El futuro de la esclerosis múltiple: nuevas terapias_Pablo Villoslada (EM EN LÍNEA_Sept19)
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- เผยแพร่เมื่อ 26 ส.ค. 2024
- Título ponencia:
El futuro de la esclerosis múltiple: nuevas terapias
Ponente:
Pablo Villoslada
Neurólogo responsable del Grupo de Neuroinmunología del IDIBAPS/Hospital Clínic de Barcelona
Gracias Dr por esta información es una esperanza que nos están abriendo a nosotros con esta enfermedad que Dios le regale muchísima salud para que siga investigando bendiciones
Gracias Doctor Villoslada por tan profesional investigación y gracias a GAEM. Tengo desde los 13 años la EMRR y me parece magnífico que sigan adelante con el avance en descubrimientos para nuestro propio beneficio. Llevo una calidad de vida excelente y cuando gusten puedo compartirles mi propia experiencia. Gracias gracias gracias ❤️❤️❤️
Patricia Garza hola, nos podrías contar de cómo te han tratado la enfermedad? Por favor. Que bueno saber que te encuentres viviendo bien. Gracias
Patricia Garza nos podrías compartir tu experiencia, por favor. También tengo el diagnóstico y mi hermana. Te lo agradezco mucho
Rosa Abril Figueroa Saldivar para sanar por fuera primero debes sanar por dentro. Te invito a leer la medicina germánica del DR HAMER y descubras cuál es tu conflicto emocional que te está generando estos síntomas de EM.
TODOS PODEMOS SANAR no seamos víctimas de las farmacéuticas. Más información #tribu5lb en todas las redes 👍
@@ssss1880 Hola! Soy de Argentina,con diagnóstico de em, desde hace 22 años, y hace 3 me diagnosticaron cáncer de mama, una vida heavy!! Voy a buscar sobre a medicina germánica,muchas gracias!!
miryam misisca tranquila el primer paso es quitarse el miedo y esa etiqueta de “enfermo” 💪😉 cuesta un poco pero al final da más placer una vida sana que depender de alguien. Y te ayudará más una biodescodificacion para encontrar tu conflicto emocional.
Aquí te comparto páginas de gran valor 👍
concienciabio.com/bibliografia.html
ar.magazine.5lb.eu/search?q=Esclerosis+&m=1
Gracias doctor a usted y a todos los doctores por preocuparse por las personas que los necesitan,y al escucharlo es una gran alegría y ganas de vivir, pueda ser que este al alcance de quien necesite,bendiciones.👏💝
Genial entrevista y profesional. Espero que su investigación en tolerancia específica se traduzca en un fármaco. Sería espectacular
Excelente vídeo del Dr. Pablo Villoslada.
En mi caso en particular, me ha llevado a comprender, que la suspensión del interferón durante 13 meses, luego de 5 años consecutivos de tratamiento, hizo, que lentamente y de forma paulatina haya comenzado a progresar la em.
Gracias Gaem como siempre digo, nos mantienes muy bien informados. Saludos desde Uruguay!
Qué Dios los bendiga,mi hijo tiene 19 años y lo que más deseo cura total el tiene neuromielitis óptica .💝desde Argentina.
hola que lastima tan joven. a mi también me diagnosticaron algo parecido, mi tratamiento es con infusion de retuximab. y ahora estoy preocupado con esta pandemia, ya que esta todo detenido para hacerse los tratamientos. fuerza y saludos.
@@rodrigoabad5361 buenas noches Dios traerá bendiciones para todos hay que cuidarse mucho,desde Argentina saludos.
Doc tengo una amiga en Colombia ,con esta condición como puede ayudarnos ,está avanzando mucho ,sus manos su voz .
Stella soy de Cúcuta. Mire hay u producto llamado ganoderma lucidum eso es bueno para el cerebro. El ganoderma es un alimento un nutriente. Eso le puede ayudar mejor q esas drogas q toma
Que su amiga tome ganoderma.
Gracias por la información
Como puedo ponerme como voluntario para nuevos tratamientos?
Muy esperanzador 💪
Qué tal funciona la bomba de naclofeno en la espasticidad?
Muy interesante
Gracias muy agradicida.
A mí me están poniendo un tratamiento con Rituximab cada 6 meses. Qué opina usted de este tratamiento?
Ojala vivieramos en españa .
Por qué?
Buenos días ,doctor Pablo, tengo 46 años tengo epasticidad en las piernas por una lesión medular, tengo poca movilidad. ?Que tipo d ejercicios puedo hacer para mejorar?
Graias🌹
¿Prevenirla? ¡Si apenas pueden diagnosticarnos rápidamente! 🤔
El objetivo idealmente es prevenirla, en aquellos que puedan ser considerados con alto riesgo de contraerla a futuro, si lees el título del vídeo dice "El FUTURO de la esclerosis múltiple". Los Neurólogos no solo "apenas pueden diagnosticarla rápidamente" sino que a tiempo pueden frenar el desarrollo de nuevos brotes y garantizar una mejor calidad de vida, si te parece poco allá vos, para muchos esto es algo vital y por lo que se sienten agradecidos (también sus familiares). Mucho cuidado cuando se usa un teclado con emociones de resentimiento, otros pacientes pueden leerlo, y no solo que tu mensaje no es muy alentador sino que es falso. Saludos.
