manie matlone J'ai la même vision que toi, croquer la vie à pleine dent ! Force et courage à tous 💪💪😉😊 6 Xavier GOSTANIAN manie matlone J'ai la même vision que toi, croquer la vie à pleine dent ! Force et courage à tous 💪💪😉😊 comme tu dis !
Atteinte aussi d une sep mais toujours en processus d acceptation depuis 3 ans je n arrive pas à regarder se reportage malheureusement pour le moment mais je suis sûr qu'il est super
Moi 🤚🏼 sclérose en plaque depuis début 2019 , pas simple tout les jour mais ces la vie il y a toujour pire que soit courage à tout les malades quelque soit la maladie 🙏🏼
Bon courage ! Ma maman est atteinte depuis 18 ans maintenant, j'ai 24 ans, je suis tellement fière d'elle et de sa force... Ce n'est pas facile tous les jours mais ca nous apprend beaucoup de choses et notamment la valeur du temps ! Je suis devenue infirmière, j'ai commencé en Neurologie pour avoir toutes les clefs pour accompagner Maman... Mais c'est elle qui combat ;)
journée mondiale de la sclérose en plaques, une grande pensée pour tous ceux qui en sont atteint et aussi pour ceux qui les soutiennes et sont à leur côté chaque jour, ne pas les oublier, mon mari en est atteint depuis des années, il faut se battre chaque jour et c'est vraiment dur de souffrance. merci pour tous ceux qui auront pris qq minutes pour me lire.
Et maintenant..ou en es tu Sylvie??.. comment vis tu avec ta SEP?.. je suis moi meme "atteint" depuis trois ans.. meme si je l ai depuis tpoujours en realité..
Bonjour j'ai une question à tous ceux qui en sont toucher comment l'avez vous découvert ? Est ce que a cause d'un examen de routine? Ou est-ce que vous aviez des symptômes ? Merci
Bonjour j'ai souffert pendant 18mois au moins sans savoir ce qu'il marrivait. J'ai dû me battre avec le médecin pour qu'il arrête de me donner des médicaments inefficaces et pour qu'il me prescrive des examens poussés. L'irm a révélé ma SEP au bout de 2 ans de souffrances. Les malades ne sont pas souvent écoutés ni entendus par leur praticien. Il faut que leur formation évolue.
Bonjour le l'air découvert car j'avais la jambe droite qui traîné et plus fatigué que la normal c'était en 2018 pour mon anniversaire le neurologue ma donné le diagnostic
je préfere vous car c'est mon choix je la trouve trop méchante la femme je trouve quel se moque trop des gents vous vous êtent très gentille c dommage que vous ne faite plus démission j'adorait vous écouté s'il vous plait revennait nous vous nous manquer
est ce que la Sep peut rester limite dans une forme banale ou benigne où le malade ne se plaint pas des symptomes severes et peut vivre sa vie le plus possible normal hormis qques signes subjectifs ou invisibles telque une depression .anxiete. troubles urogenitales.....etc?merci.
jijel chalet Il y en a oui. Faut juste faire attention aux poussees. Attention à la grippe et tous les autres cochoneries bronchites ect ect ......... et manger sainement Pour l instant on va bien on verra demain 😓😎 C ce que jme dit maintenant jme casse plus la tête
J'ai 51 ans, je viens d'être diagnostiquée 'SEP' il y a quelques mois après que mes mains se sont 'raidifiées' en une nuit. Mon médecin m'a immédiatement envoyée passer un IRM qui s'est avéré positif. Cela fait pourtant des années que je parle de mes 'fourmis' dans les pieds, les jambes. Fatigues et perte de puissance (je suis tombée de vélo il y a 2 ans à cause de cela). Je suis amère et fâchée aujourd'hui qu'on me réponde (le neurologue en chef): "Ah ben non on sait pas comment ça vient, comment ça s'attrape, s'il y a un traitement etc..." Je vais consulter un autre médecin en France (mon pays d'origine) et envisager de déménager sur Namur (Belgique) où ils ont un hôpital spécialisé... Les symptômes circonstanciels sont évidents chez moi: je suis angoissée à mort, je suis crevée de fatigue mais n'arrive pas à dormir dans mon lit. Je suis seule, isolée... Pour moi, perte d'autonomie c'est 'euthanasie'... Je suis très négative par rapport à mon futur.
ALF V WARRIOR bonjour . Je ne peux que vous conseiller un séjour de 15 jours au centre du Brésil chez Joao... l'homme miracle du Brésil... Il se situe à la casa d'inatio d'loyola dans le village d'abadjania.... des miracles ont eu lieu..... Moi j y suis allé c'est extraordinaire. tapez joao Brésil. Il y à eu des sclérose en plaques guéris......
soirée sympathique A la base je m 'adressais à une autre personne et quand j ai reçu votre réponse qui pour moi n 'avait aucun sens j ai donc rien compris .bonne journée
ma soeur l'avait- elle fut mise de force sous curatelle renforcée UDAF bien que reconnue saine d'esprit par la JT des Sables d'Olonne, et ce fut son autre calvaire
Ils mont fais une ponction lombaire..Jai reagit tres bien aujdhui jai 47ans et adopter un bb 15 ans aujrdhui .UN BONHEUR...UN CHOIX LADOPTION SORTIR UN ENFANT DE LA MISERE ...YA RABBY HMD...QUE DIEU NS PRESERVE TS INCHALAH..PERSONNES NE PX SAVOIR DE QUOI DEMAIN EST FAIT ..JAI PZRDU BCQ PAPA/FRERE AMIS PAIX EN LEURS AMES ..ET UN NEVEU DE12ANS LEUCIMI...allah ya hamou..et dernierement mon grd frere 49ans cance
Merci à tous et toutes personnes qui nous comprennent et nous acceptent avec Bienveillance, le diagnostic choc. Moi, c,était en 2020 et la neurologue m,a dit La nouvelle, de façon cash. Le monde après est différent. Ou se battre ou se laisser aller. Donc, je combat. Je tombe, je pleure je ris, Je me relève. Et surtout, je veux toujours aider les autres Personnes handicapées dans un centre. C,est ma vie, il faut accepter et comprendre Cette maladie. Bisous tout le monde qui me lira Et vive la foi en nous. Evelyne
Tu est ''fière'' mais ça n'a aucun rapport avec la fierté wow ma sœur est atteinte est bien elle souffre mais elle ce bât chaque jour ce n'est pas une question de fierté dsl c'est plus une question de combat et non de fierté mais comme vous le dites el hamdoulilah ça c'est vrai autant que musulmane oui hamdoulilah pour tout ce que Dieu nous donne pour le meilleur et comme le pire mais personnellement je dirais pas que une maladie et une fierté c'est plus un combat tu peux pas dire à un cancéreux ou un aveugle ou un sourds qu'il est fier de l'être je suis désolé être fier c'est tout autre chose ça c'est une maladie que Dieu nous a donné et on doit l'affronter comme je l'ai dit c'est un combat
Malheureusement on ne peut pas se comparer entre "sepiens" la fatigue fait partie de nous mais c'est toujours plus dur pour les gens qui nous entoure de comprendre ce sentiment de lassitude qui nous empare souvent plusieurs fois par jours..
