Ma maman a cette maladie cest très dur de voir sa maman ne plus être vraiment elle mais je l'aime et je serais toujours là pour elle ; j'ai perdu mon papa j'avais 7 ans et je suis en train de perdre ma maman ; je l'accompagnerais jusqu'au bout
Il y a tellement d’histoires tristes dans ce beau monde et d’autres ont le temps de faire la guerre et semer la haine. Quel dommage, plus d'amour serait génial. Beau reportage je serai plus gentille demain
Un beau commentaire... Malheureusement les gens sont trop occupés à se haïr, à cause de tous les "merdias", ou à se préoccuper de leur apparence physique. Le jour où on perd la santé, croyez moi, plus rien ne compte.
qui fi nan ce les gu erre et la mer de sur ce tte planète ?!!les él ites et banq ui ers + lo bb ys de mer des ceux qui vous i mpo sent les pseu do lois a vous le peu ple!!!vos imp ôts ser vent a fi nancer cette mer de ,ils vous ont men tis de puis de nom breuses ann ées sur pleins de su jets!!!!vous avez jus te a cr eu ser les cho ses par vous même pour le com pren dre.
les collègues de travail de Delphine ont été telement bienveillants envers elle ; ça c est de l amour et pour les familles quelque chose difficile a accepter
Delphine a eu beaucoup de chance d'avoir des collègues aussi compréhensifs et sympas. Bravo et merci pour votre humanité. Que Dieu vous garde et vous bénisse. Courage à Delphine.
Ma mère est décédée avec cette maladie, c'est terrible de voir un proche se dégrader de jour en jour et ne plus vous reconnaître. 😥 Comme on peut le voir, ça touche toutes sortes de personnes...
Enfin là je pense que d'avoir Alzheimer à même pas 50 ans c'est hallucinant. Pour moi c'est pas naturel. Je pense à l'environnement... Il faut changer le mode de vie, supprimer les glucides au max.. les glucides énervent le cerveau et je pense sincèrement que limiter ces sucres permettrait d'améliorer les symptômes et peut-être inverser le déclin cognitif. Après tout quand la médecine ne peut rien faire je pense que ça vaut le coup d'essayer
Le lien entre Arnaud et sa fille est très beau tout comme celui de Delphine avec sa famille et ses amis. Thierry et sa femme sont aussi très attendrissants. Je prie pour qu'un traitement soit enfin trouvé et accessible à tous.
Il faut arrêter le gluten & les produits laitiers, et tous les aliments et boissons transformés, faire une détox du foie, manger plus de poisson, faire de la marche, prier, rester positif. En prendre des suppléments comme : les noix de coco, la spiruline, le moringa.
Une immense pensée pour Marc, décédé en aout 2023. Je pense souvent à toi et te remercie de tout 💙 pour cette belle balade que tu m as offerte, merci merci Marc 💚💚💚💚💚
tellement de peine pour ces gens et surtout cette jeune femme qui glisse et qui sûrement n'est plus là maintenant mon dieu que c'est dur .. courage aux familles
Ils disent au début du reportage que la maladie arrive env vers 79 ans, cette femme est bcp plus jeune, elle a pas bcp plus de 50 ans, si c ça que vous dites qu elle est pas jeune, si pour avoir cette maladie elle est jeune.
Je n'arrive même pas à regarder plus de qlq minutes (pour ne pas dire qlqs secondes par ci par là) tellement c'est triste et encore plus chez un public aussi jeune 😞😞😞 Courage aux malades et familles touchés par cette sal****** de m**** de s******** de m**** de maladie (désolée, j'avais besoin de le dire comme ça 🙏). 🌷😘
La vie est bien surprenante Delphine!... Et c'est dans ces moments qu'on se rend compte que l'argent n'a plus d'importance, que c'est notre santé mentale la priorité !... Que "générer une productivité" comme tu me l'avais dis un jour au téléphone, devient tout à coup dérisoire, plutôt que d'être entouré de ceux qu'on aime, d'écouter les petits oiseaux, de se reconnecter à la nature, à un véritable essentiel!... Boire des jus vitaminés , des soupes et des jus de fruits!...😉 Un jour tu as refusé ma 🌹, alors aujourd'hui je t'en envoie une virtuelle, que tu ne pourras pas me refuser cette fois-ci ! Profite de la vie au maximum ! Bon courage... Sincèrement ... 🙏🕊 M
Il a l'air tellement gentil ce monsieur 😢😢😢ca me fait tellement mal au coeur toute cette souffrance Une maladie si atroce ne plus se souvenir de ses enfants Courage à tous ceux qui surmontent la maladie de près
en levez l'a lu mi ni um des pi cou zes !!et al zei mer n'ex is tera plus !!!on vous dit que la mé de cin e fait des progrès mais pourtant y a de plus en plus de ma la des et de mer des chi miques qu'on nous colle alors rien de su rpre nant mais cer tains n'ont tou jours pas com pris...
Une personne de ma famille très importante dans ma vie qui était intelligente, a malheureusement fini sa vie avec cette horrible maladie. Cela a été très éprouvant pour nous ses proches. J'espère que ces personnes partiront le mieux possible, entourées.
Courage à tous. 😢 Moi j'ai une locodystrophie une maladie neurologique rare inconnu. Et je suis bipolaire. Et ma maman était skyzoprhene elle 😢 c'est suicidée car elle ne prenait plus ses médicaments. 😢 ❤ Il y a tellement de maladie..
Cette maladie est vraiment triste pour le malade qui perd ses facultés cognitives et intellectuelles et pour la famille qui voit son parent changer c vraiment triste
Chapeau a tout les aidant, cest pas évidement d'accompagner leurs propres pere,sœur, pou autre menbre de la famille.mais noubliez jamais de prendre soin de vous aussi.
@@carolep9751mdr non Carole ni vaccin, ni médicaments on n'est pas tous égaux à la naissance et la génétique programme les choses en avance. Le vieillissement du cerveau est un phénomène normal ce qu'on ne comprend pas c'est pourquoi pour eux c'est autant en avance.
Maman d’une jeune femme adulte polyhandicapée,je me permets d’écrire que je vous comprends.Être aidant,c’est forcément mettre sa vie ente parenthèses.Il existe de grandes familles unies et solidaires,c’est déjà un peu plus facile mais on est plus souvent très isolés.Bon courage à vous 😊
C’est pour ça que c’est aussi important de délégue parfois. Si nous meme on est pas présent (mentalement) on ne peut pas les aides. Courage à vous. J’ai perdu ma grand-mère de cette maladie il y a presque 2 ans mais je donnerais tout pour la revoir même avec cette foutue maladie
Je suis très émue, par Arnaud et sa fille, Delphine et Thierry aussi. Les liens familiaux et amicaux sont exemplaires dans ce reportage 💕 Il faudrait que les aidants s’inquiètent de l’alimentation des malades. Pas de sucre, pas de gluten, pour commencer.. Mangez plus sainement est primordial pour tenter de préserver le cerveau. Il y a beaucoup de conseils et de vidéos sur le sujet. Courage à tous, je vous envoie de bonnes ondes ❤❤❤
Le plus difficile c'est d'entendre sa mère demander à sa fille "madame vous êtes qui? Vous me connaissez ?😢 c'est dur.... ma mere est alzeimer depuis 15 ans mais bien entourée. Courage à tous ceux qui travaillent avec ces gens car ce sont eux les plus à plaindre car eux sont dans leur bulle.
Bravo pour tous ces accompagnants, leur rôle est primordial pour non pas guérir ces proches atteint de la maladie d'Alzheimer, mais les soulager dans leur quotidien et surtout leur éviter un placement en institution.....
