Comment prendre en charge les patients neuroatypiques en thérapie ?

แชร์
ฝัง
  • เผยแพร่เมื่อ 19 พ.ค. 2024
  • Comment prendre en charge les neuroatypie en psychothérapie ?
    Nos trois invitées psychologues, coachs et neuropsy débattent sur ce sujet.
    Nos 3 intervenantes pour cette session des tables rondes de la psychothérapies :
    - Myriam Bost (Ludvivo) / ludvivo_therapeutecrea...
    Notre épisode de podcast avec Myriam sur la thérapie d'enfant : podcasters.spotify.com/pod/sh...
    - Lauralee Hébert hebertneuropsychologue.fr/
    Notre épisode de podcast sur le diagnostic du TDAH : podcasters.spotify.com/pod/sh...
    - Marie Bouchard www.mariebouchard.fr/
    👉 S'abonner à la Lettre Psy
    catherinelapsy.com
    📖 Sommaire :
    00:00 Introduction
    01:48 Qu'est-ce que la neutoatypie ?
    04:00 Il y a différent types de neuroatypie
    08:05 Les troubles ne sont pas réversibles mais on peut agir dessus
    09:05 Que faire après un bilan neuropsy ?
    10:30 Que proposer aux patients chez les neuropsychologue ?
    13:30 Que proposent les psychologues aux patients neuroatypiques ?
    15:05 Le travail avec les autres professionnels
    16:35 Les bilans chez le neuropsy
    22:55 Est-ce que le HPI est une neuratypie ?
    22:10 La psychoéducation
    27:00 Le lien entre neuroatypie et le trauma
    28:25 L'entourage doit-il s'adapter aux personnes neuroatypiques ?
    32:44 Est-ce un atout ou une faiblesse d'avoir une neuroatype ?
    37:20 Conseils pour les personnes qui sont neuroatypiques
    38:53 Questions / réponses
    #neuroatypie #troublespsy #psychologie #neuropsychology #dislexia #discalculia #hpi
  • แนวปฏิบัติและการใช้ชีวิต

ความคิดเห็น • 11

  • @alfiealfie7067
    @alfiealfie7067 5 หลายเดือนก่อน +1

    Merci pour nous faire vivre la vie et l’avis des soignantes et soignants qui nous paraissent réfléchir sur leurs pratiques à l’aune des recherches actuelles. Merci pour cette chaîne qui a levé beaucoup de flou sur la psychologie et les psychothérapies 🎉

  • @LunaireLovegood
    @LunaireLovegood หลายเดือนก่อน +1

    Effectivement c'est complexe. HPI et TDA/H diagnostiquée à 16 ans ici, aucun psy n'aidait. Quand j'ai décidé de prendre de la ritaline à l'âge adulte avec un psychiatre spécialisée en TDA/H je me suis rendu compte qu'aucune thérapie ne marchait parce que c'était vraiment ce besoin de lâcher prise/ne plus penser constamment beaucoup trop à tout et n'importe qui qui me permettait d'aller mieux et qu'il n'y avait que de la ritaline qui arrivait à faire cela. Ceci dit, je n'ai vu des résultats concluants qu'avec un thérapeute TCC connaissant très bien la neuro-atypie et pouvant faire les corrélations que d'autres ne feraient pas concernant mes phobies/angoisses

  • @irnancep9089
    @irnancep9089 5 หลายเดือนก่อน +2

    Bravo très intéressant

  • @lecturesenb6926
    @lecturesenb6926 5 หลายเดือนก่อน +1

    Bonjour et encore un grand merci ! Je n'ai écouté que la moitié de la vidéo et j'ai l'impression d'avoir eu 6h de formation. Je vous suis extrêmement reconnaissante. Et alors le HPI, c'est hallucinant mais ça fait tellement sens. ❤

