Sou portador de mieloma e dou graças a Deus por minha familia. Pra vcs terem idéia minha mae, irmã sobrinhos sairam de sua casa e vieram morar em frente ao meu apartamento, nao esqueço disso nunca. Fiquem com Deus.
eu sou portado do milioma múltiplo faz 3 mês tô fasendo tratamento mas tô me sentindo muito bem graças A Deus tenho muito apoio da familha e dos amigos mas acredito q. Deus vai me dá a cura
Infelizmente fui em muitos ortopedistas e nenhum deles se atentaram em pedir pra fazer o exame pra ver se eu poderia ter mieloma múltiplo, passei por muitos médicos e só muito tempo depois um médico suspeitou e pediu os exames e aí constatou a doença. Infelizmente tem muitos médicos despreparados
4 meses de diagnóstico, fratura do fêmur espontânea, dores incessantes por todo esqueleto, alternância entre dias ruins e menos ruins, porém, com resiliência, esperança, cabeça erguida e seguindo em frente. Tudo sobre controle debaixo da mão do criador.
Meu irmão foi diagnosticado em agosto desse ano quebrou os dois membros e no dia da alta ao sentar na cadeira de rodas pra ir embora quebrou os outros dois. Agora esta em casa se recuperando bem graças a Deus e esta utilizando o suplemento fofoatenolamina o que tem tido resultados significativos nos exames.
Descobri um tumor no terceiro arco costal em 2016 fiz a cirurgia de retirada fiz 22 seções de rádio o meu médico disse que não voltaria mas em 2020 com fortes dores na coluna fui em vários especialistas e descobri mas um tumor na coluna torácica já bem avançado tive que fazer cirurgia artrodese urgente hoje estou em parte bem estou fazendo quimioterapia completei o nono ciclo ou seja 36 seções sinto muito enjoo mal-estar mas tenho que agradecer a Deus por tudo pois acho que já passei o pior agora é seguir em frente .
Acabei de ser diagnosticada com Mieloma Múltiplo aos 39 anos. Ainda não fiz minha primeira consulta com oncologista, descobri a doença devido a uma fratura na C4. Estou buscando informações para passar por esse momento delicado e certamente esse foi um dos melhores vídeos que assisti até o momento. Gostaria de registrar meu agradecimento. Muito obrigada.
Mim chamo Claudio fui diagnosticado com mieloma a 2 anos e fiz o transplante a 8 meses estou ótimo continuo o tratamento no hospital de Base DF fiz o transplante no HFA minha médica se chama Regiane Sales hemato
Boa noite, minha mãe convive com Mieloma Múltiplo a 19 anos, porém de 6 meses para cá vem.enfrentando graves complicações, sangramentos oral e nasa põe conta das plaquetas, entre outras. Está internada tem quase 2 meses. Já utilizou acho que todos os protocolos
Muito obrigado por dar essa luz de video em minha vida, vou dar muita força pra minha mãe, pq eu ainda estou muito arrasado mais sei que ela precisa de nos
Boa tarde Parabéns pelo vídeo Estou doente desde dezembro 2022 Vou começar o tratamento esse mês março 2023. Já fiz 2 seções de radioterapia. É uma luta cada dia uma guerra. Mais podemos vencer!, coragem e força com ajuda dos médicos e nossa força interior!
2014, tive pico gamopatia minoclonal, FZ acompanhamento 3anos hemologia,, FC ex hoje da Negativo!já FZ acomp/tô desde 1994 renal na unicamp(anormalia de jup Congênito, perdi um rim,e tenho 2pieloplastia e tenho pielonefrite,hoje acompanhamento UNICAMP(gastro,nefro,uro, oftalmo,endocno,) na epoca FZ cardio(bre), dermo pq eu pintava purpuras,placas grandes de Sangue P corpo,, hoje estou bem graças a Deus!abraço FC deus! foi ótima explicações adorei!
