Азотная кислота из аккумуляторного электролита
ฝัง
- เผยแพร่เมื่อ 26 ก.ย. 2024
- Я всегда рекомендовал, рекомендую и буду рекомендовать пользоватся хорошей лабороторной посудой:
Перегонный аппарат №1 ali.ski/CINjnm
Перегонный аппарат №2 ali.ski/y_j-5
Перегонный аппарат №3 goo.gl/CQD5tZ
Супер набор посуды №1 goo.gl/Ht4yoM
Супер набор посуды №2 ali.ski/-SOp_
Нашел не самый дешевый аппарат Дрекселя ali.ski/FL5Cnp
Получение азотной кислоты из аккумуляторного электролита в домашних условиях. Азотная кислота сильнейший окислитель. В конце видео я покажу действие азотной кислоты на медную проволоку.
В результате данного процесса я получил 76% азотную кислоту плотностью 1437 гр/Дм3. Не плохой результат, я считаю.
![[Full] 4 ต่อ 4 Celebrity EP.910 | 22 ก.ย. 67 | one31](http://i.ytimg.com/vi/4TR3MVpOiw8/mqdefault.jpg)
Это лучшее видео получения азотки на ютубе. Браво
A1NiRo Спасибо.
Спасибо я вас понял. Да хранилось в пластиковой бутылке из под электролита. Предварительно ее хорошо вымыл. Значит перегоню повторно и перелью в стекло тогда.
Хо-хо-хо.. зря ты мне ссылку дал))) За труды лайк!
По процессу:
1) Нельзя греть круглодонную колбу фактически на голом пламени( у тебя как кольцо с местным перегревом)
2) Оборудование прибора не закреплено в штативе держится с одного края, любой слабый толчок жидкости отойдет шлиф и рухнет тот же холодильник или колба приемник. Вообще любой прибор который жестко не закреплен опасен!
3) И с чего вдруг на 237 г серной кислоты у вас 387 г аммиачной селитры? Серная кислота выпаренная из электролита никак не может быть у вас 100%! Поэтому еще часть нитрата аммония остается не вступившем в реакцию.
4) Не может отгонятся 100% азотная кислота если она у вас элементарно нахваталось влаги с атмосферы! На кранике нет даже хлоркальциевой трубки не говоря о трубке с оксидом фосфора(V)
Улыбнуло.
1) Моя колба пламени не касается у меня стоит пламе рассекатель и языки пламени стекло не "лижет".
2) С этим да косяк, я давно хотел себе штатив найти но ситуация сейчас такая что нет возможности приобрести.
3) Плевать что нитрат аммония в колбе остался серная кислота дороже так что пусть лучше будит избыток соли азотной кислоты чем избыток серной кислоты которая частично отгоняется в азотную.
4) Я не сказал что у меня 100% азотная кислота, я посчитал её плотность и перевёл в подержание азеотропа. У меня вышла 76% азотная кислота и это не плохо, с железом вообще пассивируется.
А так из тех реагентов которыми я располагаю это пока ещё лучший способ который у меня когда либо был.
У Вас есть видео где Вы пробирку на горелке газовой нещадно, даже не прогревая, греете и после этого Вы мне говорите о том как мне нужно греть мою колбу. Круглодонные и грушевидные колбы самые устойчивые к перепадам температур за счёт своей округлой формы, а пробирка, из термостойкого стекла да, от резких перепадов может лопнуть в отличии от круглодонной колбы.
Послушайте что вы сказали 9:48. ( "- Отгоняется почти 100% азотная кислота") Пробирки стоят копейки + количество вещества в них очень маленькое если лопнет и прольется ничего страшного, ну если у вас лопнет колба с такой еще зверской смесью в пол кило будет беда у вас.
В 9.48 отгонялась почти 100% азотная кислота минуты 3-4 и не более, затем температура поднималась и к ней добавлялась менее концентрированная, соответственно в каждый отдельный момент времени отгоняется кислоты разной концентрации. А вот уже в итоге всего азеотропа получилось на 76%.
И не лопнет круглодонная колба даже с килограммом азотной кислоты. Я на этой плитке уже не первый десяток килограмм азотной кислоты отгоняю и не одна колба не лопнула. Я в этих колбах получал не то что расплавы солей серной кислоты, я эти расплавы так перегревал что получалось серный альдегид и элементарные элементы, оксиды и гидрооксибы. Я железный купорос перегреваю до оксидов железа и всё хорошо, совсем не важно сколько она стоит и сколько в ней жидкости.
Вот где супер качество.
сложно. легче купить готовую. но все равно респект
Для 90% людей так проще чем купить.
