فوق العاده بود. با اینکه این مباحث در دانشگاه تدریس شده بود ولی من تازه با دیدن این ویدئو شما و دیدن مثال های نتایج حالت های مختلف تونستم درک مناسبی به دست بیارم. واقعا خدا قوت.🙏🙏
ببخشید اقای غفوری من دو سوال دارم. اول اینکه الودگی نمونه با ار ان ای رو فقط از غلظت زیاد نمونه میشه تشخیص داد؟ یعنی غلظت به طرز مشکوکی زیاده. و یکی دیگه اینکه مگر در اثر شکستن و تک رشته شدن دی ان ای ما اثر هایپرکروماتیک رو نمیبینیم؟ چرا شما فرموذیذ هربارOD ها تقریبا برابر میشه؟
چون انگلیسی نوشتین متن قاطی شده اما جوابتون اینه: اول نسبت جذب 260 به 280 رو چک کنین. اگر حدود 2 هست اوکیه و حدود 1.8 هست آلودگی دی ان ای دارین. بعد هم آر ان ای رو روی ژل ران کنین تا ببینین کیفیت استخراجتون چطوره. خیلی بستگی به روش استخراجتون داره. اگر از ترایزول استفاده میکنین آلودگی دی ان ای محتمل هست. اگر از ستون استفاده می کنین، احتمالاش کمتره البته اگر ستون رو زیادی لود کنین بازم احتمال اتصال دی ان ای هست.
حقیقتش من دقیق مطمین نیستم منظورتون از تست دی ان ای چیه! منظورتون برای احراز هویته؟ اما در کل دوست گرامی مطلقا هیچ چیزی نمیتونه باعث تغییر دی ان ای بشه. تغییر دی ان ای مثل جهش توی سلولهای افراد بزرگسال یا تاثیری نداره و یا باعث سرطان میشه. توی سلول های جنسی هم اگر انواع خاصی باشه باعث از دست رفتن جنین یا تولد جنین ناقص میشه. اما اینکه فکر کنین هر عاملی میتونه باعث تغییری بشه که جواب تستی مثل احراز هویت رو تغییر بده اشتباه میکنین. هورمون هایی مثل تستترون فقط باعث افزایش حجم عضله میشن و البته سایر صفات ثانویه مردانگی.
سلام و وقت بخیر یه سوال داشتم ازتون برای اپلای تو مقطع ارشد... به عنوان یک دانشجوی بیوتکنولوژی آیا باید به کل مطالب لودیش مسلط باشیم؟ ممنونم از محتوای ارزشمند شما
@@mahnazgorji3007 اولین راه بررسی جذب در260 و 280 نانومتر با نانودراپ هست (درواقع نسبت این دوتا برای دی ان ای باید در حالت ایده آل 1.8 باشه). دوم ران کردن سمپل روی ژل. همین دوتا کافیه در 99 درصد مواقع
سلام. وقتتون بخیر. ممنون بابت توضیحاتتون. من وقتی پلاسمیدم رو استخراج میکنم تمام فاکتورهای مهم یک استخراج موفق رو داره اما روی ژل که میره یا اسمیر میشه (بعد از انجام دایجسشن) یا اینکه باند اصلی شارپی نشون نمیده. من نمیفهمم مشکل کارم کجاست چون تمام مراحل رو با دقت تمام انجام میدم. ممنون میشم راهنمایی کنید
@@fatimahusseini9609 موضوع خاصی در مورد همانند سازی مد نظرتونه؟ چون به صورت عمومی این مبحث توی تمام کتابهای معروف سلولی مولکولی هست. اگر ویدیوی فارسی دوست دارین در این مورد میتونین کانال mcb_lodish رو دنبال کنین. و یا کانال Famtan.
خیلی عالی توضیح میدین ممنونم ازتون🙏🙏
لطف دارین 🙏
خیلی مفید بود
🙏🙏🙏
درود بر شما
ممنون از توجهتون
عاااالی بود استاد ممنونم
🙏🙏🙏
عاااالی بود 🎉🎉🎉🎉سپاس
🙏🙏🙏
خیلی از شما ممنونم. اینکه اطلاعاتتونو در اختیار ما میگذارید واقعا ممنونم. خیلی کانالتون عالیه❤❤ شاد و موفق باشید.
ممنون از همراهیتون
خیلی عالی و مفید بود خیلی ممنون از زحتاتتون🙏🏼🍀
🙏🙏🙏
عالی هستی. چقدر بگم. جات خالی بود توی این زمینه باور کنید.
