Un millón de gracias. Parezco espondilitis a la vez que la enfermedad de Crohn, síndrome de Hashimoto y síndrome de Tsieze junto con una artritis reumatoide.... Completita como ves. Por supuesto que la medicina y la prevención es importante, pero el tener la cabeza preparada y la actitud también es importante. Yo no he perdido mi coquetería ni sentido del humor. Es bueno y gratificante provocar una sonrisa. Es un buen tratamiento que ayuda al tratamiento químico. Gracias
😢yo recién diagnosticada 38 años, me da miedo todo, tengo muchos dolores en coxis y rodillas 😢 es horroroso pronto voy empezar con biológico, gracias por el video y además todo los vídeos me están de gran ayuda ❤
Muy clara y precisa su información GRACIAS...yo la padezco y mi empleo es de limpieza de casas,estoy sufriendo mucho,en los últimos 3 años he sido mal diagnosticada...hace sólo unos meses que me dijeron que tengo,me siento desorientada,mi vida se ha transformado,GRACIAS UNA VEZ MÁS POR ESAS EXPLICACIONES...DIOS LO BENDIGA
De primera mano asista al Reumatologo y pídale que le haga estudios para medicina biológica, llevo 4 meses con la enfermedad diagnosticada y hace 15 días me suministre biológico y el cambio fue en cuestión de horas, mi dolor bajo de 100 a 10. Saludos
Hola si yo tengo esa enfermedad crónica siempre me dan calmante y es muy dolorosas siempre me decía que tengo lumbar o lumbalgia nunca un diagnóstico hasta que me fuiste aun reumatologo y ahí me dieron el informe de la enfermedad no puedo caminar por muchos dolores que me causan gracias x dar información sobre la artritis
Mi esposo tuvo espondilitis anquilosante fue muy dolorosa y muy triste para mí. Pero gracias a dos reumatólogos que le detectaron y le dieron tratamiento en el hospital del seguro ahora se siente bastante bien.
Tu esposo TIENE espondilitis anquilosante, ya que no tiene cura, más bien dicho es que el está en etapa de remisión. Lo que mejor funciona en enfermos de EA (en la mayoría de los casos) son los medicamentos biológicos, aunque no en todos los casos funciona con el 1°, en mi caso estoy empezando a entrar en remisión con el 3er biologico, despues de 12 años de tener dolor constante 24/7 y de 5 o 6 años de ser diagnosticada. Ojalá a tu esposo le dure mucho su etapa de remisión. Bendiciones
@@RDlamejorcomunidad En el caso de EA significa que la enfermedad está inactiva, no hay síntomas. (aunque la enfermedad siga ahí, porque no existe una cura) Y en enfermedades como cáncer (para el cual hay curas en etapas tempranas) significa que no hay síntomas o que desapareció.
Yo también la tengo diagnosticada desde los 23 años, pero desde los 8 años que quedaba sin poder caminar, usaba bastón vivía con quiropráctico a q solo lastimaban, traumatologoa y psicólogos, y nadie sabía que tenía y de donde tanto dolor, ahora que se q es lo q tengo por lo menos se hacía donde moverme.... O que hacer..... Pero eso. Si, el. Dolor es desesperante
Necesitaba que un Médico me diera toda la información de mi enfermedad. Siempre es mejor conocer la verdad y a que atenerme en lo futuro. Gracias Doc. Dios lo bendiga.
Yo tengo esa enfermedad diagnosticada hace 4 años cada día voy perdiendo más movilidad a veces me produce fiebre y problemas Intestinales es difícil a veces el día a día y trabajar hay días que no puedo con mi cuerpo y me quedo enganchada de las lumbares no es fácil ahí estamos luchando un saludo gracias por el video
@@RaulRaul-nf6qc estoy a la espera de mis resultados del examen de sangre. NUNCA NADIE ME A PODIDO DECIR PORQUE ME DUELE TODO EL DIA Y TODO EL AÑOS EL CUERPO (CUELLO , LUMBAR ,. DORSAL HASTA NALGAS Y BRAZOZ AVECES.) Tengo 12 años con este dolor... tengo 28 años =( y no e podido desarrolarme como hubiera querido... ya no soy un muchacho pero enserio te digo que espero tener esto porque asi podria compartir mis dolencias con otros como tu y por fin saber que tengo =( animos imagino que la fisioterapia sera lo mas aliviante que sientes porque en mi caso los dolores son priofundos como por debajo del musculo pero cuando me hacen masajes extremos uff que alivio se siente saludos!