ну при соприкосновении с кислородом воздуха азотка полюбому разлагается а отсутствие бурого газа объясняется хорошей вентиляцией аппарата)))
в любом случае лайк, потрудился, достал посуду, вопрос о экономичности данного процесса, у нас 14кг азотки это 10л 1600 р стоит, 5 литров электролита 120р, ну селитру я у соседа отжимаю за то что он её возит на поля и себе отсыпает)))
Валерий Павлов У нас просто нет азотной кислоты в свободной продаже, вот и приходится соображать то что Вы видели на видео.
Konoplj2010 да я сам такое соображал буквально недавно, только более примитивным способом (всё кипятилось в посуде для микроволновки и в ней же стояла вазочка-приёмник, азотка конденсировалась на крышке и просто капала в вазочку)(вообще Ппц, писал и только начал понимать как дико это звучит)))) , а сейчас хочу попробовать затариться реактивами в РеаХим.
+Валерий Павлов Замечательно, я так понял люди так же мутили самогон в сухой закон.
1. А насколько важна концетрация серной кислоты? Подойдет ли 37%-ая?
2. Чем можно заменить конц. серную кислоту? В продаже есть 70% фосфорная например. Или более слабые органические, вроде муравьиной. Или нужна именно серная?
3. А если добавить к 37%-серной перекись водорода?
А просто упарить, как показано в видео слабо? Зачем эти заморочки? Не путайте плотность электролита с концентрацией. Это разные параметры. таблица плотности в помощь.
Спасибо за труд кластное видио
Не за что, обращайтесь.
Конопля,ты для кого это всё показываешь?Для учёных,лаборантов или всё-таки для обычных людей?У нас,у обычных людей этих дрексилей,холодильников,ваккумников и тд.просто завались.Мы на наши зарплаты их каждый месяц тоннами покупаем,даже не знаем куда это всё девать теперь, умник ты наш.Не надо плести ерунду про использование только чистых концентрированных кислот.Самодельная солянка из элекролита, соли и аммиачной селитры ,очень даже отлично работает.А если у человека выпадает какой-то осадок,то ему вместо аммиачной селитры всучили карбомид или калевую,
Юрий Богатырев Я Вас умоляю, я не заставляю Вас делать такую кислоту как у меня, я не заставляю Вас покупать такую лабораторную посуду как у меня, я не заставляю Вас перегонять кислоты как я. Я всего лишь рекомендую Вам пользоватся хорошими кислотами, вот и всё. Куда более проще восстанавливать золото из чистого раствора не загрязнённого солями щелочных металлов. А как поступать Вам, нужно решать Вам.
Юрий Богатырев И ещё, нормальный перегонный аппарат можно купить за 2000 рублей с термометром и горя не знать. Раз и навсегда забудите про не качественные кислоты и их недостатки.
А можно ссылочку на такой аппарат ?
После дрекселя фильтр поглотитель бы ещё поставить. Для остатков газа.
Это в лучшем случае. На тот момент не беспокоило.
@@Konoplj2010 Тёзка, твои ролики пропогандируют культуру обращения с реактивами. Уважаю.
Насколько я помню, температура кипения серной кислоты - это 330 - 340 градусов по Цельсию, а у тебя 130 -140, откуда же там пары серной кислоты? Или сама колба уже нагрелась до такой температуры?
И, "на 237 г. серной кислоты 387 г. аммиачной селитры..." а точнее 395 г. для ровной пропорции 3/5.
Channel TimeLord Не в пропорции дело. Я считал не по пропорциям, а по реакции.
Серная кислота кипит при куда более высокой температуре, но есть такое понятие как "азеотроп". Азеотроп - это раствор двух и более жидкостей с разными свойствами и температурами кипения (плотностями). Из этого следует что температура кипения азеотропа серной кислоты в воде куда более ниже чем температура кипения чистой серной кислоты. И вообще перегонка серной кислоты настолько не благодарное дело что трудно себе представить задачу по перегонке серной кислоты в промышленности. Однако отгоняемая жидкость из колбы реактора имеет явно кислую среду, а что же это может быть как не серная кислота?
Спасибо, что пояснил!)
Интересное видео, есть несколько вопросов.
Если брать селитру с хоз магазина наверное стоит ее очищать , типа перекристализацией?
В качестве ваккумноо насоса можно использовать минипомпу с алиэкспресс, достаточно будет 3л/мин.?
Для охлажения холодильника какой объем тары, как частто меняешь воду?
