Повышение концентрации соляной кислоты
ฝัง
- เผยแพร่เมื่อ 21 พ.ค. 2016
- Как я делаю из технической кислоты чистую и концентрированную соляную кислоты.
Я всегда рекомендовал, рекомендую и буду рекомендовать пользоватся хорошей лабороторной посудой:
Перегонный аппарат №1 ali.ski/CINjnm
Перегонный аппарат №2 ali.ski/y_j-5
Перегонный аппарат №3 goo.gl/CQD5tZ
Супер набор посуды №1 goo.gl/Ht4yoM
Супер набор посуды №2 ali.ski/-SOp_
Нашел не самый дешевый аппарат Дрекселя ali.ski/FL5Cnp - วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี
Я измеряю концентрацию соляной кислотой весами и алюминиевой проволокой. Взвешиваю алюминий, кидаю в кислоту. После окончания реакции взвешиваю опять алюминий. И понимаю сколько кислоты израсходовалось. Делю на калькуляторе массу метала на массу раствора и получаю ответ в процентах. Так точнее чем ареометром.
Спасибо тебе за очень полезные уроки
Ваши лайки и коменты дают стимул делать ещё больше видео. Спасибо.
Нужно попробовать, спасибо за информацию! лайк
Не за что, обращайтесь.
Спасибо за Ваш труд.
Надо же уже семь лет этому обзору 😊 .
Молодец!!!
Я таким образом разбил ареометр об дно, замер плотности надо производить в мерном цилиндре
Да я уже и сам понял, только я ещё ничего не разбил.
@@Konoplj2010 Всё ещё впереди))) А вообще видео отличное👍То что нужно! С меня подписка.
@@Konoplj2010 Серной кислотой концентрировать соляную иногда не очень - будет примесь серной в выходном продукте. Применяют осушающий агент CaCl2 или хлорид аммония.
не забываем, что отгоняется азеотроп конц 20,5% кислота HCl плотностью около 1,100
''КАНАБИС''~ТЫ КРУТ!! ;-) РЕСПЕКТ ЗА ДВИЖ ТВОЙ! ДЛЯ 'ЧАЙНИКОВ':-D ОБЪЯСНЯЕШЬ БОЛЕЕ ЧЕМ ДОХОДЧИВО!!! ТВОРИ ДОБРО ПО ЗЕЛЕНОЙ ;-)
Бро. Прислали чистую для анализа соляную кислоту 37%, можно ли ее употреблять вовнутрь? Я так понимаю употреблять внутрь можно только химически чистую? В чем разница между чда и ч? Думаю сделать бальзам Болотова. Там нужно на литр воды добавить 1 чайную или столовую ложку концентрированной соляной кислоты.
Лайк и подписка, спасибо!
Не за что, обращайтесь.
Есть много способов повышения концентрации НС1, вот два какие вспомнил, навскидку... 1.Потребуется экстрактор состоящий из ректификационной колонны, выпарного аппарата, холодильника газа, холодильника р-ра СаС12 и нейтрализатора (СаО). Разбавленная к-та поступает в рект.колонну, оттуда же выходит выделившийся НС1. Выпарной аппарат обогревается снаружи или изнутри паровым змеевиком. Если запустить циркуляцию концентрированного р-ра СаС12 по этому контуру, то можно разделять примерно 10% кислоту на хлороводород и воду. 2. Можно получать смесь соляной и серной кислот предельной концентрации, гидролизом сульфурилхлорида который синтезируется из хлора и диоксида серы в реакторе на активированном угле...Хлор получается термически или электролизом, диоксид серы сжиганием серы в кислороде или воздухе...
В морозильной камере при заморозке кислоты,
можно очистить техническую хоть немного?
обалдеть, как говорят на руси голь на выдумки хитра))) молодца ваще, а я сижу гадаю как мне вакуумник сделать) спасибо, респект)!!!
Та да. Ну а что, у нас ситуация обязуется быть хитрее чем сосед.
КОНОПЛЯ 2010 !!!!!!!! ТЫ САМЫЙ ЛУЧШИЙ УЧИТЕЛЬ!!!! РЕСПЕКТ ТЕБЕ ДУШЕВНЫЙ!!!! МУЖИКИ ЕСЛИ ХОТИТЕ ДОБЫТЬ ЗОЛОТО И НЕ ЗНАЕТЕ КАК!!! КОНОПЛЯ 2010ПРИ ЖЕЛАНИИ И СВОЁМ СВОБОДНОМ ВРЕМЕНИ ~НИ КОГДА НЕ ОТКАЖЕТ ВАМ В ПОМОЩИ!!!!! КАНАБИС ;-) ТЫ ЛУЧШИЙ!!!!!!
???
Вот это вселенная мала отожгла)))А за видос реально респект!Очень помогло.Просто я делал ее серная кислота+поваренная соль=хлороводород .Это очень долго и нудно)Как раз посылка пришла с лабораторией)
Есть и другой способ получения соляной кислоты, с помощью электролиза соленой воды(электроды из графита высокой плотности), там только проблема в правильном катализаторе для соединения водорода с хлором и в защите от попадания воздуха в систему, но на выходе будет струя чистого хлороводорода, уж из неё-то легко получить соляную кислоту.
+Салиман Рашид Если правильно то не солёной воды, а расплава хлорида натрия. И получать хлороводород можно в абсорбционной колоне путём сжигания водорода в хлорной среде.