Eu fico triste porque sou eu e minha mãe passando por isso. As pessoas se faltaram. Muito preconceito. Mais larguei tudo para estar com ela. Sorte de quem tem família unidas
Perdi o meu pai esta segunda-feira ( 18/02/2019 ) , após 4 anos lutando contra esta doença maldita, foi muito sofrimento, muita dor😭 mais hoje o meu pai dorme na glória... quanta saudades😭😭😭. O hematologista falou que ñ é uma doença genética e q é raro ter mais de uma pessoa na família. A minha tia, irmã do meu pai foi diagnosticada com a mesma doença😔
Penso que todos nós devemos fazer os exames necessários o mais cedo possível. Basta que Aja alguém na família. A questão de não ser genetico não é fiavel.
Meus sentimentos....Meu pai descobriu em 2018...estava bem debilitado,fraturas nas vértebras da coluna ,dores terríveis no fêmur..... Fez tratamento voltou até à andar de moto. Hoje ele tem 76 anos....Infelizmente a doença ressurgiu com força total ,Ele está internado agora....triste demais. Ele descobriu tarde a doença.
Minha mãe tinha, faleceu com falência múltipla de órgão, minha filha teve leucemia, faleceu com vinte e oito anos foi muito rápido minha filha não teve nem chance de ter tempo de transporte de medula os dois caso tem aver?
Eu fui diagnosticada com o cancer mioloma múltiplo,a um ano hoje estou com 47 ,anos fez nove ciclos de quimioterapia,fasfomida ,e talidomida e dexametazona ,
@@suelipaixao8860 ah que bom que está bem minha namorada começou o tratamento a 1 mês via comprimido talidomida mas está com acumulado de água no pulmao
Minha mãe foi descoberto em 2021 com esse diagnóstico. Agente descobriu e no mesmo dia ela faleceu. Ela perdeu a força das pernas e movimentos dos pés. Caia com frequência e sentia dores diariamente. Ela faleceu de parada cardíaca. E o dela já tava em fase terminal quando descobrimos
Eu sou portadora do mieloma descobrir em dóis mil e vinte faço tratamento estou mim sentindo muito bem os amigos afastaram de mim algum irmão tbm fico mas sozinha
A minha filha está com vinte seis anos e através de exames eu estou assustada com o que eu vi ela está a um ano com dores já foi a vários médicos e cada um pede exames eu acho que o problema não é gordura no fígado o caso dela é para hematologia e não hepatologista ela sente muita dores nas costas emagreceu muito e com isso eu sou a mãe estou com ,64 anos portadora de uma anemia já diagnosticada e sofro muito por ver minha filha assim o que fazer Jair Francisca De Cabo frio região dos Lagos
Quais são os melhores alimentos para esse tipo de câncer chama Mieloma Múltiplos perdi fêmur direito FIZ transplante de medula óssea cotinua me cuidando fiquei muito bem após transplante Faz 1ano e8 meses. Agora tou sentindo muitas dores nos pés dedos calcanhar juelhos principalmente nas duas pernas houbros pescoço e cabeça
Meu irmão foi diagnosticado em agosto desse ano quebrou os dois membros e no dia da alta ao sentar na cadeira de rodas pra ir embora quebrou os outros dois. Agora esta em casa se recuperando bem graças a Deus e esta utilizando o suplemento fofoatenolamina o que tem tido resultados significativos nos exames.
Meu irmão foi diagnosticado em agosto desse ano quebrou os dois membros e no dia da alta ao sentar na cadeira de rodas pra ir embora quebrou os outros dois. Agora esta em casa se recuperando bem graças a Deus e esta utilizando o suplemento fofoatenolamina o que tem tido resultados significativos nos exames.
@@madysondaniel7732 Agora em outrmbro faz 3 anos .parei dè andar a um ano e meio estou melhor com a quimioterapia as dores passou mais e mim movimento mais .Mais ainda n ando vou fazer o trasparte dè medula mais e pelo sus e tudo e mais deficil e devagar ñe infeslimente q tem dinheiro faz mais rápido mais eu n tenho. sô tenho minha força fè em Deus q creio q vou mim curar e voltar a andar 😍😍
@@evelinegabriel50 Eu fico feliz pela sua recuperação. Que Deus te abençoe. Eu oro para que consiga voltar a andar e viver sua vida plenamente. Um forte abraço.
