William, je ne vous découvre qu'aujourd'hui, alors que vous en êtes à votre dernier grand voyage. Merci pour votre témoignage, votre courage. Reposez en paix ! Soyez fier d'avoir mené ce combat avec dignité et sincérité. Courage à vos proches ! Grâce à tous vos témoignages, vous resterez toujours vivant dans nos cœurs et mémoires.
J'ai une connaissance qui a une SLA depuis 2002 à peu près et est encore en vie actuellement. Mais effectivement elle a tout perdu au point de vue mobilité Ij n'y a plus que les yeux qui fonctionnent mais grâce à ses yeux elle communique merveilleusement bien avec la voix synthétique de l'ordinateur. Grâce à cet ordinateur elle a une vie riche et elle correspond avec un nombre impressionnant de personnes.. Il faut dire qu'elle vit chez ses parents et est très bien encadrée par des soignants qui se déplacent tous les jours pour s'occuper d'elle. De plus elle a un moral à tout casser, de l'humour, je ne l'ai jamais entendu se plaindre de quoi que ce soit, même dans ses moments de douleurs. Alors courage à vous qui vivez de telles souffrances physiques et psycholohiques, vous méritez toute l'attention que nous vous portons.❤
Moi également , je découvre votre témoignage .Vous méritez de vous envoler et laisser ce corps qui vous a tant fait souffrir ! Je pense bien à vous ainsi qu'à votre famille . Puissiez vous reposer en paix.
Malheureusement nous sommes aussi touchés par cette horrible maladie...William, vous resterez dans notre coeur, merci pour vos témoignages et votre courage! Reposez en paix... Condoleances et courage a votre famille
Merci William d'avoir partagé votre combat avec cette force et cette empathie. Merci .❤ Vous avez ouvert les portes de la communication et de l'attention de beaucoup d'entre nous . Merci William.
merci pour votre témoignage ,il correspond trait pour trait a la situation que je vis auj, j'étais pas plus tard qu'hier a la timone marseille ou on m'a annoncé le mme diagnostique, sentiment d'injustice, je viens de prendre ma retraite, j'ai 64 ans je sais que je ne verrais pas mes petits enfants grandir , dimanche j'ai une réunion de famille avec mes 3 enfants , je ne sais comment leur annoncer la nouvelle, merci encore pour votre courage!!
@@AntonnActionParanormal Il ne faut pas généraliser y a des gens très bien dans le médical mais moi même suite à la mammo qu on doit faire tous les 2 ans, le radialogue m a annoncé sèchement de me faire opérer très rapidement que j avais un cancer. Je suis tombée de haut et surtout annoncé de cette façon.
Merci a vous cher Monsieur pour ce témoignage mon frère de 40 ans vient d'atteindre de cette maladie diagnostiquer en mois octobre de 2021 pour sa santé çà va mais il a perdu la parole je vous souhaite autant de courage
Oh la la… courage à vous ! C’est super de voir le témoignage d’une personne concernée et l’évolution c’est très important de voir le ressenti d’une personne qui a cette maladie.. chaque personne ressent sa maladie différemment vous avez l’air de ne pas vous laisser aller c’est super je vous souhaite bon courage !
Courage, à vous je connais cette maladie, ma belle soeur est atteinte de la SLA diagnostiquée depuis maintenant deux ans, elle a le soutient de toute la famille, et c'est une lutte de tous les instants. Tout mon soutien dans l'épreuve que vous allez traversée, cela parait tellement puérile de dire cela j'aimerai tant trouver de quoi vous soutenir.
gibson95510 Je souhaite beaucoup de courage à votre belle soeur. Cela me fait penser à Stephen Hawking qui a vécu 50 ans avec cette maladie. Gardez le moral ( facile à dire je sais). Je vous envoie plein d'amour et de Lumière
Je viens de tomber sur votre vidéo car je m intéresse beaucoup à la médecine. J ai été vraiment fascinée de voir votre témoignage sur cette maladie dégénérative mieux connue maintenant. C est très triste de savoir qu il y a toujours aucun remède. Je vous soutiens beaucoup car personne ne supporte la fatalité qui existe au bout du chemin. Je suis très émue par votre témoignage et je vous souhaite le meilleur entourage possible pour vous aider à garder le moral. Bravo pour votre courage.
C'est quand on voit un témoignage comme sa que tu te rends compte de ce que tu de plus cher c'est la santé et non pas ton compte en banque, très très emmu, que dieu vous facilite cette épreuve très difficile j'ai un amis qui a la même maladie, un autre qui a la sclérose depuis c'est 17ans qu'elle vie compliquée sur terre.
Votre vidéo me touche énormément je vous souhaite beaucoup de courage. Continuez à être fort comme vous êtes. Je suis de tout cœur avec vous et vous soutiens à distance.