Pues yo apenas empece hace 2 años y ahora me mandaron hacer radiografía resonancia y el estudio hla b27 en las mañanas amanecia con dolor de espalda y cuello pars respirar hondo me duele mis costillas como si mis pulmones estuvieran duros no puedo estar mucho tiempo sentado ni estár acostado boca arriba primero Dios los estudios no arrojen esta enfermedad y si lo es agarrar fuerza para afontarlo igual no nos desanimemos un saludo
Yo estuve malo del pie por una extraña razón a finales del 2021, me dolía ligeramente los dos pies pero había uno en especial que dolía más y me sentía bastante cansado. A principios del 2022 me empezó a doler con más frecuencia el talón del pie izquierdo y dure bastante tiempo con el dolor, hasta que en amediados de ese mismo año el dedo grande del pie derecho se me inflamó bastante. A finales del 2022 se me había inflamado el tobillo, y mi movilidad decallo bastante, en marzo de este año empecé con un problema con la parte baja de la oreja, no podía habrir la boca y no se trataba de un problema dental, no dolía pero por más que intentaba no podía habrir la boca, semanas después la rodilla se me inflamó bastante, semanas después empecé con los dolores de cadera, recientemente estoy teniendo problemas de espalda... Y estoy en cama, sin poder moverme 🥲
Por la edad que tengo,y el tiempo que lleva con migo, solo es y muy difícil, afectarla y Lugo, tener una buena infusión, pero ninguna ataca por igual, la mía ya esta bastante descubierta, por mí serbro y no es fasil detectarla en mi caso, porque yo,me escondo,para que otros no sufran, y poder luchar, la verdad, que no se entinde a la persona que, la porta,en estado, avanzado, yo ,tengo 52 años y empecé desde,el 98 y aquí segimos, pero ya es muy duro esto,🙅♂️y echarle coraje si no abra momentos,de ......y hay no se debe llegar, es mi humilde opinión, porque cuando llegue el momento, más duro hay que echarle mucho, balor
Hola! Gracias x ayudarnos a entender esta condición, estoy diagnosticada con esta enfermedad, me van a operar el mes que viene noviembre 16, tengo mucho miedo, me van a colocar cuatro tornillos entre la 4 y la 5, vertebra, todos los síntomas que has dicho los tengo, también tengo abstinencia, y constipacion, estuve haciendo las terapias contigo, pero mi problema ya está avanzado, crees que es irreversible. Gracias, ojalá mire mi mensaje, bendiciones ❤
Bunas tardes noche,yo soy uno de los afectados por esta tremenda enfermedad, y yo como portador de ella,no es nada fasil sobre llevarla, y por mi esperinsia,se sule esconder y atacar en largos proceso, del día o semanas,pero hasta donde la mía, se ensaña,no es nada fácil sobre llevarla, y sobre todo, es muy astuta,quiero desir, cundo te ataca, es en el poco descansó,y sobretodo cundo en, mí caso, ataca órganos,y extremidades rompiendo vértebras y articulaciones, en una palabra para sobre llevarla, ahí que estar muy tranquilo, es mi caso si no, estás dispuesto a una especie depresiva, un saludo,y feliz noche sigan buscando,pero yo en mí esperinsia, algo difisil solo es tener,personas que no te atosigen por como la mente, pude actuar🙋♂️🙅♂️
Mi pareja acaba de ser diagnosticada, y en su caso está vinculado a un fallo genético del cromosoma 6 Tiene dolores tremendos en la espalda. El tratamiento que le han indicado es una pastilla que suprime el sistema inmunológico, pero eso trae riesgos de infecciones fuertes. Es una situación muy compleja.
Estoy de acuerdo . Muy difícil fisica y mentalmente . Para el que la tiene y para los que le rodean en ocasiones. Por mucho que uno intente aislarse para no fastidiar a los que uno quiere
Buenas tardes Dr aparte de la spondilitis tengo lumbalgia prostaumática que no me deja caminar y me duele mucho, que me recomienda, gracias por sus atenciones y también me duele la ciática
Tengo este diagnóstico, con Hla b27 positivo y sacroiletis bilateral.. Ya estoy haciendo kinesio y dentro de poco empiezo con tratamiento farmacológico.. pero me gustaría saber si hay otros tratamientos no farmacológicos, menos convencionales, que puedan ser de ayuda sin ponerme en riesgo de mala praxis..