Супер!!. Но у меня проблема в другом. Просмотрел и ваши видео и Пелье. Но так и не нашёл как всё же считать моли. Соотношение . Хотелось бы иметь такой опыт при изготовлении кислот , где бы не было сильных паров. И производить в квартире из подручных средств. Методом тыка это не выход. Да и не получиться азотная кислота. И ещё стоит ли учитывать моли других ингредиентов присутствующих к примеру в Кальцинированной селитре. К примеру у меня кальцинированная селитра фосфоросодержащая состав: карбамид марки Б в процентах 43,5, Нитрат Кальция 37, Аммофос 16,9, Гумат 2,6. Засыпаем в Серный электролит плотность 0,28 кг/л. Можно узнать сколько потребуется электролита. И второй вопрос не разарвёт ли пластиковую бутылку. Ведь пробку закручиваем наглухо. И нужно ли подливать дистилированную воду и сколько.
Поищи лучше аммиачную. В принципе не проблема же. Цветочные магазины везде есть. А с твоей столько грязи в итоге будет, что лучше не надо.
а какое колличество азотки с этого колличества выходит? просто термометр воткнуть не куда а посчитать не умею. когда процесс останавливать?
привет из кр. края. что потом делать с оставшейся смесью серки и селитры после перегона. и что это за жижа вообще получается. ее можно по уму еще использовать?
Автор молодец так держать! Подскажи пожалуйста какой аппарат лучше взять. Чтобы и не сильно дорогой и неплохого качества. Как говориться "золотая середина". Тоже хочу заняться всерьез изучением химии и делать реактивы и кислоты самостоятельно. В школе не интересно было, а сейчас вот заинтересовало.:) Да и ещё, не слушай никого кто негатив тут выплескивает! Мне очень интересно смотреть твои видео и я подписан на канал. Как говориться кому нравиться тот смотрит! Лично для меня это как урок по химии.))
+Олег Волков Сложно сказать... Один из дешовых и качественных перегонных аппаратов это вот такой:
goo.gl/CQD5tZ
Чистота его перегонки на не плохом уровне. Но в плане практичности не удобный не устойчивый и ему нужен штатив. Куда более удобный вариант с прямой перегонкой типо такого:
ali.ski/y_j-5
Это выбор каждого из нас.
Спасибо за совет!
Олег Волков Но Вы же понимаете что при прямой перегонке в чистую кислоту могут попасть частички сульфатов которые выбрасываются при кипении. То есть при прямой перегонке качество дисцилята храмает.
Доброго времени суток! Подскажите, для получения азотной кислоты я не имею вакумного насоса, и будут бурые пары мне их конденсировать или старатьца чтобы их небыло?
Супер обзор ! Лайк за обучение !
bob bobuin Ок. Спасибо.
Подскажите пожалуйста, как профессионал. Как достичь Максимальной концентрации азотной кислоты ? Выше 90% или хотя бы 92-93
+Михаил moonz Есть способы разрушения азеотропов. Без перегонного аппарата этих целей не достичь. Если интересно то могу рассказать.
Очень интересует, перегонный аппарат купить не проблема. Посоветуйте какой лучше для этих целей, и опишите процесс если не трудно. Мои контакты vk.com/mooonz , готов помочь Вашему проекту.
отгоняйте под обычным давлением при теппературе 100 градусов с калиевой селитрой просушенной будет капать желтоватая кислота это 95 -97 процентов долго правда часа 4 -5 когда станет капать бесцветная жидкость то прекращайте перегонку там уже идёт примерно 85 -86 проц
Один нюанс, аммиачная селитра разлагается при нагреве, это мешает нормально провести реакцию.
не при такой температуре она разлогается, насколько я помню там выше 200 градусов
Добрый день,колба приемник после дрокселя?Что за жидкость в дрокселе?
Нет, аппарат дрекселя посли колбы приёмник. В аппарате дрекселя содовый раствор или любая щёлочь, это нужно для тогочтобы нейтрализовать диоксид азота.
ТЕПЕРЬ НЕ ПАКУПАТЬ .....КИСЛОТЫ....... )))
Нелегше купити 65процентну кислоту і перегнати її
класс спасибо большой
Бахтияр Султанов Не за что. Обращайтесь.
если гнать под низким давлением, какие изменения должны быть? по температуре кипения, насколько низким должно быть давление, какая разница в самой кислоте получается?
Если в абсолютном вакууме, чего не возможно, то прям от касания руки закипит. Если под отрицательным давлением то момент в том что неизвестно какое давление. Есть таблица в которой указана зависимость температуры от точки кипения кислоты, там и смотреть нужно. С точки зрения концентрации то под вакуумом концентрация намного выше чем без него, это доказано многими людьми и проверено лично мной.
И что с ним надо сделать?
Отличное видео.
Обращайтесь.
Мне проще купить азотку, чем делать. У тебя, что азотка не продаётся в хим. реактивах. Бумажек и разрешений на азотку ни чего не надо, это не соляная и серная кислота.