J'ai eu l'occasion de bosser dans un EHPAD spécialisé dans les malades alzheimer. C'est terrible, voir les gens peut a peut perdre la memoire, ne plus reconnaitre ses enfants, ne plus pouvoir parler puis un jour, ne plus sortir du lit, ne pas ouvrir les rideaux, rester allonger et faire rien, vidé, une coquille. Je souhaite cette maladie a personne, meme au pire humain sur terre.
en effet c’est horrible cette maladie car elle détruit petit à petit. je ne souhaite en general aucun mal à personne mais j’avoue que l’image de la coquille vide irait bien à quelqu’un en ce moment et cela sauverait des vies
C'est vraiment terrible ! Et encore, ces personnes là dans leur immense malheur ont un peu d'aide, qu'en est-il d'autres qui n'avaient déjà pas de liens fiables par exemple ?
J’ai travaillé 25 ans avec des personnes souffrants d’alzheimer j’ai donné de la formation sur cette maladie pour moi c’est la pire de toute maladie confondue c’est bien triste mais c’est ça c’est mon constat beaucoup de souffrance moral et physique également.
Je connais une femme depuis 30 ans, elle a régulièrement (presque chaque année) été hospitalisée en psychiatrie, surtout pcqu'elle a des comportements dangereux pour elle même et ne s'en rend pas compte. En psychiatrie l'on parle de psychose. Aujourd'hui un psychiatre lui prescrit une médication 'pour avoir des pensées structurées '. Plus les années passent, plus je constate qu'elle ne se rend pas compte des conséquences de ses dires ou faire. Je me demandes sérieusement si elle ne devrait pas passer des examens en neurologie. Je crains sérieusement qu'elle souffre de multiples pathologies, qui sont à prendre en considération immédiatement. Elle ne peux, déjà plus vivre seule, sur recommandation du psychiatre.Elle n'a plus de famille qui VEUT s'occuper d'elle. Tous la considère comme 'folle' ou à peu près, même son fils.
Y’a toujours pire vous savez moi Alzheimer je la trouve mignonne à côté de Charco qui est terrible à mon sens on meurt à petit feu! Alzheimer on peut vivre avec sans forcément souffrir, le plus qui souffrent sont l’entourage car ça fait peur de voir son lien de sang ne plus se rappeler etc mais l’alzheimer vie le meilleur de sa vie, bien que je sais qu’il a des sentiments et de l’estime pour l’autre très particulier comme maladie.
La pire, je ne sais pas 🤔. Ma soeur a été diagnostiquée d'une sclérose en plaque à l'âge de 17 ans et je l'ai vue perdre à chaque poussée ses aptitudes. Lorsqu'elle est dcd à 36 ans elle était grabataire, aveugle, les cordes vocales paralysées et était nourrie par une sonde. Chaque maladie est une horreur pour la personne qui la subit et pour la famille qui assiste impuissante aux dégâts qu'elle inflige.
Technicienne en éducation spécialisée moi même depuis 20 ans, j'ai travaillé pendant 2 ans, auprès de personnes âgées atteintes de cette maladie. J'ai d'ailleurs l'intention de passer mes 5 prochaines années de pré retraite, à la proche aidance ou à l'accompagnement des malades. Ce reportage m'apporte de nouveaux éclairages et des informations que je pourrai transmettre ou des activités auxquelles je n'aurais pas pensé de prime abord. Espérons que les recherches actuelles et à venir nous aiderons à prendre soin et à apporter un peu d'espoir à ces personnes. ❤ Merci encore. 😊 Geneviève du Québec xxx
Une pensée pour toute les personnes malade ce reportage me rempli de tristesse . Je vous souhaite un très bon rétablissement et beaucoup d'amour. Force à vous❤
Le chemin de cette maladie, est terrible, ce sont des paliers que l ´on traverse étapes par étapes, puis un jour la personne ne parle plus, ne bouge plus, et vit du fauteuil au lit et du lit au fauteuil. Seule la musique parfois les fait sourire … et tenir leurs mains dans les votres sont sans doute le seul réconfort qui puisse leurs faire ressentir ce cadeau relationnel que le toucher puisse leurs offrir tout en les apaisant et qu ils le ressentent … c est une manière de pereniser un lien qui fait qu ´on ressent leurs présences ❤😊
Lisez le livre du Dr Dale Bredessen “ La fin d’Alzheimer” , c’est plein d’espoir , il y a un protocole qui améliore les malades , entre autre un régime alimentaire sans glucides , tout y est expliqué . Courage …
En effet nos impôts servent aussi à financer - et c’est heureux - les visites et examens médicaux de ces personnes, les aides financières, les séjours en établissement spécialisé, la recherche médicale, etc… vous pouvez aller jeter un œil dans d’autres pays où rien n’est pris en charge…
J'ai eu ma mere chez moi pendant 16 ans .... sa maladie s'appelait en 1988 ' démence sévère ' ...on ne m'a nommé sa maladie Alzheimer que quelques années plus tard ...Ces 16 années ont été , très difficile , bon courage a ce Monsieur et sa famille
Malheureusement les médicaments contre l’anxiété ont ce genre de conséquences, dégénérescence prématurée des neurones 😢😢😢certes ce sont des médicaments qui règlent un problème, mais en créent 10000 autres, il faut voir le nombre de pages d’effets secondaires que comportent chaque boîte de ces médicaments pour le traitement des troubles de l’anxiété 😢😢😢
Eh oui, cette maladie ne vient pas comme ça du jour au lendemain. Elle a une cause. Et elle a des solutions autres que dans la médecine allopathique. Car, clairement, elle n'a aucune réponse à apporter. Mais ne sait pas le dire.
Exactement je le dis depuis toujours les traitements donnés pour soit dépression, anxiété c'est ça qui engendre ces situations. Ça détruit les neurones....
Pour avoir eu un proche (Ma grand mère) atteinte de la maladie à un stade avançé c'est vraiment difficile à vivre.. force à tout ce que passeront par la même situation, j'avais 10 ans à l'époque et sa me marquera toujours. J'ai honte de le dire maintenant mais avec mes yeux d'enfant et en la voyant se dégrader de jour en jour j'ai finit par avoir peur d'elle et toujours la boule au ventre à chaque visite. De tout coeur avec tous les patients et les familles qui sont affectés et qui doivent apprendre à vivre differement du jour au lendemain
C'est vraiment triste surtout quand on connais la personne , qu'on la connu en pleines capacité et qui dégringole ... je pense a ma Grand mère (RIP) qui ne reconnaissait plus ses enfants dont mon père et ce qui est bien dur c'est que je l'ai eu au téléphone et elle m'a reconnu elle a reconnu ma voix elle savais que j'étais Madjid son petit fils et elle me disait les conseils qu'elle m'a toujours dit de suivre : être une bonne personne , gentille ,ne pas trainer avec les sauvages , etc alors qu'elle avait l'Alzheimer bien avancé ! RIP Grand mère mon amour Qui m'a élevé je lui dois beaucoup j'espère qu'un jour je pourrais au moins lui arriver a la cheville !
Moi même souffrante de maladie chronique,je crois que la meilleure façon c est d accepter sa maladie avec paix et prendre le temps pour commencer de bonnes pratiques et de bons changements favorables pour récupérer ou ralentir les symptômes.
Ça me fait fondre le coeur! courage aux familles et amis qui accompagnent avec patiente et amour un grand malade le sentiment d'impuissance reste présent je l'ai expérimentée mais la présence bienveillente est une bénédiction
C'est un fléau terrible.. il y a des médicaments qui retardent la maladie, mais qui ne la guérissent pas.. je prie pour que la médecine trouve une solution efficace..