Posso tentar um encaminhamento para Santa casa?minha mulher com mieloma MÚLTIPLO.
4 ปีที่แล้ว
@dija Feitosa olha ,a história aqui em casa virou novela,tem 51 anos,fez 5 exames em locais diferentes,3 deram positivo e 2 negativos,quando me deram a sugestão de fazer o sexto exame,um específico,que custava 800 reais,minha mulher desistiu e ainda disse que eu estava querendo que ela morresse,hoje moramos em curitiba e ela só sente dores na bacia,mas nada que uns remédios não funcione,obrigado por peruntar
Oi peça ao médico pra fazer o Eletro FORESE DE PROTEÍNAS e muito importante, se vc quiser me seguir meu STAGRAN @suelipaixaoo vamos trocar experiências e muitas informações
4 ปีที่แล้ว
@@suelipaixao8860m uito obrigado,mas ninguém acredita quando conto, que o mieloma sumiu do mesmo jeito que apareceu ou os 3 exames vieram errados,depois minha mulher decidiu que não ia mais procurar saber sobre esta doença,se não tem cura para que provocar quem está quieto,vivemos muito bem e nunca falamos mais sobre isso,muito obrigado pela ajuda e atenção.
Meu esposo vai começar a luta contra está doença. Fé e muita força 🙌 vamos vencer 🙏
Sou portador de mieloma e dou graças a Deus por minha familia. Pra vcs terem idéia minha mae, irmã sobrinhos sairam de sua casa e vieram morar em frente ao meu apartamento, nao esqueço disso nunca. Fiquem com Deus.
Parabéns pra sua família, isso e muito confortante. Deus abençoe vcs.
Você pode dar dicas sobre o que fazer ?
Sobre sua alimentação também pfv
eu sou portado do milioma múltiplo faz 3 mês tô fasendo tratamento mas tô me sentindo muito bem graças A Deus tenho muito apoio da familha e dos amigos mas acredito q. Deus vai me dá a cura
Agora estou em tratamento no hospital do Fundão no Rio de Janeiro, fiz 12 sessões de quimioterapia e vou retornar à consulta com meu hematologista
Infelizmente fui em muitos ortopedistas e nenhum deles se atentaram em pedir pra fazer o exame pra ver se eu poderia ter mieloma múltiplo, passei por muitos médicos e só muito tempo depois um médico suspeitou e pediu os exames e aí constatou a doença.
Infelizmente tem muitos médicos despreparados
4 meses de diagnóstico, fratura do fêmur espontânea, dores incessantes por todo esqueleto, alternância entre dias ruins e menos ruins, porém, com resiliência, esperança, cabeça erguida e seguindo em frente.
Tudo sobre controle debaixo da mão do criador.
Meu irmão foi diagnosticado em agosto desse ano quebrou os dois membros e no dia da alta ao sentar na cadeira de rodas pra ir embora quebrou os outros dois. Agora esta em casa se recuperando bem graças a Deus e esta utilizando o suplemento fofoatenolamina o que tem tido resultados significativos nos exames.
@@josycastelobranco6119 ex
Descobri um tumor no terceiro arco costal em 2016 fiz a cirurgia de retirada fiz 22 seções de rádio o meu médico disse que não voltaria mas em 2020 com fortes dores na coluna fui em vários especialistas e descobri mas um tumor na coluna torácica já bem avançado tive que fazer cirurgia artrodese urgente hoje estou em parte bem estou fazendo quimioterapia completei o nono ciclo ou seja 36 seções sinto muito enjoo mal-estar mas tenho que agradecer a Deus por tudo pois acho que já passei o pior agora é seguir em frente .
Acabei de ser diagnosticada com Mieloma Múltiplo aos 39 anos. Ainda não fiz minha primeira consulta com oncologista, descobri a doença devido a uma fratura na C4. Estou buscando informações para passar por esse momento delicado e certamente esse foi um dos melhores vídeos que assisti até o momento. Gostaria de registrar meu agradecimento. Muito obrigada.
