Quando meu pai descobriu o mieloma eu cheguei até esse vídeo. Eu fiquei desesperada procurando pessoas que conseguiram curar do mieloma. Para minha esperança ñ morrer. E hoje venho aqui pra falar que meu pai tá curado, fez última sessão quimioterapia agora dia 06/02/23. E a doença desapareceu, um milagre na nossa vida. Ele tem 76 anos. A mensagem que trago é ñ perca a esperança, tenha fé e procure o tratamento.
Luciana, tudo bem? Você pode indicar o nome do médico que tratou seu pai, por gentileza? E em qual cidade? Minha mãe tá com suspeita, tô desesperada também. Muito obrigada! Um abraço no seu pai.
Minha mãe morreu com mieloma múltiplo e foram 4 anos e sete meses lutando pela vida em meio de muita dor e sofrimento. Não foi fácil, ver minha mãe dia e noite com muita dor, com dosagens altíssimas de 4 em 4 horas de remédios para tirar sua dor. Mas valeu a pena estar ao lado dela zelando e fazendo o que teve ao meu alcance. Espero que as pessoas atualmente acometidos por essa doença possam ter um bem estar melhor, porque dor continua ninguém merece. Deus abençoe a todos!
@@elzaleonilda9409 boa noite ! Sinto muito, essa doença judia demais. Mas pode ter certeza que aonde tem vida, tem esperança e pra Deus nada impossível. Nada que passamos aqui é em vão, tudo tem um porque, e um dia entendemos que por meio das coisas que passamos, até do sofrimento serve para darmos forças para outras pessoas. Melhoras para seu irmão, Deus abençoe.
😭😭 minha mãe está agora internada e entubada, o médico acabou de nos confirmar que é a doença de minha mãe 1 ano investigando, minha mãe ficou totalmente debilitada, sentindo dores 24hs nenhuma remédio passava, meu deus que doença, esta com os ossos do corpo todos fraturados, o cranio tbm, meu deus não to acreditando que minha mãe ta passando por isso😭😭 e os médicos ainda nem falam em tratamento porque está tudo descontrolado fazendo hemodiálise, com sangramento no estômago. Ho meu deus tem misericórdia 😭😭
Estou no hospital com minha mãe, ela fará o segundo transplante de medula óssea autologo. Entre os dois transplantes ela viveu 8 anos muito bem, o transplante renova e melhora a qualidade de vida! Obrigada pelas informações.
Oi! Como está a sua mãe? Espero que bem. Deus abençoe. Estou muito apreensiva. Minha mãe fez um mielograma e o resultado foi hipercelularidade plasmocitaria. Ela ainda vai voltar com a médica e fazer biópsia. Estou bem.triste depois q li q pode ser essa doença.
Olá, que benção viver bem por mais 8 anos após o transplante. Minha mãe foi diagnosticada recentemente com mieloma. Gostaria muito de poder conversar sobre com alguém que já passou por isso.
minha tia está internada com recidiva do mieloma múltiplo e plasmocitoma, também viveu bem após o transplante por quase oito anos. Agora vai iniciar um novo tratamento quimioterápico, vamos rezando para que dê resultado e alivie suas dores. Não tenho certeza se minha tia é novamente elegível à um transplante autologo.
Como ela esta? Meu pai tambem tem ele foi diagnosticado com 55 anos hoje ele ta com 64 anos, teve uma luta que durou 3 anos, ai deu uma parada, agora comecou a piorar, ele ta com dor nos ossos, e esta tomando remedio...
Assistindo duas pessoas extremamente cultas, polidas e instruídas acerca da temática. Há certo tempo não me deparava com vídeos dessa qualidade. Obrigada.
Estou passando pelo pior momento de minha vida. Com minha mãe. Mais ela é meu amor. Larguei tudo . Trabalho não tenho pois ela precisa de mim . É uma guerreira. Mas tive tanto amparo de pessoas também com outros tipos de câncer. Creio Que Deus tem o melhor. A última palavra é dele.
O senhor foi professor da minha mãe no Objetivo, SEU MARAVILHOSO EU TE IDOLATROOOO!! Obrigada por ser uma inspiração para eu seguir a carreira médica ❤️
Tive diagnóstico de Mieloma Múltiplo após apresentar muita dor nas costas e estou em tratamento com a Dra Cristina Purini do Hospital São Luiz (Rede D’OR). Acho que a confiança no profissional é fundamental para o sucesso do tratamento. O sofrimento é grande mas os medicamentos e o carinho de toda equipe e família são fundamentais e nos da o conforto necessário.
Que Deus alivie suas dores e ilumine seu tratamento. Fui diagnosticado dia 01/09/2023. Fiz 41 anos dia 05/09, aqui no hospital. Muita dor nas costas também e peito. Mas tenho fé que logo tudo isso irá melhorar, confio no tratamentos e nos profissionais que estão me atendendo.
Adoro seus vídeos. Dr. Drauzio! Parabéns! Acompanho um paciente com mieloma múltiplo. O Diagnóstico foi tardio, como o Sr. citou no vídeo. Eu o acompanho em decorrência do rebaixamento do humor (sou psiquiatra). Abraço!
Meu pai descobriu em 2017 e veio a falecer em 2023, ele chegou a fazer o transplante autólogo em SP, ficou super bem durante 1 ano, mas veio a ter uma recidiva. E foi só piorando. Ficou 3 meses internado mas não resistiu. Se tiverem familiares e amigos, deem atenção e cuidados!!!!