Estoy interesado en contactarme contigo yo tengo muchos sintomas y padesco años ya seran 12 años y tengo actualmente 28 me saque resonancias.. en si rayos x y pues como que aparentemente normal.. te cuento que lo mas placentero aliviantes.. y maravilloso es la fisioterapia o masajes fuertes ya que uff siento un gran alivio momentaneo.. El dolor puede ser cronico.. agudo mas que otros dolores.. Es un dolor desesperante.. y una rigidez al despertarse horrible ya ni puedo vestirme con casacas o capuchas o camisas ternos.. porque el tacto hace que me contracture mas en la zona cervical =( ME HAN MANDADO UN EXAMEN DE SANGRE ESPECIAL HLA B27 y estoy a la espera de los resultados.. DIRIA ESPERO QUE NO SEA ESTO.. PERO COMO SON AÑOS DE SUFRIMIENTO TODOS LOS DIAS LOS 365 DIAS DEL AÑO Y LAS 24 HORAS CON ESTO DOLOR PUES ESPERO SI TENERLO PORQUE NO SE QUE TENGO ESPERO me puedas decir tus sintomas saludos
@@RDlamejorcomunidad no a todos los pacientes con EA les da positivo el HLA-B27, en mi caso por ejemplo, salió negativo y tengo EA, en el caso de un hermano el salió positivo y tiene EA. por lo que si te sale positivo, no significa que tengas o tendrás EA algún día. Suerte y ojalá tu padecimiento, tenga una cura =)
Jonh Reyes hola Jonh, te escribo porque he visto este vídeo sobre la espondilitis anquilosante la cual yo padezco, en primer momento mi reumatólogo me ha estado tratando con un medicamento antiinflamatorio muy efectivo llamado ( etoricoxib ) para la inflamación y también con con ( tramadol-paracetamol ) para el dolor, pero a los pocos días de comenzar el tratamiento el antiinflamatorio me hacía subir la presión arterial y lo he tenido que abandonar, con lo cual ahora tan solo le ayudo con el fuerte analgésico ( paracetamol-tramadol ) 750gr./750mg.) y creo que no estoy mejorando en absoluto, por lo cual quisiera saber de qué se trata ese tratamiento biológico que a ti te dan y si te ha mejorado mucho o poco la enfermedad. Un saludo y espero tu respuesta. Gracias
Hola! Yo fui diagnosticada con esta enfermedad después de más de10 años de haber empezado a sentir algunos síntomas de manera intermitente, y ahora está a llevado a otros problemas como ansiedad y crisis de nervios por el montón de dolores que tengo de más, me da miedo tener otra cosa. Cuando veo videos o leo infomación no mencionan el dolor en las costillas y es lo que realmente más me está afectando en este momento. Si alguien está pasando igual me encantaría que lo haga saber.
Mi hermano padece de lo mismo, es una situación muy delicada, pero tienes que evitar negarte la frustración, y aceptar que tienes una condición distinta, es decir, más responsabilidad. Aceptar tus sentimientos y buscar la manera de no dejarte vencer, es un reto y estoy segura de que lo puedes lograr sobrellevar :)
Hola a tod@s, tengo esta enfermedad y lloro de dolor cada día porque me duele lumbar , hombros y pierna. Muchas veces el dolor llega a lugares que nin si quiera podía imaginar que dolería. El oficio me dijo que normar tener Dolores en otras partes porque un citio se lo lleva a otros . Amigos debemos tomar vitaminas D ,K2 y colágeno con maguinecio
Que pena. Tienes que darle toda la fuerza y confia en los tratamientos que le van a dar. Mi esposo estuvo muy mal pero actualmente se siente mucho mejor. No llores delante de tu hijo.
Cuídalo muchísimo de hacer ejercicios de alto impacto, cuando tenga brotes (crisis) dale apoyo física y mental, de ser posible consulta con un psiquiatra, para que aprenda a manejar el dolor constante y le dé medicamentos que reduzcan un poco sus tormentos y pueda dormir sin tanto dolor. A mi me ha ayudado mucho los seguimientos de psiquiatra, reumatologa, algólogo, gastro, oftalmólogo, médicamentos biologicos, fisioterapia, natación en agua tibia-caliente 2 o 3 veces por semana, baños de tina diarios con agua caliente y estiramientos diarios por la mañana para disminuir la rigidez.....Y de plano el que menos me ha ayudado es el traumatólogo, que estos si no ven huesos rotos, se creen que te inventas el dolor, o de plano por sacarte dinero te dicen que con cirugía de implantes de cadera y otros más, te juran que quedarás perfecto. Bendiciones para tu pequeño.
si la hernia esta abajo no deberia afectar la capacidad pulmonar, si la hernia estuviera en las dorsales si te afecta lo mejor es hacer estudios de velocidad de sedimentacion, proteina c reactiva y plaquetas su los resultados son altos significa alto grado de inflamacion y acudir al reumatologo
@@aldoizazaga9787 aldo kme puedes decir tus sintomas? yo padesco con dolores cronicos y aun no encuentran que tengo TENGO 12 AÑOS CON EL DOLOR CRONICO TODOS LOS DIAS Y LAS 24 HORAS.. TENGO 28 AÑOS Y PUES CADA AÑO SE HACE PEOR ME HAN MANDADO A HACERME ESTE EXAMEN Y ESTOY A LA ESPERA DELR ESULTADO PDT;: lo mas aliviante para mi son masajes extra fuertes saludos
Creo que tengo este tipo de artritis. No quiero ir con un traumatólogo porque ya sé que me van a dar mil medicamentos y cero fisioterapia. Ojalá hubiera un médico bueno (y que no cobre como si se quisiera hacer millonario) en algún sitio de México. Por lo pronto voy a hacer fisioterapia :(
Ma Vai ve con un quiropráctico. En mi familia sufren de eso y con una sesión mejoro muchísimo. Obviamente debe hacerse las que recomiende el doctor. Pero es muy buena opción, no dan medicamentos.
A mi tia le dio esto pero se lo diagnosticaron muy tarde porque primero le dijeron que era estres pero no sino espondilitis al final la bacteria le cogio cuerpo se le fue para el cerebro y hoy no esta en este mundo
Yo la padezco en el peor nivel ,ya me destrozo el cuerpo el sábado me hicieron la cirugía de cadera izquierda, me iban hacer las 2 pero no se pudo sangre mucho pero ya acabo con mi columna con mis rodillas hombros tobillos en fin es muy agresiva destructiva
Hola!! Yo soy de Costa Rica también y he sido diagnosticada con esa enfermedad pero tengo muchas dolencias que no son mencionadas en la mayoría de los videos, por ejemplo mi mayor dolor se centra en las costillas y sufro horrores.