C'est choquant le manque d'empathie lors de l'annonce de votre diagnostic, le manque d' humanité. Heureusement que vous avez un mental fort ainsi qu'un bon entourage, d' autres auraient pu sombrer dans une profonde dépression. Votre témoignage démontre que la médecine est performante mais encore trop lacunaire sur le plan de la psychologie.
Bonjour à toutes et tous, j'ai déclaré une SEP en 2004 et je peux vous dire que le coté psy de certains médecins est à améliorer... on se prend tout dans la tronche... et on garde le sourire... on se croirait dans un mauvais film porno.
Bonsoir William, Votre vidéo est très touchante en deux points. Le premier parce que vous avez décidé de partager ce que vous vivez comme si vous invitiez les futurs malades à comprendre ce qu'ils leur arrivent et vous avez beaucoup de mérite de les avertir de ce qu'ils les . L
Mille mercis pour ce témoignage.Il y aura de nouveaux traitements, la recherche avance.Ma chère Maman a été diagnostiquée en 2013. On est avec vous par la pensée. Vous n'êtes pas seul. Tout notre Amour.
bon courage je vient detre diagnostique sla et sa fait 13 mois que jai des symptome ,,plus capable de parler et tres dur de manger ,,,,,merci pour ton video
Bonjour William, je viens de découvrir votre chaîne, c'est une superbe idée ce genre de journal-vidéos ! Mon papa a eu cette maladie... Je vous souhaite beaucoup de courage et d'être bien entouré surtout. Profitez de chaque petit bonheur !
Bonjour, Je viens de voir votre vidéo "au revoir" puis j ai visionné celle là.. Votre situation est très touchante.. Et la façon dont vous en parlez est vraiment impressionnante! Un calme, une justesse , la découverte mais en même temps la précision dans votre description.. Bravo pour votre sang froid et votre force. Par contre pas bravo au doc qui vous a annoncé votre destin sans trop de compation... Faut se dire qu'eux ils sont bons pour traiter les maladies ( et encore..) pas pour les annoncer, surtout s ils ne peuvent rien faire pour vous.. ce n est pas facile pour eux non plus.. Courage à vous. Mes Respects.
Merci pour cette vidéo très claire. Je suis choquée de l'annonce du diagnostic. .C'est violent ils prennent pas de gants😕 j'ai quelqun de ma famille qui vit avec depuis des années déjà. Je vous envoie un énorme bouquet de courage à vous et votre épouse. La recherche avance il faut garder espoir et puis l'un n'est pas l'autre et leur statistiques ne veulent pas dire grand chose.
Bonjour William, je suis très touchée par ta volonté de témoigner en donnant de tes nouvelles à ta communauté. J'honore ton courage alors que tu es très fatigué physiquement et moralement. Il peut être difficile en ce moment de trouver des ressources pour remonter ton niveau d'énergie, aussi permet toi de t'abandonner sans penser, juste être là, présent, sans penser. Après, si tu le sens, prend le temps de remarquer autour de toi, des petites choses bien réelles qui te font aimer la vie et t'accrocher. Ressentir de la gratitude pour des petits mots d'amour, un sourire, une chanson, le soutien de tes proches, la bonté de tous ceux qui t'aident. Toutes ces ressources peuvent vraiment soulager tes souffrances et remonter ton moral. La méditation peut t'apporter du calme et permettre à ton esprit d'accueillir tes pensées, tes sensations physiques comme des phénomènes transitoires, et te conduire à lâcher-prise petit à petit. Je t'envoie mes meilleures pensées et tout mon soutien. A très bientôt
J ai découvert vos vidéos et je vous en remercie, j ai moi même la sla,mais je ne parle plus des le début, vous répondez à mes questions,c est un chemin très difficile j admire votre courage,moi j ai eu beaucoup de colère contre la maladie,merci .
Il à très vite eu des difficultés à déglutir et à articuler. Depuis un an il s'alimente grâce à une sonde. Cependant la perte de la parole est le plus difficile dans la vie de tous les jours. Coté moteur pas de de gros impactes encore... Reste fort William ! Garder coute que coute le moral est la meilleure des médecines !
Témoignage important pour tous les malades, merci de partager votre vie, la vôtre et celle de votre famille..Ma femme de 50 ans a une myasthénie grave diagnostiquée en mars 2020 en plein covid après une suspicion de SLA. On vous souhaite du bonheur. Joyeuses Pâques avec une coulée de Chocolat Blanc, noir et au lait avec une bonne odeur de cacao... Titou et Sissi mon épouse (Béziers)
Vous devinerez jamais avec qui je parlais à l'instant, un ami d'enfance de mon mari Titou de Puget ..et son nom va vous faire TILT Stefaan de Zutter Biz de Sissi de l'Hérault le monde est petit!