Sep remitante récidivante depuis 16 ans, sous Natalizumab, rien n'est impossible pour moi. Je refuse de m'interdire quoi que ce soit, vélo, marche, casteller(chateau humain en catalogne ou je vis depuis 16 ans). Le début fût dur certes, mais un an et demi plus tard, rien n'est impossible, rien. La volonté dans cette maladie est importante. Maintenant si le corps te dis non écoute-le(pas les pensées sinon le corps). Au début a l'hosto un femme m'a dit "écoute ton corps" je n'avais pas compris mais un jour, 3-4 ans plus tard j'ai saisi le message, parfois le chausse mon vélo et au bout de 10 mètre je sais que je dois pas continuer. Écoutez votre corpsle neuro peut donner des conseils mais il n'est pas en nous et ne ressemr pas nos éventuels symptômes.
Attention, parfois il est proposé une mise sous curatelle (cas de ma soeur) et là, tu perds beaucoup de tes droits +Antony Anton c'est possible, ça dépend de l'évolution et du genre de SEP (par poussées avec récupération ou chronique qui est la plus invalidante) , ma soeur ne pouvait plus marcher et un de ses bras commençait à se paralyser.
Baptiste surtout pas un chimiste .. je suis atteinte par cette maladie à cause des solvants organiques volatils durant ma préparation de doctorat en chimie organique.
Et bien moi je l'ai et j'ai 45ans,et je tape aussi dans le ballon rien à faire de cette maladie et je me défonce toujours,par contre je plaisante toujours et j'ai toujours gardé le sourire et je resterais joyeux jusqu'à la fin de ma vie Garder la patate et le moral,si moi je peux alors vous pouvez,il suffit de vous battre et de croire en vous ;)
Ça dépend comment est la maladie et la forme qu'on a, ma mère l'a depuis 22 ans, elle a beau se battre ses poussées l'achèvent et elle est maintenant en fauteuil...
Franchement ce qui est compliqué c’est pas de savoir qu’on a cette maladie mais surtout les pblm de concentration et surtout les pRobleme d’humeur qu’elle provoque
Mariam Sylla Bon courage . Vous n êtes pas seule Mariam Moi aussi et je suis epuisee toute la journee Trouvez des activitees comme à dit a la fin la dame Courage que Dieu vous garde
Salut tu peux me dire comment tu as su que tu en était atteinte ? Est-ce que tu avais des symptômes ? Ou est-ce avec un examen de routine quon a découvert la maladie?
Bonjour vraiment courage a tous Les personnes qui ont cette maladie moi aussi je crois que j ai les memes symptomes j ai peur mais dieu est grand je suis sans papier et je vis en pays bas
Ma soeur (SEP) s'est vu proposer une ablation de la vessie avec pose d'une poche extérieure afin de pallier le manque d'infirmière de nuit pour un retour à domicile.(incontinence due à sa maladie, pas de problème de vessie autre). Je ne l'avais cru avant de l'entendre moi-même
J'ai la sep depuis 20 ans, et je positive car la vie est belle, et je fais toujours des exercices physiques, en mangeant équilibré, en remerciant le professeur Pelletier qui avait vu quelle forme de la sep j'ai, pour me donner un traitement adéquat pour que je me sente le mieux possible, merci !
La SEP c'est une maladie qui évolue parfois rapidement !! Elle nous surprend !!! Malheureusement il n'y a pas de traitement en locurence des anti-douleurs toujours !!! Ma sœur aînée est atteinte !!!! Courage à tous toutes!!!
Fabi Far Bonjour. Pourquoi dire quil n y a pas de traitement ???? Je vais en commencer un prochainement. Pourquoi vous dîtes ça ça n a pas marchè pour votre soeur ???????
Je me bat contre cette maladie depuis seulement 6mois debut du diagnostique ca a ete tres dure surtout avec mon enorme pousee qui m'avait paralysé tout le corp je ne comprener vrement pas cette maladie mais finalemen on l'as comprend vrement quand on y est ateint courage a tous
Safia Saloudi Courage, essaye une alimentation sans gluten sans lactose. Le régime du Docteur Seignalet. Documente toi je te conseil le livre de Julien Venesson " Vaincre la Sclérose en Plaques".
courage à ceux qui sont se marier avec cette pathologie ravageuse..a mon avis un seul remède pour cette maladie qui est- le moral...j vous souhaite un bon montal à vous tous..
Bonjour, je vie à Marseille, où il y a le professeur jean Pelletier, qui s'occupe de moi, depuis l'année 2000, j'avais 24 ans, quand j'ai eu cette pathologie, sep primaire progressive, qui ne touche que 15 % des patients qui ont cette maladie, et tous les jours je fais des exercices physique, pour pouvoir marcher sur plusieurs centaines de mètre, j'ai 45 ans et je garde toujours le moral !
Pouvez-vous me parler des évolutions sanitaires qui vous sont survenues au cours de ces années ? Quelles sont les choses que vous faites pour maintenir votre santé? Et avez-vous souffert de problèmes de gorge et de déglutition ? Merci de me répondre car j'ai un proche avec ce type (sep pp) et j'essaie de comprendre la maladie et ses problèmes pour l'aider.
bonjour moi même atteint de la sep ça m'a fait du bien de regarder cette émission ,à 43ans je m accroche mais pas facile dans la vie de tout les jours , presque dix ans que j'ai cette maladie, merci à tous
bonjour françois , serait il possible de savoir quels ont été les premiers symptomes de la maldie ? je suis un peu hypocondriaque et j'aimerais être rassuré . J'éspère que ma question n ' est pas mal placé ! cordialement .
bonjour, en faite c'est compliquer tout simplement du au point de vue. moi personnellement je penser que sa que je ressentez ben tout le monde le ressentez. au final non pas tout le monde ressent sa. les symptôme vont forcement vous dire peut être je les alors que non pas du tout. c'est des fourmi,des courbature,des fois la vision se trouble que on peut lier a la fatigue. mais ci vous l'avez un jour vous aller avoir une pousser énorme pour ma part je voyez tellement double que je pouvez casiment pas marcher. donc rassuré vous elle fraper plutôt jeune,j'avais 21 ans. j'en n'est 23. ci elle et plus tard elle et souvent stable et pas extrêmement active sufi de suivre un traitement de fond et il et possible de plus jamais faire de pousser.
Cette présentatrice a toujours été antipathique au possible... Je ne la supporte pas, elle coupe la parole à tout le monde et n'a jamais eu aucune parole de soutien pour les invités, jamais.