Meu pai acaba de ser diagnosticado com Mieloma. Hoje fomos fazer a biopsia da medula. Esse vídeo nos enche de muita esperança. Obrigado!
Sou portador de mieloma múltiplo ,fiz transplante de células tronco, e estou monitorando periodicamente, levo a vida normal, sem dores
Posso conversar com vc
Mim chamo Claudio fui diagnosticado com mieloma a 2 anos e fiz o transplante a 8 meses estou ótimo continuo o tratamento no hospital de Base DF fiz o transplante no HFA minha médica se chama Regiane Sales hemato
Boa noite, minha mãe convive com Mieloma Múltiplo a 19 anos, porém de 6 meses para cá vem.enfrentando graves complicações, sangramentos oral e nasa põe conta das plaquetas, entre outras. Está internada tem quase 2 meses. Já utilizou acho que todos os protocolos
Muito obrigado por dar essa luz de video em minha vida, vou dar muita força pra minha mãe, pq eu ainda estou muito arrasado mais sei que ela precisa de nos
Boa tarde
Parabéns pelo vídeo
Estou doente desde dezembro 2022
Vou começar o tratamento esse mês março 2023.
Já fiz 2 seções de radioterapia.
É uma luta cada dia uma guerra.
Mais podemos vencer!, coragem e força com ajuda dos médicos e nossa força interior!
2014, tive pico gamopatia minoclonal, FZ acompanhamento 3anos hemologia,, FC ex hoje da Negativo!já FZ acomp/tô desde 1994 renal na unicamp(anormalia de jup Congênito, perdi um rim,e tenho 2pieloplastia e tenho pielonefrite,hoje acompanhamento UNICAMP(gastro,nefro,uro, oftalmo,endocno,) na epoca FZ cardio(bre), dermo pq eu pintava purpuras,placas grandes de Sangue P corpo,, hoje estou bem graças a Deus!abraço FC deus! foi ótima explicações adorei!
Com fé em Deus, meu pai ficará bem
amém
Eu fico triste porque sou eu e minha mãe passando por isso. As pessoas se faltaram. Muito preconceito. Mais larguei tudo para estar com ela. Sorte de quem tem família unidas
Fica em paz por que Deus é seu amigo seu criador ele nunca vai ti abandonar,
@@gilvanopereira4547 eu creio. Deus é bom. ❤️
Perdi o meu pai esta segunda-feira ( 18/02/2019 ) , após 4 anos lutando contra esta doença maldita, foi muito sofrimento, muita dor😭 mais hoje o meu pai dorme na glória... quanta saudades😭😭😭. O hematologista falou que ñ é uma doença genética e q é raro ter mais de uma pessoa na família. A minha tia, irmã do meu pai foi diagnosticada com a mesma doença😔
Esqueci de te falar meu esposo foi pra o hospital com 34 quilos, hoje já está com 52 quilos
Ele fez quimioterapia?
Penso que todos nós devemos fazer os exames necessários o mais cedo possível. Basta que Aja alguém na família.
A questão de não ser genetico não é fiavel.
Perdi meu pai a sete mês para essa doença 😭😭😭
3 mês que perdi meu irmão de mieloma ou doença tão traidora só restou saudade eterna
Deus tenha Misericórdia.
Tem 13 dias q perdi meu pai p/ esse infernoooo descobriu a 1 ano e 4 meses já estava muito avançado quando descobriu 😭💔
🤔🤔 ninguém falou sobre a retirada do açúcar de qualquer tipo e adocantes da dieta, pra começar ficar melhorado (a)
@Rafael GC se você ta dizendo, então você tem razão, continue...desejo boa sorte
Perdi uma irmã semana passada com mieloma múltiplo
Amanhã faz uma semana que perdi o meu pai para o Mieloma 🥺🥺🥺
Ele descobriu em 2019 e vinha lutando bravamente. Ta doendo demais a perda dele.
Meus sentimentos....Meu pai descobriu em 2018...estava bem debilitado,fraturas nas vértebras da coluna ,dores terríveis no fêmur.....
