesmas pessoas acham que o médico diagnosticou errado
Nossa mt isso msm, até hj minha mãe meio q n aceita, acha q tá errado.
Exatamente! Pq aparentemente o autista nível 1 é "normal",, então as pessoas acham que a gente não tem problema nenhum, o que não é verdade! A gnt tem que se adaptar a tudo, desde a escola até a organização da nossa casa... E sim, a gente mascara tanto que o diagnóstico se torna mto difícil e geralmente tardio... o meu foi em junho, aos 33 anos!
@@nathg8660 minha esposa, ela tá pedindo separação... ela terminou com o casamento uma semana antes de eu receber o laudo.
Concordo com vc!
@@LeDebest td mundo tem q se adaptar, mas p uma pessoa neurodivergente é diferente. Claro q tem gente por aí q n é e diz ser pq quer alguma atenção ou n aceita o próprio diagnóstico, mas n dá p invisibilizar a nossa existência.
O problema de ser nível 1, é que você é chamada de "estranh4", "sem noção" e acaba sendo excluída por isso, se sentindo só e isolada. Mas quando você fala que um médico te diagnósticou com autismo, ninguém acredita, pq teoricamente você não tem cara de autista. Aí é "virou moda" "todo mundo tem".
Para ser autista tem que ser o que? Que jeito que tem que ser? Tem padrão no autismo? Esse pessoal ganharia mais sendo solidário com os outros ao invés de ficar criticando.
Perfeito comentário
Conheci numa palestra várias pessoas que descobriram o Altíssimo na fase adulta isso é possível sim.
Diagnosticada agora aos 50 anos. "Não parece" aos olhos dos outros. Mas só eu sei a vida que levei. Que todos os autistas tenham seu direito de diagnóstico e tratamento, independente do nível. Nível 1 traz muito sofrimento e leva muitas pessoas ao suicídio.
Se não existe só um tipo de ser aos neurotipicos. Pq nós que somos os diversos deveríamos ser todos iguais?
Estranha demais pra ser normal, normal demais pra ser autista. É assim que eu descrevo o grau de suporte 1. Toda vez que alguém me diz que eu não tenho "cara" de autista (fui formalmente diagnosticada), eu penso nisso. Lembro da falta de amigos pq não gostava de brincar ou sair, de ser chamada de mimada por causa da seletividade alimentar, das crises de ansiedade em viagens que eu deveria estar só feliz, da TAG como comorbidade, de não passar em entrevistas de emprego quando chega na dinâmica em grupo apesar do currículo excelente e falar 4 línguas, etc etc etc; me lembro de tudo que minha cara de normal não foi o suficiente
Não dá pra entender o ser humano, chega a ser contraditório, eles falam que não você não tem autismo , mas quando é pra contratar pra emprego eles passam a ACREDITAR no autismo. Enfim eu não julgo quem é ou não é, cada um sabe da sua DOR , até porque eu tenho uma SERIA desconfiada que eu tenho um GRAU de autismo.
Vc namora Amanda?
Por isso acho interessante usar o termo Asperger.
Eu sou Autista - grau 1 de suporte, passo pelo mesmo. Sou médico, especializado, pianista.
@@Gluck40 você precisa de suporte em quais situações ❓
Tenho um filho autista de cinco anos e vou replicar uma frase que me ajudou muito a ampliar a visão do espectro: "Entre o preto e o branco existem vários tons de cinza". Nenhum autista é exatamente igual ao outro, ainda que dentro do mesmo nível.
👏🏼👏🏼👏🏼
Verdade
Deprimente essa sociedade da dualidade, onde tudo tem q ser 8 ou 800, não conseguem pensar nos meios-termos.
Autismo é mais em Brancos do que em negros
👏👏👏👏 certíssima
Minha irmã foi diagnosticada com 37 anos e o psiquiatra da UPA depois de uma crise nervosa na rua, falou que ela não podia ser autista pq era professora, pós graduada tinha emprego. Esse é o problema, só as pessoas que vivem isso é que sabem.
Demorou mais veio! É meu caso, tinha 36 anos, professora, com especialização e 2 licenciaturas. Demorou mas foi e ainda é bom demais. Com ajuda de uma psiquiatra, que me atende em São Carlos, pra onde fui pra voltar a estudar, estou há 2 anos sem sintomas depressivos. O diagnóstico e o convívio com outros autistas , de diferentes níveis de suporte, foi crucial pois o masking que me cansava e deprimia. A vida melhora bastante depois.
@@gabrielagarciasola5422 depois do diagnóstico passou a usar algum remédio?
Meu caso... fui diagnosticada no nível 2, porém a própria neuro me disse que talvez eu seja nível 1 mas o que agravava era a minha depressão e ansiedade. Tenso, eu nem conto para as pessoas que fui diagnosticada por medo desse tipo de comentário que inclusive recebi de um psiquiatra. Mas enfim... já me desenvolvi aos trancos e barrancos, sou professora hj em dia, o diagnóstico ajuda para o meu conhecimento pessoal, e isso que importa.
@@ligiabasaglia7418 obrigada por responder! Porque fico pensando se a melhora vem depois de saber ou depois de ser medicada de forma correta.
@@gabrielagarciasola5422 bom saber disso. Espero que meu filho consiga bons resultados. Obrigada por partilhar!
Independente do nível de suporte do autismo que a pessoa possua, deve sempre haver o respeito, pois sempre há um sofrimento.
Concordo plenamente. Temos o diagnóstico,avançamos nas pesquisas diagnósticas. E o tratamento para os pacientes e acolhimento as famílias? Precisamos
Concordo plenamente. Temos o diagnóstico,avançamos nas pesquisas diagnósticas. E o tratamento para os pacientes e acolhimento as famílias? Precisamos
Muito grande 😢
Falou tudo
Justamente! É sobre sofrimento e não sobre diagnóstico.
Messi que diz que não é autista, pessoal teima em dizer que ele é! Ai a Letícia diz que foi avaliada por profissionais e diagnosticada formalmente, e desacreditam.
Eu sou autista (formalmente avaliada e diagnosticada), fiz teatro na adolescência (foi um hiperfoco), mudei para RJ querendo ser atriz. O autismo me atrapalhou pq sou mais fechada e não sou boa e nem me interesso em fazer média com pessoas importantes para estar no meio. Mas tem autistas que são mais comunicativos também.
Apesar de eu ter desistido dessa área por ser muito custoso pra mim a parte social, o teatro me ajudou MUITO! Eu basicamente não tinha amigos na escola, no ensino médio que umas meninas me viram sozinha e me chamaram para o grupo delas. Apesar disso, trabalho que precisava decorar e falar lá na frente, eu ia bem. Pq não era uma interação social imprevisível, e sim uma coisa decorada e ensaiada.
Ainda hj, muito do masking que consigo fazer, foi o teatro que me ajudou. Tenho dificuldades na minha vida pelo autismo, mas muitas delas as pessoas não vêem. Esteriotipia também não fico fazendo em público e as minhas não são clássicas como o flapping ou se balançar para frente.
Eu rodo os pulsos, toco todos os dedos em sequência, às vezes ando de formas não comuns quando estou sozinha em uma rua vazia esperando um uber ou em casa esperando a água ferver por exemplo. Me balanco para os lados nas pontas dos pés fazendo movimentos dos pés subindo e descendo. E o que mais faço são movimentos ritmados de quadril e músculos da coxa na hora de dormir, deitada relaxando.
Mas se eu me perceber fazendo algo perto de alguém eu paro.
Tenho irmãos crianças nas 2 pontas do espectro também, um nivel 1 com qi possivelmente acima da media, e outro nivel 3 não verbal com possível deficiência intelectual. Só quem vive no íntimo percebe as dificuldades. Eu não compartilho meu diagnóstico publicamente, nem uso nenhum benefício por isso. Mas o diagnóstico foi importante pra mim. Podem existir pessoas diagnosticadas erroneamente? Sim. Mas podem existir várias subdiagnosticadas também por mascararem mais e terem características mais sutis. Isso não quer dizer que a pessoa não tenha sofrimento e prejuízo na vida dela.
Sabe quando descobrimos que uma pessoa que aparece feliz no Instagram e nas festinhas se sulc1da, e descobrimos que, por trás da máscara de pessoa feliz, tinha uma pessoa lutando sozinha contra uma depressão? Pois é, pensa em quantos autistas não estão lutando sozinhos com suas dificuldades e quem olha de fora só vê a máscara.
Sei exatamente oque vc fala. Meu filho tem 22 anos e foi diagnosticado com autismo tipo 1,aos quatro anos. Foram anos de sofrimento pra ele e pra mim.
Ele sofreu muito bulling no ensino fundamental. Porque não conseguiu botar uma máscara. E as crianças o tratavam como maluco, e até alguns professores não o levaram a sério, mesmo tendo o diagnóstico. Ai o médico dele me disse que ele não teria cura, mas eu junto com profíssionais poderia ajuda-lo a aprender mascarar o autismo. Foram anos de terapia, hoje meu filho parece "normal" pq aprendeu a lidar melhor com o austimo.
Ele toca bateria, canta num grupo de rock, gosta de política e estuda muito sobre o tema, tem uma excelente oratória, e tem amigos de varios grupos que ele participa. Qdo ele percebe que as pessoas do convivio dele começam a acha-lo esquisitão, ele abre o jogo com elas. E elas o respeitam.
Mas isso tudo foi com muita luta, até ele chegar aonde está.
Ninguém sabe os sofrimentos que a Letícia passou...acho que os comentários contra ela são muito mais deserviço do ela falar, afinal ninguém tem que acreditar nos diagnósticos alheio...e tentar descreditar acaba afastando muita gente que deveria procurar um diagnóstico.
Seu depoimento devia ser lido pelo mundo. Por favor, cópia e cola em várias redes sociais.
Espero que as pessoas respeitem.
Não é fácil viver mascarado, mas parece que é a única saída
Algum relato de que uma pessoa ao ser diagnosticada com autismo tipo 1 tenha se tornando bem sucedido na vida após o diagnóstico? Gostaria de saber que diferença o diagnóstico faz na vida de alguém que viveu décadas normalmente sem nunca se preocupar com isso e, no caso da Letícia, até bem sucedida. Ou até mesmo a diferença que faz na vida de alguém mais ou menos frustrado, se a vida dessa pessoa começa a decolar depois do diagnóstico.
