VIVIR CON ESCLERODERMIA

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  • เผยแพร่เมื่อ 6 ม.ค. 2025

ความคิดเห็น • 33

  • @adrianagonzalezrobles73
    @adrianagonzalezrobles73 8 หลายเดือนก่อน +2

    Yo empeze hacer ejercicio ... spining - indoor ..
    Al principio me costo mucho por los calambres me bajaba acada rato de la bicicleta .. fui perseverrante y poco a poco eh mejorado .. los calmabres desaparecieron en un 75% la himchazon en un 50% ..
    Animo ..
    La depresion nos llega a cada rato .. pero te tienes que levantar las veces que sea necesaria

  • @lillyrocks2011
    @lillyrocks2011 3 ปีที่แล้ว +5

    Es triste que no haya medicamento específicos para esta enfermedad. Ojalá que haya pronto. Es mucho sufrimiento.

  • @rositamorales3567
    @rositamorales3567 ปีที่แล้ว +3

    Seremos nosotros los escogidos de Dios 😉😅porque todos tenemos un humor fenomenal 😉😂Bueno sin duda yo siendo una de estas estadísticas me creo fuerte 😊🙏🏻❤️Dios con nosotros

  • @magdalenaroseromantilla8369
    @magdalenaroseromantilla8369 ปีที่แล้ว +1

    Muy importante y clara la información. Muchas gracias y Bendiciones.

  • @marisollazo4219
    @marisollazo4219 10 หลายเดือนก่อน

    Hay día que uno no quiere nada y los calambres son muy doloroso me diagnosticaron la enfermedad el ,2008 Dios me da fuerzas

  • @mpg8839
    @mpg8839 4 หลายเดือนก่อน

    Cuando comienza el tratamiento

  • @consuelopaladines760
    @consuelopaladines760 ปีที่แล้ว

    Le pido a Dios que muy pronto venga un medicamento bueno yo tengo esclerodermia sistemica

  • @ElenaElena-rw6yt
    @ElenaElena-rw6yt ปีที่แล้ว +2

    Yo tengo esclorodemia yme ha feta los dedos de las manos y los ojos el corazon yme siento muy mal😢

  • @patriciaalejose1502
    @patriciaalejose1502 2 ปีที่แล้ว +1

    Gracias 🙂 EN Español 🙂 🙂 🙂 GRACIAS.¡¡

  • @mariaquevedo6121
    @mariaquevedo6121 3 ปีที่แล้ว

    Hay que cuidar yo tengo esclerodermia y me trató con especialidad de mi órganos y vasodilatador para la sangre ayuda mucho

  • @hildavalverdezavaleta2684
    @hildavalverdezavaleta2684 ปีที่แล้ว +1

    Yo tomo micofenolato, Lozartan (riñones).

    • @lillyrocks2011
      @lillyrocks2011 6 หลายเดือนก่อน

      Hola, y cómo te va con el micofelonato?

  • @silviacardozo5353
    @silviacardozo5353 ปีที่แล้ว

    los pacientes con eclerodermia cuantos años puede vivir

  • @carmelabaak9809
    @carmelabaak9809 2 ปีที่แล้ว +2

    Buenas trades yo tengofibromialgia y tanbien escrelodermia mi reumotologa me detequeto y misiento muy adolirida soy sacramento California

  • @hildavalverdezavaleta2684
    @hildavalverdezavaleta2684 ปีที่แล้ว +1

    Pentoxifilina también tomo

  • @normaelviragonzalezmartine3582
    @normaelviragonzalezmartine3582 2 ปีที่แล้ว

    Hola a mi me afecto boca piel un poco pulmón me siento hinchada

  • @litadicaro7425
    @litadicaro7425 11 หลายเดือนก่อน

    Tengo escrodetmia y estoy sin tratamiento me dan una dirección o teléfono gracias

    • @sandrarejis5460
      @sandrarejis5460 2 หลายเดือนก่อน

      Hospital Rivadavia, está en Recoleta, sobre Av Las Heras y Austria

  • @itzelalarcon4099
    @itzelalarcon4099 2 ปีที่แล้ว +1

    Yo ya no puedo más, la enfermedad y la depresión me están matando, ya no quiero vivir más así, ayuda 🥺🥺🥺🥺🥺🥺🥺

    • @rosariogutierrez132
      @rosariogutierrez132 ปีที่แล้ว

      Ánimo! Se que es difícil!

    • @marlene3139
      @marlene3139 ปีที่แล้ว

      Repite siempre: Todo lo puedo en Cristo JESUS que me fortalece.

  • @hildavalverdezavaleta2684
    @hildavalverdezavaleta2684 ปีที่แล้ว

    Yo tengo enfermedad mixta del tejido conectivo. Renault, lupus, artritis Reumatoide.

    • @lillyrocks2011
      @lillyrocks2011 ปีที่แล้ว

      En dónde te tratas? Eres de México ? Gracias

  • @cuandonecesitasexplicarriv8431
    @cuandonecesitasexplicarriv8431 2 ปีที่แล้ว

    Mi hermana la tiene y es verdaderamente sufrida no hay cura

  • @lillyrocks2011
    @lillyrocks2011 6 หลายเดือนก่อน

    Creo que para esta enfermedad deberíamos poder tener la opción de elegir la eutanasia. Es muy difícil vivir con esta enfermedad. Y que no haya medicamentos que lo detengan. Y lo que le hace a la piel, 😢 terrible!!!! Y a los órganos internos, el dolor de huesos, también corazón, pulmones , riñones, Raynaud, etcétera.y no poderse mover por lo que le hace a la piel!!
    Qué clase de vida es ésto???
    😢
    Y no siempre se tiene solamente Esclerodermia,puede tener más enfermedades a la vez.

    • @sandrarejis5460
      @sandrarejis5460 2 หลายเดือนก่อน

      Tengo varias enfermedades autoinmunes, entre ellas esclerosermia. Es muy doloroso. Pero jamás se me ocurrió morirme.q es horrible tu mensaje

    • @lillyrocks2011
      @lillyrocks2011 2 หลายเดือนก่อน

      @@sandrarejis5460 Todos vamos a morir y el sufrimiento y lo que hace a la Piel en la enfermedad de Esclerodermia especialmente es tremendo y muy cruel. La eutanasia es una opción para dejar de sufrir y se pueda elegir de manera humana y no sufrir más.

  • @angelitamariagonzalesmarti8416
    @angelitamariagonzalesmarti8416 ปีที่แล้ว

    Haypicazon en la piel

    • @sandrarejis5460
      @sandrarejis5460 2 หลายเดือนก่อน

      Eso puede ser otra cosa, CBP ES EN EL HIGADO