07-Pr Laurent Servais- Amyotrophie spinale et thérapie génique

Intervention du Professeur Laurent Servais, neuropédiatre, responsable du service essais cliniques de l’Institut de Myologie, co-coordonnateur de l’Institut I-Motion, Paris :
"L’amyotrophie spinale : Histoire d’une maladie mortelle et incurable qui, dans 102 heures, va peu à peu disparaître…"
A la conférence "Maladies rares : les défis de la recherche" organisée par la Filière de Santé Maladies rares des Malformations de la tête, du cou et des dents (TETECOU) au nom de 17 Filières de Santé Maladies Rares.
Le 28 février 2018, 11ème édition de la Journée Internationale des Maladies Rares, à l'UGC Ciné Cité Les Halles du Forum des Halles, Paris.

[@ابنتيالغالية-ظ9ث]

Hi.my daughter is 7 years old.she suffers from SMA .can i give her Keiticon forte or Nubit as médications?help me please

[@bibacool8787]

slvp es. la spinraza c'est un taitemant pour les adulte aussi je. suie atteint de myotrophie spinale typ3 j'aimerais avoir c'et ya un traitements pour moi et je suie age de 47an

[@saboticraso3116]

Oui j'ai 37ans sa fait un an que je me fait injecter le spinraza. Je sait pas quoi vous, il dise que sa dure un an que on remarque un effet. Mais bon.
Je croit plus au zolgen,

[@lembonheurd8424]

Bonjour docteur merci pour c'est belle parole qui nous donne en nespoire pour mon petit garçon qui a 10ans est qu'il est a tin de sept maladies l l amyotrophis spinale de tipe 3 est je voudrais bien que vous pouvez svp voire mon petit coeur est milie merci

[@rosssaline1472]

Comment lui contacter un cas très urgent enfant de 2 mois daignostic de la Sma type 1

[@saboticraso3116]

Je lui es envoyer un mail, jamais de réponse. Je souffre typ3.
J espère que vous allez trouvé vite une solution,