Sou diagnosticado com mielonoma múltiplo, minha médica diz que a doença está estacionada. Faço controle há 3 anos, me sinto bem- e me apego muinto a Deus
O problema é conseguir passar com o hematologista no sus. Minha avó está com suspeita de leucemia, com esses sintomas citados no vídeo, e está na fila aguardando vaga tem aproximadamente 1 ano. Nesse tempo ela ficou bem debilitada e mal se levanta da cama. Muito triste, a saúde pública está jogada a sorte. Fora que muitos médicos tbm não estão fazendo muita questão de procurar as causas dos problemas, tratam os sintomas e pronto. 😕
Tenho exames feitos em fevereiro de 2.019 que estavam normais, mais em agosto de 2.021 tive alguns sintomas. Porém os médicos não pediam exames, em fevereiro de 2.022 já estava com visão fraca ,eu tinha ancia de vômito. E o médico pediu muitos exames e no exame de sangue é que veio o resultado ,estava todo alterado. Fiquei internada fizeram novos exames e começaram os tratamentos. Graças à Deus está dando tudo certo.
Excelente entrevista dr.Sou transplantado há quatro anos, estou bem graças à Deus, e faço controle de sewis em seis meses no Ac Camargo. Uma pergunta; O que leva um médico, ou equipe médica, a optar pelo transplante autólogo ou heterólogo? muito obrigado!!!!
Fiz uma cirurgia de tumor no femur coloquei uma protese faz uma semana..mas eu tenho 10% de mieloma multiplo é também tive fratura nas costela sem bater em nada tive 3 vezes fratura nas costela..asim que eu melhor da cirurgia da minha protese vou fazer outro exame de sangue..mas eu mesmo vou ser meu doador de medula será que esses 10%de mieloma multiplo tem cura
Tenho mieloma múltiplos e infelismente parei de andar a um ano 😢' estou luntando contra esse câncer a mais de dois anos no momento fiz 4 atapa da quimioterapia as dores melhorou e vou fazer o trasparte de medula .estou a espera de um milagre de Deus nele sim eu confio 🙏🙏🙏....
Nós descobrimos que meu marido tem mieloma múltiplo em fevereiro desse ano não foi fácil mais ele ganhou Alta em março tá em tratamento e a médica disse que ele vai fazer o trasplante no final julho ou agosto.melhoras para vc e Deus no controle 🙏
Confie em Deus e na ciência que ele deixou. Meu pai ficou muito mal à 2 anos atrás quase morreu. 2 vértebras da coluna quebradas,andava todo torto,precisava de ajuda no banho. Descobriu a doença no estágio 3. Fez quimioterapia,Agora só vai no hospital tomar o medicamento zometa uma vez por mês e as consultas de rotina. Ainda sente dor na perna.... Mas está pilotando a moto dele aos 75 anos.
Perdi minha mãe por essa doença, ela não chegou sequer a fazer a quimioterapia pra poder ter chances maiores de vida, e na mesma semana que descobrimos que era mieloma ela não resistiu às complicações, sentia muita dor acho até que aplicaram doses muito fortes de remédio contra a dor pra ela e por isso não resistiu mas jamais saberei ela está com Deus agora, ninguém merece essa doença.
Perdi meu pai há 20 dias, estou arrazada, foi menos de dois meses tbm ,sem começar o tratamento,sentia muitas dores, doença maldita,levou o amor da minha vida 😭
Já fiz meu transplante de medula dia 28,05,2020 deu tudo certo graças a Deus,só estou cintindo muita fraqueza porque perdi o apetite mas estou esforçando pra alimenta
😭😭 minha mãe está agora internada e entubada, o médico acabou de nos confirmar que é a doença de minha mãe 1 ano investigando, minha mãe ficou totalmente debilitada, sentindo dores 24hs nenhuma remédio passava, meu deus que doença, esta com os ossos do corpo todos fraturados, o cranio tbm, meu deus não to acreditando que minha mãe ta passando por isso😭😭 e os médicos ainda nem falam em tratamento porque está tudo descontrolado fazendo hemodiálise, com sangramento no estômago. Ho meu deus tem misericórdia 😭😭, é genética essa doença?
Doutor, gosto muito dos seus vídeos, pois me tiram muitas dúvidas. Gostaria que você falasse um pouco sobre a paralisia do sono, pois sempre vejo falarem algumas coisas, porém são informações vagas... Desde já, agradeço.
Tenho sintomas parecidos, mas quando fui ao hematologista meu exame deu Anemia traço falciforme . Aliás eu tinha ido no angiologista ver meu tornozelo que tinha ficado preto por causa de varizes, ele me encaminhou com urgência ao hematologista.
Dr. Drauzio, gostaria muito q vc falasse sobre a crise de ausência. Sempre escuto falando que ela é mais normal em crianças e que assim que crescemos tende a desaparecer. Comecei a ter crise generalizada (convulsão) com 18 anos e fiquei assim por mais uns seis anos, depois só tive a crise de ausência. Hoje tenho 43 anos e ainda tenho. Não muita, mas tenho. Obrigada!
Minha mãe reclamava muita dor óssea. Procurei o ortopedista durante o tratamento ele disse que era coisa da cabeça dela que não estava com essa dor que relatava. Mandou procurar o psiquiatra. Quando se descobriu a doença já estava avançada levando ao óbitos.
@@rodrigovonkluge4280 Durante um ano, neste tempo tratando com fisioterapeuta. Até trocamos de ortopedista e esse segundo foi quem sugeriu a psiquiatria. Só descobrimos quando em uma emergência por causa de anemia, em um Hospital de referência aqui em Goiás
Doença tão pouco conhecida..Obrigada dr Drauzio. Meu tio teve MM e infelizmente não resistiu pois também era transplantado renal. Imunidade baixa, foi acometido de uma pneumonia que o levou de nós.