При электролизе раствора хлористого натрия на аноде выделяется хлор, на катоде - водород, в растворе остаётся гидроксид натрия.
К сожалению я не видел кристалла а кислота стал уменьшатся если я ещё кипитил всё испорился я могу добвить кислота заново или сперва залить много кислоты спосибо за показу ка варить кислоты чтобы не отравить себя MERRY CHRISTMAS
как для "на коленке", отличный ассортимент посуды
Да, там от куда я этот ассортимент можно было приобрести за буханку хлеба. Вот и набрал.
Это где такое? Я бы подъехал с ящиком буханок))
Это в Донецке, приезжайте :)
В принципе, не далеко из Мариуполя ехать, но спасибо)) Уж лучше тут, за гривны.
Вы с Мариуполя? Ну как у Вас там?
Подскажи пожалуйста инфу насчет двух твоих насосов, 1. тот что качает воду в холодильниках и тот что ваккуумник. спасибо.
Тот что качает воду это насос от стеклоомывателя с автомобиля ВАЗ2109.
Тот что вакуумный насос это насос для надувания и сдувания надувных матрасов.
Ну в первую очередь нужно замерить температуру раствора. Так как изменение температуры даже не 1 градус влечет изменение плотности на несколько единиц.
Вот у меня есть такое видео. Я здесь отгонял воду из соляной кислоты, Вы поймёте о чём я.
th-cam.com/video/C9q2cr0Skoo/w-d-xo.html
Извините что не по теме. У меня возникла необходимость повысить вязкость 14% соляной кислоты до уровня приблизительно как у средства для мытья посуды. Нужно что бы соляная кислота при этом сохранила свои свойства и никак не взаимодействовала с "загустителем" Подскажите пожалуйста что для этого может подойти? Спасибо
Единственное логичное решение, на мой взгляд , - как можно получить соляную кислоту сверх высокой концентрации , это заменить воду на реагент с более высокой растворяемостью хлороводорода . Но что может больше растворить хлороводород чем вода ?- под вопросом . Кислотность соляной кислоты можно повысить превратив её в реактив Лукаса , добавив туда безводный хлорид цинка- 1:2 .
Но молодец !
Аж динамик фонить начал при переливе.
Просто спасибо.Почему бы вместо холодильника не использовать фторопластовую трубку, длиной метр, через 3 литровую банку для охлаждения и далее в накопительную ёмкость. Я пытаюсь удешевить если возможно.
Ваш труд я не умоляю. Не обижайтесь.
+Сергей Иванович Не вопрос, обыкновенная перегонка. Можно использовать фторопласт, а можно хлоркальций. Также можно применить серебрянную трубочку, или медную на крайний случай, только следует беречь от кислорода. Главное чтобы не растворялась в хороводороде.
Весьма профессионо.Однако ,ставить колбу на открытый огонь, темболее на рассекателе - както не очень.
Поставьте противень маленький с каленым песочком на туже плиту и будет всё в ажуре.А то неровен час лопнет пасуда..на плите то.
А чем посуду отмываете после работы?
Evgeniy Ilushin После работы с кислотами всё легко отмывается простой водой, соли щелочных металлов легко растворяются в воде.
Если что то жирное или пригорелое отмываю средством для очистки труб "Крот".
А можно попробовать следующую систему, что если в колбу реактор налить соляную кислоту низкой концентрации и начать нагревать, в первый аппарат дрекселя налить концентрированную серную кислоту (которая будет отнимать воду из хлороводорода), а во второй аппарат дрекселя конденсировать более конденсированную соляную кислоту. Как вы думаете так будет проще?
Отличная идея. Я сам до такого и не додумался. Я думаю получится, но сам не пробовал. Если Вы позволите я засниму видео этого процесса и вылажу на ютуб? И Вам информация и мне наука.
Я не против, я только за=) Сам потому что только заказал аппараты Дрекселя, где то идут в пути=) Кстати только на вашем канале я увидел именно их использование и они очень меня впечатлили=) По возможности прошу вас рассказывать хотя бы примерные концентрации кислот, а то не совсем понятно что было, что лили и что получилось. Если нет ареометра то можно определять примерную плотность по весу например 50мл серной кислоты неизвестной концентрации вешают 80г значит 80/50=1,600 плотность, примерно 68,7%.
Хорошо. Нет проблем.
Ориометр есть, только какой смысл мереть? После отгонки концентрация в колбе-приёмник составляет примерно 20%, а после насыщенной концентрации 38%. Как известно выше концентрация соляной кислоты крайне не устойчивая при комнатной температуре, поэтому концентрацию Вы можете получить максимум 38%, хотя известны случаи получения 40%.
Да я имел в виду в целом в ваших видео, просто многие, например как я только посягают химию и дюже интересно что,где и сколько лить. Кстати не подскажите а 10% царская водка золото растворяет ил нужна именно концентрированная?
10% царской водки??? Где Вы такую взяли?
Да проще соль экстра сыпь в серку, и самогонивай, какая разница и не надо тратить солянку, а сульфат натрия в хозяйстве пригодиться.
Уже было, два раза повторять не интересно.
th-cam.com/video/iGEu0OXzm3E/w-d-xo.html
1в. сірчана кислота залишається, і її можна використати повторно.
