Primer trasplante bipulmonar en Ecuador! Parte 1. Viviendo con Esclerodermia + artritis
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- เผยแพร่เมื่อ 28 ส.ค. 2024
- Hola amig@s, cómo les mencioné en un video anterior conocí a la paciente del primer trasplante bipulmonar en Ecuador, aquí vamos a conocer un poco de su historia y el proceso previo al trasplante y su relación con la artritis.
Les dejo los links de los videos a los que hago referencia.
- Viviendo con Esclerodermia, parte 3
• Viviendo con Esclerode...
- Testimonio de Esclerodermia parte 1.
• Testimonio de Esclerod...
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Dile Nati que muchas felicidades por su fortaleza y gracias por compartirlo
Hola mi Naty yo sufro de artritis reumatoidoide y fibrosis pulmonar yo tengo un sidrome llamado germancis polasquis por mi albinismo es complicado Dios te bendiga mucho
Hol Naty, soy de Perú tengo una hermana que sufre de esclerodermia, fenómeno del raynaud y le han detectado fibrosis pulmonar sistemática. Mi hermanita sufre mucho, todo el día tose y le duele mucho sus pulmones los doctores aquí solo la chequean como va mensualmente y le recetan un montón de medicinas que no ayudan en su recuperación. Cada dia que pasa es más terrible para ella porque sus manitos se les pones azules por el frío no puede estar sin guantes y en el sol las venas de la zien se hinchan. No sé cómo ayudarla o que hacer, mi familia y yo estamos destrozados porque nos afecta ver sufrir a mi hermana. Espero que te encuentres bien y que puedas leer mi comentario.
Hola Lady, gracias por compartirme la historia de tu hermanita, es muy bendecida por tener una familia muy linda q le apoya. Si, es un fastidio toser todo el tiempo, es desgastante, a mi me han recomendado mudarme a vivir a nivel del mar, pero bueno no me es tan fácil y donde vivo estoy a casi 3000 metros sobre el nivel del mar, por lo q hay menos oxígeno entonces me ahogo más. Espero q ustedes estén en Lima q es una ciudad al nivel del mar. Les mando un fuerte abrazo a todos, gracias por ayudarle a tu hermanita en esta lucha. Dios les bendiga!
Por que no buscas alguna fundación de Esclerodermia en Perú o España entiendo que los medios económicos es indispensable pero alguna fundación que os ayude, o visitar a otros especialistas Dios las bendiga.
🙏♥️♥️♥️♥️♥️Dios nos cuide mucho a todas las personas con enfermedades especiales 🙏😘😘😘Grasias guapas ,pero un transplante no creo que funcione si nuestro cuerpo produce collageno ☹️como loco ,no entiendo mucho esta enfermedad,con Reynaud hace 10 y ahora esclerosis sistémica con hypertension 😞y ahora con corona virus Naty acá en New York te veo siempre y me inspiras mucho te amo 😘😘
Nati. Espero estes bien. Te deseo una Feliz Navidad. Con todo mi cariño.
Feliz Navidad Mari querida, q Dios bendiga tu vida y la de tu familia!
@@nataliaEsclerodermia ❤🎄
Guao. Que ejemplo de lucha y vida sois. Un saludo. Espero la segunda parte.
Me gustaría saber. Si la artfitis ld produjo el problema pulmonar y porque. Yo acabo dd ser diagnosticada con artritis inflamatoria y otras enfermedades autoinmunes. Gracias. Un besito Naty. Me encanta tu canal 🤗😘
Dane querida pues si, la artritis fue la que le provocó la fibrosis pulmonar.
@@nataliaEsclerodermia gracias Naty eres un sol. Dios te bendiga. 😍😘
En el minuto 14 comenta de la artritis y su daño pulmonar
Qué pesar casi no se oye el testimonio
Bendiciones Nati. Q lindos ojos tienes y el cabello.. Nati una pregunta, desde q momento comienzan utilizar el inalador. Gracias.
Hola Mari, muchas gracias! Yo empecé a utilizar inhaladores cuando descubrieron que tenía fibrosis pulmonar, la neumóloga me mandó un inhalador a usar de 2 a 3 veces al día. Siempre es con indicación del médico tratante.
@@nataliaEsclerodermia gracias Nati. Le dire a mi hermana, para q pregunte para mi sobrina. Gracias Nati.
Hola Nati. Conoces a alguna persona con esclerodermia transplantada??.
Yo tengo esclerodermia y fibrosis pulmonar
Hola Lidi, estás igual que yo...pues no, cómo Kari es la primera en mi país todavía no, pero apenas conozca a alguien les pasó el dato... La segunda parte la voy a subir el sábado para q termines de ver.
No se escucha bien
Hola qué bendición y
Yo también tengo esa condición esclerodermia sistémica hace cuatro años vivo en Colombia
Hola Minne, si lamentablemente Kari hablo muy bajito, intenté subirle el volumen en la edición pero está al máximo, porfa subele todo tu volumen para q la puedas escuchar.