Nuevos avances sobre la Esclerosis Múltiple
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- เผยแพร่เมื่อ 5 ต.ค. 2017
- Hablamos de los avances en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple que se están llevando a cabo a través de los estudios de nuestra universidad regional. Contamos con los profesores en Farmacología, Valentín Ceña, Inmaculada Posadas y con el testimonio de Begoña Aguilar, presidenta de la Asociación de Esclerosis Múltiple en Toledo.
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Igual no me puedo quejar mi hija tiene 33 y comenzó a los 25 y ha sido muy bien atendida
Dios los bendiga y encuentren cura pronto,que descubran de donde aparece y porque.💝Argentina.
Hola soy de Ecuador tengo esclerosis múltiple hace 6 años luchando con esta enfermedad Ojalá llegué ésa vacuna á Ecuador esta enfermedad es dolorosa
Buenas tardes, estoy en Colombia me diagnosticaron hace 6 años, mi equilibrio es bastante necesito ayuda caminador. Y fatiga es la tarde después de las 4pm
Es un metal pesado que estimula el snc y cun el paso del tiempo lo seca similar al sfc y si puede ser hereditaria
E cuando llega com 16 años. Yo tengo 47 y mi madre contínua a décor quê és por mi culpa y durante años decia quê tenia algo y nadie me escuchava
Soy de Honduras cuál es el medicamento que usan para la esclerosis múltiple la más avanzada en el 2024 allí en Toledo dan tratamiento gratuito o se compra ya que es muy caro. La electromiohrsfia que es.necesito asesoría..
Hola tengo una hija con esclerosis múltiple y me interesa muchísimo
Pero digan cuando saldrá la vacuna que la estamos esperando para ponérmela
El tema y quiero tener noticias permanente porque en uruguay hay poca difusión de dicha enfermedad
Yo soy santa Classe tengo esclerosis multiple nesesito saber el costo del tratamiento de la cedula madre por favor yo vivo en alemania tengo mi seguro pero nose si sera de otra forma k seas pagando quiero saber
❤Biuenas tardes
Que alefria me da como explican
Sobre esta enfermedad
Comento
Mi esposo
Le dignosticaron
Esta enfermedad
Como hago para ayudarlo
Presenta mucha angustia y anciedad
Se le dificultad hablar
Tragar alimentos
Boca reseca
Respirar
A delgasado
Se le duermen las piernas
Que valiosa es su ayuda
Soy de colombia
Del la ciudad de pasto
Mil gracias
Diis los bendiga
Envieme su telefono o correo
Yo tengo la esclerosis múltiple....Es muy normal que se pierda la visión.
si hay tratamientos alternativos que son mas efectivos que los convencionales
Y la esclerosis lateral amiotrófica????
La esclerosis múltiple tiene cura el concepto auto inmune que el cuerpo se ataca así mismo es completamente equivocada, cualquier ataque de ira, trauma puede dar paso a esta enfermedad, para obtener la cura hay que saber buscar el área de la médula o cerebro afectada una vez se conoce el área se procede a la desinflamación
Saludos! Podría darme más detalle sobre lo que comenta? Cómo se podría desinflamar ese lugar en la médula espinal? Gracias!
@@ariesmusic1 este tipo se fumó una buena y abusa de las ilusiones que tenemos pacientes con esclerosis múltiple y en mi caso es secundaria progresiva. Personalmente tengo un brote atrás de la cabeza y por más que hago lo que dices no me curo por eso deja de engañar
@@miriamsanchez642 amiga busca aquí en TH-cam "como me recupere de un diagnóstico de esclerosis múltiple por José Segurado" Espero sirva un poco de ayuda la experiencia de ese muchacho. Un abrazo!
@@ariesmusic1 como se llama el video yo tengo a mi hijo estoy desesperada
Alma Bolaños amiga, así mismo como escribí en el mensaje anterior. “Como me recupere de Esclerosis Múltiple” Si quieres busca mi cuenta en Instagram @ylicontreras He investigado sobre el tema y si hay opciones para encontrar la curación. Un abrazo!
A mi hijo se la diagnosticaron EM hace siete meses le tiene muy afectado el cerebelo y lo primero que le enpeso fue pérdida de vista el es de costa rica pero hace seis años vive en Panamá Chiriqui
Hace 17 años que tengo esclerosis múltiple y estoy medicada, es una enfermedad compleja pero se puede sobrellevarla...
@@mariarosanachristoff6038 hola ... disculpa de donde eres??
@@mariarosanachristoff6038 que timpo de medicamentos le dan, aun no recibo medicacion, sla acaban de disagnosticar. solo pastillas para dormir, como desinflaman el cerebro?
A mi hijo le hicieron analisis de sangre con la técnica de campo oscuro y le encontraron una espiroqueta! Por eso el organismo trata de elimimarla y daña la mielina! En los analisis comunes de sangre no sale éste bicho!!! Se está tratando con antibioticos en el Hospital Mexico, en Tijuana, Mexico!!! Comparto esto porque se lo que es tener un ser querido con esclerosis!!
Mario si gustas comunicate con el Dr. lazo 6642205398 el se especializó en España1 saludos!