из сульфата натрия легко вновь получить серную кислоту.....просто из плекса берется стаканчик(витамины,комплексные добавки)50мл аккуратно дремелем выбирается почти вся площадь дна,оставляем только бортик 3-5мм....далее тот "выбранный" плекс растворяем в дихлорэтане(1-1,5мл) из пластины сепаратора свинцового АКК вырезаем ножноцами кружочек,замачиваем его в уксусе на сутки(для удаления из пор сульфатов и свинца),промываем дист. водой,сушим и приготовленным за ранее клеем герметично приклеиваем кружок,перекрывая дно.
Получается сепаратор....далее два графитовых(угольных) электрода-например от батареек....опускаем стаканчик с сепаратором в раствор сульфата натрия и подвешиваем его так,что-бы стаканчик погрузился в него на 3/4....один электрод-в стаканчик,второй-в остальную емкость.
Подключаем электрический ток....при этом-плюс к электроду в стаканчике,минус-к электроду в банке.
в стаканчике получается серная кислота(большая часть) и незначительное количество сульфата натрия.....через некоторое время быстро достаем стаканчик и выливаем содержимое(оно будет просачиваться и через дно сепаратора) в другую баночку....вновь опускаем сепаратор и по вышеописанной методике повторяем.....вновь выливаем вторую порцию кислоты и т.д......в итоге,в баночке остается гидроокись натрия и небольшое количество сульфата натрия....методом упаривания можно осадить сульфат(у него растворимость в 5 раз меньше при 20 град.) а в растворе остается щелочь.
полученную "грязную" серную кислоту можно пустить опять на производство соляной и т.д.
В результате можно одним литром электролита получать соляную кислоту очень длительное время.
@@user-eo9bf2kr5r Гладко было на бумаге... Чтобы так наконцентрировать заметное количество серной кислоты, нужно недели три ток пропускать. И всё равно концентрация будет не выше концентрации компенсирующего раствора для свинцовых аккумуляторов, который за три копейки можно в любом автомаге купить.
@@rogermorrison2968 писал с собственного практического опыта.
да,медленно....да,накладно....но на безрыбье-и так неплохо.
Хорошо,когда есть доступ к электролиту....но четверть века назад,когда учился в школе,найти сернягу в "нашей деревне" было задачей практически не решаемой...и "выудить" ее можно было только из старых засульфатированных пластин от разбитого на обочине АКК методом длительного электролиза...т.е. количество серной к-ты было ограниченно неким минимальным объемом.....а химичить хотелось много.....да и знаний тогда было маловато....про финансовую сторону вопроса-вообще молчу...развал СССР,нисчета,разруха.
Сейчас-то оно да....проще пойти и купить(мне)...3 у.е. 5л канистра аккумуляторного лита.....минимум заморочек.
Привет! Будь добр, подскажи, какой ареометр использовать для определения плотности соляной кислоты? И где приобрести:)
Ареометр можно приобрести в любом авто магазине. Данный дивайс продают вместе с шприцом для замера плотности электролита аккумуляторной батареи.
Сегодня был в авто- магазине , мне сказали что ареометр только для серной кислоты (электролит) плюс минимальная шкала только 1,10 а это по таблице 22 % :( Как быть? В медтехники сказали, что нужен специально для определения плотности соляной кислоты. (Но их тоже нет:) Как ты определил что меньше 14 %?
1.0576 это 12% , а как ты определил что 1.05 ?На видео не видно и на ареометре минимальная шкала 1,10
на весах взвесить проблема?
Anton Bakaenko. Есть набор ареометров в деревянном ящичке, их там более 20 штук. Я раздобыл в своё время в заводской хим лаборатории. Попробуй в учебных заведениях на предприятиях итд..... Может можно купить через интернет. Пользоваться нужно очень аккуратно, очень хрупкие.....
один вопрос хочу задать , у вас колба термостойкая или как? вы ее на огонь ставите напрямую , я вот заказывал с алиэкспресса перегонный аппарат за 1800 руб , и на колбе нет отметок никаких . Перегонку через песчаную баню на электроплитке выдерживает , вот я думаю что будет если на огонь поставить , ну на газ , она не лопннет ? Просто через песок нужно очень долго ждать , минут 45 и это только сантимтр песка . Так же думал если поставить на газ через медную сетку , но не знаю эфективно будет ли так . Очень жду вашего ответа
Самое главное не давать резких перепадов. То есть если у Вас есть песчанная баня, то можно хорошо прогреть на песчанной бане, а потом ставить на газ. Только тоже следует понимать что стекло не любит когда его касается языки пламени. Я делаю большое расстояние между колбой и пламенем, а можно было поставить рассекатель пламени. В моём случае аппарат прогревается до кипения минут за 15 от комнатной температуры до кипения.
Плотность кислоты можете посчитать, измерив объём мерным стаканчиком и взвесив количество полученной кислоты.
+Ramulus2009 Да, я в курсе, просто заморачиватся не хотелось.
Я ареометром мерил плотность, чуть лёгкие не выплюнул.
Можно было бы просто в черную кислоту добавить соли и тогда бы выделилось больше хлороводорода, а получившийся сульфат в колбе-реакторе, восстановить до серной кислоты и гидроксида натрия ,с помощью электролиза, если я в чём-то не прав то сообщи)
Водный раствор сульфата натрия при электролизе до серной кислоты не восстанавливается. А в остальном так и есть, только вот уже есть подобное видео на этом канале, два раза не хочу повторять.
@@Konoplj2010 th-cam.com/video/jPM6Cf_GIbY/w-d-xo.html
Посмотри здесь,мне кажется что можно вернуть серную кислоту.