Хм.... Мне проще отогнать так как на Донбассе ВОЙНА, уважаемые, на Донбассе нет ничего!
Я не знал, что ты с Донбасса, я с Казахстана, Алматы. Каждый день по новостям показывают Украину и Донбасс.
Ну а что, такова жизнь. Я сам из Ясиноватьй, сейчас пол России знает что такое Ясиноватая.
Ясиноватая умудрилась заработать себе дурную славу всего на пару лет.
барботаж нужен для перемешивания или составляющие воздуха тоже участвуют в реакции? Я к тому, что у меня есть магнитная мешалка (т.е. будет), нужен ли мне барботаж? Хочу добиться полной герметичности процесса
+Денис Шадрин Нет, не для перемешивания и воздух здесь не при чём. Смысл в понижении давления в системе, а вход нужен для предотвращения слишком низкого давления в системе.
Во первых не рекомендую создавать вакуум в приборе после того как нагрел перегоняемую жидкость так как она может мгновенно закипеть из-за пониженного давления.
Во вторых если твоя кислота кипит в вакууме при 80 градусов значит при атмосферном давлении точка кипения выше что не соответствует 100% кислоте.
В третьих не рекомендую греть колбы из сомнительного стекла, с опасными веществами, тем более под пониженном давлении на открытом пламени.
Maxim Maximov Не беспокойтесь, я своему стеклу доверяю. Всё то что Вы видели на видео, я делал до видео не один раз, иначе я бы это не показывал. Вакуум у меня в колбе не очень глубокий и я его плавно регулировал краником на капилляре. И кислота у меня почти 100% капала не дольше пары минут, а затем темпераура росла. Вы же не подумали что я из аммиачной селитры мог получить 100% азотную кислоту без разложения аммиачной селитры? Хотя с дугой стороны, я не грел до тех пор чтобы аммиачная селитра смогла бы разложится.
А что вы скажете про миф о том ,что лучше использовать натриевую либо калтевую селитру?
Разные массовые доли, разные продукты реакции, разные концентрации, а в остальном можно не заморачиватся и брать любую селитру.
Евгений подскажи пожалуйста, надо ли разбавлять соляную кислоту, чтобы протравить припой на моб.платах
Соляную кислоту можно применять в любых концентрациях. Главное чтобы концентрация соляной кислоты была не ниже 10% иначе придётся долго ждать.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, чем это вы создаёте вакуум внутри аппарата? Ведь это устройство совсем не похоже на лабораторной вакуумный насос, думаю, пригодится ваша идея.
Насос для надувной мебели переделан.
Добрый день. Сделал все как у тебя. Отогнал около 700 гр концентрированой азотки. Слил в бутыль и поставил в отстойник, через 5 дней увидел что в нутри бутыля помимо концентрированой азотки в бутыле какие то кристалы прозрачные. Что это может быть, подскажи пожалуйста.
В смысле "в бутылке" Вы что в пластиковую "бутылку" налили азотной кислоты? Если это так то это нитраты продуктов реакции пластика. Если Вы хранили в стеклянной таре то не может такого быть что Вы сделали все как я показывал. Соли по определению не возгоняются. В любом случае повторная перегонка решит все проблемы, если Вы делали как я то у Вас точно есть перегонный аппарат и Вы сможете перегнать повторно.
Привет видом класс у меня нет тонкого опора та.смагу я сделать азотку на принципе сомогонного апората?
+Виталик Воронин Нет самогонный аппарат просто растворится в кислоте. Нужно брать только стеклянные перегонные аппараты. Вот посмотрите это видео th-cam.com/video/eft5Z7bViYE/w-d-xo.html
Да , и не прошло пол года...........
Пожалуйста подскажи,
Можно сделать азотку с аммониумсулфат азота (N-26%)
Сера (schweffel-)-24%
И сера водорастворимая остаток процентов.
Вот такой состав на мешке .
У нас под запретом азотка и аммиачная селитра.
И можно ли получить азотку с аммиака или других средств .
Буду очень благодарен за подсказку и рецепт.
Нет сульфат аммония это уже то что получается после получения азотной кислоты из серной кислоты и аммиачной селитры.
Найдите любой нитрат или в простонародье селитру.
СКОРО ОТЧЁТИК СКИНУ НА ОБОЗРЕНИЯ.....
добрый день. вопрос по посуде: в магазине указаны размера горла колбы со шлифом 29/32, насадка Вюрца должна быть тоже 29/32 или меньше?
+Олег Иванов Насадки должны иметь одинаковые типоразмеры, главное чтобы с одной стороны был клин, а с другой муфта.
+Олег Иванов Вот посмотрите это видео, я старался описать максимально подробно th-cam.com/video/eft5Z7bViYE/w-d-xo.html
А попроще нет варианта например просто смешать електролит и азотку..