@@cinthyamorasanchez4624 yo hombros y brazos a partir del mediodía me va pasando ha y soy español espero q este is bien ahy con el cov19 aquí lla nos llaman la VENEZUELA EUROPEA
María yo padezco espondilitis anquilosante, tengo prótesis bilateral de cadera y sifosis. Lo que me ayuda muchísimo es el immunocal, te digo cómo obtenerlo
@@antoniocoronadof.8350 yo padezco la enfermedad. Hace 13 años de diagnóstico..los dolores ya los superé con tratamiento..ahora me quedó la rigidez desde las cervicales a todo lo largo de la columna..quiero me informes qué hacer para mejorar la rigidez.. gracias
Muchas gracias por tu comentario +Sergio Delgado, puedes aprender más sobre salud y bienestar suscribiéndote al canal goo.gl/qvXqkV. Ayúdame a poner la fisioterapia al alcance de todos compartiendo el vídeo en tus redes sociales, para poder ayudar a aquellas personas que lo necesiten.
Para esta enfermedad hay que ver a un reumatologo. El tratamiento lo hago con un medicamento llamado remicade (infliximab) que frena la enfermedad reduciendo la inflamacion y eliminando los dolores. Es un medicamento muy caro por cierto.
David Sierralta yo tengo la enfermedad..hace 10 años diagnosticada...tengo rigidez en toda la columna..ya me está afectando en la postura de mi cabeza..cuello(cervicales) muy afectados.. Sabes de algo para poder tener movilidad en esta zona?
Fanny Cano Garza buenas. Para recuperar la rigidez no lo se. Afortunadamente no llegue a eso. Supongo que se puede recuperar algo con estos ejercicios. En mi proxima visita al reumatogo haré la consulta.
Yo también estuve usando el infliximab y me funcionaba muy bien hasta que me provoco una reaccion secundaria ( se me bajaron las plaquetas, lupus Light) y ahora estoy en espera de otro medicamento
Un millón de gracias. Parezco espondilitis a la vez que la enfermedad de Crohn, síndrome de Hashimoto y síndrome de Tsieze junto con una artritis reumatoide.... Completita como ves. Por supuesto que la medicina y la prevención es importante, pero el tener la cabeza preparada y la actitud también es importante. Yo no he perdido mi coquetería ni sentido del humor. Es bueno y gratificante provocar una sonrisa. Es un buen tratamiento que ayuda al tratamiento químico. Gracias
😢yo recién diagnosticada 38 años, me da miedo todo, tengo muchos dolores en coxis y rodillas 😢 es horroroso pronto voy empezar con biológico, gracias por el video y además todo los vídeos me están de gran ayuda ❤
Muy clara y precisa su información GRACIAS...yo la padezco y mi empleo es de limpieza de casas,estoy sufriendo mucho,en los últimos 3 años he sido mal diagnosticada...hace sólo unos meses que me dijeron que tengo,me siento desorientada,mi vida se ha transformado,GRACIAS UNA VEZ MÁS POR ESAS EXPLICACIONES...DIOS LO BENDIGA
De primera mano asista al Reumatologo y pídale que le haga estudios para medicina biológica, llevo 4 meses con la enfermedad diagnosticada y hace 15 días me suministre biológico y el cambio fue en cuestión de horas, mi dolor bajo de 100 a 10. Saludos
@@Aldair181 MUCHÍSIMAS GRACIAS 🙏🏽 DIOS LA BENDIGA MÁS 💜😃
Hola si yo tengo esa enfermedad crónica siempre me dan calmante y es muy dolorosas siempre me decía que tengo lumbar o lumbalgia nunca un diagnóstico hasta que me fuiste aun reumatologo y ahí me dieron el informe de la enfermedad no puedo caminar por muchos dolores que me causan gracias x dar información sobre la artritis
Tengo hernias discales desde hace dos años y han sido muy traumático y ruego a Dios me libre de esta enfermedad
Mi esposo tiene ese diagnóstico y todos los síntomas que acaba de comentar coinciden. Excelente video. Un abrazo.
Mi esposo tuvo espondilitis anquilosante fue muy dolorosa y muy triste para mí. Pero gracias a dos reumatólogos que le detectaron y le dieron tratamiento en el hospital del seguro ahora se siente bastante bien.
Hola , que le recetaron ? eres de Mexico?
Tu esposo TIENE espondilitis anquilosante, ya que no tiene cura, más bien dicho es que el está en etapa de remisión. Lo que mejor funciona en enfermos de EA (en la mayoría de los casos) son los medicamentos biológicos, aunque no en todos los casos funciona con el 1°, en mi caso estoy empezando a entrar en remisión con el 3er biologico, despues de 12 años de tener dolor constante 24/7 y de 5 o 6 años de ser diagnosticada. Ojalá a tu esposo le dure mucho su etapa de remisión. Bendiciones
@@yogopu que es estapa de remision?