Genios Dios los bendiga,ojalá este medicamento este al alcancé de todos.💝
Mire cecilia ay un alimento que le puede alludar con la ayuda de Dios se puede mejorar
¿Cuáles alimentos?
Intereante
Hace 12 días me diagnosticaron pero no me dan nada para este entumecimento no puedo caminar estoy hospitalizada y me tienen haciendo terapias pero me veo peor donde está la medicina contra esto
Maris Rodriguez siento mucho decirte esto pero no hay cura te darán fármacos pero no sirven de nada solo para arruinarte otros órganos,te lo digo por experiencia mi esposo murió ase poco más de 3 años y duro más de 20 años enfermo y más de 10 yo lo alimenté por tuvo.
Hay que decírselo al PP,que dejen de robar tanto😕😠😬
Buenas noches hasta ahora tengo la oportunidad de ver el video tengo un hijo diagnóstico de esclerosis múltiple vivo en Venezuela le colocoron Rilutek o Rilusol y aca no lo hay y cada día la salud de mi hijo va en detrimento estoy desesperada es muy joven como haría para obtener esos medicamentos
Petra Arenas salir de venezuela es la unica cosa que puedes hacer
Mi esposo esta en farmo de esclorosis multiple esta muy de viel y el tratamiento que le dan yano lesirve me puede n ayudar
La dieta es importante, tomar vitamida D procurar no tener estres y hacer ejercicio aqui en España cuando te da un brote te pones corticoides por vena
Petra Arenas ,de donde eres?,sé que eres venezolana,no puedes tener medicamentos,como se llama?
Es cierto lo que dice Pilar Castro,tomar vitamina D,el sol y comida sana
Pero cuánta mas informácion mejor
Yo tengo una hermana muy mal 12 años con la enfermedad y si es hereditaria,muy dolorosa y muy degenerativa. Los medicos jamas te hablan con la ve4dad solo ye sacan lanaa
Mi hijo inicio a los 10 años de edad
Cómo inició tu hijo. Cuéntame
Me inyectan c/6 meses, ocrelizumab
Mi esposo tiene 6 años con EM diagnosticado el también se encuentra en silla de ruedas.. yo le doy sus terapias pero es muy agotador.. e probado diferentes alternativas en suplementos .. todo es muy caro.. a él se le aplica una vacuna cada 48 horas de interferon B1. Siempre le dan calenturas muy agresivas y es un retroceso dice el neurólogo que así es ...que el cuerpo tiene que habitualmente ... Pero ya tiene mucho con la vacuna y nunca tiene reacción sin calenturas ... Tengo trea meses que no se la aplicó y le estoy dando un producto alternativo que se llama longevity.. apenas son unos quince días del producto y parece que le ha caído bien... Mee gustaría saber qué más puedo hacer por el .. no camina no se sostiene de su cadera no Córdina sus movimientos. En sus brazos y piernas le da mucha fatiga ... Somos de un pueblo en sonora.. bendiciones .
Pingo Madrid dicen que la vitamina D y la dieta es importante y un fisioterapeuta que le atienda
Pingo Madrid ponle la medicación! si quieres que se mantenga masomenos... O lo quieres ver postrado en cama. 🤦le van a dar calenturas pero sino lo haces va a ser peor. Es una enfermedad que no tiene palabra de honor !
yo tomo gylenia y de lo mejor suerte
Animo saludos desde t.j
La apiterapia es lo mejor que conozco en tratamientos gracias
Tiempo el que se les de la gana, mientras no seas hijo de alguien en especial, politico, artista etc, tratamientos un año despues de las pruebas cuando ya a avanzado la enfermedad.
Inconsciencia y corrupción en todos los organismos
Yo tengo la enfermedad
Falta de respeto y humadidad hacia los pacientes, una vergüenza, tener una paciente 3 años sin su tratamiento... Saludos desde Chile
Que pena,en España es todo lo contrario,la seguridad social te cubre tratamiento carismas,sin coste para el paciente
Y cómo se encuentra ahora su hijo
4 años sin decir nada medio otro brote y otro 3 años sin medicacion ,pero claro esto era los años 89 y 93 no se sabia practicamente nada sobre la enfermedad saludos
Esta enfermedad algún día sera un mal recuerdo.
Y si si se mueren de eso murió mi esposo mi cuñado mi suegro y toda la familia de mi suegro muy jóvenes y me dicen a mi no mueren de eso claro que si y mi suegro y familia en Baja California mi esposo en Los Ángeles CA, otros en Guadalajara. Ósea todos tuvieron diferentes especialistas y no hubo cura y si muerte que decepción. Y frustración porque tengo hijos y dicen no es hereditario y murió toda la familia.por favor.
Enserio? Tengo un familiar q sufre de esta enfermedad y tengo miedo ya q no tengo estabilidad al igual q mi familiar
Ricardo Ballesreros Troncoso
Tengo
Ricardo Ballesteros Troncoso
Hay casos en los que si es genetica
Menos cuento sabeis lo que es y de que es. Pkr que se miente tanto. Solo se pide dinero para que fc em fibro un cachondeo
Gran mentira en familia de mi esposo an sido puros hombres.