Посмотри пожалуйста
@@user-py8fz4us6h Это возможно только если мы разделки электроды как показано на видео. На практике собрать достаточное количество кислоты и щёлочи данным методом невозможно. Если бы это было бы возможно то на заводах кислоту получали бы не сжиганием сери и пропуском через водяной абсорбер, а электролизом более делового сульфата натрия как Вы показали на видео. Получить серную кислоту можно если бы проводить электролиз сульфатов не активных металлов типо меди и.т.д А с щелочными металлами проблема.
Да,знаю такое, с ними проблема ,но всё равно можно получить в 2 раза больше соляной кислоты если нагревать до 550 градусов ,смесь серной кислоты и хлорида натрия.
Уважаемый АВТОР канала, не желаете ли продемонстрировать в своей лаборатории опыт, изложенный автором :
"из сульфата натрия легко вновь получить серную кислоту.....просто из плекса берется стаканчик(витамины,комплексные добавки)50мл аккуратно дремелем выбирается почти вся площадь дна,оставляем только бортик 3-5мм....далее тот "выбранный" плекс растворяем в дихлорэтане(1-1,5мл) из пластины сепаратора свинцового АКК вырезаем ножноцами кружочек,замачиваем его в уксусе на сутки(для удаления из пор сульфатов и свинца),промываем дист. водой,сушим и приготовленным за ранее клеем герметично приклеиваем кружок,перекрывая дно.
Получается сепаратор....далее два графитовых(угольных) электрода-например от батареек....опускаем стаканчик с сепаратором в раствор сульфата натрия и подвешиваем его так,что-бы стаканчик погрузился в него на 3/4....один электрод-в стаканчик,второй-в остальную емкость.
Подключаем электрический ток....при этом-плюс к электроду в стаканчике,минус-к электроду в банке.
в стаканчике получается серная кислота(большая часть) и незначительное количество сульфата натрия.....через некоторое время быстро достаем стаканчик и выливаем содержимое(оно будет просачиваться и через дно сепаратора) в другую баночку....вновь опускаем сепаратор и по вышеописанной методике повторяем.....вновь выливаем вторую порцию кислоты и т.д......в итоге,в баночке остается гидроокись натрия и небольшое количество сульфата натрия....методом упаривания можно осадить сульфат(у него растворимость в 5 раз меньше при 20 град.) а в растворе остается щелочь.
полученную "грязную" серную кислоту можно пустить опять на производство соляной и т.д.
В результате можно одним литром электролита получать соляную кислоту очень длительное время"
?
Еще одно предложение эксперимента: способы химической очистки серной кислоты. Было бы очень интересно
И еще, будьте добры, расскажите пожалуйста, для чего нужны эти разные дефлегматоры из Супернабора посуды №2 и чем они отличаются, ну и вообще экскурсию в хим. лабораторию для начинающих - что, зачем и для чего.
ПыСы: некоторые ссылки уже не работают, хорошо бы обновить их.
Доброе время суток! Подскажи пожалуйста, если у меня H2SO4 приблизительно 25% , какой процент я могу получить HCI? И если не трудно напиши какое соотношение нужно H2CO4 и поваренной соли нужно, чтоб взять максимально HCI ?
+Юрий Агейченко
H2SO4 + 2 NaCl = 2 HCl + Na2SO4
Если у Вас 100% серная кислота, в чём я лично сомниваюсь, то на 100 грамм концентрированной 100% серной кислоты нужно 119 грамм поваренной соли марки экстра. Полученный газ пропустим через дисцилированную воду и можем получить 38% соляную кислоту.
Спасибо за ответ!
Юрий Агейченко Не за что.
Konoplj2010 пардон, а какое количество дистилированной воды налить в приемник, при таком соотношении кислоты и соли?
и как я понял кипетить пока не кончится реакция, в колбе реакторе?
@@Konoplj2010 да нонужен хлод примерно - 20 градусов можно и 42%ную солянку замутить
вопрос к химикам:можно ли загрузить в колбу обычную соль, електролит, обезвоженый медный купорос и отгонять таким образом пары с повышеной конц. нсl то есть азеотроп +хлороводород?
электролит упарить и купорос не нужен
добавлюсь, подобные вещи я делал лет в 12-15 , уж очень нравилась неорганика (5 по химии до последних классов , правда органика мне была неинтересна и 5 было инерцией))) ...) после прочтения Жюль Верна и очень хотел получить нитроглицерин)))), про свой возраст первых подобных опытов я не к тому чтобы как то сказать о детском твоем подходе и т д, тут на самом деле все просто, но использованные тобой приборы и канетели все хитрые и правильные, респект... получение олиума есть? пока не все гнлянул ... так чтобы не из электролита...
Не олиума, ни нитроглицерина я не получал и никогда не стремился. На видео я и половины своей аппаратуры так и не показал.
Мои цели занятия химией, на мой взгляд, куда более благородные чем олиум и нитроглицерин, хоть и по химии у меня была 4-ка. Я сам электронщик, мне эти знания нужны для активации, сенсебиляции и.т.д. Платы изготавливать хорошего качества, а драг метал нужен для золочения и серебрения, вот и показываю накопленный опыт, может быть кому будит интересно.