@@RDlamejorcomunidad En el caso de EA significa que la enfermedad está inactiva, no hay síntomas. (aunque la enfermedad siga ahí, porque no existe una cura) Y en enfermedades como cáncer (para el cual hay curas en etapas tempranas) significa que no hay síntomas o que desapareció.
Hola buenas tardes acabo de leer su comentario sobre el problema que tubo su esposo y en donde es donde fue acurarse aver si me puede aydudar
Muy clara la explicación, muchas gracias🙂
Yo también la tengo diagnosticada desde los 23 años, pero desde los 8 años que quedaba sin poder caminar, usaba bastón vivía con quiropráctico a q solo lastimaban, traumatologoa y psicólogos, y nadie sabía que tenía y de donde tanto dolor, ahora que se q es lo q tengo por lo menos se hacía donde moverme.... O que hacer..... Pero eso. Si, el. Dolor es desesperante
gracias acabo de ser diagnoticado con eso a echarle ganas no tengo otra salida
Necesitaba que un Médico me diera toda la información de mi enfermedad. Siempre es mejor conocer la verdad y a que atenerme en lo futuro. Gracias Doc. Dios lo bendiga.
Muy claro doctor su explicación muy claras muchas gracias
Yo tengo esa enfermedad diagnosticada hace 4 años cada día voy perdiendo más movilidad a veces me produce fiebre y problemas Intestinales es difícil a veces el día a día y trabajar hay días que no puedo con mi cuerpo y me quedo enganchada de las lumbares no es fácil ahí estamos luchando un saludo gracias por el video
A mi me va genial el yoga....lo hago desde hace 15 años
Vanessa Garcia gracias por tu Consejo también lo practico dos veces a la semana y si va bien
yo teng 30 y llvo 7 cn dolores y hoy me han diagnosticado esto es un sinvivir sobre td por las mñanas
@@RaulRaul-nf6qc estoy a la espera de mis resultados del examen de sangre.
NUNCA NADIE ME A PODIDO DECIR PORQUE ME DUELE TODO EL DIA Y TODO EL AÑOS EL CUERPO
(CUELLO , LUMBAR ,. DORSAL HASTA NALGAS Y BRAZOZ AVECES.)
Tengo 12 años con este dolor... tengo 28 años =(
y no e podido desarrolarme como hubiera querido... ya no soy un muchacho pero enserio te digo que espero tener esto porque asi podria compartir mis dolencias con otros como tu y por fin saber que tengo =(
animos imagino que la fisioterapia sera lo mas aliviante que sientes porque en mi caso los dolores son priofundos como por debajo del musculo pero cuando me hacen masajes extremos uff que alivio se siente
saludos!
Usen vitamina d . Investiguen sobre protocolo coimbra
Pues yo apenas empece hace 2 años y ahora me mandaron hacer radiografía resonancia y el estudio hla b27 en las mañanas amanecia con dolor de espalda y cuello pars respirar hondo me duele mis costillas como si mis pulmones estuvieran duros no puedo estar mucho tiempo sentado ni estár acostado boca arriba primero Dios los estudios no arrojen esta enfermedad y si lo es agarrar fuerza para afontarlo igual no nos desanimemos un saludo
Muchas gracias por explicar estos términos tan difíciles de forma tan fácil. Saludos
Muchas Gracias, excelente video, saludos desde México
Yo estuve malo del pie por una extraña razón a finales del 2021, me dolía ligeramente los dos pies pero había uno en especial que dolía más y me sentía bastante cansado. A principios del 2022 me empezó a doler con más frecuencia el talón del pie izquierdo y dure bastante tiempo con el dolor, hasta que en amediados de ese mismo año el dedo grande del pie derecho se me inflamó bastante. A finales del 2022 se me había inflamado el tobillo, y mi movilidad decallo bastante, en marzo de este año empecé con un problema con la parte baja de la oreja, no podía habrir la boca y no se trataba de un problema dental, no dolía pero por más que intentaba no podía habrir la boca, semanas después la rodilla se me inflamó bastante, semanas después empecé con los dolores de cadera, recientemente estoy teniendo problemas de espalda... Y estoy en cama, sin poder moverme 🥲
Muy buen video gracias yo padezco esoy pues es muy doloroso
Por la edad que tengo,y el tiempo que lleva con migo, solo es y muy difícil, afectarla y Lugo, tener una buena infusión, pero ninguna ataca por igual, la mía ya esta bastante descubierta, por mí serbro y no es fasil detectarla en mi caso, porque yo,me escondo,para que otros no sufran, y poder luchar, la verdad, que no se entinde a la persona que, la porta,en estado, avanzado, yo ,tengo 52 años y empecé desde,el 98 y aquí segimos, pero ya es muy duro esto,🙅♂️y echarle coraje si no abra momentos,de ......y hay no se debe llegar, es mi humilde opinión, porque cuando llegue el momento, más duro hay que echarle mucho, balor
Hola! Gracias x ayudarnos a entender esta condición, estoy diagnosticada con esta enfermedad, me van a operar el mes que viene noviembre 16, tengo mucho miedo, me van a colocar cuatro tornillos entre la 4 y la 5, vertebra, todos los síntomas que has dicho los tengo, también tengo abstinencia, y constipacion, estuve haciendo las terapias contigo, pero mi problema ya está avanzado, crees que es irreversible. Gracias, ojalá mire mi mensaje, bendiciones ❤