@@Pendragon372Ajuda muito a se entender, a familiares entenderem, a fazer terapia direcionada especificamente pra essas dificuldades. Não gostar de socializar por ser tímido é diferente de não se socializar por ser autista, por exemplo. Além de ser "bem sucedido" em carreira não quer dizer que a pessoa não sofra com depressão, ansiedade, crises fortes devido a muito estímulo e muitas outras coisas que atrapalham demais na qualidade de vida, que sem diagnóstico não poderia ter direitos e acesso a coisas que ajudem
De um lado, "não pode" mostrar o autismo severo. Do outro, minimiza-se as dificuldades do autismo leve. Difícil.
A banalização quem está fazendo são estas pessoas, que acham que todos os autistas devem se comportar da mesma forma, logo, DIMINUINDO o sofrimento das pessoas. Só quem é Autista Nível 1 sabe o que é ser diferente. Conhece a dor, o constrangimento, o isolamento que muitas vezes ocorre não por não gostar das pessoas, e sim, porque é apenas lá que se sente protegido dos olhares de deboche.
Excelente vídeo!
Obrigada!
Tenho uma filha de 17 anos, dentro do espectro do autismo, nível 1.
Só quem convive com o autista nível 1 consegue saber o quanto eles sofrem por suas limitações de comunicação social. Muita dificuldade de organização (área cognitiva executiva), também muita dificuldade de fazer e manter relacionamentos... insegurança, ansiedade... Só quem convive com eles entendem o quanto sofrem..
Verdade
Minha filha é a mesma coisa
Exatamente. Eles sofrem e nós, mães, também.
Essa fase da vida é complicada. Espectro amplo, deve dificultar o diagnóstico não é mesmo? Falo de maneira geral, não no caso dela obviamente. Não devemos estranhar se os outros disserem nem parece autista. Principalmente se não tem conhecimento do assunto. Pro leigo é o que não fala, grita, atitudes diferentes de alguém dito normal. Mas tem uma mãe que percebe e sofre tb por ela. Percebe traços em vc tb??
Exato.
Conheci a Letícia no teatro 🎭 em 1990 quando ela veio apresentar aqui em Brasília. E sim, ela é extremamente tímida.
Eu também sou atriz e trabalhar com teatro não quer dizer que somos extrovertidos.
Obrigado, ler isso me deixa muito tranquilo, saber que tem pessoas que me entendem. Eu tbm sou ator, fiz especialização, e sim, as pessoas dizem que nem pareço ator só porque não sou extrovertido, e isso é muito triste.
@@samu_rlrl8670 Você é, o que é, e tudo o que quiser ser...❤😘✨
Ah, mas a véia do filho autista de 44 anos sabe tudo. Ela está dentro da Letícia Sabatella para saber que a atriz não é autista.
Em 2013 fui numa apresentação de um filme e encontrei a Letícia numa mesa junto ao seu respectivo marido ou namorado, cumprimentei-os e pedi pra tirar uma foto, ela não se moveu, nem mesmo os olhos, ficou feito uma boneca paralisada olhando para a tela. Me afastei me sentindo um lixo, parecia que eu estava fazendo algo errado por pedir pra tirar uma foto. Ficou nítido pra mim que ela tinha um comportamento socialmente "apático".
O Lázaro Ramos disse ser super tímido e introvertido.
É verdade, o autismo severo é escondido, e muitas pessoas acham que todo autista é um gênio, pura ignorância!!! Sou professora e tenho os 3 níveis na minha turma, e cada um é único também; assim como as pessoas típicas, ninguém é igual a ninguém!!!
Autismo é um cativeiro, uma prisão, principalmente para os que não falam. Autismo faz sofrer uma família inteira! Mais da metade de mães de crianças com autismo sofrem com depressão e vivem a base de antidepressivos, largaram trabalho, estudos, vida financeira um caos, quantos casamentos terminam porque o desgaste, cansaço físico mental e emocional dos pais não suportou mais, quantos e quantos pais e mães com depressão cometem suicídio, recentemente em Brasília uma mãe com o filho autista de 26 anos, ela Matou o próprio filho e depois se matou, moravam num apartamento, só desconfiaram que havia algo errado porque os vizinhos sentiram mal cheiro e resolveram chamar a polícia, porque a família mesmo nem deu falta. Por isso jamais devemos romantizar autismo
Essa invisibilização do autismo severo vem da romantização do autismo. Vejo muitas pessoas, inclusive pais e até mesmo profissionais, dizerem que autistas são "anjos azuis", "seres sem maldade", ou coisas semelhantes. Autistas são pessoas, sujeitas a terem qualidades e defeitos, emoções boas e ruins, etc. E sentir emoções ruins e não conseguir comunicá-las muitas vezes leva a agressividade. É bastante comum, e quanto menos se fala sobre isso, mais solitárias e culpadas se sentem as pessoas que vivem com isso todos os dias.
E o autismo "leve" também é muito invisibilizado, no sentido de que muitas pessoas não reconhecem esse autismo (talvez por faltar a "genialidade" mostrada nos filmes e séries). E por não reconhecerem, muitas vezes, até mesmo médicos descartam o diagnóstico, e a pessoa passa pela vida sendo taxada de esquisita, excêntrica, sem noção... e lutando o tempo todo para esconder características que ela mesma percebe que não são aceitas como "normais". Aí vem a ansiedade, a depressão...
Esse vídeo veio num momento sensível pra mim. Fui diagnosticada recentemente aos 26 anos depois de ter deprimido duas vezes em 3 anos. Meu quadro é nível 1, meu masking é tão alto que eu sequer percebia que fazia e que foi esse espaço entre o que eu achava ser e na verdade não era e a frustração que isso me trouxe na vida adulta por conta da minha carreira que abriu caminho pra depressão. Eu não demonstro estereotipias em público, consigo me virar bem num geral, até já morei sozinha, então não tenho nem coragem de abrir a boca e dizer que sou autista pras pessoas porque sei que vão me invalidar sem saber o quanto a dificuldade que eu tenho com emoções me machuca profundamente e literalmente me adoece.
Te entendo, eu vou começar minha avaliação neuropsicológica por indicação da minha psiquiatra e se o resultado realmente for autismo, não sei se vou contar pra minha família, já me julgam por eu ter que ir em psiquiatra, imagina falar sobre autismo que eu sei que eles nem sabem o que é de verdade, já vivi até agora sendo a esquisita, esse diagnóstico só reforçaria o rótulo que me puseram
@@TheScarla84 oi! nossa, que pena que sua própria família te julgue dessa forma. infelizmente, muitas vezes as pessoas qie deveriam ser mais próximas são as que mais nos machucam. eu contei pros meus pais, eles ficaram um pouco céticos pq como eu disse faço mt masking, então pra eles foi difícil de visualizar, mas eles nunca me julgaram por nada, mt menos por isso. mas tomei a decisão de não contar pro resto da família pq sei que vou ter que ficar me explicando e me justificando e só de pensar já me dá agonia.
o processo até o diagnóstico é longo e bem exaustivo psicologicamente, mas caso você chegue a um diagnóstico, seja autismo ou não, o alívio que se auto-conhecer traz faz tudo valer a pena. te desejo tudo de bom ❤
As pessoas são doidas. Quer dizer que quem tem o um quadro leve não pode falar do seu diagnostico, por que vai desrespeitandar quem tem um quadro mais severo? kkkkkkkk
Essa semana eu tava comentando com uma conhecida (estudante de psicologia) sobre o fato do meu filho ter autismo leve e ela não esperou nem eu terminar de falar, já começou a discursar sobre erros de diagnóstico... achei tão estranho aquilo. Já não basta todos os problemas, ainda tem isso! 😢
Ela discursar sobre erros de diagnostico não é ela dizer que o diagnostico do seu filho esta errado.
@@LNVACVAC Existe um motivo muito óbvio pelo qual ela começou a discursar sobre erros de diagnóstico JUSTAMENTE quando a moça comentou sobre o filho, antes mesmo de ela acabar de falar. Ela poderia simplesmente ter aceitado o relato da moça, ou então não ter dito nada, mas optou por fazer uma insinuação de muito mau gosto.
@@Sodebayashi isso é uma suposição
@@LNVACVAC Se você quer defender uma probabilidade ínfima de ela começar aleatoriamente a falar sobre erros de diagnóstico porque sim, ok. Mas a linguagem é muito mais complexa do que o "literal" ou o que se está dizendo no âmbito da gramática e inclui o contexto em que está sendo empregada (e, se o que a OP disse for verdade, a implicatura do que a estudante disse é evidente). Sugiro estudar pragmática.
@@Sodebayashi Se você soubesse realmente algo de pragmática saberia que há uma descontinuidade entre expressão e intenção. E que essas questões de valorações terminais são sujeitas a não-cognição e não-consiliencia.
A realidade das famílias de autistas severos, principalmente de renda baixa é extremamente difícil. Todos os níveis têm suas particularidades, suas dificuldades e todos deveriam ser menos negligenciados. Eu não consegui o diagnóstico de nenhum dos meus filhos pelo sus, cheguei a ouvir de pediatra que a seletividade alimentar da minha filha era porque " crianças estão nascendo veganas", entre vários absurdos. Meu filho chegou aos 16 anos e meio com muitas dificuldades e somente após a mais nova de 10 anos ser diagnosticada,e no combo dele ainda tem um TAG. Só eu sei a saga pra chegar nesses dois diagnósticos tardios e o quanto de dificuldades enfrentamos. Agora enfrentamos julgamentos e descrédito de muitos.
Tenho 26 e estou há um ano na neurologista. O de TDAH é mais visível pra ela, agora pra chegar ao de TEA também vamos ter que ralar bastante.
Autismo faz sofrer uma família inteira! Mais da metade de mães de crianças com autismo sofrem com depressão e vivem a base de antidepressivos, largaram trabalho, estudos, vida financeira um caos, quantos casamentos terminam porque o desgaste, cansaço físico mental e emocional dos pais não suportou mais, quantos e quantos pais e mães com depressão cometem suicídio, recentemente em Brasília uma mãe com o filho autista de 26 anos, ela Matou o próprio filho e depois se matou, moravam num apartamento, só desconfiaram que havia algo errado porque os vizinhos sentiram mal cheiro e resolveram chamar a polícia, porque a família mesmo nem deu falta. Por isso jamais devemos romantizar autismo
Criança vegana ❓ Que absurdo, isso foi bem uma pessoa que se diz profissional mais é ENRAIZADA em ideologias louc4s do que no verdadeiro profissionalismo.Pela amor de Deus.Tá explicado o porque de muito serem taxados de NÃO AUTISTAS.