Bonjour, j'ai été diagnostiqué myasthénique généralisée mais un des médecins à des doutes il pense à une inflammation des fibres musculaires. Au vu des symptômes que j'ai ça ressemble aussi bcp à la SLA . Mais comment arrivent ils à faire la distinction ? J'ai un traitement immuno depuis 10 mois et mon état se dégénère, difficultés pour brosser mes dents, grosses douleurs des muscles supérieurs ...
J ai un ami roland qui est parti en 1 ans tres sportif, je me suis demande avec le vacicin contre le covid les syntomes sont apparus comme vous becoups de courage a vous et a votre famille.
*Quel Courage!...😥Bien sur j'ai signé la Pétition. Heureusement qu'il y a des gens comme vous qui partagent leurs vécu et leurs ressentis!...🤟* De tout Coeur avec vous et vos Proches....💗" Namasté 🙏 Tout du bon pour la suite !... ◕‿◕ღ Amitiés "ℜonny" /Femme/61 ans/ Alsace/ France 🙋♀
Il existe des centres de référence de maladies neurologiques rares dans chaque région avec des équipes spécialisées qui accompagnent les patients. Courage à vous.
Je découvre votre chaîne. Plein de courage à votre famille Je suis outrée de la façon dont ça vous a été annoncé sans aucune explication de la maladie !!!
Je vous souhaite tellement tellement de belles choses. Une maladie me ronge aussi. Differente de la votre meme si nous avons des symptomes en commun. De toute mon ame Monsieur je vous souhaite pleins de petites fenetres de bonheur au quotidien, a vous mais aussi aux "votres". Quand un membre de la famille est malade, cela atteint les autres 😔. De toute mon ame je vous souhaite le MAXIMUM MAAAAXXXIMMMUUMMM de bonnes choses, de douces choses. Donnez nous de vos nouvelles meme quand cela ne va pas svp🙏 meme quand l envie n est pas la 🙏 la fatigue excessive . Au detour d une video vous venez de faire parti de mon quotidien, de mon coeur. Vos videos m aident a me maintenir...vos yeux revelent beaucoup Monsieur, vous etes formidable. Merci Merci 🙏🙏🙏 Accrochez vous mais n oubliez pas aussi que : dire que l on en a marre, que c est complique difficile est un droit...Enorme calin a votre epouse, ma force n est pas top top mais le peu d energie que je possede je vous l envoie de tres bon coeur. Je vous souhaite tout le bonheur du monde...courage a tous les malades a tous ceux qui souffrent ou qui voit les leurs avoir mal...🙏🙏🙏
Courage à vous et bravo pour votre témoignage si bien détaillé et si malheureux aussi..vous êtes très courageux, lucide Monsieur et nous sommes tous démunis devant la maladie quelqu'elle soit ..😢
Bonjour je vous souhaite tout mon courage Je suis aidante depuis plusieurs années chez une dame qui a la SLA, ça va faire 13 années qu’elle a été diagnostiquée. Présence d’aidant 24/24h 7/7j et passage d’IDE et kiné libérales en maintien à domicile et ça se passe bien! Mais ses yeux ont souvent du mal maintenant… au bout de 12 ans , elle se bat et son maintien à domicile lui donne énormément de force. Courage à vous et votre femme
C'est le rôle d'un médecin d'annoncer la maladie et il n'y a pas trente-six façons de le dire. Si vous n'y connaissez rien, abstenez-vous de ce com désobligeant.
Bonjour William, je suis ému d'apprendre ce diagnostic et t'envoi tout mon soutien pour la suite. Bravo pour ce témoignage et partage d'expérience, réalisé avec simplicité et sincérité qui suscite l'admiration. Je te souhaite que le meilleur pour la suite. Damien (Electryclub)
Je viens de découvrir votre chaîne, et c est le choc pour moi je viens de mettre un nom sur la maladie de ma mère ! Mille mercis pour votre témoignage. Je vous souhaite bon courage mais vous en manquez pas.❤️❤️
Bonjour william, merci à vous pour vos témoignages. En regardant votre vidéo j'ai eu l'impression de me revoir 9 ans en arrière quand on nous a annoncer la maladie a moi et mon mari qui et parti a l'âge de 34 ans il y'a 5 ans, on nous a laisser comme 2 con dans la chambre juste après l'annonce, alors qu'on ne connaisser pas du tout la maladie. Les neurologue sont très froid je trouve a l'annonce de la maladie. Je vous souhaite beaucoup de courage force à vous et a votre entourage et batter vous, merci encore à vous de faire parler la maladie de charcot 🙂😉
Mon fils a été atteint à 25 ans.a l'hôpital pubon lui a balance le diag sans ménagement il et seul qvc sa sœur cadette qui ns à tph su notre lieu de vacances, il s est enfermé ds les wc apeuré un bon coup puis est ressorti. On pensait que ce une erreur puis un neuro libéral à cl firme un mois après avc menageldbts cette fois et gt avc lui ça m est passé à de km au dessus e la tête avt qu'on réalise il a 41 ans et fait tjrs face avc un courage qui ne se dément pas qt à moi je suis mort vivant cette maladie aurait du être pour moi si jetaist a sa place la vie serait belle.