олеум - конц. h2so4 ~100%
Олеум по сравнению с концентрированной серной кислотой обладает ещё большим водоотнимающим и окислительным действием. Олеум содержит также пиросерные кислоты, получающиеся по реакциям:
H2SO4+SO3 = H2S2O7
H2SO4+2SO3 = H2S3O10
H2SO4+2SO3 = H2S3O10
по поводу купороса я там сразу поправился его точно никуда кидать не нид) нужен ток SO3 ... ну мож ты пропустил , лан забей.
нитроглицерин мне тож не нид, а вот 100% серную получить интерес есть )))
У меня нет свободного сульфата железа 3. Есть только в смеси с сульфатом железа 2.
Здравствуйте! Хотел задать вопрос не по теме, т.к в химии плохо разбираюсь. Искал замену хлорида аммония (по инструкции было положено , но его у меня нет), как отвердителя для жидкого стекла. Поискал в инете и нашёл статью, где говорилось, что любую соль аммония можно использовать как отвердитель. Я попробовал и получилось, жидкое стекло схватилось. Но тут попалось видео, что таким способом получают натриевую селитру. Решил проверить путём нагрева полученной отвердевшей массы и она себя повела как жидкое стекло при сильном нагревании, начала пениться и застывать ещё сильнее. То видео, про получении натриевой селитры, наверно фуфло ?
+Сергей Иванов Я не знаю за какое Вы видео говорите, но натриевая селитра получается при действии карбоната натрия на аммиачную селитру или водный раствор аммиака.
А лучше всего пользоватся тем что описано в инструкции. Я могу Вам рассказать как получить хлорид аммония, но для этого нужна соляная кислота.
Извиняюсь, не точно написал. Видео было, как получить натриевую селитру из аммиачной селитры и жидкого стекла. Вот я и пользовался аммиачной селитрой, как отвердителем.Если Вы знаете хороший способ получения хлорида, буду признателен, если подробно расскажите, как говорится, сколько нужно будет вешать в граммах ). Так то способ известный, его ещё называют, дым без огня, где образовавшийся дым и есть хлорид, но вот как его собрать в одну кучу ))). К стати, здесь в инете, нет ещё видео, как можно получить хлорид аммония, что бы затем им можно было пользоваться, только детские видео про дым без огня.
Вас понял. Всё настолько просто что даже как то для меня не совсем понятно, почему так никто и не понял. Значит будет такое видео.
Благодарю! Если будет возможность дать ссылку, буду признателен ).
Ок.
В кресле сижу в черной футболе РЫЖИЙ :-D
Отправил.
В школе бы так объясняли
Я в школе так же учил.
Друг ты где пропал!? С тобой всё хорошо?
+Олег Больт Да нормально всё.
А какая максимально концентрированная соляная кислота в процентах % бывает ??? Я не химик , но химия стала очень интересной - правда жаль что под старость лет )))))
38% это предел при нормальных условиях, но в таблицах определения концентрации видел 40% (это самый верхний предел и под давлением)
bob bobuin ничего! аффинажу все возрасты покорны!
Скажите пожалуйста. Из азотную кислоты можно просто выпарить воду чтобы повысить концентрацию?
Если Вам нужно повысить концентрацию от 1% до 78% то можно, всё что выше 78% не получится. Дело в том что азеотроп не разрушается под действием температуры, а всё что выше азотропа разрушает кислоту на воду и оксиды азота.
@@Konoplj2010 понятно. Спасибо. Не знал
А почему бы не использовать холодильник "самогонщиков" он компактней, проще и гораздо удобней. Банка из под кофе со змеевиком внутри+водопровод. Нужен хлористый цинк, поэтому и зашел к вам на сайт.
виктор сахновский Потому что Ваш змеевик раствориться в Вашей кислоте. Можно было взлять золотую трубочку или платиновую и сделать змеевик, также и реактор, но это дороговато. Лучше стекла пока ещё ничего не придумали.
Еслі туда добавіть соль концентраціяповисітся?
День добрый, люди! Подскажите пожалуйста, купил АЗОТКУ 68.7ПРОЦЕНТОВ! МОЖНО ЛИ ЕЁ РАЗБАВИТЬ ДИСТ.ВОДОЙ! ЧТОБЫ КОНЦЕНТРАЦИЯ СТАЛА 30-35ПРОЦЕНТОВ!?? ВЕДЬ ДЛЯ ЦАРСКОЙ ВОДКИ ТАКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ НОРМАЛЬНАЯ БУДЕТ!? ЗА РАНЕЕ СПАСИБО, ОЛЕГ?
Для царской водки разбавлять азотку не нужно, она должна быть концентрированная.
Дударов,скажи:почему не бывает кислоты более 40%??(например 70%-80%-90%)?
Потому что далее водород в ней начинает испаряться
@@nottrending4647 Понял, спасибо тебе
А зачем коноплеводам концентрированная солянка?
По характерному гортанному "Г" понял что с востока Украины, и шлыфы между прочим у Вас на аппарате 29 и 14, удачи.
Вы точно определили, только Вы не путайте Донбасс с Украиной. А на счёт шлифа, я просто оговорился.
Konoplj2010 ???
можно ли таким образом отогнать серную кислоту из электролита?
Можно, только наоборот, воду из серной кислоты.
Мог бы плотность высчитать измерив объём и взвесив.
Мог бы, но зачем? Там концентрация 38-40% больше при температуре 20градусов не получить. Так и в моём случае, хлороводород уже просто перестал растворятся.
@@Konoplj2010 Так поставил бы на лед и получил бы больше...