Très belle émission .. courage pour les malades et battez vous et surtout ne perdez pas espoir la médecine avance on pourrait trouver de remède à l'avenir ❤
Oui il faut tjrs espérer il avait 29 ans et est décédé à 70 ans donc 40 ans pas tous de même à mon époque c était dur pas d aide je vous souhaite à tous bon courage
Maladie déclarée à mes 13 ans mais avec des premiers signes à 12 ans, il y a 5 ans, je n'ai pas encore de vrais problèmes, mais l'avenir me fait un peu peur
Un témoignage lumineux de santé que nous donne Maryse Pioch. Ayant vécu toute son enfance dans une belle famille de huit enfants, avec des parents apiculteurs, elle est professeur d'éducation physique. Mais voici qu'un jour sa jambe ne lui obéit plus. Alors qu'elle est fatiguée sans comprendre pourquoi depuis plusieurs années, le diagnostic tombe enfin, à la veille de l'an 2000 : sclérose en plaques. La médecine est toujours aussi peu efficace en ce domaine. Que faire? Subir l'évolution de cette épouvantable maladie ? Maryse a tout essayé dans ce qui est proposé par les médecines alternatives. Elle a cherché les causes de sa sclérose en plaques, virales et psychologiques. Fort heureusement, les abeilles ont véritablement stoppé son mal, et de belle manière. C'est manifestement le venin qui a été le plus efficace, déposé par des points d'acupuncture. Ce livre témoignage ouvre des perspectives de santé publique pour traiter ces maladies auto-immunes qui touchent le système nerveux central et créent de graves handicaps. amzn.to/2NpCJEg
Faux. Quand on veut on ne peut pas toujours, malheureusement :-( SEP, traitement arrêté pour essayer d'avoir un enfant; je n'en n'ai pas eu même avec 2 dons d'ovules, et mon état s'est dégradé.
Tellement d'accord....moi même atteinte de la SEP depuis 2001, une fatiguabilité extrême, ex femme battue, maman seule avec son fils... 😢 😢 😢 Pourtant je veux.... Mais je ne peux pas toujours, voir rarement....
C’est quoi ces conneries tu peux avoir des enfants c’est de l’endométriose ! J’ai deux cousines alors que ma tante était atteinte de sclérose en plaques.
Ma mère a cette maladie ainsi que deux de ses sœurs. J'ai eu pendant plusieurs années peur d'avoir cette maladie (surtout à mon âge) mais on m'a confirmé que ce n'était pas transmissible, j'ai lu des livres écrit par des scientifiques. Si vous avez des enfants ils ne l'auront pas à cause de vous.
Cléo Cléa Ma sep s est declaree apres mon accouchement Je ne le savais pas pourtant je vous jure j etais à peu près normal je m occupais de mon bb seule et j etais en pleine poussee. On ma mise sous A.d car je presentais des signes de depression mais en faite cetait dû à ma fatigue des lesions medullaires.. sinon ma grossesse rien de particulier jetais en forme. Je comprend vos angoisses ce nest pas evident mais ce nest pas heredltaire. Apres ba faut juste pas être en fauteuil avec un petit enfant c ça la difficultèe et l angoisse ... Je vous souhaite bon courage 😙
Il ne faut pas avoir peur de vivre ! Ma maman en a une depuis 18 ans et pour etre infirmiere j'ai du me faire vacciner contre l'hépatite B, j'ai donc consulté un médecin spécialisé (atteint lui aussi) pour savoir les risques encourus entre mon lien genetique direct (mere fille) + le vaccin. Il m'a confirmé qu'on a tres peu de connaissances sur l'étiologie et le mode de développement de cette maladie mais que dans les recherches et etudes il y a un nombre infime de liens parents- enfants (souvent plus considéré comme de la malchance familiale) par contre on en retrouve d'avantage entre freres et soeurs. C'est encore la grande inconnue, mais que voulez vous... On n'a pas de temps a perdre pour vivre ! Je ne suis pas inquiète pour moi, si je la developpe et bien tant pis... Je suis inquiète pour Maman en revanche mais comme toute fille j'imagine :)
@@alicefrey4273 Pour ma part, je considère que je n'ai pas d'avenir! Je n'aurais jamais de compagne, d'enfants, de maison...Je n'aurais pas une vie "normale"...
elle est si jolie cette petite maryline , sa vie peut etre belle malgre la maladie , j 'ai une sep aussi courage a elle et grand bravo aux 2 fistons avec leur papa malade c'est beau ce qu ils ont fait
Je te le confirme Fanny, moi même je suis atteinte de sclérose en plaque depuis 2007 c'est une maladie très capricieuse et c'est pour ça que je commence a témoigner sur vidéo et montrer comment on peux essayer de stabiliser l'évolution Naturellement en tout cas je vous souhaite a vous deux une très bonne journée de tout cœur avec toi et ta maman
Bonjour hazuka San Ses par hasard que je découvre cette vidéo Merci de votre commentaire (Thierry redier) n et plus la ,le pauvre Partit trop jeune ,oui il lui ressemble un peu , Je vous le dit à tous cette émission m à fait pleuré à 27ans Bientôt , et suis coiffeuse et je me dit (pourquoi ) Cette maladie ,on se pose des questions , j avait une cliente Un peu malade ,elle et parti à 33ans , c'est était atroce ,bref Je souhaite à la terre entière une meilleur santé À tous Bon courage, prenez soin de vous ✋
J'ai un ami qui a la sclérose en plaque, il a des difficultés pour marcher mais il n'a pas de fauteuil, mais il lui arrive de chuter. Il a 55 ans. Je le connais depuis de nombreuses années et je n'ai pas vu beaucoup d'évolution. Il a de la kinésithérapie.
Merci que Faustine Bollaert est remplacée Sophie Davant pck mon dieu elle n'a pas d' emphatie avec les gens, elle coupe la parole a chaque fois c'est vraiment gonflant de regarder une de ces émissions c'est vraiment pck je suis intéressée par le sujet!!
Je ne pense pas que c'est la question d'empathie. Les présentatrices ont une structure très précise dans leurs émissions, donc ils doivent couper les gens pour structurer la presentation, c'est juste que Faustine parvient à le faire de manière plus douce et plus naturelle que cette présentatrice.
@@ElenaKomleva Oui ça je suis d'accord avec toi ce sont elles les présentatrices donc elles sont le fil conducteur de l'émission en quelque sorte mais même si tu regarde une autre émission de Sophie Davant (l'émission de vente au enchères par exemple) tu verra que c'est dans sa nature elle donne l'air froide et pet sec pour ce genre d'émission ça coller pas du tout. Là avec Faustine comme avec Jean Luc Delarue a l'époque (paix a son âme) c'est vraiment bcp plus agréable à regarder pour ma part je trouve que c'est plus fluide l'autre on subissez après ça reste que mon opinion
Lo SZ Cest mon cas. En bref on a des lesions medullaires ( m.e) et dans le cerveau on voit pas de tâches. Tant mieux. On doit toujours refaire irm cerebrales c relou jen ai une le 8 nov .
Est ce possible d'avoir IRM cérébrale et medullaire normale mais avoir tous ces symptômes?j'en peu plus,je souffre tellement picottement engourdissement douleurs fatigue etc..cest tellement long et épuisant.je pense à mes 3 enfants,et voilà quoi.
dom gene surtout qu'il y a eu des indemnisations ces dernieres annees apres reconnaissance du lien entre le vaccin contre l'Hepatite B et la SEP... Mais dans les médias pas un mot...
maintenant ma SEP est plutôt bien stabiliser grâce au traitement que je prend le tysabri que mon neurologue ma mis en place il y a quelque fois des haut et des bas mais je suis plutôt bien content que ma maladie se stabilise
Serial Rj Bon courage .vous souvenez vous de vos premiers symptômes ? Les deux premières poussés étaient éspacé ?si oui de combien de mois ou d année ?