Nous sommes en mai 2023! C'est super de vous voir, connaissant ce qui se passe 😂 aujourd'hui en 2023. Merci pour votre témoignage, et plein d'amour! Vous êtes un guide précieux! A bientôt, au delà.
Encouragement, face à cette horrible maladie. Votre courage et votre témoignage sont formidables !!! Je souhaite que vous profitiez de tous le plus longtemps possible. Partir dignement pour mon avis est capital ! De nombreux cas dans ma famille avec Alzeimer ...pourvu que soient vite soignes avec le cancer ces maladies si durs... 😢
Je viens de perdre ma tante de 60 ans qui a eu cette maladie.🥺 Paix sur elle et que Allah lui fasse miséricorde. Je vous souhaite un rétablissement et bcp de courage. Selon les dernières nouvelles, la science avance dans le développement d’un traitement mais rien d’officiel.
Courage à vous monsieur ainsi qu,à votre épouse ça va aller et merci de partager votre mal. ça va aider et encourager d autres maladesr on dit ,pourquoi moi!
William, je ne vous découvre qu'aujourd'hui, alors que vous en êtes à votre dernier grand voyage. Merci pour votre témoignage, votre courage. Reposez en paix ! Soyez fier d'avoir mené ce combat avec dignité et sincérité. Courage à vos proches ! Grâce à tous vos témoignages, vous resterez toujours vivant dans nos cœurs et mémoires.
Oui ok
@@traineauwilliam5050 T'as zéro race
😒🙄🤦🏼♀️🤦🏼♀️
Très très touché par le courage de ce monsieur de venir nous parler d3 cette maladie qui l'afflige...allez en paix, Monsieur❤
J'ai une connaissance qui a une SLA depuis 2002 à peu près et est encore en vie actuellement. Mais effectivement elle a tout perdu au point de vue mobilité Ij n'y a plus que les yeux qui fonctionnent mais grâce à ses yeux elle communique merveilleusement bien avec la voix synthétique de l'ordinateur. Grâce à cet ordinateur elle a une vie riche et elle correspond avec un nombre impressionnant de personnes..
Il faut dire qu'elle vit chez ses parents et est très bien encadrée par des soignants qui se déplacent tous les jours pour s'occuper d'elle. De plus elle a un moral à tout casser, de l'humour, je ne l'ai jamais entendu se plaindre de quoi que ce soit, même dans ses moments de douleurs.
Alors courage à vous qui vivez de telles souffrances physiques et psycholohiques, vous méritez toute l'attention que nous vous portons.❤
Moi également , je découvre votre témoignage .Vous méritez de vous envoler et laisser ce corps qui vous a tant fait souffrir ! Je pense bien à vous ainsi qu'à votre famille . Puissiez vous reposer en paix.
Malheureusement nous sommes aussi touchés par cette horrible maladie...William, vous resterez dans notre coeur, merci pour vos témoignages et votre courage! Reposez en paix... Condoleances et courage a votre famille
Revenir ici après ton départ... ça fait mal. Merci pour ton courage. Merci pour l'héritage que tu nous a laissé...Ces vidéos sont précieuses.
Merci William d'avoir partagé votre combat avec cette force et cette empathie. Merci .❤ Vous avez ouvert les portes de la communication et de l'attention de beaucoup d'entre nous . Merci William.
Quel courage on imagine à peine la souffrance morale qu'elle terrible maladie e
merci pour votre témoignage ,il correspond trait pour trait a la situation que je vis auj, j'étais pas plus tard qu'hier a la timone marseille ou on m'a annoncé le mme diagnostique, sentiment d'injustice, je viens de prendre ma retraite, j'ai 64 ans je sais que je ne verrais pas mes petits enfants grandir , dimanche j'ai une réunion de famille avec mes 3 enfants , je ne sais comment leur annoncer la nouvelle, merci encore pour votre courage!!
Bon courage Monsieur
Bon courage à vous, quelle était vos symptômes ?
@@sylvianeponthieux8127 courage à vous 🙏🏻
Je vous souhaite beaucoup de courage. Ma mère a eu cette maladie, inconnue à l'époque, en 1967. J'avais 14 ans, toute ma vie en a été bouleversée.
🤍🤍
Putain mais le manque d'empathie du corps médical en France !!!! Encore et toujours incroyable !
Bon voyage là haut William !
Vous l avez dit, manque de personnel et manque d empathie.
C'EST partout vous savez 😅
C'est hallucinant. Il faudrait déposer plainte
En même temps mais toi à leur place, comment ça doit être compliqué de l'annoncer aussi..