Bonjour, En regardant ce reportage émouvant s'adresse à tous les malades et spécialement ceux d'Alzheimer et des familles vraiment un courage incommensurable, car malgré les progrès de la médecine cette saleté de maladie n'a pas fini de faire parler d'elle sans mauvais jeu de mots, car elle détruit les patients eux-mêmes et leur entourage et je demande au chercheur vraiment de continuer à s'acharner pour essayer d'éradiquer cette maladie qui est vraiment une saleté de cancer(à mon avis)😢
Je connais très bien cette situation. Je ne souhaite à personne d'y être confronté, c'est terrible😔 Ca vous embarque le malade et les aidants. Vous êtes dans le déni, ça dépasse l'entendement, les aidants perdent parfois pied. Courage les malades; ne lâchez rien les aidants.👍🤩 Repoussez le placement au maximum au risque de les voir décliner davantage.😒 L'entourage est essentiel 👍
Je compatis avec Arnaud, Delphine et tous les gens atteints de maladie au cerveau. Moi j'ai 32 ans. En 2021 suite à une une bouffée délirante j'ai commencé du jour au lendemain à avoir des troubles de la mémoire et des troubles cognitifs. Je crois que ma crise a fragilisé mon cerveau et m'a laissé des séquelles. Depuis j'ai remarqué que ma mémoire à court terme fonctionne mal mais que celle du long terme fonctionne toujours bien. De plus par exemple quand je lis, je regarde un film, où que l'on me parle, je constate que l'information passe mal jusqu'à mon cerveau. Pourtant j'ai fait un scanner du cerveau qui a révélé aucune anomalie à mon grand étonnement. Aujourd'hui j'ai peur d'avoir la maladie d'Alzheimer précocement. Du coup je fais tout mon possible pour retarder ses symptomes en faisant par exemple des mots fléchés. Bon courage à toutes les personnes atteintes de maladie au cerveau ainsi qu'à leurs proches. Gardons la foi en Dieu et en la recherche médicale.
Pense aussi a ton mode alimentaire qui est surement a l origine des troubles, et puisqu' il n y a pas d anomalies donc le cerveau réclame un changement de carburant avec le régime cétogène, il a le pouvoir de débarrasser le corps des toxines alimentaires accumulées ,, Va dans ce sens et admire les résultats sur le corps et l esprit,, je te souhaite le meilleur .
Lisez le livre du Dr Dale Bredesen , il a fait des années de recherche sur cette maladie avec son équipe , et les résultats sont très encourageants , il y a entre autre , un régime alimentaire à suivre sans glucides , genre cétogène qui donne de bons résultats sur la mémoire .
Mon frere a été detecté GIR 2 c est triste de voir des personnes proches se dégrader et on est impuissant devant cette maladie à part etre ampathique et patiente Que Dieu donne du courage à ces malades leur famille et les aidants
Huile essentielle de romarin à sentir 3 à 4 fois par jour Je l'ai testé sur ma maman depuis 2 mois et je constate un léger mieux à faire ça ne peut faire aucun mal Courage à tous !!
C’est triste mais il faut accepter sans s’accrocher à de faux espoirs avec des poudres de perlimpimpin. Je suis très consciente de tout ce que je perds régulièrement en autonomie.
@@lydialilybellevalley2297 Il suffit juste de sniffer le flacon quelques secondes plusieurs fois par jour selon le médecin Christophe Willem. Il a une vidéo traitant du sujet sur yt.
Il serait plus raisonnable de ne plus conduire car quand l'accident arrive, c'est trop tard. On ne peut pas prendre des risques par rapport aux autres. J'ai travaillé auprès de malades qui étaient diagnostiqués vers 45 ans. Je ne comprends pas pourquoi on culpabilise les personnes par rapport à la mémoire. J'ai vu des personnes acteurs, pharmaciens, etc avec cette maladie et elles avaient un passif intellectuel. C'est la maladie qui détruit la mémoire. Ces personnes malades ont besoin d'un suivi au quotidien. Bravo pour l'entraide car cette maladie est très grave. Pourquoi on ne trouve pas des résultats ? Je me demande si manger trop de viandes serait la cause ou les pesticides.
Pour les personnes ayant des membres de la famille atteints de cette maladie, il ne faut jamais les laisser tomber ou leurs montrer des signes de lassitude quand on les aide ou quand on les prend en charge.
ouais, pour ça il faut créer des robots...c'est facile à dire, mais si tu dois te sacrifier 10 ans, voire 20 ans de ta vie à ça, ça reste des humains après tout
Ma voisine une grand mère de 77 ans qui heureusement n'a pas ce soucis mais a bien d'autres soucis de santé , n'a personne pour l'aider ou autre et je fais mon possible pour l'aider en faisant ses courses ou son nettoyage et avec plaisir elle pourrait être MA grand mère ca me fait de la peine qu'elle n'a personne rien du tout ... D'ailleurs la je dois descendre chez elle lui cuire des brochettes et aller faire une course pour elle après m'être un peu occupé de moi lol ! Prenez soin des vôtres , respectez ceux et celles qui sont diminué ne vous moquez pas car attention la roue tourne et n'importe qui peut se trouver un jour ou l'autre dans telle situation !
@@madjidhamdini1977Bravo à vous Madji pour votre dévotion et l'aide que vous apportez à cette personne qui doit être si reconnaissante de votre investissement et vôtre présence rassurante. Erdu monPap J'ai p
Quand on a une famille déjà toxique, c'est difficile, et la maladie créé encore un écart. Il faut donc gérer et sa maladie, et sa famille toxique qui souffle le chaud et le froid, ignore, culpabilise, met en péril. Que du bonheur !
Soyons honnête .... Avec l'air que l'on respire, les pesticides que l'on avale, et les différents stress plus ou moins importants, nos neurones se fragilisent.
Merci pour ces vidéos qui nous montrent à quel point cette maladie peut atteindre des individus de plus en plus jeunes, c'est épouvantable d'oublier les noms, la vie de tous les jours, ce sont des maladies qui détruisent les neurones, j'ai vu une dame âgée atteinte de cette maladie, dans son lit, elle était en position fœtale, je la croyais en examen, et c'est sa fille en arrivant qui me l'a montrée ça m'a beaucoup marquée, Et une amie qui ne vous regarde pas, vous ignore et puis on vous dit elle ne te reconnait pas et le diagnostic tombe ! N
Une terrible maladie. Également pour les proches balancer entre la joie de passé du temps avec la personne qu’on aime, la fatigue qui peut venir avec leur accompagnement et la tristesse de ne pas être reconnue tout le temps
Je me demande quel âge ont les enfants d'Arnaud😢 mais de toute façon la maladie évolue assez vite. Ca fait tellement peur. C'est souvent que j'ai des réponses à des commentaires sur TH-cam et que je ne me souviens pas d e les avoir écrit
Jai était aide soignante maintenant a la retraite jai travaillé avec des personnes qui avait cette maladie moi ci un jour je les c'est direction la Belgique car toutes les année la maladie progresse
Mon papa a eu Alzheimer alors qu'il etait actif à 55 ans, déclin cognitif, maman a mis sa vie entre parenthèses (ils etaient séparés et elle refaisait sa vie) et elle s'est occupée de lui durant quasi 15 ans, papa est décédé à 69 ans en 2009, il a servit de cobaye niveau médicament avec des traitements de dingue et jusqu'au 2 dernières années de sa vie où il etait en ephad dans une section spéciale (un vrai mouroir), il a été maintenu à la maison. Maintenant c'est maman qui a des pertes cognitives encore plus après une chute et ce n'est pas simple mais elle souhaite le maintien chez elle et a une aide a domicile et je vis à côté. Ce qui est compliqué c'est quand mon epoux ne souhaite pas que je l'aide tout le temps et que je m'implique trop ...mais j'ai espoir de l'accompagner en me faisant aider le plus possible aussi.
Occupez-vous bien de votre maman chérie et laissez votre mari inhumain aboyer dans le vide ! A votre place, je lui aurai donné un coup de pied ! Maman avant tout !