Preciso muito de ajuda. Tenho uma filha de 43 anos diagnosticada com mieloma multiplo. Ja fomos a varios medicos e ninguem decide nada. Me oriente por favor. Que lugar mais indicado devo procurar. Aguardo sua resposta.
Oi estou com esse diagnóstico também com meu irmão,descobri fazendo uma ressonância,e o médico ortopedista vendo o resultado já me encaminhou com urgência para Barretos ,pedi ajuda de encaminhamento na assistência social de minha cidade
Procura um Hemocentro, se vc morar no RJ pode-se ir ao hematologista msm particular e ele tenta encaminhar sua filha para um hospital hematológico! Se vcs moram no RJ, o hospital de referência é o Hemorio
Dr Dráuzio, a densitometria óssea é capaz de mostrar o aparecimento dessa doença? Quais exames devemos pedir ao médico para avaliar melhor os sintomas quando aparecem? Minha mãe sente muitas dores nas costas e foi diagnósticada com problemas de coluna apenas.
Minha mãe tem a doença e os médicos acompanham pelo exame de sangue, pede-se neste caso o Hemograma Completo e Eletroforese de Proteínas, entre outros. Vale a investigação já que os sintomas da doença são variados. Qualquer fratura ossea sem queda, ou dor constante nos ossos, faça a investigação do real motivo.
Faz mais de um mês que passo em vários especialistas e eles não descobre o que tenho, tudo começou com edema e hiperemia no tornozelo direito (sem queda ou batida), fiz ressonância do pé e tornozelo, acusou derrame ósseo e fratura por estresse no 5° metatarso; e a partir disso exames de sangue alterados, dores nas duas pernas, e nos braços. Atualmente as dores nos braços aparece bem sutilmente e continuo investigando para descobrir o que tenho
@@ckp5186 Ano passado fui diagnosticado com tuberculose pulmonar, segundo um outro reumatologista, já estava há algum tempo e por não ter sido diagnosticada com TB, a infeção foi para outras partes do corpo, aparecendo alterações nos exames de sangue, apresentando inflamação alta, como por ex o VHS, ele só não soube explicar a fratura. Depois que comecei o tratamento da TB, as dores foram diminuindo e hoje não tenho mais. Fiquei afastada do trabalho 1 ano e voltei ao trabalho tem uma semana, até o presente momento não tenho alteração no tornozelo, e outros sintomas na perna e no braço tbm não, ainda não terminei o tratamento da TB, mas tudo indica que era mesmo por conta da TB
Dr. Meu namorido ta com mieloma so que o borramento das vista , dor de cabeca, febre muito alta sangramento gengival, fadiga, cansaço foi os primeiros sintomas. Estamos aguardando vaga no sus para comeca o tratamento a 2 meses ja.
Poxa, infelizmente esse descaso com a saúde do brasileiro é terrível. Um paciente com um problema sério esperar meses é inconcebível. Que Deus ilumine o caminho de vocês e que ele possa logo receber o tratamento adequado.
Meu pai tinha anemia o medico pediu pra que se fizesse uma biópsia pra saber se ele estava com mieloma múltiplo, mais ele não estava com esta doença , ele tinha insuficiência renal crônica.
minha mae faleceu aos 59 anos com mieloma multiplo, tratou por mais de 10 anos artrite reumatoide queria muito saber se foi tratado de forma errada sua doenca a ponto de descobrir apenas em fase terminal.Outra duvida e se e genetico?
Meu pai tem 81 anos e descobriu agora bem no começo. Estou pagando tratamento o médico falou que NÃO e grave para NÃO se preocupar. Será que esta mentindo por que mentir meu Deus?
minha mae tem muitas dores nos joelhos bracos e bacia ela tem 43 anos mas parece que tem 80 porque ela nao aguenta caminha nem se agachar e quando ela respira doi uma dor muito aguda D;Drauzio Varella o que o senhor nos aconcelhas
bom dia doutor, o senhor pode me tirar uma dúvida? minha mãe está com suspeita de mm os exames sairam ontem mais ela só vai poder passar pro médico dia 29, o pico monoclonal prevalece de maneira leve, mas no exame de imunofixação de urina dá que as cadeias kappa e lambda não são observadas e em baixo tem valor de referência: não obversado , ela teve chicungunha á 9 meses atrás e os sintomas persistiram foi encaminhada pra reumatologista, só a segunda tentativa de novos remédios deram certo, porém a reumatologista encaminhou ela pra o hemato pq viu o pico monoclonal no exame, o exame de imunifixação da urina normal descarta a possibilidade de mm????
Hoje faz 4 dias q perdi meu pai para essa doença acho estava avançada foi internado dia 4 com dores fez exames saiu o resultado Não seu né tempo de ser tratado foi muito sofrimento .
Tenho mieloma desde 2013, mas ultimamente as dores vem piorando cada vez mais pq.tenho bursite artrose e tendinopatia nos quadris, e na coluna lombar tenho hérnia fiscal e artrose, venho tomando tramal, mas já não tá fazendo mais efeito, o q faço?