@@AntonnActionParanormal Il ne faut pas généraliser y a des gens très bien dans le médical mais moi même suite à la mammo qu on doit faire tous les 2 ans, le radialogue m a annoncé sèchement de me faire opérer très rapidement que j avais un cancer. Je suis tombée de haut et surtout annoncé de cette façon.
Temoignage d un exceptionnel courage !! Reposez en paix William ❤❤❤
Maintenant tu reposes en paix
Quel courage tu as eu
Merci a vous cher Monsieur pour ce témoignage mon frère de 40 ans vient d'atteindre de cette maladie diagnostiquer en mois octobre de 2021 pour sa santé çà va mais il a perdu la parole je vous souhaite autant de courage
Oh la la… courage à vous ! C’est super de voir le témoignage d’une personne concernée et l’évolution c’est très important de voir le ressenti d’une personne qui a cette maladie.. chaque personne ressent sa maladie différemment vous avez l’air de ne pas vous laisser aller c’est super je vous souhaite bon courage !
Courage et force à toi et à toute ta famille ! ❤️❤️❤️
Courage, à vous je connais cette maladie, ma belle soeur est atteinte de la SLA diagnostiquée depuis maintenant deux ans, elle a le soutient de toute la famille, et c'est une lutte de tous les instants. Tout mon soutien dans l'épreuve que vous allez traversée, cela parait tellement puérile de dire cela j'aimerai tant trouver de quoi vous soutenir.
gibson95510 Je souhaite beaucoup de courage à votre belle soeur. Cela me fait penser à Stephen Hawking qui a vécu 50 ans avec cette maladie. Gardez le moral ( facile à dire je sais). Je vous envoie plein d'amour et de Lumière
Force et courage à toi l'ami !
Je viens de tomber sur votre vidéo car je m intéresse beaucoup à la médecine. J ai été vraiment fascinée de voir votre témoignage sur cette maladie dégénérative mieux connue maintenant. C est très triste de savoir qu il y a toujours aucun remède. Je vous soutiens beaucoup car personne ne supporte la fatalité qui existe au bout du chemin. Je suis très émue par votre témoignage et je vous souhaite le meilleur entourage possible pour vous aider à garder le moral. Bravo pour votre courage.
C'est pour cette raison qu'il faut dire un grand bravo aux chercheurs souvent ignorés.
9
C'est quand on voit un témoignage comme sa que tu te rends compte de ce que tu de plus cher c'est la santé et non pas ton compte en banque, très très emmu, que dieu vous facilite cette épreuve très difficile j'ai un amis qui a la même maladie, un autre qui a la sclérose depuis c'est 17ans qu'elle vie compliquée sur terre.
Bonjour, un grand merci pour votre témoignage plein d'humilité. 💙
Merci pour ce témoignage Monsieur. Courage à vous. Respectueusement.
Je suis avec vous de tout mon cœur. Vous n’êtes pas seul. Courage.
Plein de courage et des pensées pour toi ☀️🌸merci pour ton témoignage
Votre vidéo me touche énormément je vous souhaite beaucoup de courage. Continuez à être fort comme vous êtes. Je suis de tout cœur avec vous et vous soutiens à distance.
vous faites preuve de beaucoup de courage.....Respect.
Accrochez-vous jusqu'àu bout, vous transmettez beaucoup au travers de ce témoignage. Soutiens à tous vos proches.
Je suis contente de vous entendre. Vous êtes très courageux de faire cette vidéo.
Monsieur, vous êtes extraordinaire. Je vous admire sincèrement.
C'est choquant le manque d'empathie lors de l'annonce de votre diagnostic, le manque d' humanité. Heureusement que vous avez un mental fort ainsi qu'un bon entourage, d' autres auraient pu sombrer dans une profonde dépression. Votre témoignage démontre que la médecine est performante mais encore trop lacunaire sur le plan de la psychologie.
Mais c'est claire le manque d'empathie des médecins c'est fou. On est pas des robots
Bonjour à toutes et tous, j'ai déclaré une SEP en 2004 et je peux vous dire que le coté psy de certains médecins est à améliorer... on se prend tout dans la tronche... et on garde le sourire... on se croirait dans un mauvais film porno.
Que voulez-vous qu'ils fassent de plus les docteurs, de toute façon ça ne changera rien au diagnostic.
@@SuperDenonciateurannoncez ça d’une manière moins brutal peut-être ? Et pas comme si on t’annonçais une gastro
Je vous souhaite beaucoup de courage ainsi qu’à votre femme. C’est très touchant..
je vous envoie toutes mes bonnes ondes et du courage votre temoignage aide beaucoup a en apprendre sur la SLA je vous remercie
Votre force mentale est admirable,meilleures salutations, d'Algerie
Bon courage à vous Monsieur !
Courage Monsieur gardez le moral 🙏🏼
ccOURAGE MONSIEUR vous etes tres touchant et digne.Courage a vous et votre famille
Bon courage monsieur.C'est vraiment pas facile, je vous souhaite d'être bien entouré.