А что-же дефлегматор-то не используете? Выход будет лучше!
+Салиман Рашид Не хотелось городить...
Мог в конце измерить плотность через объём - замерить высоту столба жидкости, умножить на пи и радиус в квадрате.
Подскажи как очистить серную кислоту? досталось два литра концентрированной, но она коричневая, использовалась для очистки металлов. Возможно ли ее вообще перегнать?
Перегнатт возможно но очень долго и безполезное занятие.
Можно но ето что-то за гранью добра и зла.
Нет у меня перегонки и как быть?
А можно ли повысить концентрацию соляной кислоты пропусканием хлороводорода, получаемого при помощи электролиза соли?
А электролиз какой соли Вы хотите проводить? Если Вы имеете в виду электролиз солей соляной кислоты (NaCl, KCl и.т.д.) то идея гиблая. Во-первых в этом случае нужно проводить электролиз расплава солей, а не раствора. Во-вторых Вы получите не хлороводород, а хлор и натрий. Это совсем не одно и тоже.
Да, я про NaCl, жалко что не получиться,но за ответ спасибо. Приятно когда автор читает комментарии
@@meatinside Вот если бы Вы нашли способ сжечь водород в хлоре то совсем другой разговор. На заводах по производству соляной кислоты получают отдельно хлор электролизом расплава NaCl и отдельно водород электролизом воды. А потом оба этих газа сжигают вместе и получают хлороводород который растворяют в воде. Полученный раствор это и есть настоящая соляная кислота полученная в промышленных условиях.
Если у Вас есть герметичный электролизер для электролиза р-ра соли и кассета осушителя (он же пламягаситель) на хлориде кальция и горелка с холодильником, то Вы свободно можете синтезировать хлороводород, поскольку газы выделяются на электролизе в стехиометрической пропорции...
Ну в качестве самогонного аппарата это круто, а концентрацию повышать, да еще дома - не камильфо!
Это всего лишь эксперимент, никто вас не заставляет повторять процесс.
А чем можно заменить соляную кислоту? есть ли приближенный вариант соляной кислоты?
В чём заменить?
Кухонною сіллю.
В инете продается 31.5 % соляная кислота 80 грн литр, в чем сложность? Я покупал канистру в 10 литров 700 гривен
Скинь силку пожалуйста
@@user-mb2yd1vf8b брешет как сивый мерин. Солянка прекурсор - не купить. Только юр. лицам продадут.
зачем ореометр отбери 1мл и взвесь его
ну чее новые видосы красава??
arapov vitali Это Вы меня спрашиваете? Это у Вас спросить нужно.
Здравствуйте все очень понравилось хотя очень все не просто скажите пожалуйста если будут вопросы можно их вам задать спасибо Шарапов В
Можно, куда же от Вас денишся. Шутка конечно, у меня много кто задаёт самые разные вопросы, кому то отвечаю сразу, когото обдиляю вниманием. Не специально, просто у меня таких как Вы примерно без малого 5 000 человек и каждому нужно на какой то вопрос ответить, я могу просто не усмотреть Ваш вопрос.
Вот например только за сегодня мне задали 57 вопросов и это только те на которые я ответил и нашол. А сколько людей вопросы которых я просто не нашол? Так что если что не обижайтесь, хорошо?
спасибо что написали это здорово быть так востребованным это с колько же друзей а вопрос у меня такой есть кусок породы вроде как кварц с черными вкраплениями и блестящими металлического цвета звездочками в азотке ее покипятил минут 10 не берет и очень стали блестящими подозреваю что это латина но солянки нет проверить как можно обойтись и можете ли вы сделать обзор этого материала если его прислать спасибо за ранее
Владимир Шарапов Я сейчас жду свою посуду, после того как я её получу, я буду снимать обзоры на породу. В этом районе куда я переехал есть природные ископаемые в виде золота. Буду анализировать и показывать.
спасибо но на данный момент меня интересует платина или что то другое что может быть металлического цвета которое не берет азотка и в случае если это платина как ее растворить и осадить еще раз спасибо
@@user-ro4dm9uj4j Кипятите конц раствор хлорида железа 2 и будет Вам солянка...
Дорогой Сынок мне приходится беспокоит тебе я купил из Иркутска олово через месяц получил хотел готовит хлорное олово .в колбу поставил 60 грам олово и залил НСЛ 200 мг нагрел почти осталься 50 мл я проверил с камним раствором железний купарос чёрный оттенок оставил а хлорное олово как вода не оставил ничего \.. как олово получил сперва сгибал и слишал как трещить а кислота покупаю от магазина
+oganes gevorkyan Олово нужно долго кипятить с кислотой, очень медленно растворяется. Хороший хлорид олова 2 при остывании должен выделять игольчатые кристаллы на дне раствора. У Вас выделяются кристаллы?
Какая температура кипения солянки? И почему температура отгонки 110 гр.?
По тому что при 110 грвдусов кипит солягая кислота с концентрацией 20%, а это именно то что нам нужно. Но это актуально только для перегонки покуной технической соляной кислоты с концентрацией меньше 20%. При поаытке перегонки 30% соляной кислоты и выше у Вас из кислоты будит выделятся газообразный хлороводород, и это не самое безопастное занятие.