@@christianecharlotte2427 absolument pas, il a toujours était là lorsque j'avais besoin qu'il m'aide et il pense aussi à me préserver physiquement et mentalement. Ce qui est égoïste de ma part c'est que tout tourne autour de ma maman alors que j'ai un foyer et des fils. Non, il faut dire car je l'ai vu au travers de mon papa que c'est une maladie qui a un fort impact sur l'entourage aussi. Belle journée ✨🌼
Je rejoins un peu l’avis du dessus , car j ai connu ça aussi . J’aidais ma mère qui était condamnée, les critiques commençaient soft et puis les mois passaient et ça allait crescendo. Le pire c’était aux 6 derniers mois avant sa mort ,et pourtant j’allais la voir tous les jours que 4 ou 5h , et je rentrais chez moi j’avais le moral à zéro oui (mais je le cachais tout de même ) alors faites attention à vous ? Peut être mettez les bases avec votre maris des le début , horaires , temps passé , pourquoi et comment . Que la force soit avec vous ❤️
Cette jeune fille qui doit certainement avoir mon âge, qui parle à son père du même âge que le miens de cette foutue maladie qui le change chaque jour qui passe ça m'a fait pleurer 😭 courage ❤️
الحمد لله الذي عافانا مما ابتلى به غيرنا وفضلنا على كثير ممن خلق تفضيلا اللهم عافنا في من عافيت وتولنا في من توليت اللهم اشف جميع المرضى شفاء لا يغادر سقما عاجلا غير آجل يا رب العالمين
Trop dur 😪🙏 Magnifique film qui a reçu des Oscars à ce sujet : Still Alice avec Alec Baldwin... Un petit chef d'oeuvre qui traite ce sujet pour ceux précoces...
ne vous inquietez pas bientot avec les progres de la medecine et de l'intelligence artificielle on n'aura plus cette satané maladie! rendez vous dans 10-20 ans, pas plus
Faudra peut-être voir combien de ses gens onrt des amalgames dentaires en "plom", comme on faisait avant, avec une base de mercure. Ce serait intéressant.
Maman est partie e 2022, je pensais en avoir fait le deuil lors de la decouverte en 2016 et puis pendant 6 ans la voir glisser me sourire. Ma seule conversation etait dans ses mains et son sourire ❤ l emmener chez le coiffeur au restaurant ou chez la manicure ! Bref, ce fut si difficile, et ne pouvour la garder en plus pendant la covid !
J'espère que la médecine trouvera rapidement les causes afin de pouvoir vaincre cette pathologie terrible ! Infirmière en gériatrie et membre de France Alzheimer, j'ai beaucoup d'espoir mais je trouve que ça n'avance pas beaucoup. Dommage que l'Etat Français ne débloque pas plus de fonds (plutôt que de es donner à d'autres pays)
On connaît déjà les causes , c'est souvent des gens qui de base sont "faible" psychologiquement et qui ont eu un choc , du stress , une rupture sévère , une vie pourrie , c'est mental tout simplement La plupart du temps ils veulent pas le dire que ça vient simplement de là, ils se voilent la face
Ma maman a cette maladie cest très dur de voir sa maman ne plus être vraiment elle mais je l'aime et je serais toujours là pour elle ; j'ai perdu mon papa j'avais 7 ans et je suis en train de perdre ma maman ; je l'accompagnerais jusqu'au bout
Courage ❤
vous avez raison ,bon courage ...
Entièrement d'accord avec votre détermination et Avis, courage et bonne chance dans ce long combat.
Elle a de la chance de vous avoir😊
Courage et force pour vous les deux 🙏❤️
Il y a tellement d’histoires tristes dans ce beau monde et d’autres ont le temps de faire la guerre et semer la haine. Quel dommage, plus d'amour serait génial. Beau reportage je serai plus gentille demain
Un beau commentaire... Malheureusement les gens sont trop occupés à se haïr, à cause de tous les "merdias", ou à se préoccuper de leur apparence physique. Le jour où on perd la santé, croyez moi, plus rien ne compte.
j'aime bien le "demain"
Moi aussi
Votre commentaire est touchant. Vous devez être une bonne personne. Soyez heureuse.
qui fi nan ce les gu erre et la mer de sur ce tte planète ?!!les él ites et banq ui ers + lo bb ys de mer des ceux qui vous i mpo sent les pseu do lois a vous le peu ple!!!vos imp ôts ser vent a fi nancer cette mer de ,ils vous ont men tis de puis de nom breuses ann ées sur pleins de su jets!!!!vous avez jus te a cr eu ser les cho ses par vous même pour le com pren dre.
Cette bande d’amis qui aident Delohine je dis bravo vous pouvez etre tres fiers de vous idem pour sa famille des personnes merveilleuses
les collègues de travail de Delphine ont été telement bienveillants envers elle ; ça c est de l amour et pour les familles quelque chose difficile a accepter
Bravo,bravo,bravo ,c'est ça de vrais amis !!
Ils sont formidables!
elle a surtout de la chance d avoir ses parents pour veiller sur elle les amis ou collègues ont leurs occupations et travail qui laissent peu de temps
Delphine a eu beaucoup de chance d'avoir des collègues aussi compréhensifs et sympas.
Bravo et merci pour votre humanité.
Que Dieu vous garde et vous bénisse.
Courage à Delphine.
Je suis bouleversée ..rien a dire. Vous envoie plein d'amour.
Ma mère est décédée avec cette maladie, c'est terrible de voir un proche se dégrader de jour en jour et ne plus vous reconnaître. 😥 Comme on peut le voir, ça touche toutes sortes de personnes...
Idem la mienne décédée fin octobre 21 a presque 91 ans. 7 ans de maladie
😢 A t elle été vaccinée contre la grippe ? J'ai vu beaucoup de cas après quelques années de ces vaccinations à l'époque. Merci
Elle l'interromp continuellement. Ohlala..
Enfin là je pense que d'avoir Alzheimer à même pas 50 ans c'est hallucinant. Pour moi c'est pas naturel. Je pense à l'environnement... Il faut changer le mode de vie, supprimer les glucides au max.. les glucides énervent le cerveau et je pense sincèrement que limiter ces sucres permettrait d'améliorer les symptômes et peut-être inverser le déclin cognitif. Après tout quand la médecine ne peut rien faire je pense que ça vaut le coup d'essayer
Toute mes condoléances sa doit être tres dure de perdre sa maman 😢
Le lien entre Arnaud et sa fille est très beau tout comme celui de Delphine avec sa famille et ses amis. Thierry et sa femme sont aussi très attendrissants. Je prie pour qu'un traitement soit enfin trouvé et accessible à tous.
Il faut arrêter le gluten & les produits laitiers, et tous les aliments et boissons transformés, faire une détox du foie, manger plus de poisson, faire de la marche, prier, rester positif.
En prendre des suppléments comme : les noix de coco, la spiruline, le moringa.
Grande émotion face au diagnostic et empathie avec Arnaud.
Une immense pensée pour Marc, décédé en aout 2023. Je pense souvent à toi et te remercie de tout 💙 pour cette belle balade que tu m as offerte, merci merci Marc 💚💚💚💚💚
C’est qui Marc?
@@batorndiaye5917 j'allais demander pareil. Peut-être le père d'Oliver Winters dans la série "GTA V RP DE ZÉRO" d'iProMx 😂
C qui Marc un aidant ou un patient ???
Paix à son âme. ❤
@@apbs1734❤❤😊
Toutes ces situations sont tellement tristes et émouvantes. Courage à toutes et tous.
Courage Delphine et courage à tous ceux qui sont touchés... Bientôt, nous aurons des remèdes à tout cela. Patience ! Ça vient !❤❤❤
tellement de peine pour ces gens et surtout cette jeune femme qui glisse et qui sûrement n'est plus là maintenant mon dieu que c'est dur .. courage aux familles
Èlle est pas jeune du tout
c'est quoi donc vielle pour vous? plus de 70 ans?
Ils disent au début du reportage que la maladie arrive env vers 79 ans, cette femme est bcp plus jeune, elle a pas bcp plus de 50 ans, si c ça que vous dites qu elle est pas jeune, si pour avoir cette maladie elle est jeune.
Sert à rien dire des jeunes ou vieux, ce sont des mots que l’humain a donné, mais en réalité tout est dans la tête
T as l air con avec tes moustaches
Je n'arrive même pas à regarder plus de qlq minutes (pour ne pas dire qlqs secondes par ci par là) tellement c'est triste et encore plus chez un public aussi jeune 😞😞😞
Courage aux malades et familles touchés par cette sal****** de m**** de s******** de m**** de maladie (désolée, j'avais besoin de le dire comme ça 🙏).
