Синдром Шерешевского-Тёрнера - [моносомия X-хромосомы XО] - причины, симптомы, даигностика, лечение
ฝัง
- เผยแพร่เมื่อ 23 ก.ย. 2020
- Синдром Шерешевского-Тёрнера - это геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Представляет собой моносомию по X-хромосоме (XО).
Впервые эта болезнь как наследственная была описана в 1925 году советским эндокринологом Н. А. Шерешевским, который считал, что она обусловлена недоразвитием половых желёз и передней доли гипофиза и сочетается с врождёнными пороками внутреннего развития. В 1938 г. Генри Тёрнер выделил характерную для этого симптомокомплекса триаду симптомов: половой инфантилизм, кожные крыловидные складки на боковых поверхностях шеи и деформацию локтевых суставов.
Посмотреть полную видеотеку можно на Osmosis Prime: osms.it/more.
Сотни тысяч нынешних и будущих врачей учатся с помощью Osmosis. У нас есть беспрецедентные инструменты и материалы, чтобы подготовить вас к успешной сдаче экзаменов в медуниверситете и в качестве будущего врача. Подпишитесь на бесплатную пробную версию: osms.it/more.
Подписывайтесь на наш ютуб канал: clck.ru/JMpxu
И на оригинальный канал Osmosis: osms.it/subscribe.
Получите ранний доступ к нашим предстоящим видео-релизам, практическим вопросам, раздачам и многому другому, подписавшись на нас в социальных сетях:
Facebook: osms.it/facebook
Twitter: osms.it/twitter
Instagram: osms.it/instagram
Наша миссия: Расширить возможности врачей со всего света и лиц, обеспечивающих уход, за счет лучшего возможного опыта обучения. Узнайте больше здесь: osms.it/mission
#синдром_шерешевского_тернера #моносомия #turner_syndrome #геномная_мутация #наследственное_заболевание #monosomy #mutations #heredity #inheritance
Класс :) Сделала по вашему видео доклад, очень интересная инофрмация🙏💯
О , мой синдром.
Правда переношу я его в легкой форме и благодаря гормонам выросла до 153 см. :)
Дочке 12 , на гр хорошо расти стала. Очень надеемся до вашего роста вырасти . Я сама 157 см
Здравствуйте! А какие побочные эффекты были? Например не поправились сильно? Я вот этого боюсь 😢
@@adelinakulchoroeva3727 здравствуйте , нет , не поправлялась. Все ок
Сделайте по неврологии пожалуйста!
Познавательно. 👍
Здравствуйте вам можно звонить
Здраствуйте где находиться ваш бальница у меня такой болезни
Сколько вам лет?😊
Я только это увидела у моей дочи 15лет она 137см ,растут волоски но нет месячных ,родилась с отёками на ногах,с короткой шеей,думала в бабушку она 152см но у нее 6 детей,поэтому спокойно жду что вырастит ещё и сама созреет а здесь узнаю другое 🤦ещё у нас отиты с детства и уже 3 операции,но в остальном здоровая ничего такого больше нет ,может быть этот у неё синдром и не поздно в 15 лет обращаться???
В любом случае имеет смысл обследоватся у врачей.
Точно так било у моей дочки .. и в 16 лет ей поставили етот диагноз
..сейчас ей 24 года ...ми с Украіни
Не поздно ! Нужно выяснить причину . Моей дочке 12 , диагноз установили в 4 года , она не типична , на гормоне роста в 12 лет 140 см , принимает и згт . У нас есть сообщество
А как найти єто сообщество...у меня дочка с єтим диагнозом єй 25 лет@@Darya_Rielt23
А у меня клеточная линия с тремя иксами не погибла, поэтому у меня мозаика из трёх клеточных линий: с одним, тремя и двумя иксами.
а можете рассказать, во что это вылилось?
@@MsDanzOo у меня у дочки етот диагноз..ей 24 года..
@@user-tt8sv5rl3u как её здоровье?
@@MsDanzOo у нее очень легкая форма ..всьо хорошо.она имеет деплом психолога..на даний час работает за границей на заводе...
@@user-tt8sv5rl3u повезло вам)
Здоровья вам и вашей дочери
Доктор.обьясните.нам.пожалуйста.что.такое.синдром.кошачего.крика.
Добрый вечер. У моей сестренка обнаружили недавно, ей 16 лет месячный ниче нету. Что делать? Кому обратиться? Она может забеременеть в будущем?
Нет, не может. Данный синдром = бесплодие. Это и понятно, так как у нее ни при каком развитии событий не мог бы родиться здоровый ребенок, только с точно таким же симптомом.
Не пишите, если не знаете. @@svetlanasolnceva2780
У моей дочки этот синдром. Нужно находиться под наблюдением эндокринолога. Женские гормоны прописывают. Гормоны роста колят до полового созревания. В основном девушки безплодны, но бывают исключения. Пусть Бог благословит вас и вашу семью.
Как правило девочки с таким диагнозом безплодны
@@user-ij3ru9bg2q Да, но есть исключения, особенно если мозаичная форма. Дети у них рождаются здоровыми, так как синдром Тёрнера не передается по наследству.
Здравствуйте, у моей мамы такая болезнь, у меня её нет. Я могу передать эту болезнь своему ребёнку?
Ну, во первых, поздравляю что ты вообще у нее с ее синдромом родилась))) чаще всего с ним никак нельзя забеременеть, а во вторых, нет, это не передается по наследству, потому что это процесс во время зачатия. Но у любой женщины есть 5% риск, что у нее родится ребенок с кааим либо генетическим отклонением ( и не только с синдромом Тернера ), плюс к тому- если у женщины зачата девочка с синдромом тернера, то в большинстве случаев у нее происходит выкидыш.
P.S. Мне самой 15 лет, и у меня мозаичный синдром Тернера. Поэтому я все это знаю)
@@user-ml8cn4wb8s у меня тоже этот диагноз,если не секрет,какой у тебя рост?
@@user-ip1nj4ib6q у меня тоже этот диагноз. Вероятно, у меня на рост повлияли клетки с тремя иксами, которые у меня тоже есть, поэтому рост получился, скорее, как у женщин с тремя иксами, хотя клеток с одним иксом у меня больше.
@@user-ml8cn4wb8s мне удавалось с моей мозаикой забеременеть, но пока что все плодики раньше или позже погибали - или на стадии эмбриона, или чуть позже. :(
Я была бы не против, если б у меня была дочка и с таким же синдромом, как у меня, но пока что не везло((((
@@user-ml8cn4wb8s Здравствутйе и у меня Сиднром этот, удалось вам вырасти или нет? у меня 152см благодаря лечению гормонами!
🤩🤩🤩
Какая продолжительность жизни людей с таким заболеванием? Тот вариант когда одна хоромосома отсутствует полность
Если нет сложных заболеваний, то как и у здоровых людей.
Еще дольше, ведь от половых гормонов и размножения стареют быстрее. Если не садиться на ЗГТ.