Je suis désolé pour vous d avoir cette maladie mais il est vrai il faut etre positif faire de la kine de la mesotherapie pourrait vous soulager se sont des anti inflammatoires et anti douleurs injectés avec un genre de agrafeuse et qui est injecté. Dans les points douloureux j l ai fait pour le dos et c est très bien allez à la piscine faites de la balnéothérapie je vous souhaite bon courage
Non, il faut, pour faire le diagnostique, observer plusieurs lésions sur l'irm à des endroits et temps différents. Si l'irm est normal, ce n'est pas la sep.
De quelle irm ? Cerebrale ou médullaire? J'ai, au début, eu une irm cérébrale normale Mais mon irm médullaire etait mauvaise 1an apres mon irm cérébrale a apparu des plaques Faut être précis
évité les talon les misse car sa fait qu'empirer les choses ....tu as de la chance d'avoir une amie qui veille sur ta maladie très bien garde la une championne et très belle tous comme toi
La cause de cette maladie c'est en premier lieu de l'environement puis l'alimentation puis le stresse et engoise aussi les charges médical et héretaire rien avoir .la cause c'est l'alimention transforme.
rose éternelle j'aurai qlqes question à vous poser concernant cette maladie qui une scelerose en plaques et sa vie pour le moment a l'air d'être normal est que sur le long terme la situation pourrait s'aggrave Merci de votre réponse
Merci pour l'émission éteinte de la sclérose en plaques aussi il faut rester positif à fond. Force et courage à tous 💪💪😉😊
manie matlone
J'ai la même vision que toi, croquer la vie à pleine dent ! Force et courage à tous 💪💪😉😊
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Xavier GOSTANIAN
manie matlone
J'ai la même vision que toi, croquer la vie à pleine dent !
Force et courage à tous 💪💪😉😊 comme tu dis !
Atteinte aussi d une sep mais toujours en processus d acceptation depuis 3 ans je n arrive pas à regarder se reportage malheureusement pour le moment mais je suis sûr qu'il est super
Moi 🤚🏼 sclérose en plaque depuis début 2019 , pas simple tout les jour mais ces la vie il y a toujour pire que soit courage à tout les malades quelque soit la maladie 🙏🏼
Bon courage ! Ma maman est atteinte depuis 18 ans maintenant, j'ai 24 ans, je suis tellement fière d'elle et de sa force... Ce n'est pas facile tous les jours mais ca nous apprend beaucoup de choses et notamment la valeur du temps ! Je suis devenue infirmière, j'ai commencé en Neurologie pour avoir toutes les clefs pour accompagner Maman... Mais c'est elle qui combat ;)
Célia CHARLES c’est gentil merci bravo à vous vraiment !! 🙏🏼💪🏼
bravo à tous, bon courage à tout ceux qui luttent contre une maladie
journée mondiale de la sclérose en plaques, une grande pensée pour tous ceux qui en sont atteint et aussi pour ceux qui les soutiennes et sont à leur côté chaque jour, ne pas les oublier, mon mari en est atteint depuis des années, il faut se battre chaque jour et c'est vraiment dur de souffrance. merci pour tous ceux qui auront pris qq minutes pour me lire.
Je vous souhaite un de vivre le mieux possible, courage !
J’espère que tout vas toujours au mieux pour vous
@@xaviergostanian6398 je vous souhaie beaucoup de courage.vous etes toutes admirable !
@@xaviergostanian6398 bravo,couple parfait.modèle à suivre c'est admirable !
la meilleur copine de Mariline tu devais TT dissimuler devant elle .tu es la pour la réconforter et la soutenir .
Bravo !!!
Il a que 56 ans le monsieur et il est déjà comme ça alors qu’il est encore jeune ça fait peur cette maladie.
Diagnostic été 2002 pour moi; j'étais infirmière en libéral :-/
Moi j'ai une Sep depuis 98
Et maintenant..ou en es tu Sylvie??.. comment vis tu avec ta SEP?.. je suis moi meme "atteint" depuis trois ans.. meme si je l ai depuis tpoujours en realité..
Je fais avec et j'attend comme nous tous des news traitements
Moi depuis 16 ans déjà mais comme on a pas le choix On fait avec même si... Bon courage à toi
Je n'ai que 10 ans mais ma maman a cette maladie
Bonjour j'ai une question à tous ceux qui en sont toucher comment l'avez vous découvert ? Est ce que a cause d'un examen de routine? Ou est-ce que vous aviez des symptômes ? Merci
Bonjour j'ai souffert pendant 18mois au moins sans savoir ce qu'il marrivait. J'ai dû me battre avec le médecin pour qu'il arrête de me donner des médicaments inefficaces et pour qu'il me prescrive des examens poussés. L'irm a révélé ma SEP au bout de 2 ans de souffrances. Les malades ne sont pas souvent écoutés ni entendus par leur praticien. Il faut que leur formation évolue.
Bonjour le l'air découvert car j'avais la jambe droite qui traîné et plus fatigué que la normal c'était en 2018 pour mon anniversaire le neurologue ma donné le diagnostic
je préfere vous car c'est mon choix je la trouve trop méchante la femme je trouve quel se moque trop des gents vous vous êtent très gentille c dommage que vous ne faite plus démission j'adorait vous écouté s'il vous plait revennait nous vous nous manquer
est ce que la Sep peut rester limite dans une forme banale ou benigne où le malade ne se plaint pas des symptomes severes et peut vivre sa vie le plus possible normal hormis qques signes subjectifs ou invisibles telque une depression .anxiete. troubles urogenitales.....etc?merci.
jijel chalet Il y en a oui. Faut juste faire attention aux poussees.
Attention à la grippe et tous les autres cochoneries bronchites ect ect ......... et manger sainement
Pour l instant on va bien on verra demain 😓😎
C ce que jme dit maintenant jme casse plus la tête
À karine mon amie
J'ai 51 ans, je viens d'être diagnostiquée 'SEP' il y a quelques mois après que mes mains se sont 'raidifiées' en une nuit. Mon médecin m'a immédiatement envoyée passer un IRM qui s'est avéré positif. Cela fait pourtant des années que je parle de mes 'fourmis' dans les pieds, les jambes. Fatigues et perte de puissance (je suis tombée de vélo il y a 2 ans à cause de cela).
Je suis amère et fâchée aujourd'hui qu'on me réponde (le neurologue en chef):
"Ah ben non on sait pas comment ça vient, comment ça s'attrape, s'il y a un traitement etc..."
Je vais consulter un autre médecin en France (mon pays d'origine) et envisager de déménager sur Namur (Belgique) où ils ont un hôpital spécialisé...
Les symptômes circonstanciels sont évidents chez moi: je suis angoissée à mort, je suis crevée de fatigue mais n'arrive pas à dormir dans mon lit.
Je suis seule, isolée... Pour moi, perte d'autonomie c'est 'euthanasie'... Je suis très négative par rapport à mon futur.