жень а што если нет перегоного апората.....????.......да а если просто упаривать.....эту солянку бытавую
гений голд И как же Вы её уловите или сконденсируете? Она у Вас улетучится и попадёт в помещение, а от туда в лёгкие. Затем асфиксия и летальный исход, не балуйтесь таким делом. Если Вам нужна соляная кислота то купите перегонный аппарат. Предлогаю хорошие варианты.
Перегонный аппарат №1 ali.ski/CINjnm
Перегонный аппарат №2 ali.ski/y_j-5
Перегонный аппарат №3 ali.ski/Jbc9wU
спасибо жень я понел....за сылки тож огромное спасибо
гений голд Не думайте что я Вас пытаюсь отговорить, я просто пытаюсь Вам объяснить что нормальные кислоты без перегонного аппарата получить не получится.
Каждый раз смотрю и не могу понять,что за комфорка на плите?как такую сделать?
Какая комфорта? Вы имеете в виду рассиватель пламени?
@@Konoplj2010 маленькая такая под колбы
я не критик), но экосяк есть только в том, что не во всех видео есть полная картина установки раз, второе нафига размеры каждой колбы ? третие почему не включить в холодильник тупо водоток из крана? 4 спасибо за видосы за инфу ... уровень течения происходящего лучшее что есть в инете ИМХО что я выловил на первый (10ый взгляд)). + в чат ;)
Полностью аппаратуру я не показываю так как моих подписчиков уже достало одно и тоже что я показываю всю аппаратуру целиком и рассказываю о назначении и названии. Размеры каждой колбы я говорю по тому что её объем входит в название самой колбы. Холодильник я не подключаю к крану из соображений экономии воды и чистоты водяной рубашки холодильника, я раньше так и делал но большой проток постоянно сырой воды откладывает известковый налёт на водяной рубашке холодильника возле входа паров, а постоянно промывать кислотой в западло.
спасибо за ответ, что насчет серной кислоты? имею ввиду получение ее ... ох дай бог вспомнить, точно не помню но FE2SO4 (купорос) тупо при нагревании и растворении в воде должен дать h2so4 б сколько лет прошло))) но по Жюль Верну было как то так и все эти кислоты я синтезировал в свое время сам, есть возможность сделать конц.h2so4 из купороса? и ещё вопрос, все таки я не пойму почему концентрат HCI нелльзя сделать из соль с серной?(((
имел ввиду растворение сернокислого газа
Нуууу.... если быть точным то не сульфат железа 2, а сульфат железа 3 при нагревании в воде до ста градусов,если не ошибаюсь по такой реакции:
Fe2(SO4)3 + 2H2O => 2FeSO4(OH) + H2SO4
В итоге получается основные соли железа и разбавленная серная кислота.
Соляную кислоту из поваренной соли и серной кислоты я получал и у меня на канале есть такое видео.
Растворять серный ангедрид в воде не пробовал, должна получится серная кислота, но не пробовал.
Не концентрированный азеотроп - примерно то же, что вегетарианец каннибал.
Вы мне тут напомнили одну шутку. Известно, что среди наших предков были питекантропы, синантропы....,но АЗЕОТРОП - это вовсе не древний человек который жил в Азии, а нераздельноперегоняемая жидкость разного состава...
@@ivton4277 Я знаю, а вы физику химии не очень. Азеотроп имеет строгую концентрацию (поэтому это называется азеотроп). А если это НЕ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ азеотроп - это уже не азеотроп, а фракция ниже азеотропа.
не проще ли её из электролита и соли кухонной получить
Конечно проще!!!!Было бы, если бы знать как?
Алексей Добрый будет техническая, а для осаждения золота нужна чистая
Перегонка с P2O5...
По удельному весу не пробовал прикинуть концентрацию?
+Дмитрий Шубин Примерно 38% получилось.
Ну вот. Учитывая что реактор пуст, а во второй колбе хлороводород не начал проходить, недостающий газ остался в этом 5% растворе (по объему даже больше чем надо) и при этом вода готова принимать еще некоторый объем газа. Значит можно отогнать и ее содержимое. Наверное ты исходил из логики, что объем готового продукта уменьшится пропорционально увеличению концентрации раствора. Но прикол в том, что без существенного увеличения объема, хлороводород растворяется в воде в соотношении 1 к 450. Как думаешь, можно добить до 42-46?
Дмитрий Шубин Я думаю добыть можно и 50% получить, только хранить придётся в морозильнике при минусовой температуре. Вот другой момент. А зачем??? Можете ли Вы назвать мне такой процесс в котором 20% соляная кислота не справится с тем что справляется 42%?
Спортивный интерес)) Видно же что еще можно концентрировать, почему бы нет? Спасибо за видео, как насчет электроосаждения (восстановления) хлоридов золота? Пока еще не было.
Дмитрий Шубин Блин, да забыл про электро восстановление. Я собирался делать это видео, даже лабораторный электролизёр собрал, но почему то забыл за это видео. Хорошо что напомнили, скоро будит.
Делаю проще. Упариваю электролит. Провожу реакцию с поваренной солью. Соль с избытком. Замораживаю полученную смесь в морозилке до минус 24. Все соли выпадают в осадок. Оставшуюся кислоту сливаю. Примесей минимум. Дымит как паровоз. При комнатной температуре держать в пластике невозможно. Избыток хлороводорода полиэтилен ест.
вода кипит при 100, кислота при 40. не понимаю как вы разделяете воду от кислоты
наливать раствор кислоты в серную конц-ю это конечно не найс, я за это руки вырываю и ставлю 2 студентам. нагревать на голом пламени так нельзя, надо ставить рассекатель пламени или асбестовую сетку.