Está faltando as séries retratar mais sobre o autismo severo. A realidade das mães, a forma que a sociedade NÃO nos acolhe ou COMO acolhe nossos filhos. Obrigada pelo comentário a respeito disso. Não devemos desclassificar a luta de nenhum autista e de nenhuma família. A comunidade autista não devia procurar quem merece mais atenção ou visibilidade por que todos merecem! Merecem atenção, respeito e dignidade. Merecem que combatemos o preconceito e a ignorância por meio do conhecimento. Nunca pela divisão dentro dos níveis de autismo. Estamos todos na mesma luta! Não devemos nos tratar com ainda mais indiferença, já basta a sociedade que enfrentamos. Reitero meu comentário para que fique claro: a luta de cada autista é uma luta, não importa em qual nível, todos são especiais! Mas que bom seria se a sociedade conhecesse todos os níveis e buscasse compreender o papel importante que têm, que impacta em todos nós!
Concordo plenamente
Matasse a pau!!!eu me sinto abandonado até nessas comunidades, meu filho é 3 e passamos uma barra. Parece que agora o lugar de fala ficou somente com autistas nível 1 e os demais que não são tão fofinhos como mostra as séries e esses canais ficaram de lado, na obscuridade.
As vezes parece q uma mãe n pode reclamar das dificuldades q passa e ser acolhida, q mãe tem q passar por td feliz. Parece q usam um grupo p invisibilizar o outro, pq se a pessoa nível 1 ela n é autista pq n parece com o q consideram autismo (um grau mais severo) e se for nível 2 e 3 n é mt falado ou representado nas mídias. As vezes parece q querem colocar uns contra os outros p gente n se unir e ir atrás dos nossos direitos.
@@nathg8660 não querem mostrar o lado mais sombrio dos gritos, esteriótipos, bullying, insônia, dificuldade de fazer as necessidades básicas, não-verbais, fugas, deficiência intelectual, dentro outras dificuldades
Querem embelezar algo que nao é bonito, não mostram a angústia que passamos, as tristezas, os medos, a chateação, a falta de apoio, o afastamento de amigos, parentes e etc. Mais fácil mostrar o mundinho "azul", demonstrando que autistas são geniais. Cansa tudo isso
@@eduardolagos5835agora vamos brigar para saber quem sofre mais
O esforço que a gente faz pra estar do lado de fora é gigante e altamente desgastante.niguem sabe como é horrível não se encaixar em nenhum lugar.Ter valores diferentes do resto da sociedade,e ser ignorados quando fala sobre isso. Deus abençoe seu trabalho.☝️🙌
Depois de 17 anos tratando TOC, na semana passada meu filho recebeu o diagnóstico de autismo leve, aos 26 anos. Hoje entendo alguns comportamentos dele, tanto na infância e adolescência, quanto agora. Ele tem sofrido muito, desde a infância, diversos médicos, vários medicamentos, e melhoras pequenas. O nível intelectual dele é acima da média, conforme apontou o relatório. Peço a Deus que ele tenha uma vida nova, saudável, em crescente desenvolvimento. Obrigada pelo vídeo! Deus nos abençoe!
Nunca vou julgar se alguem é autista ou não. Primeiramente pq não tenho qualificação para isso e outra que estudando um pouco a gente aprende que principalmente mulheres adultas aprendem a imitar o comportamento tido como normal. O que me irrita profundamente é qdo algumas pessoas usam isso para se vender, ou até mesmo a romantização vista em series. Todo mundo quer ser considerado genio, mas poucas pessoas gostariam de ter os transtornos na vida familiar, afetiva ou mesmo profissional. Qdo eu fiz a avaliação neuropsicologica, ela me contou que chega muita gente querendo ser autista ou pior mães querendo que os filhos tenham esses diagnostico. E isso acaba tornando o diagnostico ainda mais complicado.
Estão ligando muito o autismo a genialidade e o erro está aí, porque é a minoria de autistas que são gênios.
Eu QUERO receber o diagnóstico, quero muito. Mas pq tenho buscado há muito tempo entender o pq sou como sou. Sempre me sentindo estranho, diferente, e sempre achando que o errado sou eu, que eu DEVERIA ser como todo mundo, e não conseguir. Então, no meu caso, quero muito receber o diagnóstico. Para mim vai ser como nascer de novo, como sair de uma jaula. Tenho 39 anos, vou fazer avaliação com um neuro muito bem conceituado no próximo mês.
@@brucewaine2246 Exato! E também gente que usa o autismo para se promover e vender livros de superação! Como disse nunca vou julgar o autismo de ninguem, mas tem uma pessoa famosinha que faz isso, e diz umas coisas sobre autismo que se vc se aprofunda um pouquinho no tema, a gente percebe q a pessoa fala um monte coisas que não batem.
@@andrepereira1258 Eu desejo que você seja bem atendido e encontre as respostas que você esta procurando!
@@patriciamollica818😮
Meu namorado está tendo um diagnóstico tardio de autismo nível 1, aos 45 anos, é libertador, tanto para ele quanto para nós que estamos próximos, porque melhora muito no processo de auto aceitação e eu consigo entender melhor seu comportamento. Eu acho muito importante essa discussão e como tenho contato com autismo não creio que seja uma banalização, de forma alguma, somente a descoberta de uma forma de comportamento que sempre existiu, mas nunca foi entendido, explicado, estudado.
Que bom!
Por isso que "Aftersun" é um dos melhores filmes do ano. É uma exceção que mostra a batalha real de quem lida diariamente com as comorbidades reais por ousar viver neste mundo sendo neurodivergente.
Sabe o que me irrita...
Eles acham que autismo acaba depois que a gente faz 18 anos.
Não sabe como foi doloroso nossa infância, nossa adolescência...
O quanto nós nus machucamos e sofremos para tentar sobreviver nesse mundo sem um suporte adequado, sendo julgado como estranho, esquisito, bobão, medroso.
Pois é.
Existimos aqui. Sobrevivemos.
Olha professor, eu sou Asperger (é assim que prefiro ser chamada) de diagnóstico tardio, aos 48 anos. Quando ouço que o autismo nível 1 é um autismo "leve", me recontorso inteira e me dá uma vontade imensa de chorar, xingar e me esconder.
Não me importa o que a galera da comunidade pensa sobre o cretino do Asperger, o que me importa é o que eu sinto quando tudo o que enfrentei até o ano passado é considerado mais como uma frescura de uma esquisitona, visto que sou inteligente e bem sucedida na carreira 😔
Eu fui diagnosticada com o nivel 1 de suporte e é difícil explicar pras pessoas pq aparentemente eu tenho uma vida normal, então acontece das pessoas duvidarem ou acharem q é exagero. Aí prefiro não comentar mesmo e seguir com os tratamentos. As medicações e terapia tem me ajudado muito a ter mais qualidade de vida.
Oi Drika, tenho 30 anos e fui diagnosticada com autismo leve (asperger) recentemente e concordo totalmente contigo. Tenho TAG e de.pressão leve, mas não comento com as pessoas, pois é difícil explicar, na medida do possível vivo minha vida da maneira mais "normal" que consigo. Ninguém vê minhas crises de hipersensibilidade e ansiedade. A única pessoa que pode falar com propriedade é meu esposo, ele é o único que já me viu passar por todas as fases. Nem mesmo para minha família consegui explicar. Faço terapia e isso tem me ajudado muito. Mas é triste saber que o preconceito muitas vezes tira a nossa voz.
@@luanarebelatto3901Me desculpe mas acho que há um equívoco aí. Se você tem Asperger então seu autismo não é leve. Pelo contrário, essa síndrome é o mais alto grau do autismo
@@sayaotonachi7353 minha neurologista disse que é leve, no laudo está escrito leve. Pesquisa aí no Google: Asperger é autismo leve? A resposta é sim.
@@sayaotonachi7353Os psicólogos e psiquiatras consideram Aspenger como autismo leve ou de grau 1.
Vi uma charge na internet dizendo "leve é para quem vê, para que convive com essas dificuldades é muito pesado".
@@sayaotonachi7353tu claramente não entende nada sobre.
Tem um pessoal aí q acha q se a pessoa é autista ela n pode obter sucesso nenhum, só pode.
Verdade mesmo acha que somos burros é loucos e devemos viver enjaulados por isso eu odeio mundo inteiro kkkk
Eu sou professora com dois autistas nivel 3 incluídos. O que vivo na sala de aula é extremamente complexo. E os pais querem que eles se alfabetizem. Pq viram isso, viram aquilo, pq fulano tem e é um artista, enfim. No início eu tinha que dar aula com um deles no colo que chorava copiosamente e para acalmá-lo eu colocava a Peppa pig no meu celular para ele assistir. Fiquei realizada quando meus meninos começaram a se relacionar, segurar o lápis de cor, entrar na rotina da sala. Infelizmente os pais assistem essas séries e depoimentos e são muito influenciados...😢
É verdade!
Aqui minha filha é nível 2 e a clínica que faz o tratamento dela dá suporte a escola.
@@joselanediniz2014 o ideal é isso, porque facilita e muito. Qual é a sua cidade?
@@joselanediniz2014 na verdade o ideal seria clínicas integradas à escola, porque está surgindo muitos casos de autismo.
@@lilimedeiros Maricá/RJ
Sou pai de uma criança autista nivel 1, que o considero genial, e por conta disto fiz faculdade para dar aula para educacao especial, mas não pensando no autsita nivel 1, e sim nas crianças que estão no nivel mais severo, ajudar estas crianças como ajudamos nosso filho com terapias diárias por muito tempo, e digo que hoje estas crianças poderiam ser melhores acolhidas se tivéssemos de fato uma inclusão de verdade, onde estou lecionando temos 3 salas especiais, mas e o resto? psicologos, neurolgistas, Fono entao, nada, o estado obriga as crianças estarem na escola, mas não há suporte algum, consultas com psicologos que ja levaram 2 anos pra sair, sala de aula com DI, TOD, TEA, Cegueira e retardo moderado, tudo junto. Mas não vou desistir, quero que todas tenham a oportunidade de tratamento que lutamos com nosso filho.
Lindo depoimento!!! É a falsa inclusão!! Que adianta uma criança/adolescente dentro de uma sala e sem um auxiliar especializado para orientar nas atividades? O governo está cagando e andando para a inclusão!🤬.
Concordo plenamente contigo....para incluir tem que ter uma pessoa especializada pra cuidar dessa criança......é difícil achar que um professor numa sala de aula várias crianças tem que atender uma criança especial isso é difícil.........tem que ter um profissional especializado pra cuidar dessa pessoa.