плохая мысль лить кислоту в бутылку стоящую на весах
Если у вас есть другой акаут где мы могли бы общаться открыто, был бы очень признателен если б вы его сообщили мне для связи с вами напрямую. С уважением! Честь имею!
Здравствуй konopj2010 буду признателен, подскажите пожалуйста как использовать бу царя с железным купоросом после осаждения?) Спасибо заранее, +100500 и лайк!)
Нейтрализуй стиральной содой, да и всех делов.
Струйный вакуум-насос купите или от холодильника движок возьмите - пылесосом, право, не стоит вакуумировать...)))
+Салиман Рашид Сейчас этот насос у меня сломался. Я раздобыл компрессор от автомобиля на 12 В и собираюсь его переделать под поршневой вакуумный насос. Посмотрим.
Что делать если я пережог немного электролит при отгонке воды, и он потемнело, это не скажется при производстве азотки??
Абсолютно нет. А как же Вы так смогли пережечь??? Максимум что могло произойти это перегонка самой серной кислоты, но никак не темнение.... Единственное что могло быть это у Вас в кубовой жидкости было что то что могло растворится в горячей концентрированной серной кислоте.
@@Konoplj2010 было в колбе только кусочек форфора как кипелка
@@Konoplj2010 я просто первый раз пробую, так сказать совсем зелёный в этом деле, уроки беру с вашх видосов
Спасибо за ответ
@@Konoplj2010 добрый день, подскажите новечку если у меня нет вакумного насоса при получение азотной кислот то будут абразовыватся бурые пары в колбе реактор, мне их и конденсировать или их стораца не допускать, как правельно сделать?
отлично!
А Вы сами будите осваивать такие технологии?
я бы не проч попробовать, но у меня таких приборов нет. В принципе мне и тот метод, которым я делал кислоту устраивает. Кстати тоже уже заканчивается азотка - пора бы выгнать. И ещё не надо Выкать - мы здесь все братья химики)
+EXPERIMENT _ TV А как же Ты гонишь азотную кислоту?
Konoplj2010 А зайди и посмотри на канале. У меня получается 47% У МЕНЯ КОНЕЧНО НЕТ ТАКИХ ПРИБОРОВ, НО ВСЁ ЖЕ
Посмотрел, ЛАЙК однозначно. Вот, а люди говорят что у них нет такой посуды значит всё плохо.
Люди так говорят потому что мозгами шевелить не хотят, а Вам за это респект.
АКУЕЕ.....ТЬ РЕАКЦИЯ.....))
Вы о чём?
получение азотной кислоты из аммиачной селитры? Толку то? Там %70-80 выходит. Дава на калиевой. И потом азотную кислоту (с тч и безводную) и серную (93-98%) можно чуть ли не свободно купить. Ед но серную кислоту как списочное вещество отпускают ток по паспорту.
Та нууууу.... Серная кислота - это прекурсор. Её не так то и просто купить, особенно у нас. А на счёт калиевой селитры может вы и правы только вот самой калиевой селитры и серной кислоты нужно будит взять побольше чем на видео, расточительно. Тем более мне не нужна кислота выше чем 70%, зачем, в более концентрированной кислоте медь не растворяется а попросту пассивируется и чтобы мне медь растворить мне нужно будит добавить воды, зачем это надо? И ко всему этому мне самому нужны сульфаты аммония для экспериментов, поэтому не резон.
101гр KNO3 + 98гр H2SO4 = 63гр HNO3 (98-99% - замерял плотность). И что? Серная кислота внесена в третий список,, как и марганцовка, ацетон, толуол и пр третесписочные вещества.
Прекурсоры 3 списка контролируются только среди юр лиц и ип. Как физическое лицо ты можешь купить без ограничений сколько твоей душе угодно. Ед НО списочные вещества продают по оформлению продажи прекурсоров а там записывают твое ФИО. Зачастую они даже паспорт не спрашивают. Например неделю назад не парясь покупал азотку 70% и серку 96% - такая палевная покупка, но они даже имя мое не правильно записали. Как-то так. Такая ситуация 100% в РФ и Укр, про др страны не знаю.
В список прекурсоров входит:
Соляная кислота 15% и выше;
Серная кислота 45% и выше;
Уксусная кислота 70% и выше.
Азотная в этот список не входит. У меня товаришь попался за хранение соляной кислоты и получил 1 условно, поверте мне.
По поводу формулы если моль на моль то да, но Вы посмотрите вот сюда:
NH4NO3+H2SO4 = (NH4)2SO4+HNO3
NH4NO3 (80гр) H2SO4 (49гр) = HNO3 (63гр) при этом концентрация 76% поверти мне я замерял.