Infelizmente no sus vc morre antes mesmo de ser diagnosticada pois até vc chegar no ortopedista leva se quase um ano ou mas aí o problema já aumentou pra um nível mas grave
Verdade. Meu pai estava com muitas dores na coluna. E nas costelas. Os médicos diziam que eram problemas de coluna. Depois pagamos uma ressonância pra ele e apareceu que ele estava com 2 vértebras quebradas,já foi encaminhado para um oncologista. Mas foi uma luta pra conseguir tratamento. Conseguiu no hospital São Paulo. Hoje ele está bem melhor fez quimioterapia e agora está se tratando no hospital do homem. Graças à Deus e à ciência está melhor,mas no começo quase morreu.
E possível desenvolver essa doença com 37 anos..eu tivi uma menopausa precosse e depois apareceu muitos problemas na saúde e parei aqui nesse vídeo pqum amigo meu citou esse nome é
Perdi meu único irmão com mieloma múltiplo, com 57 anos, descobrimos quando ele tinha 49 anos, fez dois transplantes, teve uma sobrevida de 8 anos, nos últimos 2 anos sofreu muito, faleceu em 13/09/2017 é uma doença terrivek sem cura!! 😢😢
Drauzio, sou estudante de Medicina da Universidade Federal do Paraná. Poderia fazer um vídeo mostrando a importância dos corticóides, usados hoje em grande escala?
Não fique assim ,pense positivo e fé em Deus. Meu pai descobriu o mileoma em 2018 ,ele sofreu no começo,nem andava e o estágio do dele é 3 . Hj 2020 ele pilota moto ,vai completar 76 anos agora em outubro e faz tratamento agora com zometa. Confie em Deus primeiramente e passe pensamento positivo para ele . Confiar e acreditar sempre 🙏
Quando meu pai descobriu o mieloma eu cheguei até esse vídeo. Eu fiquei desesperada procurando pessoas que conseguiram curar do mieloma. Para minha esperança ñ morrer. E hoje venho aqui pra falar que meu pai tá curado, fez última sessão quimioterapia agora dia 06/02/23. E a doença desapareceu, um milagre na nossa vida. Ele tem 76 anos. A mensagem que trago é ñ perca a esperança, tenha fé e procure o tratamento.
Glória Deus, quanto tempo seu pai fez o tratamento meu pai também foi diagnosticado há quatro meses
Luciana, tudo bem? Você pode indicar o nome do médico que tratou seu pai, por gentileza? E em qual cidade? Minha mãe tá com suspeita, tô desesperada também. Muito obrigada! Um abraço no seu pai.
Meu marido tem essa doença..tem 51 anos, super saudável. Estamos no começo do tratamento. Onde vc fez o tratamento de seu pai?
Minha tia acabou de ser diagnosticada. Espero que tenha chance.
Seu pai teve alguma fratura?
Minha mãe morreu com mieloma múltiplo e foram 4 anos e sete meses lutando pela vida em meio de muita dor e sofrimento. Não foi fácil, ver minha mãe dia e noite com muita dor, com dosagens altíssimas de 4 em 4 horas de remédios para tirar sua dor. Mas valeu a pena estar ao lado dela zelando e fazendo o que teve ao meu alcance. Espero que as pessoas atualmente acometidos por essa doença possam ter um bem estar melhor, porque dor continua ninguém merece. Deus abençoe a todos!
Quais eram os sintomas dela,por favor!
Meu irmão está com 5 anos que tá com. Mieloma múltiplo hoje está enternado no emope
@@elzaleonilda9409 boa noite ! Sinto muito, essa doença judia demais. Mas pode ter certeza que aonde tem vida, tem esperança e pra Deus nada impossível. Nada que passamos aqui é em vão, tudo tem um porque, e um dia entendemos que por meio das coisas que passamos, até do sofrimento serve para darmos forças para outras pessoas. Melhoras para seu irmão, Deus abençoe.
😭😭 minha mãe está agora internada e entubada, o médico acabou de nos confirmar que é a doença de minha mãe 1 ano investigando, minha mãe ficou totalmente debilitada, sentindo dores 24hs nenhuma remédio passava, meu deus que doença, esta com os ossos do corpo todos fraturados, o cranio tbm, meu deus não to acreditando que minha mãe ta passando por isso😭😭 e os médicos ainda nem falam em tratamento porque está tudo descontrolado fazendo hemodiálise, com sangramento no estômago. Ho meu deus tem misericórdia 😭😭
Sua história é igual a minha com minha mãe.......mas foi outro tipo de C.A
Uma verdadeira luta
Doença maldita bicho
.............
Estou no hospital com minha mãe, ela fará o segundo transplante de medula óssea autologo. Entre os dois transplantes ela viveu 8 anos muito bem, o transplante renova e melhora a qualidade de vida! Obrigada pelas informações.
Oi! Como está a sua mãe? Espero que bem. Deus abençoe. Estou muito apreensiva. Minha mãe fez um mielograma e o resultado foi hipercelularidade plasmocitaria. Ela ainda vai voltar com a médica e fazer biópsia. Estou bem.triste depois q li q pode ser essa doença.
Olá, que benção viver bem por mais 8 anos após o transplante. Minha mãe foi diagnosticada recentemente com mieloma. Gostaria muito de poder conversar sobre com alguém que já passou por isso.
minha tia está internada com recidiva do mieloma múltiplo e plasmocitoma, também viveu bem após o transplante por quase oito anos. Agora vai iniciar um novo tratamento quimioterápico, vamos rezando para que dê resultado e alivie suas dores. Não tenho certeza se minha tia é novamente elegível à um transplante autologo.
Como ela esta? Meu pai tambem tem ele foi diagnosticado com 55 anos hoje ele ta com 64 anos, teve uma luta que durou 3 anos, ai deu uma parada, agora comecou a piorar, ele ta com dor nos ossos, e esta tomando remedio...