Bonsoir William,
Votre vidéo est très touchante en deux points. Le premier parce que vous avez décidé de partager ce que vous vivez comme si vous invitiez les futurs malades à comprendre ce qu'ils leur arrivent et vous avez beaucoup de mérite de les avertir de ce qu'ils les . L
Un grand respect à vous Monsieur pour combattre votre maladie 💪💪🙏♥️
Mille mercis pour ce témoignage.Il y aura de nouveaux traitements, la recherche avance.Ma chère Maman a été diagnostiquée en 2013.
On est avec vous par la pensée.
Vous n'êtes pas seul.
Tout notre Amour.
Vous êtes une légende monsieur merci pour votre vidéo 🙏🏻
bon courage je vient detre diagnostique sla et sa fait 13 mois que jai des symptome ,,plus capable de parler et tres dur de manger ,,,,,merci pour ton video
du courage à vous Mr et bon retablissement
Merci pour votre témoignage. Tout mon soutien.
Bjr. Je vs souhaite énormément de courage. Tenez bon ! ♥️
Bonjour William, je viens de découvrir votre chaîne, c'est une superbe idée ce genre de journal-vidéos ! Mon papa a eu cette maladie... Je vous souhaite beaucoup de courage et d'être bien entouré surtout. Profitez de chaque petit bonheur !
MERCI beaucoup pour votre témoignage qui reflète votre générosité et votre courage qui forcent l'admiration.
👏👏👏👏👏
Bonjour,
Je viens de voir votre vidéo "au revoir" puis j ai visionné celle là..
Votre situation est très touchante..
Et la façon dont vous en parlez est vraiment impressionnante! Un calme, une justesse , la découverte mais en même temps la précision dans votre description..
Bravo pour votre sang froid et votre force.
Par contre pas bravo au doc qui vous a annoncé votre destin sans trop de compation... Faut se dire qu'eux ils sont bons pour traiter les maladies ( et encore..) pas pour les annoncer, surtout s ils ne peuvent rien faire pour vous.. ce n est pas facile pour eux non plus..
Courage à vous.
Mes Respects.
Merci pour cette vidéo très claire. Je suis choquée de l'annonce du diagnostic. .C'est violent ils prennent pas de gants😕 j'ai quelqun de ma famille qui vit avec depuis des années déjà. Je vous envoie un énorme bouquet de courage à vous et votre épouse. La recherche avance il faut garder espoir et puis l'un n'est pas l'autre et leur statistiques ne veulent pas dire grand chose.
Bonjour William, je suis très touchée par ta volonté de témoigner en donnant de tes nouvelles à ta communauté. J'honore ton courage alors que tu es très fatigué physiquement et moralement. Il peut être difficile en ce moment de trouver des ressources pour remonter ton niveau d'énergie, aussi permet toi de t'abandonner sans penser, juste être là, présent, sans penser. Après, si tu le sens, prend le temps de remarquer autour de toi, des petites choses bien réelles qui te font aimer la vie et t'accrocher. Ressentir de la gratitude pour des petits mots d'amour, un sourire, une chanson, le soutien de tes proches, la bonté de tous ceux qui t'aident. Toutes ces ressources peuvent vraiment soulager tes souffrances et remonter ton moral. La méditation peut t'apporter du calme et permettre à ton esprit d'accueillir tes pensées, tes sensations physiques comme des phénomènes transitoires, et te conduire à lâcher-prise petit à petit. Je t'envoie mes meilleures pensées et tout mon soutien. A très bientôt
Courage à vous pour cette épreuve ♥️
J ai découvert vos vidéos et je vous en remercie, j ai moi même la sla,mais je ne parle plus des le début, vous répondez à mes questions,c est un chemin très difficile j admire votre courage,moi j ai eu beaucoup de colère contre la maladie,merci .
Je vous souhaite énormément de courage monsieur vous méritez pas qui vous arrive
Courage à vous Monsieur.
Bonjour ,
Je ne connaissais pas du tout cette maladie ,merci et surtout beaucoup de courage ...
Bon courage a vous. 💪🏼
Bonjour. Mon père a été diagnostique à l'âge de 74 de SLA. Je vous souhaite beaucoup de courage et profitez de la vie.
Chapeau pour ta video témoignage. Mon père a été diagnostiqué SLA bulbaire. Lui ex grand sportif. Il aura fallu 2 ans avant de comprendre...
Il à très vite eu des difficultés à déglutir et à articuler. Depuis un an il s'alimente grâce à une sonde. Cependant la perte de la parole est le plus difficile dans la vie de tous les jours. Coté moteur pas de de gros impactes encore... Reste fort William ! Garder coute que coute le moral est la meilleure des médecines !