@@jorgeayala5291buenas tardes Yo fui diagnosticada por esclerosis múltiple vivo en Los Ángeles mi hermana murió con mucho dolor en un hombro encorvada ya sin poder moverse murió de sepsis un choque séptico supuestamente pero nunca le diagnosticaron yo creo tenía también esclerosis múltiple me da miedo que mi hijo la pueda tener de repente dice siento como tú dices las piernas se pudiera prevenir pudieran hacerse un estudio pedírselo a su Doctor para saber si él lo tiene? Ahora que estoy diagnosticada yo sé que lo tenía desde niña el calor siempre me tenía muy mal tenía hormigueo en las piernas que no podía dormir seguido me daba vértigo desde los 15 pero fuerte completamente todo mi alrededor se movía perdía el sabor en la lengua de repente veía más nublado gracias a Dios no se ha desarrollado tanto pero sí el dolor insoportable en las piernas que me impiden caminar mucho o soportar parada el trabajo 8 horas
Desde. República Dominicana mi esposo tiene esclerosis. amiotrofia lateral. Aca se agotó. Sus medicamento. i esta muy. Flojo
Yo tengo esclerosis secundaria remitente recurrente y estoy en un tratamiento que se llama natalizumab y quisiera saber si este tratamiento me va a servir para poder caminar un poco mejor y tener una mejor calidad de soy de León Guanajuato y me llamo Oyuki Méndez Méndez
Qué triste que. en España se invierta tan poco en sanidad si supiesen lo que sufrimos los enfermos de esclerosis múltiple...... Inventarían más en sanidad 😭😭😭😭
Toda la razón, ¡necesitamos más inversión en investigación!
@@fundaciongaem Muchísimas gracias por contestarme 😘😘😘😘
@@mariadoloressotoanton483 hola, aquí en México ,ni siquiera hay medicamentos
Yo vivo en Los Ángeles y hay varios tratamientos pero creo depende más que uno conoce cosas para bajar la inflamación yo tomo té de jengibre cúrcuma ácido alfalipiico, pastillas de aceite de Omega vitamina d 3 me Tomo como 5 2 beses al día trato de no comer muchos pan leche No la puedo dejar pero las cosas que causan inflamación tratar de dejarlas y tomar las que la quitan como las que dije aparte yo hago ejercicio y nunca pongo en mi mente tener que usar el bastón o la silla no las tengo no las quise la mente se acomoda a la silla o al bastón al menos eso creo yo tengo una presión en los dos tobillos siento que me explota los dedos el pie cuando camino trato lo hago con todo de dolor o trabajar parada por 8 horas no soporto pero me aguanto el dolor todavía yo no tengo ninguna discapacidad más que el dolor en los pies y claro de alguna forma es discapacidad suerte trata de comer más nutritivo
Una pregunta... Es a 5 años vista o a 20 Sr Villoslada?
Tengo Esclerosis múltiple crónica progresiva hace 20 años al comienzo perdí la visión dificultad del habla se presentó en la médula en el momento uso caminador y silla de rueda la parte derecha no me responde dificultad pacaminar y la mano derecha con recibimiento de tendón y remplazo total de cadera y con ganas de poder recuperarme comenté con interferón neta por 8 años y luego estoy con fingolimut que ayuda puedo conseguir Dios los bendiga vivo en Sta Mta Magdalena COLOMBIA
Yudis yo vivo en Cúcuta. Mire con el ganoderma lucidum Ud puede mejorar es un nutriente y es nautural
Ocrelizumab, ayuda mucho la comida que sea muy bajo en sal, baja en arinas en lo posible no, cero azúcar en general los dulces a no ser qué sea natural como las frutas esa sí es buena
Dios de como nacimiento años investigadores para encontrar la cura
Me siguen en HOSPITAL UNIVERSITARIO DE COIMBRA EN HOSPITAL DE DIA MI RESONANCIA SALIÓ BIEN PERO TODAVÍA NO PUEDO CAMINAR BIEN, QUERÍA HACERME OZONOTERAPIA
Yo llevo rituximab y tampoco puedo caminar bien
Hola Buenos Días vivo en Portugal, tengo ESCLEROSIS MÚLTIPLE remitente recurrente estoy con AUBAGIO Y FAMPIRA HACE 1 AÑO Y TODAVÍA NOLOGEOCAMIAR BIEN, QUERÍA SABER COMO PODRÍA HACER ESOS TRATAMIENTOS Y SILIPODUA HACER EN ESPAÑA, NO SE COMUNICARME CON UD.
Donde esta esto yo en cinco años no tengo ningún tratamiento
Hola Jose, el Dr.Villoslada expone nuevas terapias futuras, actualmente se sigue investigando.
Le recomiendo el ganoderma lucidum eso es bueno se lo recomiendo. El ganoderma lucidum es un alimento.
@@mariovalencia4942 Disculpa Mario tu tienes esclerosis múltiple?te a funcionado? Yo si la tengo
son impagables estas medicaciones. ¿de que sirve entonces?
Lo mejor es lo natural. Tome ganoderma Lucidun eso es bueno Investigue.
En un análisis de sangre se puede saber si puedes tener EM?
No. consulta con tu medico. Yo soy paciente, en principio se necesita una RMN, una puncion lumbar y si, una analitica especial, que pide el neurologo.
Sin punción lumbar no
Necesito ayuda , por favor
Cómo le a ido. Cómo está
No es mejo tener un bebe
Qui paga