Como está sua mãe?
Assistindo duas pessoas extremamente cultas, polidas e instruídas acerca da temática. Há certo tempo não me deparava com vídeos dessa qualidade. Obrigada.
Estou passando pelo pior momento de minha vida. Com minha mãe. Mais ela é meu amor. Larguei tudo . Trabalho não tenho pois ela precisa de mim . É uma guerreira. Mas tive tanto amparo de pessoas também com outros tipos de câncer. Creio Que Deus tem o melhor. A última palavra é dele.
Tenha fé creia e confia em o nósso senhor Jesus Cristo e ele curara e abençoará tua mãe
O senhor foi professor da minha mãe no Objetivo, SEU MARAVILHOSO EU TE IDOLATROOOO!! Obrigada por ser uma inspiração para eu seguir a carreira médica ❤️
Tive diagnóstico de Mieloma Múltiplo após apresentar muita dor nas costas e estou em tratamento com a Dra Cristina Purini do Hospital São Luiz (Rede D’OR). Acho que a confiança no profissional é fundamental para o sucesso do tratamento. O sofrimento é grande mas os medicamentos e o carinho de toda equipe e família são fundamentais e nos da o conforto necessário.
Que Deus alivie suas dores e ilumine seu tratamento.
Fui diagnosticado dia 01/09/2023. Fiz 41 anos dia 05/09, aqui no hospital.
Muita dor nas costas também e peito.
Mas tenho fé que logo tudo isso irá melhorar, confio no tratamentos e nos profissionais que estão me atendendo.
Olá!! Gostaria de entrar em contato com Vcs para tentar entender isso tudo
Tenho a TE trombocitose essencial que eh uma doença mielo proliferativa e trato com a Dra Purini
É um alento saber das possibilidades de tratamento atual e melhora da sobrevida! 🙏🏻
Enorme de jesus vão ser todos curados 🙏
Adoro seus vídeos. Dr. Drauzio! Parabéns! Acompanho um paciente com mieloma múltiplo. O Diagnóstico foi tardio, como o Sr. citou no vídeo. Eu o acompanho em decorrência do rebaixamento do humor (sou psiquiatra). Abraço!
Meu pai descobriu em 2017 e veio a falecer em 2023, ele chegou a fazer o transplante autólogo em SP, ficou super bem durante 1 ano, mas veio a ter uma recidiva. E foi só piorando. Ficou 3 meses internado mas não resistiu. Se tiverem familiares e amigos, deem atenção e cuidados!!!!
Sou diagnosticado com mielonoma múltiplo, minha médica diz que a doença está estacionada. Faço controle há 3 anos, me sinto bem- e me apego muinto a Deus
Amem
Quem te acompanhou?Passa o contato por favor
Me conforta muito saber q vc está vivendo bem isso inspira minha mãe
Com qts anos vc descobriu a doença?
Descobri hj que a minha mãe está com essa doença, aos 80 anos.
Sou diagnosticado com mieloma múltiplo a três meses ,estou aprendendo o melhor tentando entender,e passando dores..
Que Deus te abençoe e te cure 🙏🏾
Drauzio, sou muito grata pelos videos que você faz! São extremamente informativos e os conteúdos são de alto nível. Parabéns pelo trabalho!
O problema é conseguir passar com o hematologista no sus. Minha avó está com suspeita de leucemia, com esses sintomas citados no vídeo, e está na fila aguardando vaga tem aproximadamente 1 ano. Nesse tempo ela ficou bem debilitada e mal se levanta da cama. Muito triste, a saúde pública está jogada a sorte. Fora que muitos médicos tbm não estão fazendo muita questão de procurar as causas dos problemas, tratam os sintomas e pronto. 😕
Tenho exames feitos em fevereiro de 2.019 que estavam normais, mais em agosto de 2.021 tive alguns sintomas. Porém os médicos não pediam exames, em fevereiro de 2.022 já estava com visão fraca ,eu tinha ancia de vômito. E o médico pediu muitos exames e no exame de sangue é que veio o resultado ,estava todo alterado. Fiquei internada fizeram novos exames e começaram os tratamentos. Graças à Deus está dando tudo certo.
Quais eram os seus sintomas?
Que Deus te abençoe 🙌
Amém
Excelente entrevista dr.Sou transplantado há quatro anos, estou bem graças à Deus, e faço controle de sewis em seis meses no Ac Camargo. Uma pergunta; O que leva um médico, ou equipe médica, a optar pelo transplante autólogo ou heterólogo? muito obrigado!!!!
Olá que idade vc tem?
Fiz uma cirurgia de tumor no femur coloquei uma protese faz uma semana..mas eu tenho 10% de mieloma multiplo é também tive fratura nas costela sem bater em nada tive 3 vezes fratura nas costela..asim que eu melhor da cirurgia da minha protese vou fazer outro exame de sangue..mas eu mesmo vou ser meu doador de medula será que esses 10%de mieloma multiplo tem cura
Minha idade e 45 anos
Belo trabalho Dr. Drauzio. Parabéns pelo esforço em divulgar conhecimento. Sou estudante de medicina e adoro seu canal!
Tenho mieloma múltiplos e infelismente parei de andar a um ano 😢' estou luntando contra esse câncer a mais de dois anos no momento fiz 4 atapa da quimioterapia as dores melhorou e vou fazer o trasparte de medula .estou a espera de um milagre de Deus nele sim eu confio 🙏🙏🙏....