ALF V WARRIOR bonjour . Je ne peux que vous conseiller un séjour de 15 jours au centre du Brésil chez Joao... l'homme miracle du Brésil... Il se situe à la casa d'inatio d'loyola dans le village d'abadjania.... des miracles ont eu lieu..... Moi j y suis allé c'est extraordinaire. tapez joao Brésil. Il y à eu des sclérose en plaques guéris......
ALF V WARRIOR bonjour, une fatigue constante ou bien passagère qui part et revient ?les symptomes vous les avez eu en permanence ?
lili lilou Oui pendant 26 ans et j'en ai 28 tout vas bien
j'ai 28 ans je n'ai jamais dit que j'avais 51 ans.... Merci
soirée sympathique A la base je m 'adressais à une autre personne et quand j ai reçu votre réponse qui pour moi n 'avait aucun sens j ai donc rien compris .bonne journée
Il a des cas qui sont guéri avec des produits naturelles et il a des temoinages .
Bonjours, qu'ils sont ses produits svp
@@chaimae739
Dans le livre de Maria Treben il y a une cure destiné a cette maladie
@@chaimae739 tu peux me rejoigne sur whattsap pour t'envoyer des photos et documents 00212609473771
Bonjour, quels produits svp?
Émission très touchante courage à toute ces personnes qui se battent contre la maladie.
ma soeur l'avait- elle fut mise de force sous curatelle renforcée UDAF bien que reconnue saine d'esprit par la JT des Sables d'Olonne, et ce fut son autre calvaire
Mazarine Lemarchal merci
Merci 💕
Ils mont fais une ponction lombaire..Jai reagit tres bien aujdhui jai 47ans et adopter un bb 15 ans aujrdhui .UN BONHEUR...UN CHOIX LADOPTION SORTIR UN ENFANT DE LA MISERE ...YA RABBY HMD...QUE DIEU NS PRESERVE TS INCHALAH..PERSONNES NE PX SAVOIR DE QUOI DEMAIN EST FAIT
..JAI PZRDU BCQ PAPA/FRERE AMIS PAIX EN LEURS AMES ..ET UN NEVEU DE12ANS LEUCIMI...allah ya hamou..et dernierement mon grd frere 49ans cance
Vivez ecoutez votre coeur et optimisez vivez heureux inchalahhh
Merci à tous et toutes personnes qui nous comprennent et nous acceptent avec
Bienveillance, le diagnostic choc.
Moi, c,était en 2020 et la neurologue m,a dit
La nouvelle, de façon cash.
Le monde après est différent.
Ou se battre ou se laisser aller.
Donc, je combat. Je tombe, je pleure je ris,
Je me relève.
Et surtout, je veux toujours aider les autres
Personnes handicapées dans un centre.
C,est ma vie, il faut accepter et comprendre
Cette maladie.
Bisous tout le monde qui me lira
Et vive la foi en nous.
Evelyne
Anass Bouchahma 22 ans
J'ai la sclérose en plaque et je suis fiére Hamdolilah =D
moi aussi je l'ai et je dis hemdoulilah koulchi fi yed Allah
Hmdlh❤❤ y a rabi
Ya rabby hmd...Dieu merci...Je suis depuis 20 ans sclero...47ans que dieu ns protege tousss .😚
Tu est ''fière'' mais ça n'a aucun rapport avec la fierté wow ma sœur est atteinte est bien elle souffre mais elle ce bât chaque jour ce n'est pas une question de fierté dsl c'est plus une question de combat et non de fierté mais comme vous le dites el hamdoulilah ça c'est vrai autant que musulmane oui hamdoulilah pour tout ce que Dieu nous donne pour le meilleur et comme le pire mais personnellement je dirais pas que une maladie et une fierté c'est plus un combat tu peux pas dire à un cancéreux ou un aveugle ou un sourds qu'il est fier de l'être je suis désolé être fier c'est tout autre chose ça c'est une maladie que Dieu nous a donné et on doit l'affronter comme je l'ai dit c'est un combat
@@thelogic6153 oui c'est suuuuure yahmed rabi
Malheureusement on ne peut pas se comparer entre "sepiens" la fatigue fait partie de nous mais c'est toujours plus dur pour les gens qui nous entoure de comprendre ce sentiment de lassitude qui nous empare souvent plusieurs fois par jours..
Sep remitante récidivante depuis 16 ans, sous Natalizumab, rien n'est impossible pour moi. Je refuse de m'interdire quoi que ce soit, vélo, marche, casteller(chateau humain en catalogne ou je vis depuis 16 ans). Le début fût dur certes, mais un an et demi plus tard, rien n'est impossible, rien. La volonté dans cette maladie est importante. Maintenant si le corps te dis non écoute-le(pas les pensées sinon le corps).
Au début a l'hosto un femme m'a dit "écoute ton corps" je n'avais pas compris mais un jour, 3-4 ans plus tard j'ai saisi le message, parfois le chausse mon vélo et au bout de 10 mètre je sais que je dois pas continuer. Écoutez votre corpsle neuro peut donner des conseils mais il n'est pas en nous et ne ressemr pas nos éventuels symptômes.
Eric tétraplégique seul "sans famille" sclérose en plaque déclaré depuis 1990
Bjr Eric, c'est la sep qui responsable de ta tétra ?
Attention, parfois il est proposé une mise sous curatelle (cas de ma soeur) et là, tu perds beaucoup de tes droits
+Antony Anton c'est possible, ça dépend de l'évolution et du genre de SEP (par poussées avec récupération ou chronique qui est la plus invalidante) , ma soeur ne pouvait plus marcher et un de ses bras commençait à se paralyser.
Sclérose en plaques depuis 29 ans...l'année prochaine ...Champagne !!!🙂
Félicitations 👍
Je suis un p'tit joueur, ça fait que 8ans...mais je garde l'espoir de faire mieux !!
...et le moral m'aidera 😉
Je vous gagné.... 36 ans avec la SEP! Je suis toujours debout...
Merci à toi de transmettre le 😃sourire
Baptiste surtout pas un chimiste .. je suis atteinte par cette maladie à cause des solvants organiques volatils durant ma préparation de doctorat en chimie organique.
Et bien moi je l'ai et j'ai 45ans,et je tape aussi dans le ballon rien à faire de cette maladie et je me défonce toujours,par contre je plaisante toujours et j'ai toujours gardé le sourire et je resterais joyeux jusqu'à la fin de ma vie Garder la patate et le moral,si moi je peux alors vous pouvez,il suffit de vous battre et de croire en vous ;)
Ça dépend comment est la maladie et la forme qu'on a, ma mère l'a depuis 22 ans, elle a beau se battre ses poussées l'achèvent et elle est maintenant en fauteuil...
Merciiiii je vais continuer à mettre en pratique cette façon de penser! D'être!