@@ledaguevara3419 hola, espero estés mucho mejor y dios te este ayudando y bendiciendo
Bunas tardes noche,yo soy uno de los afectados por esta tremenda enfermedad, y yo como portador de ella,no es nada fasil sobre llevarla, y por mi esperinsia,se sule esconder y atacar en largos proceso, del día o semanas,pero hasta donde la mía, se ensaña,no es nada fácil sobre llevarla, y sobre todo, es muy astuta,quiero desir, cundo te ataca, es en el poco descansó,y sobretodo cundo en, mí caso, ataca órganos,y extremidades rompiendo vértebras y articulaciones, en una palabra para sobre llevarla, ahí que estar muy tranquilo, es mi caso si no, estás dispuesto a una especie depresiva, un saludo,y feliz noche sigan buscando,pero yo en mí esperinsia, algo difisil solo es tener,personas que no te atosigen por como la mente, pude actuar🙋♂️🙅♂️
Mi pareja acaba de ser diagnosticada, y en su caso está vinculado a un fallo genético del cromosoma 6 Tiene dolores tremendos en la espalda. El tratamiento que le han indicado es una pastilla que suprime el sistema inmunológico, pero eso trae riesgos de infecciones fuertes. Es una situación muy compleja.
gracias doctor
excelente información !
Resien descubro qué padezco de esta enfermedad y quisiera conocer más de ella ya qué mi calidad de vida es pésima y ya la tengo muy avanzada
Aprender
A vivir con dolor
Pero el caminar mejora mucho
Buenos dias yo soy paciente renal y me diagnosticaron espondialitis
Buena información!
Es una enfermedad muy dificil en todos los sentidos pero ante todo muy dolorosa
Estoy de acuerdo . Muy difícil fisica y mentalmente . Para el que la tiene y para los que le rodean en ocasiones. Por mucho que uno intente aislarse para no fastidiar a los que uno quiere
Buenas tardes Dr aparte de la spondilitis tengo lumbalgia prostaumática que no me deja caminar y me duele mucho, que me recomienda, gracias por sus atenciones y también me duele la ciática
saludos desde Perú 🙌
Tengo este diagnóstico, con Hla b27 positivo y sacroiletis bilateral.. Ya estoy haciendo kinesio y dentro de poco empiezo con tratamiento farmacológico.. pero me gustaría saber si hay otros tratamientos no farmacológicos, menos convencionales, que puedan ser de ayuda sin ponerme en riesgo de mala praxis..
Gracias.
Es muy triste está enfermedad Yo la padezco y es mucho dolor
Estoy interesado en contactarme contigo
yo tengo muchos sintomas y padesco años ya seran 12 años y tengo actualmente 28 me saque resonancias.. en si rayos x y pues como que aparentemente normal.. te cuento que lo mas placentero aliviantes.. y maravilloso es la fisioterapia o masajes fuertes ya que uff siento un gran alivio momentaneo..
El dolor puede ser cronico.. agudo mas que otros dolores.. Es un dolor desesperante.. y una rigidez al despertarse horrible
ya ni puedo vestirme con casacas o capuchas o camisas ternos.. porque el tacto hace que me contracture mas en la zona cervical =(
ME HAN MANDADO UN EXAMEN DE SANGRE ESPECIAL HLA B27 y estoy a la espera de los resultados..
DIRIA ESPERO QUE NO SEA ESTO.. PERO COMO SON AÑOS DE SUFRIMIENTO TODOS LOS DIAS LOS 365 DIAS DEL AÑO Y LAS 24 HORAS CON ESTO DOLOR PUES ESPERO SI TENERLO PORQUE NO SE QUE TENGO
ESPERO me puedas decir tus sintomas
saludos
@@RDlamejorcomunidad no a todos los pacientes con EA les da positivo el HLA-B27, en mi caso por ejemplo, salió negativo y tengo EA, en el caso de un hermano el salió positivo y tiene EA. por lo que si te sale positivo, no significa que tengas o tendrás EA algún día. Suerte y ojalá tu padecimiento, tenga una cura =)
yogopu si te salió negativo, de qué manera te lo diagnosticaron? Mil gracias
Jose Andres Céspedes qué tal amigo yo la tengo ea estoy con biológico .Contactame si quieres intercambiar opiniones
Jonh Reyes hola Jonh, te escribo porque he visto este vídeo sobre la espondilitis anquilosante la cual yo padezco, en primer momento mi reumatólogo me ha estado tratando con un medicamento antiinflamatorio muy efectivo llamado ( etoricoxib ) para la inflamación y también con con ( tramadol-paracetamol ) para el dolor, pero a los pocos días de comenzar el tratamiento el antiinflamatorio me hacía subir la presión arterial y lo he tenido que abandonar, con lo cual ahora tan solo le ayudo con el fuerte analgésico ( paracetamol-tramadol ) 750gr./750mg.) y creo que no estoy mejorando en absoluto, por lo cual quisiera saber de qué se trata ese tratamiento biológico que a ti te dan y si te ha mejorado mucho o poco la enfermedad. Un saludo y espero tu respuesta. Gracias
Padezco de espondiloartritis axial y queria preguntar si la glandula tiroidea forma parte del sistema inmunologico?