Nós descobrimos que meu marido tem mieloma múltiplo em fevereiro desse ano não foi fácil mais ele ganhou Alta em março tá em tratamento e a médica disse que ele vai fazer o trasplante no final julho ou agosto.melhoras para vc e Deus no controle 🙏
Confie em Deus e na ciência que ele deixou.
Meu pai ficou muito mal à 2 anos atrás quase morreu.
2 vértebras da coluna quebradas,andava todo torto,precisava de ajuda no banho.
Descobriu a doença no estágio 3.
Fez quimioterapia,Agora só vai no hospital tomar o medicamento zometa uma vez por mês e as consultas de rotina.
Ainda sente dor na perna....
Mas está pilotando a moto dele aos 75 anos.
@@simonedepaula7219 o Glória amem 🙏🙌
@@janainapmodesto Deus vai nus cura em nome de Jesus 🙏🙌
@@janainapmodesto bom dia quantos anos ele tem? Minha esposa foi diagnosticada com 40 anos está se recuperando
Perdi minha mãe por essa doença, ela não chegou sequer a fazer a quimioterapia pra poder ter chances maiores de vida, e na mesma semana que descobrimos que era mieloma ela não resistiu às complicações, sentia muita dor acho até que aplicaram doses muito fortes de remédio contra a dor pra ela e por isso não resistiu mas jamais saberei ela está com Deus agora, ninguém merece essa doença.
Perdi meu pai há 20 dias, estou arrazada, foi menos de dois meses tbm ,sem começar o tratamento,sentia muitas dores, doença maldita,levou o amor da minha vida 😭
Já fiz meu transplante de medula dia 28,05,2020 deu tudo certo graças a Deus,só estou cintindo muita fraqueza porque perdi o apetite mas estou esforçando pra alimenta
😭😭 minha mãe está agora internada e entubada, o médico acabou de nos confirmar que é a doença de minha mãe 1 ano investigando, minha mãe ficou totalmente debilitada, sentindo dores 24hs nenhuma remédio passava, meu deus que doença, esta com os ossos do corpo todos fraturados, o cranio tbm, meu deus não to acreditando que minha mãe ta passando por isso😭😭 e os médicos ainda nem falam em tratamento porque está tudo descontrolado fazendo hemodiálise, com sangramento no estômago. Ho meu deus tem misericórdia 😭😭, é genética essa doença?
Excelente vídeo e conteúdo.
Muito sério e importante.
A medicina eh marsvilhosa, obrigado a ela e a todos que se esforçam para achar a cura de tantas doenças.
obrigado à INTELIGÊNCIA dos médicos que fazem ciência, pois INTELIGÊNCIA NÃO vem do acaso ou matéria bruta inanimada
Vídeo maravilhoso. Muitos esclarecimentos
Obrigado pelas informações!
Doutor, gosto muito dos seus vídeos, pois me tiram muitas dúvidas.
Gostaria que você falasse um pouco sobre a paralisia do sono, pois sempre vejo falarem algumas coisas, porém são informações vagas...
Desde já, agradeço.
Já tive muito este distúrbio do sono estar mais relacionado com a posição deitar com peito pra frente além da cafeína
Eu tenho 38 anos já 3 anos tratramento vou fazer meu trasplate de medula 🙌
Tenho sintomas parecidos, mas quando fui ao hematologista meu exame deu Anemia traço falciforme . Aliás eu tinha ido no angiologista ver meu tornozelo que tinha ficado preto por causa de varizes, ele me encaminhou com urgência ao hematologista.
Parabéns, Doutor. Boa entrevista.
Dr. Drauzio, gostaria muito q vc falasse sobre a crise de ausência. Sempre escuto falando que ela é mais normal em crianças e que assim que crescemos tende a desaparecer. Comecei a ter crise generalizada (convulsão) com 18 anos e fiquei assim por mais uns seis anos, depois só tive a crise de ausência. Hoje tenho 43 anos e ainda tenho. Não muita, mas tenho.
Obrigada!
Minha mãe reclamava muita dor óssea. Procurei o ortopedista durante o tratamento ele disse que era coisa da cabeça dela que não estava com essa dor que relatava. Mandou procurar o psiquiatra. Quando se descobriu a doença já estava avançada levando ao óbitos.
Quanto tempo sua mãe ficou com essa dor nas costas?
@@rodrigovonkluge4280 Durante um ano, neste tempo tratando com fisioterapeuta. Até trocamos de ortopedista e esse segundo foi quem sugeriu a psiquiatria. Só descobrimos quando em uma emergência por causa de anemia, em um Hospital de referência aqui em Goiás
Extremamente inteligente as explicações !!!
Meu irmão tem 40 anos e diagnósticado com mieloma multiplo fez um auto transplante e agora um ano depois começou novamente com as quimioterapias
Muito boa a explicação
Estou aqui pq minha mãe está com suspeita de mieloma múltiplo, estou com medo mas confiante que ela ainda viverá muitos anos
Doença tão pouco conhecida..Obrigada dr Drauzio. Meu tio teve MM e infelizmente não resistiu pois também era transplantado renal. Imunidade baixa, foi acometido de uma pneumonia que o levou de nós.
Obrigado pelo vídeo doutor Dráusio.
Preciso muito de ajuda. Tenho uma filha de 43 anos diagnosticada com mieloma multiplo. Ja fomos a varios medicos e ninguem decide nada. Me oriente por favor. Que lugar mais indicado devo procurar. Aguardo sua resposta.
Boa tarde , ela tem convênio ou depende do SUS?
Oi estou com esse diagnóstico também com meu irmão,descobri fazendo uma ressonância,e o médico ortopedista vendo o resultado já me encaminhou com urgência para Barretos ,pedi ajuda de encaminhamento na assistência social de minha cidade
Como a sua filha está?
