Een deletie is inderdaad geen epigenetische aanpassing. Genomische inprenting echter wel. Door deze inprenting is het niet gemuteerde allel niet bruikbaar en openbaart het gemuteerde allel zich. Zonder de inprenting zouden beide allelen bruikbaar zijn en zou de persoon gezond zijn.
Wat gebeurt er dan wanneer bij beide chromosomen hetzelfde allel zijn uitgeschakeld door bijvoorbeeld histonmodificatie? Treedt er dan ook een dergelijk syndroom op?
Niet het Prader Willie syndroom, maar het gaat hier om een epigenetische aanpassing op het DNA. Epigenetica is wel een onderwerp dat op het eindexamen vwo getoetst wordt.
maar deletie is toch geen kenmerk van epigenetica? omdat daarmee de volgorde van baseparen zou veranderen
Een deletie is inderdaad geen epigenetische aanpassing. Genomische inprenting echter wel. Door deze inprenting is het niet gemuteerde allel niet bruikbaar en openbaart het gemuteerde allel zich. Zonder de inprenting zouden beide allelen bruikbaar zijn en zou de persoon gezond zijn.
Wat gebeurt er dan wanneer bij beide chromosomen hetzelfde allel zijn uitgeschakeld door bijvoorbeeld histonmodificatie? Treedt er dan ook een dergelijk syndroom op?
Ja, er is dan geen werkende kopie van het allel, dus krijg je dezelfde problemen.
hoi, moet je dit weten voor het eindexamen vwo? Prader willie syndroom klinkt namelijk wel bekend, maar ik zie het verder nergens staan.
Niet het Prader Willie syndroom, maar het gaat hier om een epigenetische aanpassing op het DNA. Epigenetica is wel een onderwerp dat op het eindexamen vwo getoetst wordt.