Hola! Yo fui diagnosticada con esta enfermedad después de más de10 años de haber empezado a sentir algunos síntomas de manera intermitente, y ahora está a llevado a otros problemas como ansiedad y crisis de nervios por el montón de dolores que tengo de más, me da miedo tener otra cosa. Cuando veo videos o leo infomación no mencionan el dolor en las costillas y es lo que realmente más me está afectando en este momento. Si alguien está pasando igual me encantaría que lo haga saber.
Yo también tengo Dolor en las costillas tengo espondilitis llevo casi 2 años con ello pero las costillas solo me duelen a temporadas
Mi hermano padece de lo mismo, es una situación muy delicada, pero tienes que evitar negarte la frustración, y aceptar que tienes una condición distinta, es decir, más responsabilidad. Aceptar tus sentimientos y buscar la manera de no dejarte vencer, es un reto y estoy segura de que lo puedes lograr sobrellevar :)
Hola a tod@s, tengo esta enfermedad y lloro de dolor cada día porque me duele lumbar , hombros y pierna. Muchas veces el dolor llega a lugares que nin si quiera podía imaginar que dolería. El oficio me dijo que normar tener Dolores en otras partes porque un citio se lo lleva a otros . Amigos debemos tomar vitaminas D ,K2 y colágeno con maguinecio
Hola yo estoy igual me duele todo hace años estoy así con mucho dolor 😢
Libros sobre el tema porfa??? 👀
Cuál es el tratamiento para espondilitis ankilosante
Puefe aparece sin tener artitris reumátodide porq yo tengo los síntomas pero yse hize dl examen
Q tal buenas tardes quisiera saber donde puedo encontrar auna persona que te ayude aliviar el nervio siatico
Mi hijo tiene 10años y le diagnosticaron está enfermedad. Que triste por dios
Que pena. Tienes que darle toda la fuerza y confia en los tratamientos que le van a dar. Mi esposo estuvo muy mal pero actualmente se siente mucho mejor. No llores delante de tu hijo.
@@variniagelaciacastillejoni8744 muchas gracias por tu msj. Si el me enseña mucho . Tiene mucha fortaleza
Cuídalo muchísimo de hacer ejercicios de alto impacto, cuando tenga brotes (crisis) dale apoyo física y mental, de ser posible consulta con un psiquiatra, para que aprenda a manejar el dolor constante y le dé medicamentos que reduzcan un poco sus tormentos y pueda dormir sin tanto dolor. A mi me ha ayudado mucho los seguimientos de psiquiatra, reumatologa, algólogo, gastro, oftalmólogo, médicamentos biologicos, fisioterapia, natación en agua tibia-caliente 2 o 3 veces por semana, baños de tina diarios con agua caliente y estiramientos diarios por la mañana para disminuir la rigidez.....Y de plano el que menos me ha ayudado es el traumatólogo, que estos si no ven huesos rotos, se creen que te inventas el dolor, o de plano por sacarte dinero te dicen que con cirugía de implantes de cadera y otros más, te juran que quedarás perfecto. Bendiciones para tu pequeño.
@@gabrielaacosta1846 así es, se aprende a tener mucha fortaleza, aunque a veces no puedas ni respirar de tanto dolor.
@@yogopu así es no se puede respirar por la inflamación
Yo tengo Espondilolistesis 1 grado
una hernia lumbar prodia causar sintomas de perdida de capacidad pulmonar....????
si la hernia esta abajo no deberia afectar la capacidad pulmonar, si la hernia estuviera en las dorsales si te afecta lo mejor es hacer estudios de velocidad de sedimentacion, proteina c reactiva y plaquetas su los resultados son altos significa alto grado de inflamacion y acudir al reumatologo
Gracias Osbaldo por la informacion...!!!
Tienes consultorio físico? Dónde?
Sonia Alvarez hola yo hago rehabilitacion a domicilio
Ale JR Muñe Donde te encuentras??
Un youtuber tenia esta enfermedad
Excelente video, muchas gracias: "Hoola amigos" .. xd
Hey! Como estas? Despues de un difícil año, recientemente me diagnosticaron esa enfermedad, te gustaría conversar sobre el tema?
@@aldoizazaga9787 aldo kme puedes decir tus sintomas?
yo padesco con dolores cronicos y aun no encuentran que tengo
TENGO 12 AÑOS CON EL DOLOR CRONICO TODOS LOS DIAS Y LAS 24 HORAS..
