una cosa german, en la deshidratacion del (3S,4R)-3,4-dimetil-3-hexanol con sulfurico, es una e1 pero el hidrogeno contiguo, unido al carbono quiral, debe estar en trans como en las E2 o da igual??????????????
En las E1 no hay disposición ANTI ya que el grupo saliente se va primero. Pero el giro en el carbocatión te pueda dar mezcla de alquenos cis y trans, siendo mayoritario el trans. Saludos.
Muchísimas gracias por tus vídeos! Gracias a ti, conseguí aprobar Química Orgánica I en 5 días 🙏
Gracias a ti pase química orgánica, sigue así 💜💜
Me alegra. Saludos.
Gracias Germán, a ver si así apruebo Orgánica...
Mucho ánimo Bernardo, estoy seguro de ello. Un abrazo.
una cosa german, en la deshidratacion del (3S,4R)-3,4-dimetil-3-hexanol con sulfurico, es una e1 pero el hidrogeno contiguo, unido al carbono quiral, debe estar en trans como en las E2 o da igual??????????????
En las E1 no hay disposición ANTI ya que el grupo saliente se va primero. Pero el giro en el carbocatión te pueda dar mezcla de alquenos cis y trans, siendo mayoritario el trans.
Saludos.
entonces el del primero, sería CH3CH2CH=CHCH3 y otra posible el CH3CH2CH2CH=CH2, pero el mas predominante es el 2-penteno?