  • @unrealemma8724
    @unrealemma8724 5 หลายเดือนก่อน +4

    Pour le bilan TSA chez l’adulte je pense qu’il faut prendre conscience que « il faut appeler et demander » ce n’est pas forcément quelque chose que la personne va être en capacité d’appliquer.
    Quand j’ai commencé à vouloir faire les démarches pour mon diagnostic ça faisait environ 10 ans que je n’avais plus de médecin traitant. Je ne savais pas comment mettre en place le fait d’en avoir un sachant que je n’ai pas de maladie physique chronique donc généralement je ne vais jamais chez le médecin. Pour moi y aller en lui disant qu’on ne se reverrait peut être pas avant un ou deux ans c’était bizarre et quand j’étais vraiment malade je n’avais pas l’énergie de surmonter les difficultés d’aller rencontrer un nouveau professionnel.
    Donc j’ai consulté un médecin traitant pour commencer les démarches de diagnostic du TSA, dans la foulée, par conséquence de ce que j’ai dit au médecin je me suis retrouvée envoyée aux urgences psychiatriques à l’hôpital où un psychiatre m’a dit qu’il n’y avait aucune raison de penser que j’étais autiste et m’a conseillé de consulter un psychologue en libéral pour mon mal être.
    Ensuite j’ai décidé d’aller au CRA. Je me suis retrouvée face à une porte avec un interphone où je ne savais pas où sonner. Mais j’avais fait une heure de trajet pour arriver là donc j’avais envie d’insister. Finalement un homme est venu m’ouvrir. Il m’a fait entrer, puis est partie à ses activités et je me suis retrouvée dans le bâtiment sans savoir quoi faire et je suis rentrée chez moi. La deuxième fois que je suis allée au CRA j’ai réussi à emprunter un livre ce qui m’a donné une raison de revenir. Ça m’a pris environ trois mois pour que quelqu’un au CRA sache que je voulais me faire diagnostiquer. Mais ils m’ont demandé de téléphoner. Ça a du se voir sur ma tête que ça m’a effondré psychologiquement parce que finalement ils m’ont laissé faire l’inscription en présentiel. Finalement comme au bout d’un an on n’avait toujours pas de nouvelles du CRA et que j’étais en angoisse perpétuelle qu’ils appellent pour me demander de venir passer les tests, ce qui m’obligerait à poser des jours de congés à mon travail peut être au dernier moment, ce qui était un truc que je n’avais jamais fait et que je me voyais mal oser faire, ma petite amie qui n’est pas autiste à décidé que je ne pouvais pas rester dans cette angoisse indéfiniment et j’ai été diagnostiquée en libéral parce que c’est elle qui a appelé.
    C’est paradoxal de dire à quelqu’un de se renseigner par le téléphone et le bouche à oreilles pour résoudre ses problèmes de communication et je me demande même si il n’y a pas un lien de causalité avec l’idée que les gens diagnostiqués adultes ne répondent pas aux stéréotypes. Ça pourrait être parce que seuls les adultes qui ont suffisamment de capacités sont en capacités d’être diagnostiqués. Pour ma par j’avais bien étais repérée à 3 ans en 1990 pour des comportements de stéréotypies et de faire des ronds sur moi même, flapping en marchant quand j’étais contente, mutisme sélectif. Sauf que comme à l’époque l’autiste sans déficience intellectuelle n’existait pas on m’avait finalement dit que je n’étais pas autiste donc j’étais restée persuadée que j’étais « comme une autiste sans l’être ».
    C’est juste que le truc le plus rare dans ma situation c’est d’être quand même en couple quand on est asexuel, qu’on ne va jamais en soirée, qu’on n’a pas le permis de conduire, pas d’amis, mais que quelqu’un ait quand même été là pour gérer de me faire diagnostiquer.

    • @catherinelapsy9176
      @catherinelapsy9176  5 หลายเดือนก่อน

      Merci de votre témoignage, c'est intéressant 🙏

    • @catherinelapsy9176
      @catherinelapsy9176  3 หลายเดือนก่อน

      @@leogarcia5577 là c’est un peu différent, si certains diagnostics nécessitent de se déplacer en effet, l’agoraphobie peut se traiter en visio 🙂

  • @danielchicouene8692
    @danielchicouene8692 2 หลายเดือนก่อน

    Les recommandations internationales ou de la Haute Autorité de Santé ne semblent pas explicitement abordées ou prises en références dans cette vidéo.

  • @lecturesenb6926
    @lecturesenb6926 5 หลายเดือนก่อน

    Est-ce que vous auriez des conseils de lecture pour les non neuropsy ?

    • @catherinelapsy9176
      @catherinelapsy9176  5 หลายเดือนก่อน +1

      Je n'en connais pas personnellement, je demande à Lauralee 😉

    • @lecturesenb6926
      @lecturesenb6926 5 หลายเดือนก่อน

      @@catherinelapsy9176 Oh merci beaucoup c'est très gentil :)