Consulta de 5 minutos online oferecida pelos convenios: ela consegue escutar musica e olha nos meus olhos, então ela não é autista. Esse é o nível dos profissionais que nos atendem...
Os psiquiatras de toda região não acreditam em autismo tardio é tudo bipolaridade
Exato. Minha filha foi diagnosticada com Autismo, eu tenho depressão desde pequena, mas só fui diagnosticada com depressão e transtorno generalizado de ansiedade em 2017. Depois que minha filha recebeu o diagnóstico, perguntei a minha apsiquiatra mais recente se ela podia me dar um encaminhamento para realizar um rastreio. Ela me disse que eu não deveria me preocupar com isso, que era caro e que eu não teria chegado onde cheguei se tivesse autismo. Eu sou enfermeira, sou casada e tenho filhos. Segundo ela eu não poderia ser autista e ter tudo isso. Tenho que ouvir todos os dias gente se metendo no diagnóstico da minha filha. Ela não tem autismo, ela fala tão bem. O que eles não veem, são as crianças que chamam ela de estranha e que acham exagerada a aproximação dela. É difícil buscar ajuda profissional, pois, pelo menos onde moro, pelo plano são só 30 min e o que ouço dos profissionais do plano difere dos profissionais que vejo na Internet.
@@jessymione "acham exagerada a aproximação dela", eu devo sofrer com isso, parece que eu incomodo, tento arrumar amigos, mas me deixam falando sozinha. Tbm me canso de procurar assunto que nao me interessa pra poder manter um dialogo com alguem. As vezes me cheteio e nao quero mais interação com ninguem.
Meu filho tem 6 anos e já foi diagnosticado com autismo, Aspenger, TDAH e agora dizem que é só hiperatividade. Não encontro um médico que chegue a um consenso e não conseguimos o laudo. Difícil, viu. 😮💨
@@mayaramb5871Pra quem tem autismo, a melhor coisa é ler livros de autoconhecimento pra se conhecer melhor, ler livros de psicologia comportamental e o livro da arte de lidar com as pessoas. Pode parecer bobeira, mas isso ajuda muito na vida de quem tem autismo, ajuda o autista aprender a identificar os tipos de pessoas ao seu redor.
Eu era uma pessoa que não conseguia ver a maldade, a inveja, a falsidade e a mentira nas pessoas. Então de tanto quebrar a cara com estes tipos de pessoas, eu fui estudar psicologia comportamental...entao aprendi a identificar pessoas que estão mentindo, a identificar pessoas falsas e invejosas. E infelizmente eu consegui ver, que a maioria das pessoas sao ruins, invejosas, mentirosas, falsas, fofoqueiras...consegui ver os podres das pessoas só de analisar a fisionomia facial e corporal das pessoas, através da ciência da psicologia. Eu consigo ver também, quando a pessoa é verdadeira, legal e honesta.
É muito triste ver a própria comunidade descredibilozar nós autistas adultos que fomos diagnosticados tardiamente a gente passa tanto sofrimento psíquico a vida toda tentando mascarar sendo excluído chamado de estranho. Quando finalmente somos diagnosticados somos desacreditados pela própria comunidade isso é triste e me afeta profundamente.
Legal que ela conseguiu atuar tanto tempo sendo uma grande atriz. Ou tinha as costas quentes ou foi muito inteligente e forte pra conseguir lidar com o transtorno.
@@Regi-lq9gl sim eu por exemplo sofro muito em entrevistas de emprego atualmente estou desempregada passei num concurso em primeiro lugar vagas ampla concorrência e perdi o prazo da documentação. Tem vezes que dá vontade de desistir de tudo.
@@AlineAlves-wb3mi tenha paciência. Vc vai conseguir.
Eu sinto o mesmo
Oi oi!!
Vc está certíssimo, adorei ouvir o vídeo inteiro.
A Letícia Sabatela é sobrinha da minha tia. Sempre soubemos de seus talentos nas artes, bem como da sua introspecção. Desde menina apresentou grande sensibilidade. Traços e sintomas que a levaram ao diagnóstico na vida adulta.
Acho muito bom que ela tenha encontrado respostas e tb novas perguntas.
Beijosss! Até o próximo vídeo!
o problema de qualquer transtorno psíquico é sempre a romantização. Tem as pessoas que pela romantização acham bonito e fingem ter e atrapalham a causa, isso contribui para a banalização até mesmo contra pessoas que sofrem realmente com o transtorno.
Eu acho super importante ela divulgar. Mesmo ela sendo uma pessoa ativa, sendo bem sucedida, imagina quantas e quantas dificuldades e situações ela passou sem se entender até chegar ao diagnóstico ? É exatamente isso que ela relata na entrevista. Acho super importante ela falar
Penso que precisam falar mais sobre o autismo severo, para ajudar as familias que enfrentam dificuldade e nem sempre tem condição de pagar tratamentos particulares.
Na verdade a sociedade precisa parar de romantizar autismo! Autismo é um cativeiro, uma prisão, principalmente para os que não falam. Autismo faz sofrer uma família inteira! Mais da metade de mães de crianças com autismo sofrem com depressão e vivem a base de antidepressivos, largaram trabalho, estudos, vida financeira um caos, quantos casamentos terminam porque o desgaste, cansaço físico mental e emocional dos pais não suportou mais, quantos e quantos pais e mães com depressão cometem suicídio, recentemente em Brasília uma mãe com o filho autista de 26 anos, ela Matou o próprio filho e depois se matou, moravam num apartamento, só desconfiaram que havia algo errado porque os vizinhos sentiram mal cheiro e resolveram chamar a polícia, porque a família mesmo nem deu falta. Por isso jamais devemos romantizar autismo
Se ela foi diagnosticada o que as pessoas têm que ficar criticando. Ninguém sabe o que ela sente.
A véia, mãe do filho autista de 44 anos, sabe de tudo, ela é especialista, inclusive ela consegue entrar dentro da Letícia Sabatella para saber o que se passa.
Acredito que foi por ser famosa. Ultimamente tá tendo um ódio em cima de quem é rico e famoso.. Ficam descredibilizando o autismo da moça.. coisa feia viu
Problema crônico de esquerdistas.
Que vídeo maravilhoso e esclarecedor. O meu marido foi diagnosticado aos 28 anos de idade, depois que começamos a namorar levei ele num psiquiatra e lá ele recebeu o diagnóstico. Toda a vida dele ele foi tratado como incapaz. Xingavam ele de retardad# como se isso fosse um problema, chamavam ele de bichinha pq nunca viam ele com namorada, não deixavam ele trabalhar com algo mais complexo. Depois que ele me conheceu tudo isso mudou, ele hj trabalha no banco, dirige, está se programando pra fazer uma faculdade. Enfim... hj as pessoas olham e dizem q ele não tem nada, q não tem cara de autista🙈🙈 Infelizmente o preconceito de da própria comunidade autista, por isso é q não me envolvo com esses grupos, pq com tanta informação disponível por aí as pessoas preferem a ignorância. Só o meu marido sabe tudo que ele passou e passa todos os dias para tentar se adaptar a um mundo que não se adapta a ele. Só quem sabe onde o calo aperta é nós, portadores e familiares de deficiencias ocultas.
Pelas leis brasileiras, o autista pode ter carteira de habilitação?
@@kleberdias8313 antes mesmo de receber diagnóstico ele tirou carteira. Alguns não conseguem por falta de foco, mas o foco do meu marido é dirigir kkkkkk
Eu tenho 38 anos. Tenho ansiedade (TAG) e depressão desde a pré-adolescência, mutismo seletivo, extrema seletividade alimentar desde a introdução alimentar. Em julho fui formalmente diagnosticada com autismo, dupla-excepcionalidade. 99% da família está duvidando do diagnóstico dado pelos profissionais.
Pois o que eu tenho é frescura, coisa de gente mimada, falta de esforço, etc. Não autismo.
Meu filho tem mutismo seletivo desde os 3 anos, seletividade alimentar, não consegue manter bem as relações com os colegas. Foi diagnosticado aos 8 anos.
Muito interessante você conseguir explicar pras pessoas que o autismo é autismo, em qualquer grau, muitas pessoas não entendem isso. As pessoas tem que parar de diminuir o autismo leve, de achar que autismo tem "cara", sejamos empáticos, pois queremos a empatia dos outros para com os nossos...
Simplesmente OBRIGADA por esse vídeo! Eu não sou mãe de autista, mas eu sou professora. Nós professores cada vez mais estamos recebendo esses autistas severos na sala de aula de ensino regular e tudo que aparece na mídia são mitos que espalham desinformações. Isso dificulta muito pras famílias, e inclusive pra nós, na hora de auxiliarmos essas crianças, na hora dessa criança receber um profissional especializado que vá dar conta das necessidades dela. O autista tem que conviver com as crianças neurotípicas, mas ele precisa também de uma atenção individual, e se aproveitando dessa desinformação, o poder público, sob o discurso cínico da inclusão, joga as crianças e não dá esse suporte adequado. Nós professores estamos cansados, as famílias estão sem saber a quem recorrer (pq atendemos muitas famílias carentes, e raramente há atendimento neurológio e psiquiátrico nas UPAs) e as crianças sofrem... Pq tb tem todas as outras questões do sucateamento da escola pública. É muito complicado.
Vdd, eu tive um aluno autista, eu não conseguia dar atenção devido a sala estar cheia e além disso ele se frustava quando eu trazia uma atividade diferente p ele fazer, pois ele queria igual mas não sabia fazer pq não sabia ler e escrever... 😢
ESSES autistas severos? 😂
Autismo é um cativeiro, uma prisão, principalmente para os que não falam. Autismo faz sofrer uma família inteira! Mais da metade de mães de crianças com autismo sofrem com depressão e vivem a base de antidepressivos, largaram trabalho, estudos, vida financeira um caos, quantos casamentos terminam porque o desgaste, cansaço físico mental e emocional dos pais não suportou mais, quantos e quantos pais e mães com depressão cometem suicídio, recentemente em Brasília uma mãe com o filho autista de 26 anos, ela Matou o próprio filho e depois se matou, moravam num apartamento, só desconfiaram que havia algo errado porque os vizinhos sentiram mal cheiro e resolveram chamar a polícia, porque a família mesmo nem deu falta. Por isso jamais devemos romantizar autismo
Bem vinda ao nosso clã Letícia 🖖Vida longa e próspera 🙏🏻
exatamente ❤❤
Fui chamada de estranha a vida toda antisocial, antipatica, antifamilia, problemática, fresca.
Mas quando falei que poderia ser autista as mesmas pessoas disseram q eu tava buscando doença que eu nao tinha nada.