ممنون از لطفتون
چه توضیحات کاملی مرسی 💞
محبت دارین 🙏
و اینکه از زحماتتون ممنونم
🙏
فوق العاده بود. با اینکه این مباحث در دانشگاه تدریس شده بود ولی من تازه با دیدن این ویدئو شما و دیدن مثال های نتایج حالت های مختلف تونستم درک مناسبی به دست بیارم. واقعا خدا قوت.🙏🙏
لطف دارین. خوشحالم براتون مفید بوده
لطفا درباره کیفیت RNA روی ژل یه ویئو مختصر بسازید ممنون.
در آینده ایشالا حتما
عالی بود ممنون واقعا
لطف دارین
خیلی عاالی بود
دستتون درد نکنه
ممنونم
عالی هستین .
🙏
عالی بود
تشکر
لطف دارین
مثل همیشه عالی🙏🏻
ممنونم 🙏
خیلی خوب بود
ممنونم
عالی بود ممنون موفق باشی
ممنونم 🙏
فراوانی بر شما ببارد که اینقدر عالی هستید💚💚💚
🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Thanks 🙏
You’re welcome 😊
کاش بررسی کیفیت rna هم قرار بدهید
ایشالا در آینده
کاش استخراج آر آن ای رو هم توضیح بدین و تشخیص کیفیت ار ان ای رو ژل و نانودراپ توضیح بدین،،خواهش میکنم. خوشحالم که پیداتون کردم
ایشالا اونم توی برنامم هست حتما
عالی
تشکر
thankyou
you are very welcome
ممنون🙏. میشه لطف کنین درمورد sequencing , NGS ویدیو بذارین?
تخصص من نیست متاسفانه
ببخشید اقای غفوری من دو سوال دارم. اول اینکه الودگی نمونه با ار ان ای رو فقط از غلظت زیاد نمونه میشه تشخیص داد؟ یعنی غلظت به طرز مشکوکی زیاده. و یکی دیگه اینکه مگر در اثر شکستن و تک رشته شدن دی ان ای ما اثر هایپرکروماتیک رو نمیبینیم؟ چرا شما فرموذیذ هربارOD ها تقریبا برابر میشه؟
چون انگلیسی نوشتین متن قاطی شده اما جوابتون اینه:
اول نسبت جذب 260 به 280 رو چک کنین. اگر حدود 2 هست اوکیه و حدود 1.8 هست آلودگی دی ان ای دارین.
بعد هم آر ان ای رو روی ژل ران کنین تا ببینین کیفیت استخراجتون چطوره. خیلی بستگی به روش استخراجتون داره. اگر از ترایزول استفاده میکنین آلودگی دی ان ای محتمل هست. اگر از ستون استفاده می کنین، احتمالاش کمتره البته اگر ستون رو زیادی لود کنین بازم احتمال اتصال دی ان ای هست.
❤❤❤❤❤❤❤Excellent
Thank you! Cheers!
ممنون اموزشتان عالی است موفق باشید
تشکر 🙏
آیا مصرف دارو میتواند باعث تغییر نتیجەی تست دی ان ای شود؟
مثلا مصرف تستسترون؟
چه چیزی میتواند باعث تغییر نتیجەی تست دی ان ای شود؟
حقیقتش من دقیق مطمین نیستم منظورتون از تست دی ان ای چیه! منظورتون برای احراز هویته؟ اما در کل دوست گرامی مطلقا هیچ چیزی نمیتونه باعث تغییر دی ان ای بشه. تغییر دی ان ای مثل جهش توی سلولهای افراد بزرگسال یا تاثیری نداره و یا باعث سرطان میشه. توی سلول های جنسی هم اگر انواع خاصی باشه باعث از دست رفتن جنین یا تولد جنین ناقص میشه. اما اینکه فکر کنین هر عاملی میتونه باعث تغییری بشه که جواب تستی مثل احراز هویت رو تغییر بده اشتباه میکنین. هورمون هایی مثل تستترون فقط باعث افزایش حجم عضله میشن و البته سایر صفات ثانویه مردانگی.
thank you very much, it was very useful
It's my pleasure 🙏
فوق العاده عالی بود و کاملا تونستم از توضیحات استفاده کنم و یادآوری بشه،مثل همیشه خفنی،ممنون🌹💙
ممنونم 🙏
اسم این نرم افزار که باهاش اطلاعات رو بررسی کردید چی هست؟
Image Lab
سلام و وقت بخیر یه سوال داشتم ازتون
برای اپلای تو مقطع ارشد... به عنوان یک دانشجوی بیوتکنولوژی آیا باید به کل مطالب لودیش مسلط باشیم؟
ممنونم از محتوای ارزشمند شما
سلام و وقت بخیر
قطعا مسلط بودنن به مطالب به شما برای مصاحبه های احتمالی کمک میکنه گرچه نمیشه به صورت صد درصد گفت به همش احتیاج دارین.
