Estimado colega ,muchas gracias por sus videos sobre RMN me han servido mucho para mi clase de Química Orgánica ,es un tema difícil de resumir en una sola clase y usted lo hace increíblemente bien . Reciba un abrazo desde México.
en la mi facu la partición de la señal por los acoplamientos de dos hidrógenos equivalentes las hacemos en dos pasos: Primero partimos la señal por uno de los Jax y después por el otro Jax (que al ser equivalentes tienen el mismo módulo) y como los picos del medio se solapan se obtiene una señal triplete 1:2:1. Se llega a lo mismo y creo que es más que nada para integrar la altura de los picos con la multiplicidad en un mismo esquema. Me gustó mucho tu forma de explicarlo.
Hola Marcos, efectivamente puedes construir un árbol para acoplar hidrógenos equivalentes obteniendo los dobletes, tripletes ..... además de las intensidades de los diferentes picos. En mi caso las intensidades las obtendría por el triángulo de Pascal. Saludos
Buenas, muchas gracias por tus vídeos. Tengo una duda: Si en el 1,1-dicloro-2,2difeniletano el hidrógeno (Ha) se encuentra más desapantallado ya que los cloro roban densidad electrónica, ¿por qué necesitamos más frecuencia de radiación si el campo local es menor? Según el vídeo anterior, los pico de la izquierda son de campo bajo, y la fórmula que relaciona la energía puesta como frecuencia y campo magnético dice que la frecuencia y el campo son directamente proporcionales. Gracias por la atención!
Hola, todo lo que comentas es correcto. Los hidrógenos están desapantallados, el campo local generado por los electrones es pequeño y por tanto el campo que actúa sobre los núcleos de hidrógeno es grande requiriendo de una frecuencia de radiación elevada.
Buenas, después pensándolo un poco lo entendí. Pero eso solo me cuadra cuando es la radiofrecuencia quién varía, no el campo magnético. Por que por lo que he visto, ciertamente los aparatos tienen una fuente de por ejemplo 300 MHz, pero el eje horizontal lo colocan en Hz, no se muy bien a que se refieren esos Hz si lo que varía en teoría es el campo magnético. Y además van de más Hz (izquierda) a menos Hz (derecha), y luego dividiendo por la frecuencia fuente consiguen el desplazamiento químico. Sería lógico pensar que el eje horizontal lo colocasen en unidades para el campo magnético, como Teslas que apareció en uno de tus vídeos y de menor campo aplicado a mayor campo aplicado (izquierda a derecha) (concordando con lo que mencionas de campos bajos y altos). ¿Existe alguna relación de bajos Hz (no se muy bien de que son esos Hz) con la fuerza del campo? Siento mucho las preguntas pero ciertamente estoy un poco bloqueado en eso. Gracias por tu ayuda!
@@juanantoniomarinsanz9689 Lo que mides en el espectro RMN es la diferencia que hay entre un H y los hidrogenos del tetrametilsilano (Si(CH3)4). Como el Si es menos electronegativo que el carbono, esos hidrogenos tienen una densidad electronica mucho mas elevada. Por lo tanto, se toma como referencia en valor 0 ppm la señal del tetrametilsilano (campos muy altos). Lo que se va midiendo, es la diferencia de energia que se requiere para hacer resonar los diferentes hidrogenos de un compuesto organico con el de la referencia. Si un hidrogeno esta muy desapantallado porque tiene atomos muy electronegativos cerca, la diferencia de la señal respecto al Si(CH3)4 es alta, y por eso esta más desplazado. Espero haberte ayudado.
Hola! en el primer compuesto que presentas, no hay acoplamiento entre los H del metileno y el H del OH?, porque he intentado hacerlo considerando esa opción, y entonces, tengo que Hb se acopla a los hidrógenos del -CH3, pero también al H del -OH, y según los árboles de acoplamiento me sale un octete...
tengo una duda... por que la separación de picos es de 4Hz? si en la escala tenemos PPM (marte por millon) no corresponderia a MHz? entonces la diferencia entre 4.70MHz y 4.66MHz de los dos picos no seria 4KHz? (ademas suso de que los equipos de resonancia tenga el poder de resolucion para destinguir dos picos cercanos a 4hz es muy baja frecuencia) SOLO ES UNA DUDA... espero respuesta.. gracias
Hola Diego, las constantes de acoplamiento se dan en hercios y corresponden con la separación entre los picos. El desplazamiento químico se calcula utilizando las frecuencias en hercios según te explico en esta página: www.quimicaorganica.org/resonancia-magnetica-nuclear/799-rmn-desplazamiento-quimico.html
Estimado colega ,muchas gracias por sus videos sobre RMN me han servido mucho para mi clase de Química Orgánica ,es un tema difícil de resumir en una sola clase y usted lo hace increíblemente bien . Reciba un abrazo desde México.
muchas gracias por su aporte, esta muy completo y entendible .... espero nos siga ayudando así con mas temas de química :D
Gracias Yenny, seguimos en ello. Un abrazo.
..muchas gracias, muy pocos tienen la vocación de enseyar, éxitos..... saludos desde Colombia
Gracias, Dan.
Amigo que gran cátedra
Muchas gracias,ojalá hubieran más como tu dispuestos a hacer tan gran aporte. Saludos :)
Muchas gracias, Pame
Millones de gracias, me has salvado la vida a mí y a unos cuantos más
Parabéns meu amigo. Explicou muito bem. Ótimo vídeo.
muchas muchas gracias profe. es usted admirable, excelente video.
Muchas gracias, Jaime.