🌷😘
La vie est bien surprenante Delphine!...
Et c'est dans ces moments qu'on se rend compte que l'argent n'a plus d'importance,
que c'est notre santé mentale la priorité !...
Que "générer une productivité" comme tu me l'avais dis un jour au téléphone, devient tout à coup dérisoire, plutôt que d'être entouré de ceux qu'on aime, d'écouter les petits oiseaux, de se reconnecter à la nature, à un véritable essentiel!...
Boire des jus vitaminés , des soupes et des jus de fruits!...😉
Un jour tu as refusé ma 🌹,
alors aujourd'hui je t'en envoie une virtuelle, que tu ne pourras pas me refuser cette fois-ci !
Profite de la vie au maximum !
Bon courage...
Sincèrement ...
🙏🕊 M
la thune fait pas tout en effet, heureusement qu'elle a des restes et une famille pour l'aider , ce qui n'est pas le cas de tout le monde...
Exactement @@pamdomina174
Il a l'air tellement gentil ce monsieur 😢😢😢ca me fait tellement mal au coeur toute cette souffrance
Une maladie si atroce ne plus se souvenir de ses enfants
Courage à tous ceux qui surmontent la maladie de près
Un sujet que aucun media n'a creusé pendant le confinement..malgré toutes les campagnes d'information sur la maladie.
en levez l'a lu mi ni um des pi cou zes !!et al zei mer n'ex is tera plus !!!on vous dit que la mé de cin e fait des progrès mais pourtant y a de plus en plus de ma la des et de mer des chi miques qu'on nous colle alors rien de su rpre nant mais cer tains n'ont tou jours pas com pris...
Une personne de ma famille très importante dans ma vie qui était intelligente, a malheureusement fini sa vie avec cette horrible maladie. Cela a été très éprouvant pour nous ses proches. J'espère que ces personnes partiront le mieux possible, entourées.
Merci arte de ce reportage mettant en lumière aussi bien les malades que les aidants.
Mon Dieu, ce reportage est bouleversant 😔😔... Je vous souhaite du courage et je vous envoie plein d'Amour ♥️♥️♥️♥️♥️🌹
Courage à tous. 😢 Moi j'ai une locodystrophie une maladie neurologique rare inconnu. Et je suis bipolaire. Et ma maman était skyzoprhene elle 😢 c'est suicidée car elle ne prenait plus ses médicaments. 😢 ❤ Il y a tellement de maladie..
courage et soutien Isabelle. N''abandonnez pas
Delphine, quelle combativité, Arnaud, quelle gentillesse ! Courage à vous 😊
Peu importe ce que la vie nous reserve de terrible...il suffit d amour et de soutien et tout devient humain et moins difficile....
Cette maladie est vraiment triste pour le malade qui perd ses facultés cognitives et intellectuelles et pour la famille qui voit son parent changer c vraiment triste
Ça me crève le cœur ! Tellement avec vous tous et de tout mon cœur les loulous 😢❤❤❤
Bonsoir
Je connais des personnes qui ont cette maladie.
Merci beaucoup pour le partage
Bonne continuation
Chapeau a tout les aidant, cest pas évidement d'accompagner leurs propres pere,sœur, pou autre menbre de la famille.mais noubliez jamais de prendre soin de vous aussi.
Esce que cette maladie est eriditaire?
Il est bien jeune ce monsieur Pour avoir cette maladie force a lui et sa famille. J espère qu un jour un vrai traitement permettra d en guerir
Il y a des cas d'alzeimer précoce. La femme d'un collègue de travail a développé la maladie dans la trentaine. 😪
C est vrai il est encore jeune.on a tous vécu cette maladie chez un des proches c est triste .
Oui et faudrait se poser des questions quest ce qui cause cela vu que ca peut toucher tout le monde ... Vaccins medicaments ??
@@carolep9751mdr non Carole ni vaccin, ni médicaments on n'est pas tous égaux à la naissance et la génétique programme les choses en avance. Le vieillissement du cerveau est un phénomène normal ce qu'on ne comprend pas c'est pourquoi pour eux c'est autant en avance.
@@Aur3ogarde ton mdr déplacé…
Mon père âgé à cette maladie, c’est terrible pour nous les aidants. On est fatigué sur le point psychique et aussi physique.
Je confirme, hélas…
Maman d’une jeune femme adulte polyhandicapée,je me permets d’écrire que je vous comprends.Être aidant,c’est forcément mettre sa vie ente parenthèses.Il existe de grandes familles unies et solidaires,c’est déjà un peu plus facile mais on est plus souvent très isolés.Bon courage à vous 😊
C’est pour ça que c’est aussi important de délégue parfois. Si nous meme on est pas présent (mentalement) on ne peut pas les aides. Courage à vous. J’ai perdu ma grand-mère de cette maladie il y a presque 2 ans mais je donnerais tout pour la revoir même avec cette foutue maladie
Oui mais l’avantage c’est que les malades ne s’en aperçoivent pas
Courage c est le plus dur
Appelez à l aide il existe des associations 'répi' par ex.
5:02 ça fait de la peine. quelle horreur cette maladie
Je suis très émue, par Arnaud et sa fille, Delphine et Thierry aussi. Les liens familiaux et amicaux sont exemplaires dans ce reportage 💕
Il faudrait que les aidants s’inquiètent de l’alimentation des malades.
Pas de sucre, pas de gluten, pour commencer.. Mangez plus sainement est primordial pour tenter de préserver le cerveau. Il y a beaucoup de conseils et de vidéos sur le sujet. Courage à tous, je vous envoie de bonnes ondes ❤❤❤
Tt à fait vrai,l'alimentation joue un rôle majeur là-dessus.
Exactement. La mère de mon mari se nourrissait essentiellement de pâtisseries. Ça n'a pas aidé dans son déclin...l'alimentation est primordiale.
Le plus difficile c'est d'entendre sa mère demander à sa fille "madame vous êtes qui? Vous me connaissez ?😢 c'est dur.... ma mere est alzeimer depuis 15 ans mais bien entourée. Courage à tous ceux qui travaillent avec ces gens car ce sont eux les plus à plaindre car eux sont dans leur bulle.
Bravo pour tous ces accompagnants, leur rôle est primordial pour non pas guérir ces proches atteint de la maladie d'Alzheimer, mais les soulager dans leur quotidien et surtout leur éviter un placement en institution.....
J'ai eu l'occasion de bosser dans un EHPAD spécialisé dans les malades alzheimer. C'est terrible, voir les gens peut a peut perdre la memoire, ne plus reconnaitre ses enfants, ne plus pouvoir parler puis un jour, ne plus sortir du lit, ne pas ouvrir les rideaux, rester allonger et faire rien, vidé, une coquille.
Je souhaite cette maladie a personne, meme au pire humain sur terre.
la medecine avance à grands pas heureusement! il est probable que dans une decennie ou deux ceci soit une histoire ancienne!
Ma grand-mère a eu cette maladie c est triste et dur pour l entourage
en effet c’est horrible cette maladie car elle détruit petit à petit. je ne souhaite en general aucun mal à personne mais j’avoue que l’image de la coquille vide irait bien à quelqu’un en ce moment et cela sauverait des vies
Un jour à la foi . Touchant.
Delphine, un courage et une rage de vivre exemplaire. Une thérapie pour des millions de personnes.
❤❤❤❤❤❤ BEAUCOUP DE COURAGE A VOUS ET A TOUT LES MALADES CHRONIQUE. LA MALADIE M'A DÉTRUIT, C'EST UNE VIE PLEINS D'EPREUVES.
RIEN NE VAUT LA SANTÉ
Le cerveau humain est une machine incroyable et aussi tellement mysterieuse. Il y a encore tellement a decouvrir et a comprendre.
😂 C'est ce qu'ils ont fait les chercheurs, faciliter cette maladie en vaccinant, puis vendre des remèdes et surtout éliminer la population...