Fez tratamento voltou até à andar de moto.
Hoje ele tem 76 anos....Infelizmente a doença ressurgiu com força total ,Ele está internado agora....triste demais.
Ele descobriu tarde a doença.
Minha mãe tinha, faleceu com falência múltipla de órgão, minha filha teve leucemia, faleceu com vinte e oito anos foi muito rápido minha filha não teve nem chance de ter tempo de transporte de medula os dois caso tem aver?
Eu tenho osteopenia já tive osteoporose e voltou a ser osteopenia, corro risco de ter mieloma múltiplo, obrigada se me responder.
A doutora Vânia está com câncer ?
Eu fui diagnosticada com o cancer mioloma múltiplo,a um ano hoje estou com 47 ,anos fez nove ciclos de quimioterapia,fasfomida ,e talidomida e dexametazona ,
Vc não fez transplante autólogo ?
Eu fiz essa quimioterapia por sete meses era em comprimido. Depois fiz o transplante autólogo.
@@suelipaixao8860 como vc esta amiga?
@@rogerrrrr01 Oi Roger estou bem meu querido, continuo o tratamento, mas estou passando bem pra glória de Deus.
@@suelipaixao8860 ah que bom que está bem minha namorada começou o tratamento a 1 mês via comprimido talidomida mas está com acumulado de água no pulmao
Minha mãe foi descoberto em 2021 com esse diagnóstico. Agente descobriu e no mesmo dia ela faleceu. Ela perdeu a força das pernas e movimentos dos pés. Caia com frequência e sentia dores diariamente. Ela faleceu de parada cardíaca. E o dela já tava em fase terminal quando descobrimos
Eu sou portadora do mieloma descobrir em dóis mil e vinte faço tratamento estou mim sentindo muito bem os amigos afastaram de mim algum irmão tbm fico mas sozinha
@@ericaeulania5878 olha q conhecidencia minha irma se chama Erica também. Oh flor se precisar de alguém pra cvs e fazer amizade to aqui ta. Melhoras
@@ericaeulania5878tbm tô sozinha e Deus
Gostei muito
Vídeo excelente 👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻
Boa tarde ! Tenho uma prima que tem mieloma multiplo ! O pai dela meu tio teve leucemia ! Sera por isso que hoje ela tem essa doença?
A minha filha está com vinte seis anos e através de exames eu estou assustada com o que eu vi ela está a um ano com dores já foi a vários médicos e cada um pede exames eu acho que o problema não é gordura no fígado o caso dela é para hematologia e não hepatologista ela sente muita dores nas costas emagreceu muito e com isso eu sou a mãe estou com ,64 anos portadora de uma anemia já diagnosticada e sofro muito por ver minha filha assim o que fazer Jair Francisca De Cabo frio região dos Lagos
Espero que vc e sua filha estejam muito bem
Meu pai faleceu aos 50anos de idade com essa maldita doença
Hoje TENHO vc 58anos,mês que vem 16/03/FC 59
Quem foi diagnóstico e já fez a quimioterapia pode fazer luz terapeulta ja que o infravermelhor promove alívio da dor????
Eu tenho dor se fico sentada. Qdo movimentoe sinto melhor. Qdo deito de lado tenho dor nos quadris. No Raio x aparece artrose.
Eu tenho exatamente esses sintomas
Faz o exame Eletro forese de proteína e barato e rápido, e um exame de sangue.
@@suelipaixao8860 eu fiz. Deu alteração. Medico não sabe resolver
@@klikakel olha leva esse exame ao hematologista ele vai saber
@dija Feitosa vc foi no hematologista?
Grandiosa essa reportagem.
Meu pai tá com suspeita dessa doença ele está internado.
Ele está?
Combinacoes de quimiotetapucos conf idade e condicao clinica. Mpt mais usado ? Ver mais atuais drogas eficazes.
Meu avô faleceu por causa dessa doença..😢😢
A minha mãe tinha 53 anos quando o mieloma multiplo lhe foi diagnosticado.
