Film documentaire Drepacare : Vivre avec la drépanocytose

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  • เผยแพร่เมื่อ 18 มิ.ย. 2024
  • Un film documentaire sur la drépanocytose qui nous plonge dans le quotidien et le vécu de quatre patients qui racontent et partagent leur expérience, les difficultés liées à la maladie, la prise en charge, la douleur mais aussi leurs victoires avec la drépanocytose.
    Notre objectif à travers ce film est de sensibiliser le grand public sur la Drépanocytose, première maladie génétique en France et au monde, et qui reste malheureusement méconnue, lever certains préjugés et surtout améliorer la prise en charge des patients.
    Notre objectif est également de sensibiliser sur l'importance du dépistage et du don du sang.

ความคิดเห็น • 56

  • @sokhnadiallo1300
    @sokhnadiallo1300 หลายเดือนก่อน +15

    Je suis fière de vous et admire beaucoup votre combat pour la vie. Je suis maman d’enfants drépanocytaires , j’en ai perdu une et fonde beaucoup mon espoir sur vous, vous portez le flambeau du combat pour la vie et la dignité humaine. Que tous les drépanocytaires s’inspirent de votre lutte pour survivre de cette maladie. Bravo et longue vie à vous.

  • @priscamangala3710
    @priscamangala3710 หลายเดือนก่อน +13

    Je retiens mes larmes. Je suis maman de 2enfants drépanocytose ss.je rêve d une guérison complète pour les drepanocytaire qu allah vous guérisse

  • @fatoumatabarry2813
    @fatoumatabarry2813 หลายเดือนก่อน +13

    Bonsoir j'ai trois enfants drépanocytaires c'est pas facile mais Dieu est grand. Bon courage à vous tous.

  • @mamanise9738
    @mamanise9738 หลายเดือนก่อน +18

    Le témoignage d'un parent d'un enfant drépanocytaire aurait été un plus dans ce reportage

  • @machelpokemon6471
    @machelpokemon6471 หลายเดือนก่อน +9

    Merci pour vos témoignages…
    Mon petit d’un an est atteint de mucoviscidose et je connais ce combat contre une pathologie génétique… force à vous, parents et enfants. Je sais que vous n’avez pas besoin de courage, vous avez besoin de traitement, comme nous ❤

  • @mamanise9738
    @mamanise9738 หลายเดือนก่อน +11

    C'est tellement difficile de vivre avec cette maladie. Merci pour vos témoignages.

  • @ninajados489
    @ninajados489 หลายเดือนก่อน +5

    Je vous envoie beaucoup d'ondes positives ❤❤❤
    Je haï cette maladie car elle m'a pris mon petit frère de 20ans... Dieu merci, je suis porteuse saine...

  • @nuria_msn
    @nuria_msn หลายเดือนก่อน +24

    Enfin en ligne ! Tellement heureuse d’avoir pu assister à l’avant-première de ce beau projet qui nous représente 🤍✨ MERCI DREPACARE

  • @isabellemichel9245
    @isabellemichel9245 หลายเดือนก่อน +12

    Mille mercis pour la vidéo, j’ai eu les larmes aux yeux ❤

  • @merveillen.m8062
    @merveillen.m8062 28 วันที่ผ่านมา +1

    Bonjour et merci du fond du cœur pour cette belle émission.
    Je suis personnel soignant (auxiliaire de puériculture) et j’ai honte, extrêmement honte d’entendre des prises en charge CATASTROPHIQUE sur des patients et encore sur des drépanocytaires. Ça m’écœure, ça me révolte .. il y en a marre de ces collègues qui pensent avoir la science infuse. Vous faites honte !
    Et je suis aussi drépanocytaire SS donc tout ce que j’ai entendue je le comprends et compatis du fond du cœur. Surtout la jeune Mégane ton témoignage m’a beaucoup émue et touché. Courage à vous, courage à nous pour la suite que Dieu vous aide à supporter, car malgré tout la vie est belle
    🩷🩷