TENGO 28 AÑOS Y PUES CADA AÑO SE HACE PEOR
ME HAN MANDADO A HACERME ESTE EXAMEN Y ESTOY A LA ESPERA DELR ESULTADO
PDT;: lo mas aliviante para mi son masajes extra fuertes
saludos
Yola tengo es muy dolorosa y fastidiosa
Creo que tengo este tipo de artritis. No quiero ir con un traumatólogo porque ya sé que me van a dar mil medicamentos y cero fisioterapia. Ojalá hubiera un médico bueno (y que no cobre como si se quisiera hacer millonario) en algún sitio de México. Por lo pronto voy a hacer fisioterapia :(
Ma Vai ve con un quiropráctico. En mi familia sufren de eso y con una sesión mejoro muchísimo. Obviamente debe hacerse las que recomiende el doctor. Pero es muy buena opción, no dan medicamentos.
A mi tia le dio esto pero se lo diagnosticaron muy tarde porque primero le dijeron que era estres pero no sino espondilitis al final la bacteria le cogio cuerpo se le fue para el cerebro y hoy no esta en este mundo
@@tumaeencuera2251 que bacteria??
Este problema debe ser tratado con un reumatólogo, yo perdí muchos años con atención traumatológica sin un diagnóstico preciso.
@@tumaeencuera2251 que bacteria le causo la espondilitis..
Yo la padezco en el peor nivel ,ya me destrozo el cuerpo el sábado me hicieron la cirugía de cadera izquierda, me iban hacer las 2 pero no se pudo sangre mucho pero ya acabo con mi columna con mis rodillas hombros tobillos en fin es muy agresiva destructiva
Prueba dejando de comer el trigo y todos sus derivados, pan pasta pizza, etc, y veras el cambio, come mas verdes, y jugos de vegetales.
Después de cuánto tiempo??
Yo También la tengo por las manzanas suelo sentarme sofá hasta las 14 horas todo me cuesta mover brazos
Hola!! Yo soy de Costa Rica también y he sido diagnosticada con esa enfermedad pero tengo muchas dolencias que no son mencionadas en la mayoría de los videos, por ejemplo mi mayor dolor se centra en las costillas y sufro horrores.
@@cinthyamorasanchez4624 yo hombros y brazos a partir del mediodía me va pasando ha y soy español espero q este is bien ahy con el cov19 aquí lla nos llaman la VENEZUELA EUROPEA
Yo tengo dolor en esa parte del cuerpo mas cuando hago deporte.
La espondilitis no duele durante el movimiento, duele en momento de descanso.
Yo sufro espondilitis,y en movimiento los síntomas son inexistentes,es en reposo y en especial por la mañana que es intolerable.
Qué diferencia hay con la espondilolistesis por artrosis?
María yo padezco espondilitis anquilosante, tengo prótesis bilateral de cadera y sifosis. Lo que me ayuda muchísimo es el immunocal, te digo cómo obtenerlo
@@antoniocoronadof.8350 yo padezco la enfermedad. Hace 13 años de diagnóstico..los dolores ya los superé con tratamiento..ahora me quedó la rigidez desde las cervicales a todo lo largo de la columna..quiero me informes qué hacer para mejorar la rigidez.. gracias
@@antoniocoronadof.8350 hola me podrias decir como obtienes el immunocal
Duele el pecho con esta enfermedad?
Me creo que tengo eso
Ok
Vine aquí por mick mars
Puedo volver a jugar futbol con esta enfermedad?
+Sergio Delgado claro que si
Muchas gracias por tu comentario +Sergio Delgado, puedes aprender más sobre salud y bienestar suscribiéndote al canal goo.gl/qvXqkV. Ayúdame a poner la fisioterapia al alcance de todos compartiendo el vídeo en tus redes sociales, para poder ayudar a aquellas personas que lo necesiten.
Fisioterapia a tu alcance muchas gracias a ustedes por su respuesta. 😁😁 gracias por hacer videos con tan buena calidad. 👌👌
Sergio Delgado
No
Para esta enfermedad hay que ver a un reumatologo. El tratamiento lo hago con un medicamento llamado remicade (infliximab) que frena la enfermedad reduciendo la inflamacion y eliminando los dolores. Es un medicamento muy caro por cierto.
David Sierralta yo tengo la enfermedad..hace 10 años diagnosticada...tengo rigidez en toda la columna..ya me está afectando en la postura de mi cabeza..cuello(cervicales) muy afectados.. Sabes de algo para poder tener movilidad en esta zona?
Fanny Cano Garza buenas. Para recuperar la rigidez no lo se. Afortunadamente no llegue a eso. Supongo que se puede recuperar algo con estos ejercicios. En mi proxima visita al reumatogo haré la consulta.
Tu lo compras?? ahi un biosimilar de REMSIMA, que sabes de este? el costo del original de remicade en un hospital privado lo sabes?
Yo también estuve usando el infliximab y me funcionaba muy bien hasta que me provoco una reaccion secundaria ( se me bajaron las plaquetas, lupus Light) y ahora estoy en espera de otro medicamento
@@cuauhtemocvera5099 En cuánto tiempo te paso lo de las plaquetas?