Так зачем плотить больше???
Даже как то не верится, а можете ссылочку на статю скинуть. Любую хоть Укр. хоть РФ.
Konoplj2010
на какую статью? Могу пруф в вк в личку кинуть. Стр ваша есть)
Думал правда из электролита азотку получишь а выходит из обычных нитратов .🤣ржу. А чтобы прозрачная стала твоя кислота ,надо сухой воздух через нее пропустить компрессором примерно 15 минут . Учись химик !
Привет конопли 2010.
Решил сделать азотку, попросил другана чтоб силитры принес аммиачной.
Всё делал как надо, таже попробовал с перевернутым стаканом и железом, но не вышло ничего, тогда подумал что-то не то и решил что силитра левая .
И действительно нашёл разницу. Называется "scheffelsaures Ammoniak.
Stickstoffsilitra.
Посмотрел на проценты ингредиентов и
21%Ammoniumstickstoff
24% schweffel.
24% воднорастворимый schweffel.
Короче у меня ничего не получилось , а серная кислота когда остыла превратилась в большой кусок соли а на выходе пахнет соляной кислотой и не каких реакций.
Хотел бы узнать , можно ли было с этой силитры сделать азотку , и как ???
Я тоже когда то перепутал мочевину с селитрой, одинаковые гранулы и в магазине не подписаны пакеты приходится верить продавцам на слово.Засыпал в горячий электролит а он как был горячим так и остался понял что что то не то, пошел купил новую.
в данном аппарате нет вакуума т.к темпиратура больше 100. концентрированную кислоту не получить из аммиачной селитры и 80 % серной
у меня 60% также дымится
Ну, может быть не правильно сказал. Разряжение, если быть точным.
Но с концентрацией я с Вами могу поспорить.
+Konoplj2010 концентрацию 75 можно получить. Но ее трудно ее назвать концентриванной.
+Илья Дегтярёв мне дешевле купить ее такой концентрии . Такой метод применять для получения кислоты концентрацией 90% и более. и спользовать KNO3 или NaNO3
Привет, не подскажешь, где можно купить насос для охлаждения холодильника? А то уже всё есть - и хим. посуда (плоскодонная колба, спиральный холодильник, насадка Кляйзена, аллонж, колба-приёмник), и из электролита воду выпарил, получил 77 % H2SO4, емкость под воду для охлаждения есть, трубки для насоса есть + можно купить в ближайшем хозяйственном магазине, а вот насоса нет =(. Хотел было сообразить перегонный аппарат из колбы Бунзена, фторопластовой трубки и банки с холодной водой для охлаждения, но трубка ещё едет из Китая, а ждать уже невтерпёж =).
Channel TimeLord В автомагазине. Насос для стеклоомывателя. Я пользуюсь от авто ВАЗ и нормально.
Спасибо, надо будет заглянуть в автомагазин, заодно и электролит прикуплю =).
Channel TimeLord Не вопрос, соблюдайте правила техники безопастности, удачи.
Ссылку на трубку не кинешь? Я почему то только маленькие диаметры на али нашёл.
@@ЕвгенийШиве-у3н Трубка оказалась мелковатой, вроде бы от 3-D принтера, да и давно это было, сейчас и товар уже не доступен.
А что с нитрата меди не пробовал сделать азотку?
Пробовал, но получается не очень концентрированная и не актуальная.
Спасибо.
А что будет если колба лопнет? (наверняка можно подстраховаться)
Знаете, один раз в жизни лопнула колба реактор и то не от перегрева, а от моей глупости. Так что я особо не боюсь.
@@Konoplj2010 А если лопнет, она просто тихо треснет и все плавно польётся на плиту вниз? Или она прям может взорваться и облить проводящего реакцию? Или там такого давления и близко нет?
@@avrdragonlilili709 Там давление близкое к атмосферному. И если лопнит то выглядит это как трещенка по кругу на месте перехода с горячего места в холодное. В моем единственном случае это даже к протечке не привело, просто потом отключил нагрев и очень окуратно разобрал.
В этом деле нужно боятся не то что колба лопнет, а то чтобы кипение было ровным. Если кипение не ровное то может при резком вскипание колба реактор аж подпрыгнуть и шлифы с соединения слететь.
@@avrdragonlilili709 Понимаете, дело в том что такие установки взрываются только когда Вы диверсант и киданули сильной щелочи (или щелочной метал) в сильную кислоту. Ну или в фильме каждый 2-й реактор приводит к ядерному взрыву.
@@Konoplj2010 Спасибо за пояснение. Ну так если зафиксировать колбу на штативе, то прыгать она вроде бы не должна, даже если разок и кипение поднимится неудачно-опасно высоко.