E foi quando obviamente eu relembrei todos sobre o meu jeito que sempre incomodou por eles me ver como alguém inadequada.
Eu morro de preguiça de pessoas pq a maioria nao tem coerência, cobram oq nao praticam, sao hipocritas.
Nao vejo a hora de ir embora desse mundo patético definitivamente não sou o perfil dessa galaxia
Te entendo, mas sua vida tem valor.
Tmj, passei por isso tb, chamado de estranho pra cima
Eu também, mas...sou mesmo meio "anti-família". Hehehehe...
Sou a esquisita, antipática, fria... Isso cansa, só pq n sou calorosa, dada a abraços, bjs e demais expressões de afeto, n quer dizer q seja fria, sem sentimentos. Esse povo só magoa a gente, dá vontade de desistir, mas desista tem pessoas q vão te entender ou te respeitar.
Bruna, eu sou um que faço trilha pcrl sozinho, porque sou o "esquisito" e, mesmo pessoas que eu tinha como amigas, sumiram sem explicação. E, tipo, tenho uma família, mas sou o único que curto o tipo de trilha que curto.Tem muita coisa daora que dá pra fazer sozinha. Antes eu mendigava por afeto e/ou consideração. Hoje aperto com força o f***-se, e sigo o jogo. Gostou de mim de verdade? Bacana, daora. Não gostou? "Exploda-se"!
Meu neto tem 7 anos e tem Autismo , tem comportamento bem diferente de uma criança dito "normal". Ele é carinhoso, inteligente e tem acompanhamento de profissionais especializados desde bem pequeno. Vejo nele muitas características do meu filho, pai dele, que nunca foi diagnosticado, mas foi uma criança bem difícil durante todo o seu crescimento. Ambos não tem maldade, vivem num mundo só deles, dedicando-se profundamente aos temas que se interessam. Ficam irritados com barulhos e por isso preferem a reclusão.
Usa-se criança típica ou atípica
@@MarianaSilva-nx6fxmas o que interessa, vc entendeu, certo?
Ja da a noticia ruim pro seu filho : ele nao é autista pq transou , eu deixei de ser autista depois q transei
@@filipefms Autista não tem vida sexual?
@@elianesilveira57 temos mas mae de autista e o marcos mion acha q nao
Meu primo hoje com 27 anos com autismo severo, diagnosticado aos 8 anos, devido ao processo de negação dos meus tios... Ele desenha muiiittoo bem, mas ele não se comunica somente repete, balança o corpo, não tem contato visual, toma remédios para convulsões, faz terapias, mas é bem complicado para meus tios... Meu filho foi recém diagnosticado com autismo nível de suporte 1, diagnosticado aos 12 anos, tive q pegar meu escudo e lutar contra a família, pois diziam q eu estava procurando coisa, e tantas outras coisas, longos anos em busca de ajuda, não foi fácil...😮💨
Entendo bem. Meu filho teve diagnóstico aos 8 anos. As pessoas falam logo: ele não tem cara.
Que bom que observou. És uma mãe atenta. Quantos nem ligam. Deve ser por não ter conhecimento mesmo. Aí vão pensando que é da idade.
@@grazielagomes9163 pura verdade 🫤
Não falei assim dos seus tios, Autismo é um cativeiro, uma prisão, principalmente para os que não falam. Autismo faz sofrer uma família inteira! Mais da metade de mães de crianças com autismo sofrem com depressão e vivem a base de antidepressivos, largaram trabalho, estudos, vida financeira um caos, quantos casamentos terminam porque o desgaste, cansaço físico mental e emocional dos pais não suportou mais, quantos e quantos pais e mães com depressão cometem suicídio, recentemente em Brasília uma mãe com o filho autista de 26 anos, ela Matou o próprio filho e depois se matou, moravam num apartamento, só desconfiaram que havia algo errado porque os vizinhos sentiram mal cheiro e resolveram chamar a polícia, porque a família mesmo nem deu falta. Por isso jamais devemos romantizar autismo
@@salvatubes7414 Entendo muito bem tal situação, pois passo por isso, sou mãe de filho atípico, e falei e confirmo, passaram muito tempo em negação, até hoje eles não gostam de falar sobre o autismo do meu primo, pq é muito difícil, nunca romatizei, sei muito bem oq passo.
Sou casada há vinte anos... Há um mês o diagnóstico de autismo leve foi dado ao meu esposo. Ele tem pós-doutorado em engenharia... É super inteligente, mas só eu sei o martírio emocional pelo qual passamos. Eu o amo! O diagnóstico foi só a cereja do bolo... Nos libertou de culpas, nos perdoamos!
O que ele sente?
Já chego com o reforço positivo do like mesmo sem ter o visto o vídeo de antemão, pois já sei que o conteúdo é de qualidade!!!
Passo por isso todos dos dias, tenho uma filha Autista nível 1 , luto pelo diagnóstico, as pessoas olham pra ela e dizem nossa ela não parece autista, mas não estão dentro da minha casa pra ver as dificuldades que enfrentamos no dia a dia dela, me dá bastante trabalho dentro de casa e na escola ela máscara muita coisa ,né fica me mandando mensagem no celular durante o período todo da aula, a cada coisa que acontece e ela se sente mal, más não consegue resolver nada sozinha, dentro das dificuldades ela tem seletividade alimentar, que é muito ruim , só come sopa batida e miojo, os problemas com texturas de roupa, e não podemos fazer nada sem que ela saiba antes, se chegar em casa vindo da escola e tiver visita nem posso receber visitas sem que ela esteja preparada, entra no quarto e fica chorando, não pode ter nenhum tipo de surpresa, veste sempre as mesmas roupas, faz as coisas sempre do mesmo jeito, o mesmo copo mesmo prato, não podemos mudar nada de lugar e não gosta de banho e etcetera, são muitas coisas, nas apresentações da escola ela até ensaia com a turma, más na hora ela chora e não faz, fica estática, por ser muito agitada e comunicativa as pessoas não acreditam acham que eu estou inventando o transtorno dela e no SUS não consigo diagnóstico, é muito triste ela sofre e eu sofro, tenho que ter uma paciência infinita pra superar o dia a dia com ela.
Parabéns Lucelmo, tive a impressão de que você, nesse vídeo, revelou o grande ser humano que há por trás do cientista.
Obrigado.
O meu filho é nível um,ele têm todos os elementos, foi diagnosticado aos 3 anos e hoje ele tem um bom desenvolvimento escolar e está no primeiro período da faculdade de artes visuais on-line, não foi fácil chegar até aqui, por suas limitações uma das principais é a comunicação e a socialização, sofreu bullying na escola e ficou depressivo e não sabia externar o q estava sofrendo,quando percebi falei com a diretora pra conversar com pais da turma a diretora sempre dizia q ia marca uma reunião e nada fazia a respeito,foi quando decidir ir na escola e dizer q ia pra sala de aula assistir uma aula com ele,é claro q a princípio não deixaram, mais a lei me ampara,quando a escola não pode dar essa assistência o responsável tem o direito de se fazer presente, fui apenas dois dias,no segundo dia antes do professor entrar na sala me levantei e falei pra toda turma de adolescentes de 15 anos,q qualquer um deles poderia no futuro vim a ser pai de um autista e perguntei se eles gostariam q seus filhos fossem tratado com desrespeito q alguns estavam tratando o meu filho,houve um silêncio profundo.
E com graça de Deus pararam e até hoje ele mantem amizade com algumas pessoas dessa turma.
A luta as vezes é ardua ,dolorosa mais não quer dizer q isso nos define..porq o amor q temos por nossos filhos nos torna gigantes.
Sou pai de autista e participava de comunidade referente ao autismo mas acabei saindo, pois as próprias mães ficam se degladiando com ofensas por não respeitarem opiniões alheias, pra ver que a situação é tensa quando ficam revoltadas por Marcos Mion ser porta voz do autismo e começarem uma briga dizendo que ele era aproveitador. Fiz o simples, saí de todas as comunidades de autismo por ter pessoas assim. Até me convidaram ( Algumas mães )pra sair do grupo mães de autistas, pois fui dar opinião contrária e tive de ler de uma mãe que ali era grupo de mães e não para pais. Tive apoio de muitas mães mas vi que era um barraco atrás do outro. Tô fora! Não tem união nenhuma, só sabem brigar. Já não basta o dia a dia ser dificil?. O lamentável disso tudo é que grupos sobre autismo predomina mães, mulheres mesmo e os pais são poucos e quando alguns tentam fazer parte, tem de lidar com este preconceito que nada acrescenta ao invés de tentar apoiarem mais homens a participarem sobre o assunto. Infelizmente não se tem união e por isso hoje prefiro não fazer parte de nenhum e isso porque ajudei muita a lidar com terapias x planos de saúde que sofri muito e aprendi a resolver e portanto passo mastigado para que país não sofram com tanto descaso. ( Este canal é muito bom, parabéns).
Uma vez eu vi um vídeo curto e lindo... de uma mãe na praça, e o filho (grande ja, uns 10 anos em crise) entao ela preferiu ficar na praca , local aberto...
Mas , conforme ela foi orientada, ela evitava ficar muito proximo dele, para nao machucar...
Ainda que entre , um certo desespero por estar naquela situação, ela foi conversando com ele, e de repente ele estava rindo e abraçando a mãe...🥰
Porém, eu li cada tipo de comentário, que realmente é difícil de digerir.
Ela pode até estar expondo a criança, mas com este tipo de vídeos ela esta ajudando milhares de mãe/cuidadores/peofessores e principalmente as crianças.
Cirúrgico, como sempre! Compartilho da mesma opinião, como mãe de autista, percebo o meu filho tão diferente de outros dentro da comunidade, por isso é um espectro. Cabe a nós, que lutamos tanto por respeito e empatia, tbm acolher aqueles que receberam diagnóstico tardio.
Meu filho tem 10 anos, ele foi diagnosticado após 5 anos de investigações. E realmente hoje vejo que meu filho está em um nível bem complicado, pois ele não tem controle dos sentimentos dele, ele se sente injustiçado, pois ele mede todo mundo com a mesma régua, isso se torna difícil na hora dele construir amizades. Acho que faltam mais conteúdos na Internet falando sobre Autismo nível 1 na adolescência.
Gosto muito dos teus conteúdos
Medir quando vc diz é no sentido de saber distinguir as pessoas. Escolher amizades??Injustiçado em ralação a que? É interessante saber.
Busca florais
Triste em relação ao diagnóstico banal...infelizmente a falta de empatia é enorme.Vivemos, meu caso, constantemente com crises de insônia, ansiedade,depressão,toc além de todo o processo de exclusão social.
