¿Se llevaría el hidrógeno verde ya que está en posición trans con respecto al bromo? Muchas gracias por este tipo de vídeos a cerca de química orgánica, me estás ayudando muchísimo con la asignatura.
Por que se lleva el hidrogeno verde si no esta en el mismo lado del plano que el bromo? (cosa que se dice al inicio del video, que deben estar del mismo lado del plano)
Yo pense que extraia al hidrógeno rojo ,claro solo se tendria que girar para que quedara en anti ,pero pense que se llevaaba dicho hidrogeno pues la base que usaste abstrae mejor los H mas impedidos y el H verde no esta impedido tanto.
Buenas Germán! Verás, es que tengo un problema. Tengo el (2R,3S) 2 bromo-1,2-difenilbutano. Como bien dices, el hidrógeno debe quedar en posición anti respecto del bromo. Sin embargo, como no tengo visión espacial, primero dibujo la molécula en posición sin y, hago las conformaciones de Newman, hasta que el H queda en posición anti respecto del bromo. Eso es correcto? El carbono 3 sigue teniendo configuración S? Y otra cosita más, al hacer Newman, creo que hay otra conformación que es más estable, pero esta no tiene el H en posición anti, descarto esa entonces? Mil graaaaaaaaaaciassssssss!! No sabes cuanto nos ayudas!!
Hola Lucía, hacer la proyección de Newman para girar es un truco que hacen muchos alumnos hasta que cogen práctica con los giros, así que no veo más problema que el tiempo que se tarda en hacer. Por otro lado, las únicas conformaciones que permiten la E2 son las que dejan ANTI el hidrógeno con respecto al grupo saliente. Esa conformación de gran estabilidad no sirve si no tiene el hidrógeno ANTI. Saludos y gracias por el comentario
Se puede cambiar la posición del otro hidrógeno? De manera que quede atrás y el etilo hacia adelante, así ya podría suceder la reacción porque están anti
Hola, efectivamente, girando el carbono beta y colocando los hidrógenos en posición ANTI con respecto al grupo saliente obtienes los diferentes productos.
:ooooo Explicas increíble! Me encanta tu contenido.
¿Se llevaría el hidrógeno verde ya que está en posición trans con respecto al bromo?
Muchas gracias por este tipo de vídeos a cerca de química orgánica, me estás ayudando muchísimo con la asignatura.
Gracias a ti Jaime. Efectivamente se lleva ese hidrógeno. saludos
Por que se lleva el hidrogeno verde si no esta en el mismo lado del plano que el bromo? (cosa que se dice al inicio del video, que deben estar del mismo lado del plano)
Hace falta en TH-cam videos de estrategias y planificación de síntesis.
Se lleva el hidrogeno rojo, el mas substituido si la base es pequeña, menos voluminosa
En el cuarto ejemplo has puesto un fenilo donde antes había un hidrógeno. Supongo que ha sido un despiste.
Y supongo que se va el hidrógeno "verde".
Gracias por indicarme el error. Efectivamente estás en lo cierto, la base sustrae el hidrógeno ANTI (verde)
Yo pense que extraia al hidrógeno rojo ,claro solo se tendria que girar para que quedara en anti ,pero pense que se llevaaba dicho hidrogeno pues la base que usaste abstrae mejor los H mas impedidos y el H verde no esta impedido tanto.
Buenas Germán! Verás, es que tengo un problema. Tengo el (2R,3S) 2 bromo-1,2-difenilbutano. Como bien dices, el hidrógeno debe quedar en posición anti respecto del bromo. Sin embargo, como no tengo visión espacial, primero dibujo la molécula en posición sin y, hago las conformaciones de Newman, hasta que el H queda en posición anti respecto del bromo. Eso es correcto? El carbono 3 sigue teniendo configuración S? Y otra cosita más, al hacer Newman, creo que hay otra conformación que es más estable, pero esta no tiene el H en posición anti, descarto esa entonces?
Mil graaaaaaaaaaciassssssss!! No sabes cuanto nos ayudas!!
Hola Lucía, hacer la proyección de Newman para girar es un truco que hacen muchos alumnos hasta que cogen práctica con los giros, así que no veo más problema que el tiempo que se tarda en hacer.
Por otro lado, las únicas conformaciones que permiten la E2 son las que dejan ANTI el hidrógeno con respecto al grupo saliente. Esa conformación de gran estabilidad no sirve si no tiene el hidrógeno ANTI.
Saludos y gracias por el comentario
Se puede cambiar la posición del otro hidrógeno? De manera que quede atrás y el etilo hacia adelante, así ya podría suceder la reacción porque están anti
Hola, efectivamente, girando el carbono beta y colocando los hidrógenos en posición ANTI con respecto al grupo saliente obtienes los diferentes productos.
Germán Fernández
YAY mil graciaaaaaas!
se lleva el hidrógeno verde