Tente se informar na abrale:
Telefone:11_31495190 ou 0800-773-9973
Telef
Procura mato ou onco
Procura um Hemocentro, se vc morar no RJ pode-se ir ao hematologista msm particular e ele tenta encaminhar sua filha para um hospital hematológico! Se vcs moram no RJ, o hospital de referência é o Hemorio
Dra. Vânia é maravilhosa.
Linda voce me encantou com sua dedicação.
Dr Dráuzio, a densitometria óssea é capaz de mostrar o aparecimento dessa doença? Quais exames devemos pedir ao médico para avaliar melhor os sintomas quando aparecem? Minha mãe sente muitas dores nas costas e foi diagnósticada com problemas de coluna apenas.
Minha mãe tem a doença e os médicos acompanham pelo exame de sangue, pede-se neste caso o Hemograma Completo e Eletroforese de Proteínas, entre outros. Vale a investigação já que os sintomas da doença são variados. Qualquer fratura ossea sem queda, ou dor constante nos ossos, faça a investigação do real motivo.
Núbia Rodrigues muito obrigada pela ajuda. Muita luz e força pra vc e pra sua mãe! ❤
Nathalia Bastos Tudo de bom para vocês 😘❤
Faz mais de um mês que passo em vários especialistas e eles não descobre o que tenho, tudo começou com edema e hiperemia no tornozelo direito (sem queda ou batida), fiz ressonância do pé e tornozelo, acusou derrame ósseo e fratura por estresse no 5° metatarso; e a partir disso exames de sangue alterados, dores nas duas pernas, e nos braços. Atualmente as dores nos braços aparece bem sutilmente e continuo investigando para descobrir o que tenho
Descobriu o que era
@@ckp5186 Ano passado fui diagnosticado com tuberculose pulmonar, segundo um outro reumatologista, já estava há algum tempo e por não ter sido diagnosticada com TB, a infeção foi para outras partes do corpo, aparecendo alterações nos exames de sangue, apresentando inflamação alta, como por ex o VHS, ele só não soube explicar a fratura. Depois que comecei o tratamento da TB, as dores foram diminuindo e hoje não tenho mais. Fiquei afastada do trabalho 1 ano e voltei ao trabalho tem uma semana, até o presente momento não tenho alteração no tornozelo, e outros sintomas na perna e no braço tbm não, ainda não terminei o tratamento da TB, mas tudo indica que era mesmo por conta da TB
Ótimo vídeo Drau.
MEU DEUS E TANTA DOENÇA HOJE QUE EU JA TO COM MEDO DE MORRER OU VIVER.
Dr. Meu namorido ta com mieloma so que o borramento das vista , dor de cabeca, febre muito alta sangramento gengival, fadiga, cansaço foi os primeiros sintomas. Estamos aguardando vaga no sus para comeca o tratamento a 2 meses ja.
Poxa, infelizmente esse descaso com a saúde do brasileiro é terrível. Um paciente com um problema sério esperar meses é inconcebível. Que Deus ilumine o caminho de vocês e que ele possa logo receber o tratamento adequado.
Dr. Drauzio, o que pensa a respeito da “farmácia viva”, plantas medicinais etc?
Existe pra isso
doutor pode fazer um video sobre cigarro eletronico sem nicotina , isso faz mal ?
Meu pai tinha anemia o medico pediu pra que se fizesse uma biópsia pra saber se ele estava com mieloma múltiplo, mais ele não estava com esta doença , ele tinha insuficiência renal crônica.
Minha mãe pediu também biopsia + mielograma? Tomara que não dê nada e os exames da eletroforese deu o que?
O pai dos meus filhos esta com essa doença ele ta muito fraco sera q ele vai morrer? E muito sofrimento
minha mae faleceu aos 59 anos com mieloma multiplo, tratou por mais de 10 anos artrite reumatoide queria muito saber se foi tratado de forma errada sua doenca a ponto de descobrir apenas em fase terminal.Outra duvida e se e genetico?
Meu pai tem 81 anos e descobriu agora bem no começo. Estou pagando tratamento o médico falou que NÃO e grave para NÃO se preocupar. Será que esta mentindo por que mentir meu Deus?
E gravi sim , se não tratar, os remédios são muitos bom. Bem eficazes. O transplante tanbem . Mas tem que ter um tratamento. Acompanhamento.
Ele falou que pela idade NÃO ta tao agressivo.
minha mae tem muitas dores nos joelhos bracos e bacia ela tem 43 anos mas parece que tem 80 porque ela nao aguenta caminha nem se agachar e quando ela respira doi uma dor muito aguda D;Drauzio Varella o que o senhor nos aconcelhas
Recebi o diagnóstico hj.
Muito útil parabéns
bom dia doutor, o senhor pode me tirar uma dúvida? minha mãe está com suspeita de mm os exames sairam ontem mais ela só vai poder passar pro médico dia 29, o pico monoclonal prevalece de maneira leve, mas no exame de imunofixação de urina dá que as cadeias kappa e lambda não são observadas e em baixo tem valor de referência: não obversado , ela teve chicungunha á 9 meses atrás e os sintomas persistiram foi encaminhada pra reumatologista, só a segunda tentativa de novos remédios deram certo, porém a reumatologista encaminhou ela pra o hemato pq viu o pico monoclonal no exame, o exame de imunifixação da urina normal descarta a possibilidade de mm????
Virna, o que deu no exame dela??
