Sie sind so ein Ehrenmann, und der einzige der es so gut und einfach erklären konnte. Schreibe eine Chemie LK Klausur und hab das Thema durch Ske komplett verstanden. DANKE!!!
Bei minute 4.28 hast du in der Ringform die OH Gruppe der Carboxylgruppe des ersten C-Atoms vergessen und statt dieser ein Wasserstoff dran gebunden??. Beim Ringschluss ist die OH-Gruppe dann wieder da... Vielen Dank du hast mir super weiter geholfen!!
Gutes Video! Aber warum bildet die D-Glucose eigentlich keine "Oxepanose" (7-gliedrigen ring) aus? liegt es nur daran,, dass die Bindungswinkel in der Pyranose sterisch so viel günstiger sind?
Hallo hätte da ne frage. Woran liegt es das die Beta - D - Glucose mit 64% wahrscheinlicher ist als die Alpha - D - Glucose mit 36%. Zufällig geschieht das dann ja nicht, was sorgt bzw führt zu diesem Unterschied?
und in wässriger Lösung würde es dann zu so ner Gleichgewichtsreaktion kommen und da käme halt auch zwei mal so viel beta-d-glycopyranose (und letztendlich kaum noch glycose und etwa ein Drittel alpha-(...). Würde gerne wissen, was die Reaktion zu beta begünstigt 🤔
@PlaySomeChess Danke. Woran liegt sowas? Ich mein, das einzige, was sich ändert, ist ja die Lage von OH und CH2OH am anomeren Zentrum. Das muss ja also dann irgendwas an den intramolekularen Kräften ändern, gibt's irgendwie ne Wasserstoffbrücken-Wechselwirkung bei beta die alpha nicht hat? Sorry wenn ich da rumnerve, ich versteh nicht viel von Chemie😅
@PlaySomeChess Ja, so ziemlich das gleiche hab ich ja auch in meinem ersten Kommentar hier geschrieben. Mir war nur auch eben nicht klar, warum die beta Form stabiler ist. Trotzdem danke!
Sie sind so ein Ehrenmann, und der einzige der es so gut und einfach erklären konnte. Schreibe eine Chemie LK Klausur und hab das Thema durch Ske komplett verstanden. DANKE!!!
Gutes Video, danke!
Noch zwei Eselsbrücken:
FLOH-Regel: Fischer Links Oben Haworth
Hochbeet-Regel: OH-Gruppe oben->Beta Stellung
OH-Gruppe unten->Alpha Stellung
Das beste Erklärvideo zu diesem Thema! Danke vielmals!!
Das Video hat mir so sehr geholfen, tausend Dank! Sie erklären das wirklich sehr verständlich.
vielen Dank für das Video hat mir für mein Medizinstudium gut geholfen!
Ein so gutes Video. Das beste auf TH-cam über das Thema. Vielen Dank :)
Sehr gut erklärtes Video
Kann man die Alpha und Beta Form einfach beliebig verändern?
Sehr anschaulich erklärt
Sehr gut erklärt, direkt mal n Abo dagelassen
Sehr verständlich! Vielen Dank.
Weeb
super video ! vieelen dank !!:)
Wie erkennt man, wenn man nur einen Zuckerring vorgelegt bekommt, ob es sich um eine Ketose oder eine Aldose handelt?
Danke :-)
Bei einer Aldose ist am neuen asymmetrischen C-Atom ein H gebunden, bei Ketosen mind. ein C (bei Fructose CH2OH) oder eine längere C-Kette.
Nice !💪
Bei minute 4.28 hast du in der Ringform die OH Gruppe der Carboxylgruppe des ersten C-Atoms vergessen und statt dieser ein Wasserstoff dran gebunden??. Beim Ringschluss ist die OH-Gruppe dann wieder da... Vielen Dank du hast mir super weiter geholfen!!
Gutes Video! Aber warum bildet die D-Glucose eigentlich keine "Oxepanose" (7-gliedrigen ring) aus? liegt es nur daran,, dass die Bindungswinkel in der Pyranose sterisch so viel günstiger sind?
Hallo hätte da ne frage. Woran liegt es das die Beta - D - Glucose mit 64% wahrscheinlicher ist als die Alpha - D - Glucose mit 36%. Zufällig geschieht das dann ja nicht, was sorgt bzw führt zu diesem Unterschied?
Prozentuale Verteilungen sin in der Regel sterisch begründet.
und in wässriger Lösung würde es dann zu so ner Gleichgewichtsreaktion kommen und da käme halt auch zwei mal so viel beta-d-glycopyranose (und letztendlich kaum noch glycose und etwa ein Drittel alpha-(...).
Würde gerne wissen, was die Reaktion zu beta begünstigt 🤔
@PlaySomeChess Danke. Woran liegt sowas? Ich mein, das einzige, was sich ändert, ist ja die Lage von OH und CH2OH am anomeren Zentrum. Das muss ja also dann irgendwas an den intramolekularen Kräften ändern, gibt's irgendwie ne Wasserstoffbrücken-Wechselwirkung bei beta die alpha nicht hat? Sorry wenn ich da rumnerve, ich versteh nicht viel von Chemie😅
Achso, ich seh grad oben den Kommentar dass das mit der räumlichen Ausdehnung zu tun hat😅
@PlaySomeChess Ja, so ziemlich das gleiche hab ich ja auch in meinem ersten Kommentar hier geschrieben. Mir war nur auch eben nicht klar, warum die beta Form stabiler ist. Trotzdem danke!
Gutes Video
❤ küss
gut erklärt
ich höre Kirchglocken im Hintergund
Ich verstehe nicht, warum am 4. c-Atom HO steht ,wo es doch am 3. c- Atom stehen müsse.
Die Bindung des C ist immer zum O. Am O hängt das H. Die Schreibweise ist hier lediglich so, dass das H ringferner geschrieben wird.
Viel zu stark
Nice