Sintomas:
- não poder comer;
- não conseguir falar alto;
Quais são os melhores alimentos para esse tipo de câncer chama Mieloma Múltiplos perdi fêmur direito FIZ transplante de medula óssea cotinua me cuidando fiquei muito bem após transplante
Faz 1ano e8 meses. Agora tou sentindo muitas dores nos pés dedos calcanhar juelhos principalmente nas duas pernas houbros pescoço e cabeça
Isabel como sua mãe está hoje ?
Meu irmão foi diagnosticado em agosto desse ano quebrou os dois membros e no dia da alta ao sentar na cadeira de rodas pra ir embora quebrou os outros dois. Agora esta em casa se recuperando bem graças a Deus e esta utilizando o suplemento fofoatenolamina o que tem tido resultados significativos nos exames.
Como assim? Não pode comer? Mim explica por favor
Perdi minha mãe há quase 2 anos por causa dessa doença maldita
Nossa a três anos ……..
Eu tenha mieloma múltiplo a 8 anos não tem cura eu passo no hematologista preciso passar em um oncologista
Tenho mieloma a 3 anos agora a doença está voltando queria saber o q faço agora estou com medo 😢
Está bem Silvia?
Busque tratamento!
Meu irmão foi diagnosticado em agosto desse ano quebrou os dois membros e no dia da alta ao sentar na cadeira de rodas pra ir embora quebrou os outros dois. Agora esta em casa se recuperando bem graças a Deus e esta utilizando o suplemento fofoatenolamina o que tem tido resultados significativos nos exames.
Mieloma múltiplo é hereditário?
Não é hereditário...
Tenho 42 anos e tenho mieloma mutiplo e parei de andar
Que pena. Há quanto tempo descobriu?
@@madysondaniel7732 Agora em outrmbro faz 3 anos .parei dè andar a um ano e meio estou melhor com a quimioterapia as dores passou mais e mim movimento mais .Mais ainda n ando vou fazer o trasparte dè medula mais e pelo sus e tudo e mais deficil e devagar ñe infeslimente q tem dinheiro faz mais rápido mais eu n tenho. sô tenho minha força fè em Deus q creio q vou mim curar e voltar a andar 😍😍
@@evelinegabriel50 Eu fico feliz pela sua recuperação. Que Deus te abençoe. Eu oro para que consiga voltar a andar e viver sua vida plenamente. Um forte abraço.
@@evelinegabriel50 vai sim
@@madysondaniel7732 Obg amém eu creio 🙏🙌❤
Posso tentar um encaminhamento para Santa casa?minha mulher com mieloma MÚLTIPLO.
@dija Feitosa olha ,a história aqui em casa virou novela,tem 51 anos,fez 5 exames em locais diferentes,3 deram positivo e 2 negativos,quando me deram a sugestão de fazer o sexto exame,um específico,que custava 800 reais,minha mulher desistiu e ainda disse que eu estava querendo que ela morresse,hoje moramos em curitiba e ela só sente dores na bacia,mas nada que uns remédios não funcione,obrigado por peruntar
@dija Feitosa náo
Oi peça ao médico pra fazer o Eletro FORESE DE PROTEÍNAS e muito importante, se vc quiser me seguir meu STAGRAN @suelipaixaoo vamos trocar experiências e muitas informações
@@suelipaixao8860m uito obrigado,mas ninguém acredita quando conto, que o mieloma sumiu do mesmo jeito que apareceu ou os 3 exames vieram errados,depois minha mulher decidiu que não ia mais procurar saber sobre esta doença,se não tem cura para que provocar quem está quieto,vivemos muito bem e nunca falamos mais sobre isso,muito obrigado pela ajuda e atenção.
Boa tarde
O fato de aparecer igA kappa monoclonal em exame de sangue imuno fixação já mostra que há a doença?
Transplante autologo
Boa tarde
O iga monoclonal.kappa já mostra que há a doença ?fiz exame de imunofixação e apareceu isso ,tb tenho dor crônica no ombro.
Grato .
Meu Deus que sofrimento essa doenca e terrivel nada da volta nessa peste.