Franchement ce qui est compliqué c’est pas de savoir qu’on a cette maladie mais surtout les pblm de concentration et surtout les pRobleme d’humeur qu’elle provoque
ya pas pire que stephen hawking...c'est moins grave qu'etre attardé
Moi j ai 17 ans je suis atteinte de cette maladie depuis 7 mois maintenant et c est pas facile tout les jours mais faut ce battre
Mariam Sylla Bon courage . Vous n êtes pas seule Mariam
Moi aussi et je suis epuisee toute la journee Trouvez des activitees comme à dit a la fin la dame
Courage que Dieu vous garde
Salut tu peux me dire comment tu as su que tu en était atteinte ? Est-ce que tu avais des symptômes ? Ou est-ce avec un examen de routine quon a découvert la maladie?
SEP
S: soufrence
E: etérnél
P: puissante
Respect absolu à toutes ces courageuses personnes.
Bonjour vraiment courage a tous Les personnes qui ont cette maladie moi aussi je crois que j ai les memes symptomes j ai peur mais dieu est grand je suis sans papier et je vis en pays bas
Même si tu es sans papiers tu as d droit o soin fau juste voir des associations. Courage moi j vien d l découvrir, c est dure à l accepter
Ma soeur (SEP) s'est vu proposer une ablation de la vessie avec pose d'une poche extérieure afin de pallier le manque d'infirmière de nuit pour un retour à domicile.(incontinence due à sa maladie, pas de problème de vessie autre). Je ne l'avais cru avant de l'entendre moi-même
Quelle horreur ! Comment va votre sœur depuis ?
J'ai la sep depuis 20 ans, et je positive car la vie est belle, et je fais toujours des exercices physiques, en mangeant équilibré, en remerciant le professeur Pelletier qui avait vu quelle forme de la sep j'ai, pour me donner un traitement adéquat pour que je me sente le mieux possible, merci !
Sep + dépression qui connait ???🙏
Moi.... C'est souvent l'enfer....
Bonjour j'ai une sep depuis 2006 et maintiens je ne marche pas,je souhaite une bonne guérison à tôus les guerriers, courage
La SEP c'est une maladie qui évolue parfois rapidement !! Elle nous surprend !!!
Malheureusement il n'y a pas de traitement en locurence des anti-douleurs toujours !!!
Ma sœur aînée est atteinte !!!! Courage à tous toutes!!!
Pourquoi pas de traitement ?
Si il y en a ! En piqure ou cachets
Fabi Far Bonjour. Pourquoi dire quil n y a pas de traitement ????
Je vais en commencer un prochainement.
Pourquoi vous dîtes ça ça n a pas marchè pour votre soeur ???????
18 ans et j'ai la sclérose en plaque courage à nous tous
Rester courage 💪🏼
17ans mec si tu veux on peut en discuter
J'ai cette maladie de puis 2014 et j'ai 30 ans maintenat vraiment cest une autre ville soufrance désispérant c tres diffécile
Justement c est le soutien moral qui a le plus d impact sur l évolution de cette maladie.
Je me bat contre cette maladie depuis seulement 6mois debut du diagnostique ca a ete tres dure surtout avec mon enorme pousee qui m'avait paralysé tout le corp je ne comprener vrement pas cette maladie mais finalemen on l'as comprend vrement quand on y est ateint courage a tous
Safia Saloudi courage
Safia Saloudi Courage, essaye une alimentation sans gluten sans lactose. Le régime du Docteur Seignalet. Documente toi je te conseil le livre de Julien Venesson " Vaincre la Sclérose en Plaques".
Safia Saloudi moi aussi j ai la même maladie est ce que je peux parler avec toi au privé
courage à ceux qui sont se marier avec cette pathologie ravageuse..a mon avis un seul remède pour cette maladie qui est- le moral...j vous souhaite un bon montal à vous tous..
J'ai la sclérose en plaque depuis 2007
Bonjour, je vie à Marseille, où il y a le professeur jean Pelletier, qui s'occupe de moi, depuis l'année 2000, j'avais 24 ans, quand j'ai eu cette pathologie, sep primaire progressive, qui ne touche que 15 % des patients qui ont cette maladie, et tous les jours je fais des exercices physique, pour pouvoir marcher sur plusieurs centaines de mètre, j'ai 45 ans et je garde toujours le moral !
Pouvez-vous me parler des évolutions sanitaires qui vous sont survenues au cours de ces années ? Quelles sont les choses que vous faites pour maintenir votre santé? Et avez-vous souffert de problèmes de gorge et de déglutition ? Merci de me répondre car j'ai un proche avec ce type (sep pp) et j'essaie de comprendre la maladie et ses problèmes pour l'aider.
bonjour moi même atteint de la sep ça m'a fait du bien de regarder cette émission ,à 43ans je m accroche mais pas facile dans la vie de tout les jours , presque dix ans que j'ai cette maladie, merci à tous
bonjour françois , serait il possible de savoir quels ont été les premiers symptomes de la maldie ? je suis un peu hypocondriaque et j'aimerais être rassuré .
J'éspère que ma question n ' est pas mal placé ! cordialement .
bonjour,
en faite c'est compliquer tout simplement du au point de vue.
moi personnellement je penser que sa que je ressentez ben tout le monde le ressentez.
au final non pas tout le monde ressent sa.
les symptôme vont forcement vous dire peut être je les alors que non pas du tout.
c'est des fourmi,des courbature,des fois la vision se trouble que on peut lier a la fatigue.
mais ci vous l'avez un jour vous aller avoir une pousser énorme pour ma part je voyez tellement double que je pouvez casiment pas marcher.
donc rassuré vous elle fraper plutôt jeune,j'avais 21 ans.
j'en n'est 23.
ci elle et plus tard elle et souvent stable et pas extrêmement active sufi de suivre un traitement de fond et il et possible de plus jamais faire de pousser.
Juan Heredia Bonjour, je vous remercie pour votre réponse . Avez vous besoin d 'une canne ou d 'un fauteuil pour vous déplacez? ou bien ...
lili bonjour Lili oui je marche avec une canne et j'ai aussi un fauteuil électrique pour les déplacements plus long , bonne journée
lili lilou j'ai une canne surtout,quand la fatigue et trop forte,et pour compenser la perte d'équilibre a cause des pousser que j'ai fait.
Elle coupe la parole mon monsieur malade qui n'a pas raconter son plus beau souvenir ça peut montrer la non écoute de l'écoute
Cette présentatrice a toujours été antipathique au possible... Je ne la supporte pas, elle coupe la parole à tout le monde et n'a jamais eu aucune parole de soutien pour les invités, jamais.
Ma mer à la sclérose en plaque depuis 2008
comme..moi..depuis 2008
CREED 1201 moi 2002 16 ans déjà 😡
CREED 1201 mon père aussi il vit ça depuis 2008🙁
aidez moi npour prendre l'interfirant de sculorose chui trés malade et je ne peut pas trouver le medicament sultouplais mes amis :( :(
vous habitez ou ? je vous souhaite beaucoup de courage
Très belle émission .. courage pour les malades et battez vous et surtout ne perdez pas espoir la médecine avance on pourrait trouver de remède à l'avenir ❤
Oui il faut tjrs espérer il avait 29 ans et est décédé à 70 ans donc 40 ans pas tous de même à mon époque c était dur pas d aide je vous souhaite à tous bon courage
@@nicolerohard6420 oui bon courage à tous .. espérant la guérison pour tout le monde 🙏
j'ai une pousser après 15 ans depuis 2003
Bravo a ces familles 👏 et merci pour leurs témoignages 👍 ❤️
Maladie déclarée à mes 13 ans mais avec des premiers signes à 12 ans, il y a 5 ans, je n'ai pas encore de vrais problèmes, mais l'avenir me fait un peu peur
Quels sont les signes?