+Himikus500 химический канал Ну так у меня же закрытая посдина, опасность заключается в том что при попадании соляной кислоты в серную происходит закипание соляной и она разбрызгивается. А в моём случае это разбрызгивание совершенно не страшно так как аппарат гермитичный.
А вот на счёт нагрева пожалуй Вы правы, только вот сетки асбестовой у меня нет, напесочной бане невероятно долго, а вот рассекатель я стал использовать в более поздних видео.
И ещё я часто смотрел Ваш канал, для меня это образец подражания, только вот контент пополняется не очень часто.
спасибо, хоть кому-то угодил) пополняется не часто из-за большой загруженности в работе. Ну а так хотелось бы чаще но не могу.
Як жалко! Тепер ваші бідні студенти ніколи-ніколи не зможуть ставити досліди своїми руками! )) Зате і конспекти не треба писать! Ура! ((Ізверг ви едакий!((
Микола Мирославенко Що Ви маєте на увазі? Я іиститут ще 3 роки тому закінчив. Чи Ви говоритк про інших студентів яки у нас навчаются? Я Вас можу запевнити, можливість є але бажання тих студентів які це вивчають... не впевненний.
Himikus500 химический канал У меня со временем аналогичная ситуация, пытаюсь, стараюсь, что то получается, а что то нет. То что не получается в эфир не выходит, а про эксперименты я вообще молчу...
Так ведь она есть и 46% или это уже не концентрат?
Она, это кто? Азотная? 46% это уже разбавления.
Сосудики в лед надо было поставить.
Зачем покупать кислоту когда есть электролит и соль?
Какая ж она чистая если там есть примеси мышьяка7
Блин, сколько ж это времени ты потратил на все эти манипуляции?
кислоту не нужную, для приличия нейтрализовать надо а потом хоть в раковину выливай!
Зачем? Можно пользоватся для травления не позолоты, а можно чайник от накипи отмывать.
+Konoplj2010 чайник от накипи соляной кислотой-звучит жутковато! )))
+KUB M4S А что? Я всё время так делаю, отлично вымывает. Я же знаю что это за кислота и знаю что за чистота у этой кислоты.
Я не брезгаю, мне нормально.
Если вы живёте в России, то конц. кислоты, щёлочи и.т.д сливать в трубопровод запрещено!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Не атомарный а элементарный хлор)) Наверно ты просто заговорился.
Ну а еще точнее - молекулярный...
Если у кого эти причиндалы есть,разбираются хоть немного в химии.Зачем им это видео?
Лизнул я лишь из-за название канала, а за музло на фоне уж и некуда лизнуть.(
а не проще выпарить её?
Не получится, вместе с водой полетит и HCl, летучие кислоты выпариванием не концентрируют
температура с серкой разная, если серку можно выпарить то солянка вылетит раньше воды)))
Нахрен ты музыку добавил, бьёт по мозгам.
А у нас соляную кислоту не купить. Продают только по безналу юридическим лицам. Говорят что она используется для приготовления наркоты! Дурдом. В этой России!!!
Olegator Ceva Не правду говорят. Есть закон о Пекурсорах и о наркотических и галюцинагенных веществах. Прекурсоры коими является соляная кислота концентрацией 15% и выше, это не наркотические средства и из них не делают наркотические вещества. А концентрацией менее 15% вообще не подпадает под действие каких либо законов с ограничениями. Почитайте эти законы. В Донецке те же самые законы, но купить кислоту 14% можно без проблем.
С ними спорить себе дороже. Заморачиваться не буду-попробую сделать сам выпарив злектролит и перегнав его через дисцилированую воду. Прийдется конечно повозиться. Кстати азотку продали без проблем. А вот серную и соляную только таким способом. При Украине никаких проблем не было. А сейчас при России появились.
Olegator Ceva Не удивительно, азотная кислота не является прекурсором. А где Вы живёте что у Вас такие проблемы?
В Севастополе..
Olegator Ceva Понял, а я сам из Донбасса. У нас проблем с технической соляной кислотой никогда не было.
концентрированная серная кислота пет бутылку кушает за 20 минут .
Что за ПЕТ бутылка?
извини просто вспомнил как в полторушку набрал серной кислоты лужа получилась через 20 минут
Так у меня только фторопластовая посуда, она даже азотную держит.
Хотя знаете уже 2 года азотная кислота стоит в этой посуде и я заметил что снаружи бутылки появляется какая то маслянистость рыжего цвета. Возможно кислота не есть фторопласт но, падла, просачивается!
подтверждаю
@@Konoplj2010 Полиэтиленовая держит кислоты. Я сомневаюсь что умеют делать фторопластовые бутылки.
Какой перекурсор? Але, дядя. Какие наркотики из солянки сделать можно?
Из солянки делаешь цинкарь и сохраняешь своё авто. А им нужно чтобы у тебя всё быстрее сгило для, этого дороги рассолом поливают! Теперь понял почему запрет?
Музон борзый 😆
Конопля? Наркоман чтоль?
Если есть серная кислота то можно сразу соляную сделать. нахер таким гемороем заниматься?
А если у Вас есть 10 литров разбавленной соляной кислоты тогда есть смысл.
@@Konoplj2010 у нас соляную с концентрацией в 32% во всех строительных магазинах продают.
Еслі туда добавіть соль концентраціяповисітся?