#40 - Hoe GECONCENTREERD wil je het hebben? - De Doldwaze MS avonturen van Saarki -

แชร์
ฝัง
  • เผยแพร่เมื่อ 21 ส.ค. 2019
  • Iedereen zei dat ik een toontje lager moest zingen. Bij deze!
    Laat me weten wat je ervan vond met een DUIMPJE. Of ABONNEER je om er geen te missen!
    Liefs, Saar

ความคิดเห็น • 16

  • @dianeheemstra-hofman2519
    @dianeheemstra-hofman2519 4 ปีที่แล้ว +1

    Lekker hoor een zomervlogje, prima te doen zo. Ik heb een paar jaar na mijn dx (2009) symmetrel gebruikt, meer een symptomen bestrijder voor mijn spasmen en tremoren. En sinds ruim 7 jaar glatirameer acetat (eerder van Copaxone nu van Mylan), elke dag. En afgezien van wat functionele en niet funtionele shubs dender ik door. En qua pijn bestrijding red ik het nog met paracetomol, asprine en ibuprofen. Maar twijfel over de stap richting canabis, vanwege financien en praktische moeilijkheden. Thanx wicht 😇

  • @supersuuz7033
    @supersuuz7033 4 ปีที่แล้ว

    💖💖💖

  • @martinevanerk
    @martinevanerk 4 ปีที่แล้ว +1

    Ik heb zelf geen ms maar heb wel chronische pijn. Ben langzaam met pijnstillers begonnen en merkte al snel dat ik mij daar beter bij ging voelen en ik niet meer snel prikkelbaar en chagrijnig werd van de pijn en beter mezelf kan zijn. Zelfs mijn creativiteit komt beter tot uiting met pijnstillers. Ik zelf sta altijd wel open om iets te proberen en zoek het eigenlijk nooit op op internet, behalve als ik nare bijwerkingen krijg.

  • @boxempascal1
    @boxempascal1 4 ปีที่แล้ว +1

    Was zeker een leuke vlog beetje kort maar het kan ook niet altijd feest zijn wij ms'ers weten als je het erg bont maakt dat je daar voor op de blaren moet gaan zitten maar rust is de beste middel daar voor groeten van uit Wognum maar weer en tot volgende week

  • @Spacemarine0411
    @Spacemarine0411 4 ปีที่แล้ว +1

    Ik gebruikte eerst Rebif wat mij totaal niet hielp, ik lag net zo vaak in het ziekenhuis voor een prednisonkuur als daarvoor. Maar via een informatiefolder dat ik las in een ms centrum ben ik in aanraking gekomen met Aubagio, ik heb meegedaan met het onderzoek “opgegeven als proefkonijn😂” en sindsdien het op de markt is heb ik amper last van MS.😊

  • @Joz24l15
    @Joz24l15 4 ปีที่แล้ว +1

    Hey daar zijn we weer.
    Gebruikt 1 jaar avonex maar deed niets voor mij behalve veel bijwerkingen.
    Nu al tig jaar aan de tysabri daardoor stabiel😀
    Heb tussendoor nog een keer een stop gezet met tysabri om te kijken hoe mijn ms was maar kreeg snel nieuwe leasies. Dat maakte me wel duidelijk dat ik door moet gaan.
    Verder glutenvrij eten, ook meer groenten fruit ipv koolhydraten en natuurlijk sporten. Goed voor lijf en hoofd

  • @idadelahaigue8998
    @idadelahaigue8998 4 ปีที่แล้ว +1

    Hoihoi, cannabis gebruik is steeds minder een taboe en voor velen, om wat voor reden dan ook, een verlichting. Ikzelf gebruik het niet, heb in het verleden de thee gebruikt maar dat had bij mij geen enkel effect. Medicijnen tegen de MS symptomen heb ik nooit gebruikt en gebruik ik nog steeds niet. Als ik zie wat voor bijwerkingen die medicijnen (kunnen) hebben heb ik liever last van de spasmen, krampen, pijn enz. Het is in mijn ogen puur "pleisters plakken". Laat ze eindelijk eens komen met een echte remedie voor MS, het zal tijd worden.! Rustig aan!! en fijn weekend.

  • @marianbohmer9039
    @marianbohmer9039 4 ปีที่แล้ว +1

    Ik ben helemaal anti medicijnen maar voor de PPMS is ook niks.
    Weer een stresfactor minder.
    Maar ik heb vorige week een hartinfarct gehad, met dotteren en er is een stemt gezet en heb me nu een bult medicijnen!
    Totaal niet verwacht natuurlijk maar nu weet ik zeker dat ik er niet nog meer wil!
    Maar voor Fampyra maak ik een uitzondering ook omdat je met 14 dagen al weet of het iets voor je doet en aangezien die rotbenen me vooral het laatste half jaar heel erg pesten ga ik het toch proberen.

  • @ronnymeinen480
    @ronnymeinen480 4 ปีที่แล้ว +2

    Hoi coole buurvrouw vanuit rolderbrink...waar kan ik een donatie doen?...toppertje!

  • @marissa90
    @marissa90 4 ปีที่แล้ว +1

    Momenteel gebruik ik geen medicatie, maar is wel weer nodig eigenlijk. Wil niet nog verder achteruit gaan. N.a.v. een mega heftige reactie op de copaxone daar mee gestopt. Nu heb ik volgens mij de keus tussen tysabri en ocrevus, maar is allemaal niet niks. Merk dat ik dat ik het lastig vind om te zeggen pomp mij maar vol.

  • @priscillapost9745
    @priscillapost9745 4 ปีที่แล้ว

    Mag ik vragen welke tramadol bij jou het beste werkt? De pil vorm of het smelt tablet ? Ik ga namelijk heel slecht op de pil maar super goed op het bruis tablet. ( slik ik al jaren niet voor ms maar voor bechterew) me ga ik maandag 29 juni aubagio voor krijgen...
    Ivm diverse medicatie allergieën kan ik geen injecties gaan doen ( Ohja en angst voor naalden) 🙂

    • @SarahKingma
      @SarahKingma  4 ปีที่แล้ว

      Eigenlijk heb ik alleen de pilvariant gebruikt. Wordt er zo lijp als een raamkozijn van maar het werkt wel als je heel veel pijn hebt! Goede tip van de bruistablet, die ga ik onthouden! Ik hoop zo voor je dat Aubagio z’n werk voor je gaat doen, ik ga voor je duimen!! 😘

    • @priscillapost9745
      @priscillapost9745 4 ปีที่แล้ว

      @@SarahKingma thanxx hoop zo dat ik snel baat heb bij de aubagio!!
      De tramadol is heerlijk tegen pijn ik vlieg dan de dag door ( letterlijk) hahha 😘😘 bedankt voor je reactie ( ik ben bijna door je vlogs heen )

    • @SarahKingma
      @SarahKingma  4 ปีที่แล้ว +1

      Priscilla Post Geen dank!! Donderdag weer een nieuwe en dan ben je helemaal up to date!! Je verdient een medaille dat je het hebt volgehouden😂😘

    • @priscillapost9745
      @priscillapost9745 4 ปีที่แล้ว

      @@SarahKingma Whahaha een medaille toe maar.. Ik heb veel notities gemaakt wat mij evt te wachten staat waar ik achteraan moet en waar te beginnen ... stap 1 is als mijn zicht weer orde is de invalide kaart regelen!!! Morgen is het donderdag woop woop ❤