Bravo ne lâchez rien vous êtes entourés d’amour est c’est ce qui vous porte et vous portera encore très longtemps
Un témoignage lumineux de santé que nous donne Maryse Pioch. Ayant vécu toute son enfance dans une belle famille de huit enfants, avec des parents apiculteurs, elle est professeur d'éducation physique. Mais voici qu'un jour sa jambe ne lui obéit plus. Alors qu'elle est fatiguée sans comprendre pourquoi depuis plusieurs années, le diagnostic tombe enfin, à la veille de l'an 2000 : sclérose en plaques. La médecine est toujours aussi peu efficace en ce domaine. Que faire? Subir l'évolution de cette épouvantable maladie ? Maryse a tout essayé dans ce qui est proposé par les médecines alternatives. Elle a cherché les causes de sa sclérose en plaques, virales et psychologiques. Fort heureusement, les abeilles ont véritablement stoppé son mal, et de belle manière. C'est manifestement le venin qui a été le plus efficace, déposé par des points d'acupuncture. Ce livre témoignage ouvre des perspectives de santé publique pour traiter ces maladies auto-immunes qui touchent le système nerveux central et créent de graves handicaps.
amzn.to/2NpCJEg
Trop mignon le gosse avec ca mere dand le fauteuil j'adores
Faux. Quand on veut on ne peut pas toujours, malheureusement :-( SEP, traitement arrêté pour essayer d'avoir un enfant; je n'en n'ai pas eu même avec 2 dons d'ovules, et mon état s'est dégradé.
Tellement d'accord....moi même atteinte de la SEP depuis 2001, une fatiguabilité extrême, ex femme battue, maman seule avec son fils... 😢 😢 😢 Pourtant je veux.... Mais je ne peux pas toujours, voir rarement....
Pourquoi elle touche pratiquement que les femmes 🤔🤔
bravo à vs tous
Merci
C’est quoi ces conneries tu peux avoir des enfants c’est de l’endométriose ! J’ai deux cousines alors que ma tante était atteinte de sclérose en plaques.
Trop peur d'avoir des enfants. Trop peur de leur transmettre ou qu'ils vivent avec l'angoisse qu ils l aient aussi.
Bon courage 😘
Ma mère a cette maladie ainsi que deux de ses sœurs. J'ai eu pendant plusieurs années peur d'avoir cette maladie (surtout à mon âge) mais on m'a confirmé que ce n'était pas transmissible, j'ai lu des livres écrit par des scientifiques. Si vous avez des enfants ils ne l'auront pas à cause de vous.
Cléo Cléa Ma sep s est declaree apres mon accouchement
Je ne le savais pas pourtant je vous jure j etais à peu près normal je m occupais de mon bb seule et j etais en pleine poussee. On ma mise sous A.d car je presentais des signes de depression mais en faite cetait dû à ma fatigue des lesions medullaires..
sinon ma grossesse rien de particulier jetais en forme.
Je comprend vos angoisses ce nest pas evident mais ce nest pas heredltaire. Apres ba faut juste pas être en fauteuil avec un petit enfant c ça la difficultèe et l angoisse ...
Je vous souhaite bon courage 😙
Il ne faut pas avoir peur de vivre ! Ma maman en a une depuis 18 ans et pour etre infirmiere j'ai du me faire vacciner contre l'hépatite B, j'ai donc consulté un médecin spécialisé (atteint lui aussi) pour savoir les risques encourus entre mon lien genetique direct (mere fille) + le vaccin. Il m'a confirmé qu'on a tres peu de connaissances sur l'étiologie et le mode de développement de cette maladie mais que dans les recherches et etudes il y a un nombre infime de liens parents- enfants (souvent plus considéré comme de la malchance familiale) par contre on en retrouve d'avantage entre freres et soeurs. C'est encore la grande inconnue, mais que voulez vous... On n'a pas de temps a perdre pour vivre ! Je ne suis pas inquiète pour moi, si je la developpe et bien tant pis... Je suis inquiète pour Maman en revanche mais comme toute fille j'imagine :)
Mon compagnon a 2 enfants et 6 sœurs et il est le seul, donc l’hérédité je crois pas trop. Vivez votre rêve de maman
Nathalie est formidable.elle à une chaîne YT Nathalie Homs. Une chaîne qui fait bcp de bien.Nathalie est une battante et un exemple à suivre
Une merveille de courage et tellement d amour ❤️❤️❤️ nath tu le surprends de jour en jour ❤️❤️❤️ bisous de nous deux de Mulhouse ❤️❤️❤️
Un beau reportage, émouvant, Mercie beaucoup !
Les poussées étaient peut-être dues à la grossesse. Le médecins ne s'était pas complètement trompé.
Bonjour je pensais que les grossesses ralentissaient cette maladie ??🤔
Je suis également touché part une sep il faut rester positif malgré les difficultés courage à tous ✌✌
Je trouve que Natalie a un faux air d Isabelle Bouysse(Jeanne dans les vacances de l amour et les mystères)
💉💉💉💉💉💉💉
Merci pour cette émission
6 ans que cette merde me détruit! J'ai envie de chialer en regardant cette vidéo! Quand je voit le monsieur en fauteuil , j'ai tellement peur!
Jeremee que dieu te garde je vais prier pour toi
@@LilyandAdele Dieu ? La personne qui m'inflige sa? Pas besoin de prier ce mec/idée/chose mais merci quand meme.
@@Jeremee-19 c'est Satan qui t'as donnée cette maladie ce n'est pas dieu. Je vais prier. Bon courage
C'est pareil pr moi j'ai super peur de l'avenir
@@alicefrey4273 Pour ma part, je considère que je n'ai pas d'avenir! Je n'aurais jamais de compagne, d'enfants, de maison...Je n'aurais pas une vie "normale"...
Ah elle est en fauteuil roulant . Elle y est toujours pour pas car la on l’a voit pas en fauteuil roulant.
Marine me contacter
elle est si jolie cette petite maryline , sa vie peut etre belle malgre la maladie , j 'ai une sep aussi courage a elle et grand bravo aux 2 fistons avec leur papa malade c'est beau ce qu ils ont fait
ma maman est aussi atteinte de la maladie est je confirme c'est pas toujours facile
Moi aussi ma maman est atteinte c'est vraiment dur
Je te le confirme Fanny, moi même je suis atteinte de sclérose en plaque depuis 2007 c'est une maladie très capricieuse et c'est pour ça que je commence a témoigner sur vidéo et montrer comment on peux essayer de stabiliser l'évolution Naturellement en tout cas je vous souhaite a vous deux une très bonne journée de tout cœur avec toi et ta maman
CREED 1201
Mon frère a la slérose en plaque
Et le mari de Natalie on dirait Thierry Redler(Marc des filles d à côté) que des personnages d AB production.