Так нахуя строить эти заводы, трубы 150м. высотой, платиновые сетки, когда всё можно сделать на кухонной плите
То что можно сделать на кухонной плитке по себестоимости очень дорогое, а на заводах где производят эту кислоту с этими колоннами из воздуха себестоимость продукта очень деловая.
Автор, азотная кислота - не серная... Азотную в пластике хранить нельзя. Если серной кислоте на пластик пох то от азотной кислоты пластик твердеет, желтеет и становится хрупким. Тем более если кислота дымящая. А 70% уже дымящая.
Эта бутылка из ПВДФ она стойкая к азотке, уже 3 года в одной и той же бутылке храню.
Konoplj2010
оч странно. Этот пластик к серке стойкий но не к азотке. В химмаге продают серку в пластиковой бутылке. А азотку 70% в стекле. Прич черном.
Ничего странного. Азотку и в ПВДФ бутылках продают, сам видел.
Konoplj2010
в конц до 65%
Почему до 65% ???
🤦♂️ты дурик😆😆
Элементарно взять рез.перчатку, стеклянную банку, соль, аккумуляторную кислоту и всё 🤷♂️
Можно отогнать азотку из нитрата кальция?
Егор Пирогов Азотка то получится но отогнать нет. В результате реакции образуется сульфат кальция (гипс) который не даст Вам нормально закипетить колбу.
Konoplj2010 я так и думал
Konoplj2010 назря я купил 2 кило но серавно спасибо за видео потому что у меня кроме амиачной селитры никакой нет(не продаётся)
Егор Пирогов Аммиачная отлично подходит, а кальциевая нет. Не путайте.
Егор Пирогов Вот посмотрите это видео и Вы поймёте о чём я. th-cam.com/video/LhV2fRifYxA/w-d-xo.html
куда ее использовать ?
Yuriy Для травления металлов. Печатные платы, снятие ржавчины, металлография и ещё много других применений.
Спасибо
видео супер!!! у нас в Майкопе негде купить оборудование! Дыра полная! подскажи где можно холодильник купить!
На видео не сказано где брать это оборудование. Просто получение азотки и всё.
Konoplj2010 вот я хочу собрать такое! просто незнаю где купить!
Александр Исаенко Есть люди которые продают такую посуду БУ но качество хорошее, проверенные люди. Скинуть адресок?
Ок!!! Я только рад буду!!!! Спс дружище!
Вот этот человек
vk.com/vkartotekeru
Держит вот эту группу
vk.com/laboratory_glass
Он продаёт такую посуду. Если Вы скажите что Вы от Konoplj2010 то может быть и скидку получите.
извиняюсь не по теме тигель самый лутьший это керамика из чего я позже отпишусь я в процессе выбора графит быстро выгорает.
Та может и керамика, но у меня был керамический. Он от резких перепадов температуры полопался.
кислотостойкая керамика она лопается .шумно как то.
FasT_ TY
Что Вы называете "кислотостойкой" керамикой?
есть чаши как тигель они кислотостойкие а без глянца эти термостойкие.я у ювелира наблюдал именно керамика матовая была.
Ну всё равно у меня не того не другого нет поэтому мне как то всё равно.
Ух е сложна капец
азотка какой % получается примерно
На 16-ой минуте было сказано.
Я получил 76% азотную кислоту плотностью 1437 гр/Дм3
а 57% техническая тоже пойдет или слабо
66% стоит аж 200 руб 1 кг
Да и 57% тоже подойдёт, та и 30% подойдёт. Но вот техническая это плохо. Может в итоге выпадать всякие не понятные осадки и чистота золота пострадает.
ну ты опасный чувак конеш!)) прикинь что нить пошло бы не так и кердык твоей кухне пришел бы! хорошо что разрежение у тебя не большое походу - объем установки приличный! если бабахнет и кислотой кипящей всё зальёт вокруг то будет тебе шухер изрядный!)) вообще то надо бы хоть какой никакой дефлегматор, трубки хлоркальциевые, чтоб влаги не нахватала, на худой конец булькай входы и выходы установки через конц серку! и конечно! КОНЕЧНО! НЕ ДОПУСТИМ НАГРЕВ НА ОТКРЫТОМ ОГНЕ! пипец! вот ты камикадзе!)))
Вот я так делаю кислоту уже примерно 10 лет на этой кухне. Грею на этой же плитке на открытом огне. И то что Вы описали у меня происходило примерно 0 раз.... Я бы не стал так уверенно демонстрировать этот процесс если бы не отработал его за кадром раз так надцать. Не беспокойтесь, с тех пор когда я снимал это видео прошло уже много времени, я уже даже переехал с той квартиры. Сейчас перегоняю на электро плите в песочной бане и немного скучаю по той газовой плите.