  • @Sarah-th5vb
    @Sarah-th5vb หลายเดือนก่อน +3

    Documentaire d’utilité publique. Merci de mettre la lumière sur ce sujet lourd

  • @deboralucettetibelou522
    @deboralucettetibelou522 หลายเดือนก่อน +5

    RIEN NE RESISTE DEVANT JÉSUS ❤
    CROYEZ SEULEMENT EN LUI ET SEREZ TÉMOIN DE SA PUISSANCE 💪

  • @user-tf3qx6tu8s
    @user-tf3qx6tu8s หลายเดือนก่อน +2

    Force et courage à vous ❤🙏maladie encore très méconnue et négligée par les chercheurs parce qu'elle touche principalement les populations noires 😭😭beaucoup de porteurs sains s'ignorent. En 2000 en France on nous a incité avec mon conjoint à faire des tests préalables vu que nous sommes tous les 2 d'origine africaine. Ces tests devraient se généraliser

  • @KetcchupyBeauty
    @KetcchupyBeauty หลายเดือนก่อน +10

    Courage à tous

  • @nahouelfreifer4287
    @nahouelfreifer4287 หลายเดือนก่อน +2

    Courage à vous…Frchmt la santé est tellement précieuse on ne sent pas compte!!!! En écoutant vos témoignages on réalise à quel point on est privilégié!!!
    Vous êtes incroyablement forts….❤

  • @yasmineatchiba4254
    @yasmineatchiba4254 14 วันที่ผ่านมา

    Courrage à nous les warrior 🦾🦿

  • @IngridBitsindou
    @IngridBitsindou หลายเดือนก่อน +11

    Merci , j’ai eu des larmes aux yeux en écoutant vos témoignages. Mes enfants en souffrent , j’espère qu’un jour quand trouvera un traitement pour guérir cette maladie . Force à nous

    • @gracechekete6048
      @gracechekete6048 หลายเดือนก่อน +1

      Jésus guérit ❤️

    • @gmarie2030
      @gmarie2030 หลายเดือนก่อน

      Bonsoir il y a plus de miracle de nos jours Dieu par jésus nous aide à supporter et endurer

    • @gracechekete6048
      @gracechekete6048 หลายเดือนก่อน

      th-cam.com/video/2k5TY7RIWBc/w-d-xo.htmlsi=v6IMp7EPO0bL3ylw

  • @edenta80
    @edenta80 หลายเดือนก่อน +3

    Courage à tout les malades, j’ai les larmes aux yeux en vous écoutant.
    J’espère qu’un traitement arrivera enfin et surtt dans les milieux de santé mieux connu

  • @citoyennedumonde998
    @citoyennedumonde998 หลายเดือนก่อน +2

    Franchement force et courage à vous... J'ai les larmes aux yeux en vous écoutant. Je remercie Dieu de m'avoir épargné cette maladie...

  • @dbkk9258
    @dbkk9258 หลายเดือนก่อน +2

    merci beaucoup pour ses témoignages ayant un frère drepanocytaire ça me touche énormément ❤️

  • @sarambuyi
    @sarambuyi หลายเดือนก่อน +3

    Merci beaucoup pour cette vidéo. Je suis ss aussi est c’est horrible

  • @user-ib4ev2op6i
    @user-ib4ev2op6i หลายเดือนก่อน +7

    Courage ❤🙏🏽

  • @ariannenangu1355
    @ariannenangu1355 หลายเดือนก่อน +3

    Courage mes gens ❤️

  • @lounabaptiste8333
    @lounabaptiste8333 หลายเดือนก่อน +1

    Merci à tous d'avoir partagé votre histoire, ça nous aide à mieux comprendre la drépanocytose et sensibiliser d'avantages sur cette maladie

  • @jbink6612
    @jbink6612 หลายเดือนก่อน +6

    forces à vous

  • @anasthasiebang6659
    @anasthasiebang6659 หลายเดือนก่อน +5

    Je peux imaginer lorsque tu as un enfant with a sickle cell.
    Specially in winter time my daughter are not well. But summer she is fine.
    One medecine she have is hydroxycarbamide who help to produice hemoglobin
    She's on folic acid, vit D and penicillin. And gave her a lot of.
    vitamins
    In uk 🇬🇧 the way the trait them is perfect not complaint.
    I also pray God everyday for her life.