Merci beaucoup de votre témoignage, bon courage à vous et votre entourage, merci
Courage a vous et longue vie
Témoignage important pour tous les malades, merci de partager votre vie, la vôtre et celle de votre famille..Ma femme de 50 ans a une myasthénie grave diagnostiquée en mars 2020 en plein covid après une suspicion de SLA. On vous souhaite du bonheur. Joyeuses Pâques avec une coulée de Chocolat Blanc, noir et au lait avec une bonne odeur de cacao... Titou et Sissi mon épouse (Béziers)
Vous devinerez jamais avec qui je parlais à l'instant, un ami d'enfance de mon mari Titou de Puget ..et son nom va vous faire TILT Stefaan de Zutter Biz de Sissi de l'Hérault le monde est petit!
Bonjour, j'ai été diagnostiqué myasthénique généralisée mais un des médecins à des doutes il pense à une inflammation des fibres musculaires. Au vu des symptômes que j'ai ça ressemble aussi bcp à la SLA . Mais comment arrivent ils à faire la distinction ? J'ai un traitement immuno depuis 10 mois et mon état se dégénère, difficultés pour brosser mes dents, grosses douleurs des muscles supérieurs ...
@@xaviercol8051 m
@@xaviercol8051 m
Courage à vous !! 🙏
Je vous souhaite beaucoup de courage pour affronter cette maladie...
J ai un ami roland qui est parti en 1 ans tres sportif, je me suis demande avec le
vacicin contre le covid les syntomes sont apparus comme vous becoups de courage a vous et a votre famille.
On sait aujourd'hui que le vaccin peut déclencher des maladies auto immunes comme la SLA.
Tout mon soutien et respect devant votre infini courage.
*Quel Courage!...😥Bien sur j'ai signé la Pétition. Heureusement qu'il y a des gens comme vous qui partagent leurs vécu et leurs ressentis!...🤟*
De tout Coeur avec vous et vos Proches....💗"
Namasté 🙏
Tout du bon pour la suite !... ◕‿◕ღ
Amitiés "ℜonny" /Femme/61 ans/ Alsace/ France 🙋♀
Bravo monsieur, et merci pour votre témoignage et leçon de vie que vous nous partagez.
@Chrysanthellum americanum merci maitre capelo discount
C'est efficace chrysanthelum americanum svp?
Je vous découvre... Je n'ai pas de mots 😢😢
Puissent les anges vous envelopper d'Amour...
Je pense très fort à vous... "la famille" 🙏🙏🙏🙏
Il existe des centres de référence de maladies neurologiques rares dans chaque région avec des équipes spécialisées qui accompagnent les patients. Courage à vous.
Courage à vous et à votre famille...
Total soutien force et courage ❤️😘 ❤️J’ai une très bonne amie dans le même cas
Bjr et merci pr votre témoignage bon courage surtout et à vos proches
Bonjour j ai regardé votre témoignage merci et bon courage à vous
Je découvre votre chaîne. Plein de courage à votre famille
Je suis outrée de la façon dont ça vous a été annoncé sans aucune explication de la maladie !!!
Je vous souhaite tellement tellement de belles choses. Une maladie me ronge aussi. Differente de la votre meme si nous avons des symptomes en commun. De toute mon ame Monsieur je vous souhaite pleins de petites fenetres de bonheur au quotidien, a vous mais aussi aux "votres". Quand un membre de la famille est malade, cela atteint les autres 😔. De toute mon ame je vous souhaite le MAXIMUM MAAAAXXXIMMMUUMMM de bonnes choses, de douces choses. Donnez nous de vos nouvelles meme quand cela ne va pas svp🙏 meme quand l envie n est pas la 🙏 la fatigue excessive . Au detour d une video vous venez de faire parti de mon quotidien, de mon coeur. Vos videos m aident a me maintenir...vos yeux revelent beaucoup Monsieur, vous etes formidable. Merci Merci 🙏🙏🙏 Accrochez vous mais n oubliez pas aussi que : dire que l on en a marre, que c est complique difficile est un droit...Enorme calin a votre epouse, ma force n est pas top top mais le peu d energie que je possede je vous l envoie de tres bon coeur. Je vous souhaite tout le bonheur du monde...courage a tous les malades a tous ceux qui souffrent ou qui voit les leurs avoir mal...🙏🙏🙏
Courage à vous et bravo pour votre témoignage si bien détaillé et si malheureux aussi..vous êtes très courageux, lucide Monsieur et nous sommes tous démunis devant la maladie quelqu'elle soit ..😢
Bon courage Monsieur,
Merci pour votre témoignage ❤️
Chaîne d'utilité publique. Merci de votre témoignage précieux.
You Tube dans ce qu'il a de meilleur lorsqu'il élève.
Un grand soutient !
Bonjour je vous souhaite tout mon courage
Je suis aidante depuis plusieurs années chez une dame qui a la SLA, ça va faire 13 années qu’elle a été diagnostiquée. Présence d’aidant 24/24h 7/7j et passage d’IDE et kiné libérales en maintien à domicile et ça se passe bien!