Ma pauvre Delphine. C’est tellement horrible. Toute mes prières pour tous ces patients. La vie est pas facile et cruelle.
C'est vraiment terrible ! Et encore, ces personnes là dans leur immense malheur ont un peu d'aide, qu'en est-il d'autres qui n'avaient déjà pas de liens fiables par exemple ?
Une grande pensée a tout les gens qui souffrent et à leurs familles.
J’ai travaillé 25 ans avec des personnes souffrants d’alzheimer j’ai donné de la formation sur cette maladie pour moi c’est la pire de toute maladie confondue c’est bien triste mais c’est ça c’est mon constat beaucoup de souffrance moral et physique également.
Je connais une femme depuis 30 ans, elle a régulièrement (presque chaque année) été hospitalisée en psychiatrie, surtout pcqu'elle a des comportements dangereux pour elle même et ne s'en rend pas compte. En psychiatrie l'on parle de psychose.
Aujourd'hui un psychiatre lui prescrit une médication 'pour avoir des pensées structurées '. Plus les années passent, plus je constate qu'elle ne se rend pas compte des conséquences de ses dires ou faire.
Je me demandes sérieusement si elle ne devrait pas passer des examens en neurologie. Je crains sérieusement qu'elle souffre de multiples pathologies, qui sont à prendre en considération immédiatement.
Elle ne peux, déjà plus vivre seule, sur recommandation du psychiatre.Elle n'a plus de famille qui VEUT s'occuper d'elle. Tous la considère comme 'folle' ou à peu près, même son fils.
Folle ou possédée ?
Y’a toujours pire vous savez moi Alzheimer je la trouve mignonne à côté de Charco qui est terrible à mon sens on meurt à petit feu! Alzheimer on peut vivre avec sans forcément souffrir, le plus qui souffrent sont l’entourage car ça fait peur de voir son lien de sang ne plus se rappeler etc mais l’alzheimer vie le meilleur de sa vie, bien que je sais qu’il a des sentiments et de l’estime pour l’autre très particulier comme maladie.
La pire, je ne sais pas 🤔. Ma soeur a été diagnostiquée d'une sclérose en plaque à l'âge de 17 ans et je l'ai vue perdre à chaque poussée ses aptitudes. Lorsqu'elle est dcd à 36 ans elle était grabataire, aveugle, les cordes vocales paralysées et était nourrie par une sonde. Chaque maladie est une horreur pour la personne qui la subit et pour la famille qui assiste impuissante aux dégâts qu'elle inflige.
Pauvre homme et pauvre femme, c'est trop injuste.
Technicienne en éducation spécialisée moi même depuis 20 ans, j'ai travaillé pendant 2 ans, auprès de personnes âgées atteintes de cette maladie. J'ai d'ailleurs l'intention de passer mes 5 prochaines années de pré retraite, à la proche aidance ou à l'accompagnement des malades. Ce reportage m'apporte de nouveaux éclairages et des informations que je pourrai transmettre ou des activités auxquelles je n'aurais pas pensé de prime abord. Espérons que les recherches actuelles et à venir nous aiderons à prendre soin et à apporter un peu d'espoir à ces personnes. ❤ Merci encore. 😊 Geneviève du Québec xxx
On leur envoie pleins d’amour ❤❤ prenez soins de vous !
Fascinant cet essai clinique !
J'espère que ce sera probant🙏🙏🙏🙏🙏
Une pensée pour toute les personnes malade ce reportage me rempli de tristesse . Je vous souhaite un très bon rétablissement et beaucoup d'amour. Force à vous❤
Rétablissement ?
Miracle plutôt 🙁
Courage delphine. Que le seigneur tout puissant vous donne la guérisson amen
Très touchant ce monsieur du début. C'est dur.surtout qu'en tant qu'ex aide soignant, il sait exactement ce qu'il l'attend. C'est ça le pire...
Le chemin de cette maladie, est terrible, ce sont des paliers que l ´on traverse étapes par étapes, puis un jour la personne ne parle plus, ne bouge plus, et vit du fauteuil au lit et du lit au fauteuil. Seule la musique parfois les fait sourire … et tenir leurs mains dans les votres sont sans doute le seul réconfort qui puisse leurs faire ressentir ce cadeau relationnel que le toucher puisse leurs offrir tout en les apaisant et qu ils le ressentent … c est une manière de pereniser un lien qui fait qu ´on ressent leurs présences ❤😊
Ma maman a la maladie d'Alzheimer et c'est très dur d'accepter qu'elle décline petit à petit je l'aide de mon mieux
T es vraiment gentille
Lisez le livre du Dr Dale Bredessen “ La fin d’Alzheimer” , c’est plein d’espoir , il y a un protocole qui améliore les malades , entre autre un régime alimentaire sans glucides , tout y est expliqué . Courage …
C’est bouleversant…😢.COURAGE
Si seulement nos impots pouvait servir à autre chose que financer des conneries…
Hélas....ce n'est pas à l'ordre du jour 😡
En effet nos impôts servent aussi à financer - et c’est heureux - les visites et examens médicaux de ces personnes, les aides financières, les séjours en établissement spécialisé, la recherche médicale, etc… vous pouvez aller jeter un œil dans d’autres pays où rien n’est pris en charge…
Arnaud est tellement touchant, sa sensibilité, l'amour de sa fille
Merci pour ce reportage tres bien réalisé
J'ai eu ma mere chez moi pendant 16 ans .... sa maladie s'appelait en 1988 ' démence sévère ' ...on ne m'a nommé sa maladie Alzheimer que quelques années plus tard ...Ces 16 années ont été , très difficile , bon courage a ce Monsieur et sa famille
Malheureusement les médicaments contre l’anxiété ont ce genre de conséquences, dégénérescence prématurée des neurones 😢😢😢certes ce sont des médicaments qui règlent un problème, mais en créent 10000 autres, il faut voir le nombre de pages d’effets secondaires que comportent chaque boîte de ces médicaments pour le traitement des troubles de l’anxiété 😢😢😢
Tres interessant. Je ne savait pas..
Eh oui, cette maladie ne vient pas comme ça du jour au lendemain. Elle a une cause. Et elle a des solutions autres que dans la médecine allopathique. Car, clairement, elle n'a aucune réponse à apporter. Mais ne sait pas le dire.
Exactement les benzodiazepine ralentissent l'activité du cerveau
c est bien possible ma mère prenait ce type de médicament et elle a eu un alzheimer pendant 12 ans
Exactement je le dis depuis toujours les traitements donnés pour soit dépression, anxiété c'est ça qui engendre ces situations. Ça détruit les neurones....
Pour avoir eu un proche (Ma grand mère) atteinte de la maladie à un stade avançé c'est vraiment difficile à vivre.. force à tout ce que passeront par la même situation, j'avais 10 ans à l'époque et sa me marquera toujours. J'ai honte de le dire maintenant mais avec mes yeux d'enfant et en la voyant se dégrader de jour en jour j'ai finit par avoir peur d'elle et toujours la boule au ventre à chaque visite. De tout coeur avec tous les patients et les familles qui sont affectés et qui doivent apprendre à vivre differement du jour au lendemain
Ses images me font mal au coeur tellement dur cette maladie pour ceux qui en sont atteints et leur entourage
C'est vraiment triste surtout quand on connais la personne , qu'on la connu en pleines capacité et qui dégringole ... je pense a ma Grand mère (RIP) qui ne reconnaissait plus ses enfants dont mon père et ce qui est bien dur c'est que je l'ai eu au téléphone et elle m'a reconnu elle a reconnu ma voix elle savais que j'étais Madjid son petit fils et elle me disait les conseils qu'elle m'a toujours dit de suivre : être une bonne personne , gentille ,ne pas trainer avec les sauvages , etc alors qu'elle avait l'Alzheimer bien avancé ! RIP Grand mère mon amour Qui m'a élevé je lui dois beaucoup j'espère qu'un jour je pourrais au moins lui arriver a la cheville !