  • @user-pq8tb1yp1t
    @user-pq8tb1yp1t หลายเดือนก่อน +3

    Salut courage à vous tous, moi j'ai fait ma première crise à 6mois

  • @eliembemba5468
    @eliembemba5468 หลายเดือนก่อน +3

    Courage

  • @Faithhopelove1702
    @Faithhopelove1702 หลายเดือนก่อน

    Merci. Je savais si peu sur cette maladie. Courage à vous. Vous êtes braves.

  • @giselekabedi6702
    @giselekabedi6702 หลายเดือนก่อน

    Merciiiiiii beaucoup ,moi ma soeur est decedee de cette maladie.soyez.heureux.et beni au nom de jesus

  • @ItsOumKitty
    @ItsOumKitty หลายเดือนก่อน

    Je pense fort à vous et vous souhaite le meilleur ❤❤❤

  • @keev2309
    @keev2309 หลายเดือนก่อน +2

    ❤❤❤❤

  • @mariamadiallo5656
    @mariamadiallo5656 หลายเดือนก่อน +3

    je suis parent d’enfant drepano ces témoignages me font peur 😢mon bebe à 1an😢

    • @priscamangala3710
      @priscamangala3710 หลายเดือนก่อน +4

      Je suis maman de 2enfants drépanocytose SS. Un de 3ans l'autre de 19mois.Courage

    • @mariamadiallo5656
      @mariamadiallo5656 หลายเดือนก่อน +4

      @@priscamangala3710courage ma belle j’espère qu’ils font pas de crise

  • @user-ko7hd8ef3u
    @user-ko7hd8ef3u หลายเดือนก่อน +12

    Aucune maladie n'est incuirable avec JESUS, accepter JÉSUS, prier avec foi , vous serez guéris.
    Des gens qui avaient le cancer, vih, leucémie etc ont été guéris.
    Que JÉSUS CHRIST vous visite à l'instant et que vos santé soient restaurer à l'instant.

    • @sasymankafy5407
      @sasymankafy5407 หลายเดือนก่อน

      Amen

    • @lydieparmas357
      @lydieparmas357 หลายเดือนก่อน +1

      Ce n'est pas une pathologie courante, c'est génétique, je connais plein de chrétiens qui en son atteints. Arrêtez de faire culpabiliser les gens.

    • @flob4963
      @flob4963 หลายเดือนก่อน +1

      Ma cousine est morte de drépanocytose ya 6 mois et c'est pas faute de prier donc bon...

    • @gmarie2030
      @gmarie2030 หลายเดือนก่อน

      C’est vrai c’est faux ce que vous racontez y’a plus de guérison de nos jours en priant Dieu par Jesus nous aide a endurer en attendant le jour du grand Dieu

  • @cassielemeur5643
    @cassielemeur5643 หลายเดือนก่อน

    Bravo ✨🩵

  • @oliveassac5242
    @oliveassac5242 หลายเดือนก่อน +1

    Bonjour tout le monde vraiment j aimerai vous dire que de nos jours on peut corriger ça passé de SS à AS puis guérir complètement aidé moi à annoncer cette nouvelle fait vraiment mal de vivre dans ces conditions

  • @huguettegrace2681
    @huguettegrace2681 หลายเดือนก่อน

    Que le Seigneur Jésus-Christ par ses meurtrissures vous guérissez au nom de Jésus-Christ. Je vous aime ❤️❤️❤️❤️❤️

  • @sarambuyi
    @sarambuyi หลายเดือนก่อน

    Pk avoir eux recours à la pma svp ? J’ai deux enfants et je suis tombé enceinte normalement et même sous protection

  • @bizbiz1983
    @bizbiz1983 หลายเดือนก่อน +3

    Le monde médical ne les prennent pas au sérieux car arabe ou noir

    • @lydieparmas357
      @lydieparmas357 หลายเดือนก่อน +1

      Que font nos pays pour eux ? Oui la recherche a fait des progrès en France.

  • @sarambuyi
    @sarambuyi หลายเดือนก่อน +1

    Merci beaucoup pour cette vidéo. Je suis ss aussi est c’est horrible

    • @tonyablessings3112
      @tonyablessings3112 หลายเดือนก่อน

      Dieu est capable de tous ,qu il intervienne a ton sujet je suis nurse ayant travailler avec l