согласен что мощность нагрева тут ядерная, как никак газ! но так делать всё же нельзя! что ничего не произошло у тебя неприятного. это скорее исключение чем правило! и еще - куда ты так раскочегарил куб! зачем отгонял фракции про аж 120 и выше?) там серки цепанула азотка с собой, поэтому то и концентрация такая получилась низкая, по идее если вообще хоть вполовину атм разрежение было, температура паров ак никак бы не выше 70и градусов была бы! вывод - или сифонит дико где то, либо же ты просто барботируеш через куб воздух при помощи насоса) разрежения почти нет! на это указывает еще и тот факт что при таком коротеньком либихе у тебя почти вся парина конденсируется, даже при не охлаждаемом приемнике! если бы был вакуум, поверь! пары конденсировать гемор отдельный, надо и либих длиннющий ( или змеевик) и охлаждать надо чуть ли не сухим льдом... ну воощем моё мнение: чисто демонстрация как оно может быть) а так молодец! перегоняеш и даже без защитного экрана, на газу! смелый ты человек! респект!
у нас в универе была установка для вакуум перегонки, так там когда её пускали в ход, вообще из лаборантской все сидели смотрели на манометры термометры) через окошко в стене) техника безопасности друзья, превыше всего всегда быть должна!
Вакуумный насос у меня слабоватый оказался для таких дел. Думаю буду переделывать этот вакуумник, но ещё не придумал как. Вообще когда я в институте учился то нам говорили что: Самое лучшее средство защиты - это Ваши знания. То есть чем более внимательно Вы изучили теорию тем больше Вы можете предположить исходов событий. Нам в институте показывали вакуумную отгонку с водоструйным насосом и не из соседней комнаты а с расстояния вытянутой руки в вытяжном шкафу. И вот ещё ни одна колба у меня не лопнула от перегрева. Разве что только бывало что сильно вскипал раствор что происходили удары при кипении достаточно сильные.
Интересный момент, вакуумник слабоват, но при этом для уменьшения разряжения используется капиляр, в чем смысл? Каким все таки разряжение должно быть, если использовать специализированный вакуумный насос то герметичную систему можно откачать почти до нуля, улучшит ли это получаемый результат?
@@PolSerg12x где-то читал что такие капилляры используют вместо кипелок(типо точка кипения создается пузырьками)
видео норм.НО похоже на пособие из урока химии.которее нах.не кому не надо потомушто всех интиресует простой и дешовый способ получение азотки.у палавина даже банок нету а тут !!!колбочки ху...ки.диз.извени.
Серго prevoshodnuy ??? Я не виноват в том что у Вас нет такого аппарата! Тем более цена вопроса 1950 рублей и перегонный аппарат Ваш. Здесь стоит для себя решить сколько азотной кислоты Вам нужно, если больше 10 кг то даже без раздумий берите перегонный аппарат и делайте таким же способом. Если Вам кислота нужна 1 кг в жизни то Вас никто не заставляет её делать, идём в магазин и цена вопроса 250-300 руб.
А видео называется "Получение азотной кислоты", вот я и продемонстрировал как её получить, какие притензии?
Если у какого то дебила нет нормальной лабораторной посуды и перегонного аппарата для кислот , то вопрос - ПРИЧЕМ ТУТ АВТОР ВИДЕО и почему автору этого замечательного видео , Вы ставите ДИЗЛАЙК ???? - Это от тупости или от зависти ???? Извиняюсь - вывело !!!!!!!
Не совсем понял, для чего барботаж воздуха в реакционную смесь? За счет разрежения пары кислоты и так должны хорошо уноситься в приемник. Или это чтобы не случилось обратного подсоса воды из склянки Дрекселя?
Уменьшенное давление для предотвращения разложения кислоты от температуры. Капиляр имеет несколько назначений. Во первых это вход воздуха с уменьшенным входным диаметром, чем меньше входной диаметр тем глубже вакуум. Во вторых капиляр работает как кипелка, улучшает процесс кипения. В третих капиляр является теплоносителем тепловой энергии со дна колбы "где горячее" на поверхность жидкости "где кипит" и уменьшает тем самым пенообразование.
Добрый день! А что можно использовать вместо аммиачной селитры?
Добрый день. Вместо аммиачной селитры можно применить любые соли азотной кислоты, то есть нитраты или всё то что называют словом "Селитра".
Калиевая "Селитра"
Аммиачная "Селитра"
Натриевая "Селитра"
Кальциевая "Селитра"
Медная "Селитра"
и.т.д
Единственное что для разных нитратов нужно разное количество серной кислоты.