Muchísimas graciaaas! me ha quedado todo muy claro después de que no podía comprender nada de este tema jaja :)
Muchas gracias, me alegra que sea útil. Saludos!!!
en la mi facu la partición de la señal por los acoplamientos de dos hidrógenos equivalentes las hacemos en dos pasos: Primero partimos la señal por uno de los Jax y después por el otro Jax (que al ser equivalentes tienen el mismo módulo) y como los picos del medio se solapan se obtiene una señal triplete 1:2:1. Se llega a lo mismo y creo que es más que nada para integrar la altura de los picos con la multiplicidad en un mismo esquema. Me gustó mucho tu forma de explicarlo.
Hola Marcos, efectivamente puedes construir un árbol para acoplar hidrógenos equivalentes obteniendo los dobletes, tripletes ..... además de las intensidades de los diferentes picos. En mi caso las intensidades las obtendría por el triángulo de Pascal. Saludos
Excelente aporte. Muchas gracias por compartirlo (y)
+Kelman Marin Gracias a ti por comentar los vídeos. Saludos
Muchísimas gracias, muy bien explicado.
Gracias Yheasama
fantástco, amigo
Excelente contenido, gracias
Gracias a ti!
Muchas gracias, de gran ayuda
Gracias a ti por el comentario
***** muchas gracias, lo compartí con un grupo , porque esta buenazo, bien explicado
edgar cardenas cachi Gracias Edgar.
En el 11:11 por qué hay dos Hb equivalentes? No habría tres señales?
Muy buenos tus videos , es dificil encontrar este tipo de videos en español ,
Muchas gracias, Raul.
German te quiero
Buenas, muchas gracias por tus vídeos. Tengo una duda:
Si en el 1,1-dicloro-2,2difeniletano el hidrógeno (Ha) se encuentra más desapantallado ya que los cloro roban densidad electrónica, ¿por qué necesitamos más frecuencia de radiación si el campo local es menor? Según el vídeo anterior, los pico de la izquierda son de campo bajo, y la fórmula que relaciona la energía puesta como frecuencia y campo magnético dice que la frecuencia y el campo son directamente proporcionales.
Gracias por la atención!
Hola, todo lo que comentas es correcto. Los hidrógenos están desapantallados, el campo local generado por los electrones es pequeño y por tanto el campo que actúa sobre los núcleos de hidrógeno es grande requiriendo de una frecuencia de radiación elevada.
Buenas, después pensándolo un poco lo entendí. Pero eso solo me cuadra cuando es la radiofrecuencia quién varía, no el campo magnético. Por que por lo que he visto, ciertamente los aparatos tienen una fuente de por ejemplo 300 MHz, pero el eje horizontal lo colocan en Hz, no se muy bien a que se refieren esos Hz si lo que varía en teoría es el campo magnético. Y además van de más Hz (izquierda) a menos Hz (derecha), y luego dividiendo por la frecuencia fuente consiguen el desplazamiento químico. Sería lógico pensar que el eje horizontal lo colocasen en unidades para el campo magnético, como Teslas que apareció en uno de tus vídeos y de menor campo aplicado a mayor campo aplicado (izquierda a derecha) (concordando con lo que mencionas de campos bajos y altos). ¿Existe alguna relación de bajos Hz (no se muy bien de que son esos Hz) con la fuerza del campo?
Siento mucho las preguntas pero ciertamente estoy un poco bloqueado en eso.
Gracias por tu ayuda!
@@juanantoniomarinsanz9689 Lo que mides en el espectro RMN es la diferencia que hay entre un H y los hidrogenos del tetrametilsilano (Si(CH3)4). Como el Si es menos electronegativo que el carbono, esos hidrogenos tienen una densidad electronica mucho mas elevada. Por lo tanto, se toma como referencia en valor 0 ppm la señal del tetrametilsilano (campos muy altos). Lo que se va midiendo, es la diferencia de energia que se requiere para hacer resonar los diferentes hidrogenos de un compuesto organico con el de la referencia. Si un hidrogeno esta muy desapantallado porque tiene atomos muy electronegativos cerca, la diferencia de la señal respecto al Si(CH3)4 es alta, y por eso esta más desplazado. Espero haberte ayudado.
me salvaste la vida
Me alegra que sea útil. Un saludo!!
tienes algun video de resonancia magnetica nuclear de carbono 13?
Muchas gracias. Perfecto
Hola! en el primer compuesto que presentas, no hay acoplamiento entre los H del metileno y el H del OH?, porque he intentado hacerlo considerando esa opción, y entonces, tengo que Hb se acopla a los hidrógenos del -CH3, pero también al H del -OH, y según los árboles de acoplamiento me sale un octete...
Excelente muchas gracias
Gracias a ti Patricia.
esto mas parece un asmr de quimica organica
tengo una duda... por que la separación de picos es de 4Hz? si en la escala tenemos PPM (marte por millon) no corresponderia a MHz? entonces la diferencia entre 4.70MHz y 4.66MHz de los dos picos no seria 4KHz? (ademas suso de que los equipos de resonancia tenga el poder de resolucion para destinguir dos picos cercanos a 4hz es muy baja frecuencia) SOLO ES UNA DUDA... espero respuesta.. gracias
Hola Diego, las constantes de acoplamiento se dan en hercios y corresponden con la separación entre los picos. El desplazamiento químico se calcula utilizando las frecuencias en hercios según te explico en esta página: www.quimicaorganica.org/resonancia-magnetica-nuclear/799-rmn-desplazamiento-quimico.html
perfecto!! gracias por tu aclaración y pronta respuesta! saludos desde Argentina!
:D