Preparación de alquenos mediante E2

Los alquenos se pueden obtener mediante eliminación E2 por sustración del hidrógeno vecino al carbono que posee el grupo saliente. Dependiendo del tipo de base y condiciones de reacción se puede generar el alqueno más sustituido (Saytzev) o el menos (Hofmann)

[@cariopside6916]

disculpe, tambien se puede hacer las preparaciones de alqueno mediante E1 ? , gracias por sus videos me ayudan mucho para estudiar, gracias

[@danielanapurirodriguez8935]

Yo quisiera saber síntesis de alquenos por medio de Deshidratacion de alcoholes PRIMARIOS, se hace por medio de E2, según la teoría y se debe usar bases fuertes, pero no encuentro ningún ejemplo al respecto uu

[@Ivan_1791]

Hola. Por si acaso no hubiera aparecido la respuesta en mi comentario anterior porque a veces falla TH-cam lo repito. Tiene algún vídeo hablando de cómo substituir un grupo hidroxilo por un grupo amino? De todas formas estaría muy agradecido si explicara en un vídeo cómo pasar del alcohol feniletílico a feniletilamina.
Un saludo.

[@German-Fernandez]

Hola Pepe, un camino puede ser oxidar el feniletanol a feniletanal con PCC/DCM y posteriormente hacer una aminación reductora con amoniaco o cualquier amina primario o secundaria. Te dejo un enlace a la última reacción: www.quimicaorganica.net/aminacion-reductora.html

[@Ivan_1791]

Germán Fernández De acuerdo. Muchas gracias es lo que buscaba, y si funciona con cetonas aparte de con aldehídos me va a servir par otra prueba que tenía en mente. Muchas gracias y buenas noches.

[@German-Fernandez]

Con cetonas funciona también sin problema. Saludos

[@Ivan_1791]

Germán Fernández Vale, perfecto. :)