Bonjour hazuka San
Ses par hasard que je découvre cette vidéo
Merci de votre commentaire (Thierry redier) n et plus la ,le pauvre
Partit trop jeune ,oui il lui ressemble un peu ,
Je vous le dit à tous cette émission m à fait pleuré à 27ans
Bientôt , et suis coiffeuse et je me dit (pourquoi )
Cette maladie ,on se pose des questions , j avait une cliente
Un peu malade ,elle et parti à 33ans , c'est était atroce ,bref
Je souhaite à la terre entière une meilleur santé À tous
Bon courage, prenez soin de vous ✋
J'ai un ami qui a la sclérose en plaque, il a des difficultés pour marcher mais il n'a pas de fauteuil, mais il lui arrive de chuter. Il a 55 ans. Je le connais depuis de nombreuses années et je n'ai pas vu beaucoup d'évolution. Il a de la kinésithérapie.
moi aussi je l'ai mais faut que j'aille voir un medecin pour cela
Elle a refait son nez sa copine ou quoi !
J px pas vivre normale j deteste m vie
Merci que Faustine Bollaert est remplacée Sophie Davant pck mon dieu elle n'a pas d' emphatie avec les gens, elle coupe la parole a chaque fois c'est vraiment gonflant de regarder une de ces émissions c'est vraiment pck je suis intéressée par le sujet!!
Je ne pense pas que c'est la question d'empathie. Les présentatrices ont une structure très précise dans leurs émissions, donc ils doivent couper les gens pour structurer la presentation, c'est juste que Faustine parvient à le faire de manière plus douce et plus naturelle que cette présentatrice.
@@ElenaKomleva Oui ça je suis d'accord avec toi ce sont elles les présentatrices donc elles sont le fil conducteur de l'émission en quelque sorte mais même si tu regarde une autre émission de Sophie Davant (l'émission de vente au enchères par exemple) tu verra que c'est dans sa nature elle donne l'air froide et pet sec pour ce genre d'émission ça coller pas du tout. Là avec Faustine comme avec Jean Luc Delarue a l'époque (paix a son âme) c'est vraiment bcp plus agréable à regarder pour ma part je trouve que c'est plus fluide l'autre on subissez après ça reste que mon opinion
Elle a 22 ans on dirait elle en a 25 .
C’est possible d’apprendre sa sclérose en plaque avec irm cérébral normal ? Et médullaire avec tache ?
Lo SZ oui
Lo SZ Cest mon cas. En bref on a des lesions medullaires ( m.e) et dans le cerveau on voit pas de tâches. Tant mieux.
On doit toujours refaire irm cerebrales c relou
jen ai une le 8 nov
.
Est ce possible d'avoir IRM cérébrale et medullaire normale mais avoir tous ces symptômes?j'en peu plus,je souffre tellement picottement engourdissement douleurs fatigue etc..cest tellement long et épuisant.je pense à mes 3 enfants,et voilà quoi.
comme cause, il ne faudrait pas oublier les vaccins !! Hépatite B, Gardazil et autres....
dom gene exact !
dom gene surtout qu'il y a eu des indemnisations ces dernieres annees apres reconnaissance du lien entre le vaccin contre l'Hepatite B et la SEP... Mais dans les médias pas un mot...
@@celiacharles9980 Exactement !!!
Moi je suis dentiste j'ai refusé le vaccin
Covid 19
Jai la sep de puis 2014
Soumia Malah MOI DEPUIS 2002 COURAGE À TOI 😉
ma sclérose en plaque je l ai diagnostiquer en 2009 a l age de 16 ans
Serial Rj maintenant vous en êtes ou????
maintenant ma SEP est plutôt bien stabiliser grâce au traitement que je prend le tysabri que mon neurologue ma mis en place il y a quelque fois des haut et des bas mais je suis plutôt bien content que ma maladie se stabilise
Serial Rj OK j'espère que ça continuera ainsi.
merci je l espère aussi
Serial Rj Bon courage .vous souvenez vous de vos premiers symptômes ? Les deux premières poussés étaient éspacé ?si oui de combien de mois ou d année ?
que sont ils devenue?
le dernier stade de cet maladie ils sont comment
Ali Boubekeur en fauteuil roulant 😡
Je suis désolé pour vous d avoir cette maladie mais il est vrai il faut etre positif faire de la kine de la mesotherapie pourrait vous soulager se sont des anti inflammatoires et anti douleurs injectés avec un genre de agrafeuse et qui est injecté. Dans les points douloureux j l ai fait pour le dos et c est très bien allez à la piscine faites de la balnéothérapie je vous souhaite bon courage
@@ibisribault8863 avec la sclérose en plaques a t on des douleurs de dos?
l'animatrice top
Lyme Lyme Lyme
Pays bas
est ce qu'.on peut trouver une sep avec IRM normale ou non?
Non, il faut, pour faire le diagnostique, observer plusieurs lésions sur l'irm à des endroits et temps différents. Si l'irm est normal, ce n'est pas la sep.
@@veronicaalves1069
Merc bien .
De quelle irm ? Cerebrale ou médullaire?
J'ai, au début, eu une irm cérébrale normale
Mais mon irm médullaire etait mauvaise
1an apres mon irm cérébrale a apparu des plaques
Faut être précis
respect, mais il y a beaucoup trop de pub
adblock tu connais? ^^
évité les talon les misse car sa fait qu'empirer les choses ....tu as de la chance d'avoir une amie qui veille sur ta maladie très bien garde la une championne et très belle tous comme toi
Je porte des talons et bizarrement suis plus stable qu'a plat.
Courage a toutes et tous vous êtes de vrai battants face a la maladie. Je vous souhaite beaucoup de bonheur dans vos vies
la SEP est l équivalent de l enfer pour moi
Faut se battre, enfin je veux dire, on peut s'en sortir, une femme amie de ma mère est guérite grâce à l'hynose et au combat
Bonjour moi aussi je suis maladie Ms sa fait 2mois
Je pensais que cette jeune fille n'aurait pas du arrêter le sport à cause de la maladie.
la fatigue empeche la pratique de sport.
la meilleur copine de la Mariline tu devais TT dissimuler tes emotions devant elle .tu es la pour la réconforter et la soutenir .
La cause de cette maladie c'est en premier lieu de l'environement puis l'alimentation puis le stresse et engoise aussi les charges médical et héretaire rien avoir .la cause c'est l'alimention transforme.
Le vaccin contre l'hépatite b aussi fait partie des causes
Sources : mes neurologues je n'invente rien.
Bon, ce que je retiens c'est que cette maladie n'est pas si dramatique que ça.
c'est dramatique
sylvie evin ça dépend des cas
Pat hei franchement connard
Pat hei ben si c'est pas si dramatique j'te la donne cette maladie !!!!!!!!!!!! Et on verra si tu gardes le même discours... Ignorant !!!!!!!!!!
rose éternelle j'aurai qlqes question à vous poser concernant cette maladie qui une scelerose en plaques et sa vie pour le moment a l'air d'être normal est que sur le long terme la situation pourrait s'aggrave
Merci de votre réponse