Mais ses yeux ont souvent du mal maintenant… au bout de 12 ans , elle se bat et son maintien à domicile lui donne énormément de force.
Courage à vous et votre femme
Bonjour tout mon courage à vous ❤❤
Beaucoup de courage monsieur merci de votre témoignage soyez fort et vôtres entourages 💪💪💪
❤❤❤❤❤
Merci pour votre temoignage! Quel exemple de courage! La personne qui vous annoncer le diagnostic ne devrait plus exercer !!
C'est le rôle d'un médecin d'annoncer la maladie et il n'y a pas trente-six façons de le dire. Si vous n'y connaissez rien, abstenez-vous de ce com désobligeant.
Bon courage Mr
Bonjour William, je suis ému d'apprendre ce diagnostic et t'envoi tout mon soutien pour la suite. Bravo pour ce témoignage et partage d'expérience, réalisé avec simplicité et sincérité qui suscite l'admiration. Je te souhaite que le meilleur pour la suite. Damien (Electryclub)
Je viens de découvrir votre chaîne, et c est le choc pour moi je viens de mettre un nom sur la maladie de ma mère ! Mille mercis pour votre témoignage.
Je vous souhaite bon courage mais vous en manquez pas.❤️❤️
Je vous souhaite beaucoup de courage, j'ai vécu cette maladie à travers ma maman atteinte de cette maladie🙏🙏
Courage à toi et à ta famille. Que dire après cela.
Bonjour william, merci à vous pour vos témoignages. En regardant votre vidéo j'ai eu l'impression de me revoir 9 ans en arrière quand on nous a annoncer la maladie a moi et mon mari qui et parti a l'âge de 34 ans il y'a 5 ans, on nous a laisser comme 2 con dans la chambre juste après l'annonce, alors qu'on ne connaisser pas du tout la maladie. Les neurologue sont très froid je trouve a l'annonce de la maladie. Je vous souhaite beaucoup de courage force à vous et a votre entourage et batter vous, merci encore à vous de faire parler la maladie de charcot 🙂😉
Bonjour Aurélie,
Toutes mes condoléances. La maladie de votre conjoint a été découvert à ses 30 ans ? Merci pour votre réponse.
Mon fils a été atteint à 25 ans.a l'hôpital pubon lui a balance le diag sans ménagement il et seul qvc sa sœur cadette qui ns à tph su notre lieu de vacances, il s est enfermé ds les wc apeuré un bon coup puis est ressorti. On pensait que ce une erreur puis un neuro libéral à cl firme un mois après avc menageldbts cette fois et gt avc lui ça m est passé à de km au dessus e la tête avt qu'on réalise il a 41 ans et fait tjrs face avc un courage qui ne se dément pas qt à moi je suis mort vivant cette maladie aurait du être pour moi si jetaist a sa place la vie serait belle.
Nous sommes en mai 2023! C'est super de vous voir, connaissant ce qui se passe 😂 aujourd'hui en 2023. Merci pour votre témoignage, et plein d'amour! Vous êtes un guide précieux! A bientôt, au delà.
Encouragement, face à cette horrible maladie. Votre courage et votre témoignage sont formidables !!!
Je souhaite que vous profitiez de tous le plus longtemps possible.
Partir dignement pour mon avis est capital !
De nombreux cas dans ma famille avec Alzeimer ...pourvu que soient vite soignes avec le cancer ces maladies si durs... 😢
Je viens de perdre ma tante de 60 ans qui a eu cette maladie.🥺
Paix sur elle et que Allah lui fasse miséricorde.
Je vous souhaite un rétablissement et bcp de courage.
Selon les dernières nouvelles, la science avance dans le développement d’un traitement mais rien d’officiel.
السلام عليكم
عندي مرض sla واحتاج شراء سرير طبي
هل ممكن مساعدتي
Courage à vous monsieur ainsi qu,à votre épouse ça va aller et merci de partager votre mal. ça va aider et encourager d autres maladesr on dit ,pourquoi moi!
Merci pour votre témoignage
Allez bon courage mon gars tu vas t'en sortir avec des médicaments adaptés
Je suis tres emu courage à vous et votre famille et à tous les malades😯
Bravo et courage c la même maladie de ma mère
ربي يشفيك que dieu vous guerrisse
Bonjour je viens d'être diagnostiquée à l'hôpital de neurologie à Lyon j'ai vu vos posts j'espère avoir autant de courage que vous.
Bienvenue au club des éclopés du moto neurone 😉
On se croisera peut-être au 302!
Courage à toi 🥰
Je vous souhaite du courage, votre récit est touchant…
Bonjour
Comment allez vous ? Pour ma part j'ai beaucoup de mal à acheter. Bon courage.
@@florencepontal2889 à acheter ?? 🤔
Que voulez-vous dire par là ? Vous avez un problème particulier ? 🤔
Merci pour ces mots