Merci Madjid pour votre temoignage Votre Grand mere chérie vous regarde et elle doit être fière de Vous💚💜
@@ecoul1839 Si paradis il y'a , elle est en bonne place a n'en pas douter ^^
que le ciel vous entende :)
Terrible ce diagnostic quand on sait qu'on a travaillé en soignant
Moi même souffrante de maladie chronique,je crois que la meilleure façon c est d accepter sa maladie avec paix et prendre le temps pour commencer de bonnes pratiques et de bons changements favorables pour récupérer ou ralentir les symptômes.
C'est déjà terrible pour les personnes âgées mais là, c'est encore plus dur.
Ça me fait fondre le coeur! courage aux familles et amis qui accompagnent avec patiente et amour un grand malade le sentiment d'impuissance reste présent je l'ai expérimentée mais la présence bienveillente est une bénédiction
C'est un fléau terrible.. il y a des médicaments qui retardent la maladie, mais qui ne la guérissent pas.. je prie pour que la médecine trouve une solution efficace..
Les médicaments sont déremboursé par la sécurité sociale il n'existe aucun traitement sérieux à ce jour
Les médecins pas terrible
Bonjour, En regardant ce reportage émouvant s'adresse à tous les malades et spécialement ceux d'Alzheimer et des familles vraiment un courage incommensurable, car malgré les progrès de la médecine cette saleté de maladie n'a pas fini de faire parler d'elle sans mauvais jeu de mots, car elle détruit les patients eux-mêmes et leur entourage et je demande au chercheur vraiment de continuer à s'acharner pour essayer d'éradiquer cette maladie qui est vraiment une saleté de cancer(à mon avis)😢
Courage à toutes ces personnes.
Je connais très bien cette situation.
Je ne souhaite à personne d'y être confronté, c'est terrible😔
Ca vous embarque le malade et les aidants. Vous êtes dans le déni, ça dépasse l'entendement, les aidants perdent parfois pied.
Courage les malades; ne lâchez rien les aidants.👍🤩
Repoussez le placement au maximum au risque de les voir décliner davantage.😒
L'entourage est essentiel 👍
Chapeau la famille les amies amis et collegues de Delphine de belles personnes c important d etre entourés
Je compatis avec Arnaud, Delphine et tous les gens atteints de maladie au cerveau. Moi j'ai 32 ans. En 2021 suite à une une bouffée délirante j'ai commencé du jour au lendemain à avoir des troubles de la mémoire et des troubles cognitifs. Je crois que ma crise a fragilisé mon cerveau et m'a laissé des séquelles. Depuis j'ai remarqué que ma mémoire à court terme fonctionne mal mais que celle du long terme fonctionne toujours bien. De plus par exemple quand je lis, je regarde un film, où que l'on me parle, je constate que l'information passe mal jusqu'à mon cerveau. Pourtant j'ai fait un scanner du cerveau qui a révélé aucune anomalie à mon grand étonnement. Aujourd'hui j'ai peur d'avoir la maladie d'Alzheimer précocement. Du coup je fais tout mon possible pour retarder ses symptomes en faisant par exemple des mots fléchés. Bon courage à toutes les personnes atteintes de maladie au cerveau ainsi qu'à leurs proches. Gardons la foi en Dieu et en la recherche médicale.
Pense aussi a ton mode alimentaire qui est surement a l origine des troubles, et puisqu' il n y a pas d anomalies donc le cerveau réclame un changement de carburant avec le régime cétogène, il a le pouvoir de débarrasser le corps des toxines alimentaires accumulées ,, Va dans ce sens et admire les résultats sur le corps et l esprit,, je te souhaite le meilleur .
Lisez le livre du Dr Dale Bredesen , il a fait des années de recherche sur cette maladie avec son équipe , et les résultats sont très encourageants , il y a entre autre , un régime alimentaire à suivre sans glucides , genre cétogène qui donne de bons résultats sur la mémoire .
Le mec a passer ça vie a s'occuper de gens qui ont l'alzheimer pour au final l'avoir ces vraiment triste et en même temps tellement ironique
C est
Mon frere a été detecté GIR 2 c est triste de voir des personnes proches se dégrader et on est impuissant devant cette maladie à part etre ampathique et patiente
Que Dieu donne du courage à ces malades leur famille et les aidants
Huile essentielle de romarin à sentir 3 à 4 fois par jour
Je l'ai testé sur ma maman depuis 2 mois et je constate un léger mieux à faire ça ne peut faire aucun mal
Courage à tous !!
Exact mais bien préciser que c'est le romarin à cineol pour la mémoire. Et c'est vrai que c'est efficace.
C’est triste mais il faut accepter sans s’accrocher à de faux espoirs avec des poudres de perlimpimpin. Je suis très consciente de tout ce que je perds régulièrement en autonomie.
Comment se servir de l'huile de romarin ? @@AnnickMerle
@@lydialilybellevalley2297 Il suffit juste de sniffer le flacon quelques secondes plusieurs fois par jour selon le médecin Christophe Willem. Il a une vidéo traitant du sujet sur yt.
Romarin a cineole
Il serait plus raisonnable de ne plus conduire car quand l'accident arrive, c'est trop tard. On ne peut pas prendre des risques par rapport aux autres. J'ai travaillé auprès de malades qui étaient diagnostiqués vers 45 ans. Je ne comprends pas pourquoi on culpabilise les personnes par rapport à la mémoire. J'ai vu des personnes acteurs, pharmaciens, etc avec cette maladie et elles avaient un passif intellectuel. C'est la maladie qui détruit la mémoire. Ces personnes malades ont besoin d'un suivi au quotidien. Bravo pour l'entraide car cette maladie est très grave. Pourquoi on ne trouve pas des résultats ? Je me demande si manger trop de viandes serait la cause ou les pesticides.
Courage à Vous, à toutes celles et ceux qui ont cette maladie. Je vous envoie un million de bonnes ondes 🍀avec tout mon amour ❤❤
Pour les personnes ayant des membres de la famille atteints de cette maladie, il ne faut jamais les laisser tomber ou leurs montrer des signes de lassitude quand on les aide ou quand on les prend en charge.
ouais, pour ça il faut créer des robots...c'est facile à dire, mais si tu dois te sacrifier 10 ans, voire 20 ans de ta vie à ça, ça reste des humains après tout
Ma voisine une grand mère de 77 ans qui heureusement n'a pas ce soucis mais a bien d'autres soucis de santé , n'a personne pour l'aider ou autre et je fais mon possible pour l'aider en faisant ses courses ou son nettoyage et avec plaisir elle pourrait être MA grand mère ca me fait de la peine qu'elle n'a personne rien du tout ... D'ailleurs la je dois descendre chez elle lui cuire des brochettes et aller faire une course pour elle après m'être un peu occupé de moi lol !
Prenez soin des vôtres , respectez ceux et celles qui sont diminué ne vous moquez pas car attention la roue tourne et n'importe qui peut se trouver un jour ou l'autre dans telle situation !
@@madjidhamdini1977Très bien dit 👍
@@madjidhamdini1977Bravo à vous Madji pour votre dévotion et l'aide que vous apportez à cette personne qui doit être si reconnaissante de votre investissement et vôtre présence rassurante. Erdu monPap
J'ai p
Quand on a une famille déjà toxique, c'est difficile, et la maladie créé encore un écart.
Il faut donc gérer et sa maladie, et sa famille toxique qui souffle le chaud et le froid, ignore, culpabilise, met en péril. Que du bonheur !
Soyons honnête ....
Avec l'air que l'on respire, les pesticides que l'on avale, et les différents stress plus ou moins importants, nos neurones se fragilisent.
Et les vaccins aussi
@@michelegoerig7133cela a tj existe ,avant nous parlions de démence et vivions beaucoup moins vieux c est tout
Merci pour ces vidéos qui nous montrent à quel point cette maladie peut atteindre des individus de plus en plus jeunes, c'est épouvantable d'oublier les noms, la vie de tous les jours, ce sont des maladies qui détruisent les neurones, j'ai vu une dame âgée atteinte de cette maladie, dans son lit, elle était en position fœtale, je la croyais en examen, et c'est sa fille en arrivant qui me l'a montrée ça m'a beaucoup marquée, Et une amie qui ne vous regarde pas, vous ignore et puis on vous dit elle ne te reconnait pas et le diagnostic tombe !