Meu filho tem um coleguinha com autismo severo. As crianças são maravilhosas. Muito mais inclusivas do que as mães, por exemplo.
Deve ser difícil lidar com todo preconceito, as dificuldades, não sei pra ele como é lidar com o dia a dia escolar, mas para os coleguinhas, ele é um deles, com algumas diferenças, mas faz parte da turma. Acho isso mto bonito.
Autismo é um cativeiro, uma prisão, principalmente para os que não falam. Autismo faz sofrer uma família inteira! Mais da metade de mães de crianças com autismo sofrem com depressão e vivem a base de antidepressivos, largaram trabalho, estudos, vida financeira um caos, quantos casamentos terminam porque o desgaste, cansaço físico mental e emocional dos pais não suportou mais, quantos e quantos pais e mães com depressão cometem suicídio, recentemente em Brasília uma mãe com o filho autista de 26 anos, ela Matou o próprio filho e depois se matou, moravam num apartamento, só desconfiaram que havia algo errado porque os vizinhos sentiram mal cheiro e resolveram chamar a polícia, porque a família mesmo nem deu falta. Por isso jamais devemos romantizar autismo
Impressionada. Uma das melhores explicações que já vi. Minha filha tem 8 anos e pela menos a 4 anos estamos fazendo acompanhamento com ela e não temos um diagnóstico fechado. Ela não consegue vestir qualquer tipo de roupa, ela tem uma imaginação gigante com coisas aleatórias (pedras, sacolas, caixas) e da vida a essas coisas e se perder alguma coisa tem crises de choro... De maneira nenhuma coloca o cinto de segurança, não gosta de lavar o cabelo porque o cabelo molhado nas costas incomoda ela, não usa tênis ou outros calçados. Enfim, uma infinidade de características extremamente desafiadoras para lidar. Vou na Neuropediatra diz que é TEA, vou na psiquiatra infantil diz que é TOC, vou no psicólogo diz que é transtorno sensorial ou TDAH. Enfim, não é fácil e não temos ainda profissionais que realmente abrace a causa e avalie com amor, cuidado, zelo. Oque nos mantém de pé é o amor que temos por nossos filhos independente de qualquer quadro, situação, característica ou desafio.
Olha, a situação sempre é difícil e infelizmente o diagnóstico, a menos que tenha muitas comorbidades físicas, também não vai mudar nada. Por que mesmo com o diagnóstico, você vai a um médico ele diz uma coisa, vai a outro pra ele não parece autista, vai a outro é só uma criança normal... eles sempre divergem e quase sempre falam mal uns dos outros. É uma briga interna pra saber quem é mais ou menos médico. E digo isso por experiência própria.
Meu filho é autista nível 1, e também tem muito apego a pedras e problemas em cortar o cabelo. Onde vamos ele pega pedras, em qualquer lugar mesmo, quando não tem pedras, são folhas e galhos. E ele sempre foi assim, desde 1 aninho. E o cabelo quase nunca cortamos, por que ele diz que dói, então deixamos assim mesmo. E são essas e outras milhares de coisinhas, que as pessoas que dizem que autismo nível 1 não existe, não vêem.
Eu fico feliz em saber que a atriz trouxe a público o próprio diagnóstico. Eu ainda não sei fazer o mesmo sobre o meu próprio diagnóstico. Mas saber das minhas condições me trouxe possibilidade de me tratar melhor.
Ainda mais quando se passa uma vida inteira de disfarces, chega uma hora que a gente não sabe quem se é e fica a beira de um colapso. E que bom que a Letícia soube melhor depois de tão adulta. Antes tarde do que mais tarde 😊
Comemoro cada mulher que descobre o autismo ❤
Tenho 34 anos, foi diagnosticado com autismo suporte 1 e tdah mas antes disso tive varios prejuízos um deles foi crises e mais crises de anciedade que foi o que me levou a procurar o diagnostico recomendado pelo psiquiatra, hoje todas essas crises já estão controladas e fico mais leve pois aquilo que tanto me prejudicava era o que faziam parte da minha condição, com o tratamento correto, como psicoterapia, e medicações passei a ter uma qualidade de vida que antes não tinha! E oque mais ouço quando o assunto vem a tona é: "Você não parece ser autista!" Esse tipo de video quebra esses tabús! Gratidão.
Que vídeo perfeito! A luta é grande, cada autista é único, o não ter "cara" de autista não condiz com a realidade! Tem um psicólogo que fiz autismo leve para quem? Não existe autismo leve. Vamos olhar o nosso próximo com mais empatia 🙏❣️
Demorei para buscar o diagnóstico do meu filho porque quando falavam em autismo, passavam a imagem de que pessoas com autismo possuíam as mesmas características: não se comunicavam de jeito nenhum e ficavam o tempo todo balançando. Tinha até uma propaganda na época mostrando um menino assim. Recentemente que tem se falado e esclarecido que existem níveis e características diferentes.
Querido Dr Lucelmo, muito lindo seu acolhimento à nossa grande atriz Letícia Sabatella! Parabéns pelos seus vídeos sempre tão explicativos, minha filha de 16 anos tem TEA, e eu sei o quanto existe de sofrimento por trás desse nível 1 de suporte. Obrigada, q Deus te abençoe ❤
Tenho um filho de 18 anos nível 2 e uma filha de 14 em investigação de ser autista nível 1. São dois mundos bem distintos.
Meu filho foi diagnosticado esse ano, aos 18 anos de idade, com TEA1. Não tem perda cognitiva, mas tem várias outras perdas que sempre foram interpretadas como timidez, com o ser sistemático (que tb é mesmo), ser inflexível, "mal-educado", mas no âmbito da família e escola sempre conseguimos fazer ajustes e contornar bem, mesmo sem saber.
Só foi diagnosticado porque iniciou no curso de psicologia e foi fazer terapia para "ver como era".
Porém, o diagnóstico trouxe muito alívio e direção, tanto para ele quanto para nós, como família, no trato e direcionamento das coisas.
Ele teve uma crise severa (nunca tinha tido), iniciou o tratamento para uma depressão leve e ansiedade. Hoje ele sorri novamente, melhorou a integração com a família (estava piorando com a evolução da idade), trancou a faculdade e decidiu mudar de curso, pois percebeu que a falta de empatia seria um problema no exercício profissional. Está se preparando para outro curso e faz questão, ao menos, de tentar um curso presencial.
Seus vídeos têm me ajudado MUITO! Não pare! 🙏
Maravilhoso seu olhar, sou psicóloga e neuropsicóloga especialista em autismo e concordo em tudo que vc disse! Recebo muitos pais que durante o processo diagnóstico do filho se identifica com o transtorno!
Descobrir que é autista depois de adulto é estranho, mas é doloroso quando se é criado por uma mãe e uma irmã narcisista que me fizeram acreditar que eu era uma aberração e eu passei a vida toda aprendendo a fingir ser outra pessoa que não sou, com uma culpa enraizada que só terapia me fez começar a perder. Aprendi que o ideal é que ninguém de fora saiba sobre ter ou não autismo. Se você sabe, basta. Vão sempre julgar, na sua frente ou não. Basta estarmos tranquilos dentro da pele que habitamos e termos consciência que cada um é de um jeito e que isso é que deveria ser normal e não motivo de critica. Mas sempre vão julgar, então, deixe que pensem que aquela pessoa é "estranha", "que anda sozinha porque ninguém gosta" ou o mais comum que aprendi a ouvir com minha criação: "ela é muito ruim, por isso vive sozinha, vai morrer assim", mas quer saber, todo mundo nasce e morre sozinho e eu e muitas pessoas sabemos a diferença entre solidão e solitude, e eu amo estar sozinha no meu canto, focada nos meus estudos, trabalho, animais. Omitir a verdade nesse mundo cruel não é mais mascarar, é apenas se proteger, porque mesmo em uma sociedade supostamente religiosa quando lhe convém, atirar a primeira pedra é banal. Esse é meu manto de proteção, se servir para alguém, vista também e seja feliz!
Sim, eu também fiz o 'sapinho surdo' pra caber nos quadradinhos dessa sociedade absurda, entre as penas e dores autoinfligidas ou abusivamente impostas sobre os portadores dessa síndrome incompreendida e não aceita. Resta então um estado de hiper solidão já que proteger-se, esconder-se, é o único modo de sobreviver.
Te entendo
A Leticia Sabatella também é uma cantora incrível dona da voz mais linda que já ouvi. Tem vídeos dela cantando “taca pedra na Geni” maravilhoso!! Ela é perfeita !! ❤❤❤
Geni e o Zeppelin
Sou professora de crianças especiais e sou especialista em Autismo. Infelizmente o autismo virou "modismo": o médico mal olha a criança/adolescente, não lê relatórios, não pede exames, só pede para a mãe falar como é a criança (mãe que já leu na internet as características de um autista) e na primeira consulta já sai com laudo de autismo. Infelizmente passei isso recentemente com uma mãe de aluno, que em uma única consulta o filho saiu c o diagnóstico e agora ela diz q minha aluna (DI + TDAH) é autista e ela quer o benefício para filha autista, sendo q nem diagnóstico ela tem, uma vez que ela não apresenta nenhuma característica. Acredito que o autismo tem que ser bem avaliado, para evitar casos onde saia um laudo em consulta única sem analisar as demais possibilidades existentes. Sair c laudo após uma única consulta é um desserviço para a causa autista.
Muito obrigada por esse depoimento.
Você nem parece uma pessoa especialista, acesso ao laudo não é nada, e sim existem casos que em uma consulta é possível diagnosticar. É triste ver pessoas falando sobre diagnóstico como se conseguisse em qualquer esquina, a realidade é bem diferente desse tal modismo que tu insiste em falar.
@@sukinhacunhaah moça ,por favor. Saia do mundo de Alice.
Não existe exame pra diagnosticar autismo, como também não tem pra TDAH.
Olha minha senhora, não acho que vc realmente trabalhe com crianças especiais… primeiro que nenhum médico vai dar diagnóstico com uma só consulta, isso não existe!!! Segundo, que pra buscar benefício, precisa ter o diagnóstico!!! Isso não é moda!!!
Muito importante, tu falares do autismo severo, concordo contigo, há uma invisibilidade nessa diversidade de pessoas. E invidibilizá-las as torna mais vulneráveis.
Sou técnica de Caps i, no início do ano conheci uma pessoa já na casa dos 40 anos que apesar de levar uma vida "normal" tem muitas características de autismo, tem mts prejuízos nas hab sociais.