Hoje faz 4 dias q perdi meu pai para essa doença acho estava avançada foi internado dia 4 com dores fez exames saiu o resultado
Não seu né tempo de ser tratado foi muito sofrimento .
Eu estou fazendo o tratamento de mioloma mutliplo quase os alimentos eu não devo comer ?? vou fazer transplante de min pra min mesma
O meu pai está fazendo tratamento também
O mielona múltiplo pode ser desenvolvido por leucemia mieloide crônica?
O melhor exame e cintilografia ósseo . com exame de sangue e ressonância magnética com contraste
Todos os videos do ytb que tem o Dráuzio eu assisto.
Tenho mieloma desde 2013, mas ultimamente as dores vem piorando cada vez mais pq.tenho bursite artrose e tendinopatia nos quadris, e na coluna lombar tenho hérnia fiscal e artrose, venho tomando tramal, mas já não tá fazendo mais efeito, o q faço?
Minha mãe teve mieloma múltiplo e meu sogro também. Devo me preocupar com meus filhos?
Hoje estamos entregues a Deus!!! Pq médico mesmo não tem interesse em investigar nada.
Vdd
Infelizmente tem um diagnóstico difícil porque é uma doença muito rara
Procure outro! Não desista! Existem médicos bons no mundo
Dr. Drauzio Varella,um duvida,e verdade que o macarrao instantanio(MIOJO)faz tao mal como as pessoas falam?obrigado
SIM FAZ, incluindo alto teor de gorduras, e tantos conservantes que são adicionados e esses conservantes alguns deles sao cancerígenos
Dr Drauzio, uma mordida de leve de cachorro q pega dentro do nariz de uma pessoa é perigosa?
Infelizmente no sus vc morre antes mesmo de ser diagnosticada pois até vc chegar no ortopedista leva se quase um ano ou mas aí o problema já aumentou pra um nível mas grave
Verdade.
Meu pai estava com muitas dores na coluna. E nas costelas.
Os médicos diziam que eram problemas de coluna.
Depois pagamos uma ressonância pra ele e apareceu que ele estava com 2 vértebras quebradas,já foi encaminhado para um oncologista.
Mas foi uma luta pra conseguir tratamento.
Conseguiu no hospital São Paulo.
Hoje ele está bem melhor fez quimioterapia e agora está se tratando no hospital do homem.
Graças à Deus e à ciência está melhor,mas no começo quase morreu.
Por mais vídeos assim Dr Drauzio
boa noite onde encontro a dr Vânia
Drauzio, quais são suas estratégias pra correr no inverno?
Luis Augusto Menezes use o tenis errado e vc tacar a bunda no chao no meio da rua igual eu huehuehuehue
Esse câncer levou a minha tia ano passado após 4 anos da descoberta.
😭
Isso é uma doença unixex?
E possível desenvolver essa doença com 37 anos..eu tivi uma menopausa precosse e depois apareceu muitos problemas na saúde e parei aqui nesse vídeo pqum amigo meu citou esse nome é
Perdi meu único irmão com mieloma múltiplo, com 57 anos, descobrimos quando ele tinha 49 anos, fez dois transplantes, teve uma sobrevida de 8 anos, nos últimos 2 anos sofreu muito, faleceu em 13/09/2017 é uma doença terrivek sem cura!! 😢😢
Gostaria de saber quais são os melhores alimentos para quem é tolerante a lactose e quem sofre de gastrite
Drauzio, sou estudante de Medicina da Universidade Federal do Paraná. Poderia fazer um vídeo mostrando a importância dos corticóides, usados hoje em grande escala?
Quando ela fala da faixa etária dos que sofrem a doença ser de 60 anos, ela está incluindo o diagnóstico tardio?
Acho que sim
Minha Mãe faleceu dessa doença😞. ..devastadora
Meus sentimentos 😥
Meu pai tem este câncer, passou para o pulmão, infelizmente os médicos falaram que não podem fazer mais nada para ele ...
Tenha fé creia e confia em o nósso senhor Jesus Cristo e ele será curado e abençoado amém
Mieloma é um câncer ?
Sim
sim meu paizinho partiu tem 8 meses p essa doença mto sofrimento
O mieloma múltiplo pode aparecer em mulhere de 14 anos? Que já tem anemia?
é muito raro de acontecer esse tipo de cancer em adolescentes mas pode ocorrer
Dr essa doença altera o funcionamento do paratormônio e calcitonina?
Dr. Fala sobre von willebrand! Por favor!!!!!!
Tem vídeo novo tem informações boas tem like 👍 siga nois no insta
GOSTEI BASTANTE, 🤗🤗🤗👍👍👍❤🌹
like, ótimo video
Achei o meu tratando artrite reumatoide.
Finalzinho do vídeo o Draw mandou um chaveco danado! Drauzio Vraunelas.
Gostaria de saber o que fazer pra evitar o mieloma múltiplo
Descobri que meu irmão está com essa Doença 😔
Não fique assim ,pense positivo e fé em Deus. Meu pai descobriu o mileoma em 2018 ,ele sofreu no começo,nem andava e o estágio do dele é 3 . Hj 2020 ele pilota moto ,vai completar 76 anos agora em outubro e faz tratamento agora com zometa. Confie em Deus primeiramente e passe pensamento positivo para ele . Confiar e acreditar sempre 🙏
Seria bacana você falar os benefícios e os males do uso da maconha. Um abraço.
Por vc não convida o dr Lair Ribeiro pra conversar sobre o Leite
Like ❤️
TEM UM MÊS QUE MINHA MÃE FALECEU COM ESSA DOENÇA