ویدئو های آزمایشگاهی تون خیلی خوبه nice Milad keep rocking
ممنون از لطف شما 🙏
سلام بسیار عالی بابت استخراج ژنوم توتال از خون بهترین آیا از پلاسما خون استفاده میشود یا سرم و یا بافی کوت
با تشکر فراوان
ممنونم. ایشالا در آینده
خیلی عالی بود، یه سوال اگه در مرحله آخر استخراج آر ان ای از نوکلئاز فری واتر استفاده کنیم از همون برای بلانک استفاده میشه؟
ممنونم. بله. میتونین. اما اگر آب مقطر هم بزارین واقعا هیچ فرقی نداره فقط ارزون تر هست آب مقطر :-)
🙏
🙏🙏🙏
ممنون از مطالب مفیدتون. کاش راجع به RNA استخراج شده هم توضیحاتی بدید
چشم. حتما. درخواست ها زیاد شده در این باره. به زودی ایشالا تهیه می کنم.
سلام .. بسیار عالی آموزش دادید.
در رابطه با بررسی کیفیت و کمیت اقداماتی میشه انجام داد؟ cDNA
سلام. ممنونم از شما.
چه اقداماتی منظورتون هست؟ در حین استخراج یا بعد از اون؟
بعد از سنتز cDNA...چگونه میشه از ساخته شدن آن مطمئن شد
@@mahnazgorji3007 اولین راه بررسی جذب در260 و 280 نانومتر با نانودراپ هست (درواقع نسبت این دوتا برای دی ان ای باید در حالت ایده آل 1.8 باشه). دوم ران کردن سمپل روی ژل. همین دوتا کافیه در 99 درصد مواقع
🙏🙏🙏🙏🙏
🙏🙏🙏
Very informative 👏👏👏
Thanks
سلام. وقتتون بخیر. ممنون بابت توضیحاتتون. من وقتی پلاسمیدم رو استخراج میکنم تمام فاکتورهای مهم یک استخراج موفق رو داره اما روی ژل که میره یا اسمیر میشه (بعد از انجام دایجسشن) یا اینکه باند اصلی شارپی نشون نمیده. من نمیفهمم مشکل کارم کجاست چون تمام مراحل رو با دقت تمام انجام میدم. ممنون میشم راهنمایی کنید
توی گروه تلگرام مطرح کنید لطفا
سلام ! من چطوری میتونم با شما تماس بگیرم ؟
E-mail: bioskillpro@gmail.com
Instagram: Bioskill
Twitter: Bioskill
Facebook: Bioskill
ممنون از محبت تون! در مورد همانند سازی DNA هم ویدیو دارید و یا کتاب به فارسی؟
@@fatimahusseini9609 موضوع خاصی در مورد همانند سازی مد نظرتونه؟
چون به صورت عمومی این مبحث توی تمام کتابهای معروف سلولی مولکولی هست.
اگر ویدیوی فارسی دوست دارین در این مورد میتونین کانال mcb_lodish رو دنبال کنین. و یا کانال Famtan.
تشکر از سخاوت تون! میشه مسنجرتون را چک کنید؟
@@fatimahusseini9609 کدومشون؟
سلام میشه لطفا راجع به انتخاب دستگاه pcr خوب هم ریل تایم هم معمولی رو توضیح بدید ممنون میشم
میشه سوالتون رو یکم بیشتر توضیح بدین لطفا
Bioskill منظورم اینه چه ویژگی هایی باید داشته باشه دستگاه پی سی ار تا بگیم این برند از برند دیگه یا مدل دیگه بهتر مثلا رمپ دستگاه و....
@@javadtaghipoursani3042 یله. حتما. در نظر داشتم بسازم. به زودی ایشالا
Bioskill ممنونم عزیز
👌🏻👌🏻
Thanks
عالی بود
🙏🙏🙏🙏
درود بر شما
خواهش میکنم
خیلی عالی و مفید بود خیلی ممنون از زحتاتتون🙏🏼🍀
🙏🙏🙏
عالی هستین .
محبت شماست