Logo depois fiquei sabendo de amigos em comum que a p3ssoa tratava de uma provável depressão mas não trata a provável raiz do problema que seria o transtorno.
Muito pertinente o seu vídeo. Sou casada com autista nível 1 diagnosticado depois de adulto. E super complicado o diagnóstico no Brasil. Até porque a maioria dos médicos, inclusive psiquiatras, dizem pra que o diagnóstico, se você viveu "bem" até agora. Só que o diagnóstico ajuda o autista a se entender e os familiares também compreendem melhor determinadas características e comportamentos. Tenho um sobrinho autista nível 3. É doloroso para a família quando está em crise. Ele é amado, e tem muito apoio terapêutico, mas não é fácil para a mãe dar todo este suporte. Acho válido mostrar as crises, pois a família percebe que não é a única a passar por essa situação. Grata pelo conteúdo.
Descobri a poucos dias que meu filho de 3 aninhos é autista nível 1 .Gravamos vídeos da nossa vida Deus abençoe e vc moço estamos aprendendo muito com vc gratidão Jesus te abençoe ❤❤
Já dei like e ganhou mais uma inscrita! Que Deus abençoe os passos de seus filhos e com uma irmã Talyssinho vai se desenvolver bem melhor! Aracaju/SE🇧🇷.
Sou recém diagnosticado com TDAH, Ansiedade, Problema no PAC e ainda um pouco de inteligência a mais para completar. Enfim só cada neurodivergente sabe o que passa e não tenho como provar para todo mundo o que tenho ou não e ainda desconfio que tenho alguns traços de autismo. Mas estou buscando tratamento e estou tentando me conhecer melhor.
Minha filha foi diagnosticada apenas aos 11 anos, exatamente porque ela apresenta TEA leve e quem não convive todos os dias com ela não percebe. Eu como mãe notava alguns comportamentos e dificuldades.
Autismo leve existe em uma quantidade muito maior que o severo...pois envolve a aceitação da pessoa...da própria família e da dificuldade de acesso a médicos...e até quando se tem acesso, muitos são despreparados (já ouvi cada asneira na luta pelo diagnóstico justamente por "não parecer")hoje meu filho tem 9 anos autista de nível 3 chamado autismo clássico ...sou cópia do meu filho...passei por tudo que ele passa hoje...só não tive o atraso cognitivo e sempre fui verbal por isso sempre tive noção de me resguardar em público...Mas nunca tive diagnóstico porque nasci em 1980
Pra mim o autismo severo do meu filho só foi uma mutação do autismo leve que eu tenho...nunca corri atrás de laudo pra mim porque se o meu filho que é totalmente dependente, autista clássico, os primeiros médicos duvidavam...imagina eu que já passei em 4 concursos públicos
Oi Lucelmo! Por favor, faz um vídeo falando sobre a verdade do autismo "leve" (leve pra quem?) que de leve não tem nada. Só quem vive é que sabe o real peso e a angústia dessa realidade! Meu filho tem 11 anos e foi diagnosticado com 6 e é tudo muito difícil principalmente para ele e para mim. Gratidão!
Mais da metade de mães de crianças com autismo sofrem com depressão e vivem a base de antidepressivos, largaram trabalho, estudos, vida financeira um caos, quantos casamentos terminam porque o desgaste, cansaço físico mental e emocional dos pais não suportou mais, quantos e quantos pais e mães com depressão cometem suicídio, recentemente em Brasília uma mãe com o filho autista de 26 anos, ela Matou o próprio filho e depois se matou, moravam num apartamento, só desconfiaram que havia algo errado porque os vizinhos sentiram mal cheiro e resolveram chamar a polícia, porque a família mesmo nem deu falta. Por isso jamais devemos romantizar autismo
Por indicação da minha médica comecei a interagir com outros autistas adultos e, olhaaaa, tem dias que eu prefiro ficar quieta no meu canto porque é contestação em cima de contestação.
A gente passa uma vida se sentindo um extraterrestre em meio aos neurotípicos e, quando recebemos o diagnóstico, não nos sentimos acolhidos por aqueles que seriam nossos "semelhantes", tendo nosso laudo desacreditado só porque conseguimos -a muito custo- trabalhar, estudar e cumprir algumas demandas cotidianas sem auxílio.
Resumindo: a gente fica num limbo! Não somos bons o suficiente para pertencermos ao grupo dos neurotípicos ou dos autistas com altas habilidades e somos considerados bons demais para sermos aceitos no grupo dos demais autistas porque nossas dificuldades não são tão visíveis.
Aí o jeito é seguirmos sozinhos, buscando médicos e profissionais que acreditem que nosso laudo não veio de um diagnóstico errôneo e que nos ajudem a entendermos melhor quem somos e como construir/conseguir os suportes que precisamos.
O melhor a se fazer é continuar estudando e trabalhando sozinho, a maioria dos autistas são insuportáveis principalmente aqueles militantes já que a única coisa que se tem em comum com eles é o autismo melhor evitalos
O problema nesses comentários são dois: Primeiro ninguém nunca consegue se colocar no lugar dos outros, as pessoas só enxerguam até o seu nariz. E segundo, no caso de uma pessoa ser diagnosticada, e bem sucedida profissionalmente ou pessoalmente, que pode acontecer para o autismo leve, as pessoas no meio torcem o nariz, eles querem que a pessoa seja infeliz, parece, e se esquecem que o autismo é muito amplo e que temos que buscar autistas que são exemplos de superação e parar de ficar trocando dor com os outros.
O espectro das suas infinitas formas faz nascer uma reação de revolta tanto do nível 1, que se acha invisível, quanto do nível 3, que se sente injustiçado/revoltado com a situação.
O autista nível 1 quase nunca é diagnosticado. O nosso sofrimento psíquico é muito maior do que os outros níveis, temos que camuflar nossas características para não sermos tão julgados 😢.
Acho também que Deva ser falado e comentado por pessoas dando depoimentos e tb os profissionais da área. Isso ajudaria muito nas escolas, pois as crianças com autismo severo tb frequentam a escola.
Sou professora de autistas nível 2 e 3 de suporte há 29 anos. Neste ano recebi o meu diagnóstico como nível 1 de suporte. Ainda estou tentando me entender mas confesso que saber que a Letícia foi diagnosticada também achei interessante pois também gosto muito de teatro e canto e por causa disso muitas vezes dizem que não sou autista, como se para o autista fosse impossível se expressar, enfim, foi aliviante para mim, saber do diagnóstico dela, me identifiquei.
Minha filha é autista nível 1 de suporte, ela não é de se fechar, ou ficar em um canto... sempre teve interesse em outras pessoas e crianças, só que o interesse dela não era por "coisas comuns", era pra mexer nos olhos etc... mas hoje ela é super "comunicativa", interage, e é super artística. Ama dançar, cantar, imitar personagens... mas é autista, diagnosticada formalmente e, tem suas "dificuldades", que nós que estamos diariamente, sabemos dos seus desafios. Um deles, é a fala, que atrasou bastante, mas ela é muito esforçada, ama falar, e com muito acolhimento tem se desenvolvido diariamente.
Dr. Lucelmo um dos mais assistidos e seguidos por abraçar a causa de todos os níveis de autismo. Sem distinção e sem segregar.
Parabéns por divulgar que todos os níveis precisam sim de apoio e atenção. 👏👏
Acredito que será um excelente serviço pra himanidade se começarem a prestar atenção nos diagnósticos diferenciais. A amplitude desse espectro está amplamente ampliada. Conheço uma histriônica que resolveu ser autista.. Eu não entendo porque querer fazer parte de um transtorno, mas... está estudando pra passar no teste.
Vivemos num país c MT gente aproveitadora,q sabendo q características de personalidade podem ser confundidos c transtornos vão "cavar" diagnóstico p obter vantagens como direitos d deficiente sem ser,vi num comentário um cara falando q ia atrás do diagnóstico p ter desconto na compra d um carro,outros q nem tem ainda o diagnóstico e é falando em bpc,atualmente pessoas tímidas, introvertidas,metódicas, melancólicas,inquietas,por exemplo podem receber erroneamente diagnósticos de transtornos,pois são diagnósticos totalmente clínicos,ou seja baseados na observação e na história de vida e jeito da pessoa contados por seus familiares,no caso d adultos até o próprio relato vale,imagina espertalhões munidos d informações sobre os critérios diagnósticos,ou seja a chances d erros diagnósticos são enormes nesses casos leves principalmente,no DSM5 há brechas p equívocos,são poucos profissionais q fazem uma profunda e séria investigação!Incorporaram outras coisas ao autismo e atualmente tá MT difícil a compreensão sobre o transtorno,vi um neurologista renomado falando q no meio médico esperam melhores definições nos critérios diagnósticos na próxima versão do DSM,o 6,pois tava uma bagunça,e q atualmente havia indivíduos c transtornos totalmente diferentes inseridos no msm diagnóstico!Mas se atualmente o espectro é tão amplo e abrangente n dar mais p todos os diagnósticados terem os msms direitos,afinal as diferenças são GRITANTES,mts q estão recebendo diagnóstico d autismo d nível 1 n dão p ser considerados c deficiência,e pelo visto há uma crescente onda no número d diagnósticos c tea d nível 1 de suporte em adultos q smp foram funcionais,viveram c independência, autonomia, produtividade,e msm sem ter feito tratamento na infância conseguiram êxitos profissionais magníficos como no caso dela,sendo q na imensa maioria dos casos é necessário um bom e precoce tratamento d reabilitação c estimulação pesada na infância e até uso d medicamentos p ser possível na vida adulta levar uma vida normal ou ao menos quase isso,creio q precisa haver mudanças,nomenclaturas e classificações diferentes,pois n dar p colocar tudo no msm pacote,se continuar assim daqui a pouco os c diagnóstico d autismo serão maioria e aí como q direitos d tanta gente c diagnóstico d deficiência vão ser assegurados,serão poucos médicos p MTS diagnósticos e aí MT gente c diagnóstico d autismo q realmente precisa vai ser injustiçada!Há um abismo enorme entre certos casos,essa explicação q dizem q é pq é um espectro n cola!Um leigo q nunca viu ND sobre autismo vendo a reportagem da atriz no fantástico vai pensar q autismo é só uma forma d ser e tal,pois MTS têm o q ela disse ter e n são autistas,n vão pensar q autismo é uma deficiência q traz sérias limitações e batalhas difíceis d enfrentar ainda mais sem tratamento,mas talvez a reportagem n foi MT a fundo,complicado,mas até entre especialistas há divergências em torno de certos diagnósticos q dirá entre leigos,pois as diferenças são GRITANTES,por isso n deveriam está TDS no msm barco por sutis semelhanças sendo q no geral o abismo é enorme!