N
Une terrible maladie. Également pour les proches balancer entre la joie de passé du temps avec la personne qu’on aime, la fatigue qui peut venir avec leur accompagnement et la tristesse de ne pas être reconnue tout le temps
comme toujours, c'est aux meilleures personnes à qui arrivent des emmerdes pas possibles
Alors non,par contre la maladie ne choisit pas ses victimes sous cet angle là😉
@@Gaelle-ci5dptu es sure de ne pas être malade? Tu as la tête toute jaune...
❤
Parce que JÉSUS souhaite l'emmener au paradis ❤❤
Quel courage ils ont !perdre la mémoire a un si jeune âge c'est vraiment triste ! 😢❤
Mis amados hermanos un abrazo a su corazoncito desde Ciudad de México, por favor ya no fumen 😢❤
Terrifiant !
Ce monde malade qui nous rend malade ☣️☢️
Tout a fait ❤
Le sourire de Delphine a illuminé ma journée. Quel bel exemple à suivre face à l'adversitè !...
C est vraiment difficile cette maladie. Et pour les aimants, les proches et mes aidants... courage!
Quel mystère toutes ces maladies...
Je me demande quel âge ont les enfants d'Arnaud😢 mais de toute façon la maladie évolue assez vite. Ca fait tellement peur.
C'est souvent que j'ai des réponses à des commentaires sur TH-cam et que je ne me souviens pas d
e les avoir écrit
Jai était aide soignante maintenant a la retraite jai travaillé avec des personnes qui avait cette maladie moi ci un jour je les c'est direction la Belgique car toutes les année la maladie progresse
Delphine est adorable
Delphine touchante et mignonne comme tout .cela fait mal au cœur
Pâtes, pizzas, sucre, glucides amidon et farine. Tout ce que les malades devraient éviter..
Les lobby des pesticides et pharma y sont aussi pour quelque choses
Mon papa a eu Alzheimer alors qu'il etait actif à 55 ans, déclin cognitif, maman a mis sa vie entre parenthèses (ils etaient séparés et elle refaisait sa vie) et elle s'est occupée de lui durant quasi 15 ans, papa est décédé à 69 ans en 2009, il a servit de cobaye niveau médicament avec des traitements de dingue et jusqu'au 2 dernières années de sa vie où il etait en ephad dans une section spéciale (un vrai mouroir), il a été maintenu à la maison. Maintenant c'est maman qui a des pertes cognitives encore plus après une chute et ce n'est pas simple mais elle souhaite le maintien chez elle et a une aide a domicile et je vis à côté. Ce qui est compliqué c'est quand mon epoux ne souhaite pas que je l'aide tout le temps et que je m'implique trop ...mais j'ai espoir de l'accompagner en me faisant aider le plus possible aussi.
Occupez-vous bien de votre maman chérie et laissez votre mari inhumain aboyer dans le vide ! A votre place, je lui aurai donné un coup de pied ! Maman avant tout !
Votre époux est un vrai égoïste !!!
@@christianecharlotte2427 absolument pas, il a toujours était là lorsque j'avais besoin qu'il m'aide et il pense aussi à me préserver physiquement et mentalement. Ce qui est égoïste de ma part c'est que tout tourne autour de ma maman alors que j'ai un foyer et des fils. Non, il faut dire car je l'ai vu au travers de mon papa que c'est une maladie qui a un fort impact sur l'entourage aussi. Belle journée ✨🌼
Je rejoins un peu l’avis du dessus , car j ai connu ça aussi . J’aidais ma mère qui était condamnée, les critiques commençaient soft et puis les mois passaient et ça allait crescendo. Le pire c’était aux 6 derniers mois avant sa mort ,et pourtant j’allais la voir tous les jours que 4 ou 5h , et je rentrais chez moi j’avais le moral à zéro oui (mais je le cachais tout de même ) alors faites attention à vous ? Peut être mettez les bases avec votre maris des le début , horaires , temps passé , pourquoi et comment .
Que la force soit avec vous ❤️
Lisez le livre du Dr Dale Bredessen et vous aurez des solutions pour l’aider et éventuellement inverser la maladie si elle n’est pas trop avancée .
Cette jeune fille qui doit certainement avoir mon âge, qui parle à son père du même âge que le miens de cette foutue maladie qui le change chaque jour qui passe ça m'a fait pleurer 😭 courage ❤️
La maladie n'est fais pas des exceptions
❤❤❤ bravo, vous êtes des parents formidable..
الحمد لله الذي عافانا مما ابتلى به غيرنا وفضلنا على كثير ممن خلق تفضيلا اللهم عافنا في من عافيت وتولنا في من توليت اللهم اشف جميع المرضى شفاء لا يغادر سقما عاجلا غير آجل يا رب العالمين
اللهم آمين يا أرحم الراحمين
امين امين يارب
Amine
اللهم امين يارب العالمين
آمين يارب
Trop dur 😪🙏 Magnifique film qui a reçu des Oscars à ce sujet : Still Alice avec Alec Baldwin... Un petit chef d'oeuvre qui traite ce sujet pour ceux précoces...
J'ai vu c'était pas mal mais j'ai préféré "se souvenir des belles choses" avec Isabelle Carré et Bernard Campan.
@@lydieparmas357pareil très touché par ce film .Isabelle carré est particulièrement étonnante dans ce rôle. Terrible. .
Quel courage pour affronter cette terrible maladie pour les proches
31:07 Magnifique ce monsieur!Quel homme adorable, un couple émouvant.
j ai de la peine pour cette personnes !
ne vous inquietez pas bientot avec les progres de la medecine et de l'intelligence artificielle on n'aura plus cette satané maladie! rendez vous dans 10-20 ans, pas plus
53 ans … l’âge où il est temps de profiter, ou la retraite approche … quel injustice lorsque la maladie s’en prend aux personnes jeunes !
Mon Dieu, comme ça fait mal...😢 Courage Arnaud. Avec toi de tout cœur ❤❤❤
Magnifique reportage. Je suis bouleversé pour ces gens.
Courage a toutes ses personnes qui se battent contre leur cerveau qui s émiette..qu'elle tristesse 😢
Faudra peut-être voir combien de ses gens onrt des amalgames dentaires en "plom", comme on faisait avant, avec une base de mercure. Ce serait intéressant.
Les anesthésies générales seraient en cause également ainsi que les vaccins et antidepresseurs
Bon courage à toutes ces personnes
Maman est partie e 2022, je pensais en avoir fait le deuil lors de la decouverte en 2016 et puis pendant 6 ans la voir glisser me sourire. Ma seule conversation etait dans ses mains et son sourire ❤ l emmener chez le coiffeur au restaurant ou chez la manicure ! Bref, ce fut si difficile, et ne pouvour la garder en plus pendant la covid !
J'espère que la médecine trouvera rapidement les causes afin de pouvoir vaincre cette pathologie terrible !
Infirmière en gériatrie et membre de France Alzheimer, j'ai beaucoup d'espoir mais je trouve que ça n'avance pas beaucoup. Dommage que l'Etat Français ne débloque pas plus de fonds (plutôt que de es donner à d'autres pays)
On connaît déjà les causes , c'est souvent des gens qui de base sont "faible" psychologiquement et qui ont eu un choc , du stress , une rupture sévère , une vie pourrie , c'est mental tout simplement
La plupart du temps ils veulent pas le dire que ça vient simplement de là, ils se voilent la face
C'est neurologique. C'est d'ailleurs pour ça que ça se voit sur l'imagerie cérébrale. @@massafelipe9199
@@massafelipe9199tout à fait vous avez bien résumé.
@@massafelipe9199 donc, on est foutu !
C'est vous qui vous voilez la face avec vos fantasmes et vos jugements.