O preconceito começa em casa. Tenho um filho autista nível 1 e sabemos o quão difícil é. Meus filho faz teatro, violão... mas existem os bastidores de tudo isto e só nós sabemos o que passamos e o quanto superou a cada dia, só nós sabemos dos preconceitos. Semana passada conversando com uma mãe de criança autista passei por uma situação bem delicada, a mãe da criança disse que queria ter meus "problemas"😢. É triste.
Oi @keylla, boa tarde. Quais foram os priincipais problema do seu filho com o nível 1?
@@quimicacomlucaspratesprovavelmente q temos q mentir o tempo todo
@@quimicacomlucaspratesautista nivel 1 nao é anjo azul , eu por exemplo seguro meu tikes nervorsos na rua e quebro tudo em casa somente
Eu sou TDAH e passo MUITAS dificuldades na vida. Inclusive no dia a dia. E a família nunca acreditou que fosse um problema. Hoje para lidar bem com pessoas eu explico minha condição e criei várias estratégias para contornar o problema. Não estou podendo fazer tratamento agora pq não me dei bem com a ritalina e outras medicações como o concerta e o cbd são caros pra mim no momento. Infelizmente as pessoas não percebem. Na hora de fazer terapia tem MTS profissionais que são contra diagnóstico pq querem tratar sintomas. Na HR de respeitar os sintomas as pessoas precisam do diagnóstico. Eu tenho o diagnóstico de vários médicos e mesmo assim duvidam. Aí o que eu faço? Esse assunto me dá preguiça. Estou cansada de tentar me encaixar. O caminho que estou encontrando é trabalhar na área de terapia. É muito difícil esse tratamento tóxico das pessoas ao redor. Pq não simplesmente respeitam nossas diferenças? Sem agressividade, respeitando nosso jeito de ser.
Como mãe de uma criança/adolescente diagnosticada ha pouco mais de 1 mes, lhe agradeço imensamente por esse video. Sensato e me fez ver algumas coisas por uma outra otica. Minha filha tem TEA nível 1, na avaliação deu nivel 2... ainda estou tentando entender isso. Porém, me senti acolhida pelo seu video. Para os pais o diagnóstico é difícil, de um lado libertador pq a gente passa a entender muitas coisas, mas de outro é sofrimento por medo de ter um filho sofrendo preconceito e uma serie de dificuldades na vida adulta inclusive. Estou começando agora a me inteirar desse mundo, mas sinto aliviada com o testemunho da leticia e seu video.
Estou seguindo ja.
Dr: Lucelmo que abordagem excelente,desmascarando a nossa hipocrisia. Autismo sem rótulos sem barreiras, nos rotulamos o que na nossa concepção é certo ou errado expor,falar, cada ser é um ser e se preciso for desvelar o que nossos preconceitos negamos e omitimos existir só fere o direito de ter direitos tanto no âmbito do cuidados ,dos direitos de vida em sociedade, quanto de revelar a existência do ser humano muitas vezes negada por seleções discriminatória , por nem tudo ser o conto de fadas que querem mostrar se fazer notar. Vc utiliza da comunicação, do canal para mostrar várias ângulos de um mesmo rosto, e não o que a maioria quer parabéns!!! Que serviço extraordinário.
Muito pertinente essa sua fala sobre essa "maquiagem" que estão fazendo no autismo, só retratando um nível de suporte, escondendo as reais dificuldades dos outros niveis de suporte e que eles existem.
Lucelmo eu vivo com autistas sou da área já vi médicos não saber criança tem autismo severo imagina leve ,pessoal precisa se especializar mais ,fora que governo não quer gastar com equipe multiciplinar nem planos de saúde no Brasil vai se vivendo do jeito que pode enquanto não se lutar por direitos!!!!
Gostaria q vc, um dia, falasse sobre traços narcisistas no TEA nível 1.
Interessante. Existe isso mesmo?
Interessante. Sou autista nível 1 e noto isso em mim. Gostaria de saber se há relação com a condição
Adorei o respeito que você demonstrou por essa mãe que tem uma visão diferente do autismo, de acordo com o que ela vivência.
Você explica, informa mas não " aponta o dedo".
Adoro seus vídeos!
Gratidão
Parabéns ! muito bem colocado ! O que me entristece é saber que os mesmos que sofrem tanto com o autismo nível elevado … não tem compaixão do que tem o nível leve … tudo bem talvez a pessoa não sofreu o mesmo que o outro mais isso não tira a sua dor e desafios que cada um tem que enfrentar, a luta , creio eu , que deveria ser em apagar o espaço conquistado pq retrata uma classe de autistas leves e sim ampliar essa visibilidade para todos os casos demonstrando a dificuldade é necessidade de cada pessoa … para que cada um seja tratado com dignidade dentro do seu nível de suporte … a luta não deveria ser entre as pessoas que sofrem por ter um diagnóstico e sim por um sistema que não os acolhe como deveria …
Autista é Romeu filho do Mion.
Uma gracinha.
Eu amo.
Que vídeo necessário! Assim como autismo severo precisa ser visto e precisa de representatividade. O autismo leve tb precisa muito ainda ser discutido e visto! Ter o sofrimento invalidado o tempo todo é extremamente desgastante, triste é desesperador. Não se tem suporte pq esperam que a gente se adapte pq é um autismo “leve”. Precisamos parar de comparar sofrimentos, dificuldades. Fui diagnosticada a quase 1 ano é isso fez muita diferença na minha vida sim. Mas tb aumentou a minha consciência pra solidão que existe em ser nível 1 de suporte. Pq eu preciso sim de suporte, tenho crises, comorbidades e simplesmente isso é invalidado pq eu sobrevivi até aqui sem diagnóstico. Então posso continuar sem suporte, sem acolhimento. Ser autista nível 1 de suporte é difícil demais e não é banal sermos diagnosticados. É necessário e é um direito!
Para a Letícia seria muito mais fácil se tivesse ficado calada, mas, acredito que ela quis trazer o seu depoimento para que mais pessoas se reconheçam, procurem ajuda, para que familiares reconheçam , enfim, informação sempre auxilia.
O que eu enxergo são pessoas amarguradas, especialmente mães, porque seus filhos são mais graves e não aceitam que outros autistas tenham menos dificuldades.
É uma perspectiva, mas vamos olhar por outro ângulo, sobre a comunidade dos extintos Aspies, em relação ao preconceito de pertencer ao Espectro Autista, são vocês que dividem o espectro e geram esses conflitos. Antes, que alguém pergunte, também faço parte do espectro, SOU Aspie/Autista De Nível 1.
Eu vejo muito isso tbm, uma histeria, uma abordagem agressiva que vem principalmente das mães. Não se vê tanto os pais se comportando asssim. Às vezes, parece que essas mães querem se colocar como um mártir da sociedade, que elas são mais sofredoras que os próprios filhos, que elas merecem mais atenção, mais consideração... Às vezes, vejo até um pouco da síndrome de munchausen nesses comportamentos.
@@SmithAgentOfTheMatrix3837 eu tb sou de nível 1, tem algum grupo q vc possa me recomendar?
Nossa vc falou tudo...eu tenho 3 e por vezes escuto comentários desnecessários...
No lugar que eu trabalho, uma mãe de uma pessoa com TEA disse para uma colega que têm Transtorno bipolar que ela " não sabe oque é sofrer ", porque o filho dela têm TEA mais severo. ( Porque menininho entra muito em crises agressivas e tem que tomar remédios para ficar quieto ). Ela desmereceu um transtorno gravíssimo, que as pessoas se matam por causa do quadro de depressão.
A minha colega toma mais de quatro remédios por dia, o pior é que o rapaz que me relaciono é tbm é bipolar, ele já tentou se suicidar tantas vezes que ele tem marcas pelo corpo todo. Você acha que ele é normal, mais ele toma tantos remédios que eu não sei como ele aguenta, porque eu msm odeio tomar remédios.
E toma mais de 6 as vezes, qndo esta nas crises depressivas. E eu falei tudo isso pra ela, oque é " TAB " e minha colega que estava do lado e sentiu protegida, porque ngm entende ela naquele ambiente...
É muito importante para as pessoas, não invadir seus transtornos, seja lá qual transtorno seja.
Você realmente é culpado por me influenciar. Me influenciou a procurar profissionais habilitados e hoje tenho o diagnóstico. Já melhorei muito minha qualidade de vida.
Eu sou psicóloga e Neuropsicóloga. Estou encantada com o nível da sua apresentação. Por mais conteúdos de qualidade assim. Eu vou procurar se você já fez um vídeo de diagnóstico diferencial de TEA e TDAH... Se não tiver, já fica meu pedido... Se tiver feito já, vou achar e devorar... Só agradecer...
Sou o exemplo de "protagonista gênio". E, nesse caso, as pessoas não duvidam do meu diagnóstico pelo fato de eu parecer essas personagens da mídia (a própria Sheldon Copper). Mas a mídia mostra muito pouco as comorbidades do autismo n1: a ansiedade, a depressão, a fobia social, o TOC, a dificuldade de realizar tarefas "simples" do dia a dia, o meltdown, o shutdown, o burnout... e aí as pessoas não entendem que Nível 1 TAMBÉM precisa de adequações. Depois dizem que a gente é estourada, surtada etc... enquanto a gente está tendo um meltdown sensorial ou emocional.
Não somos "gênios", dominamos apenas alguns tópicos (assuntos) e ainda geralmente de alguma área de interesse
do conhecimento, fenômeno causado pelo Hiperfoco (que não passa de Rigidez Cognitiva). Bem diferente do funcionamento cognitivo de um SuperDotado, onde há domínio de várias áreas do conhecimento, pelos menos toda a fundamentação. Percebe a diferença?
Obs: Também, sou Nível 1.
@@SmithAgentOfTheMatrix3837 óbvio que percebo a diferença, eu não disse que somos gênios, disse que eu, em particular, me enquadro nesse “estereótipo” da mídia, principalmente por ser pesquisadora e doutora (como no caso do Sheldon). Obviamente, ser autista é diferente de ter AH/SD, mas a maior parte dos representantes em séries e filmes são de dupla excepcionalidade, que foi o exemplo do vídeo.
Eu recebi meu diagnóstico de fobia social tem 3 meses
O remédio tá mim ajudando muito
Mas eu sei que tenho autismo
Eu tenho 36 anos