Eu tive a forma mais grave da síndrome! Em abril de 2012. Fiquei totalmente tetraplégica! Meu pulmão parou, fiz traqueostomia, minha face paralisou, toda a parte digestiva e até os meus olhos. Usei sonda urinária, sonda nasal. Passei 2 meses no cti, em coma 1 mês e meio, tive paradas cardíacas, várias infecções mas graças a Deus, hoje estou aqui, perfeita! Ando, corro, pulo, faço tudo normalmente!
@@canalborajogar8254 2 anos de SGB, estou quase com 100%¨recuperado, fala pra seu amigo que vai dar tudo certo. Temos um grupo de SGB para pessoas que tem ou tiveram, caso interesse só chamar 84 998089393
Estou passando por esse problema, portanto o pior já passou graças à Deus... vou deixar esse comentário porque daqui alguns anos o TH-cam irá me notificar e até lá estarei no meu melhor, irei me lembrar de tudo que passei quem esteve ao meu lado eo mais importante da minha família que me ajudou muito❤
@@tatianafrancisco3872 estou com ela desde dezembro de 2020, foi uma variante Amãn a recuperação está sendo lenta e ao mesmo tempo rápido depende do foco da pessoa
Minha irmã está internada com essa doença. Impressionante como esse vídeo retrata exatamente tudo o que ela passou e está passando. É muito importante conhecer o diagnóstico. Informações salvam vidas. Se Deus quiser minha irmã vai se recuperar e logo logo voltará para casa 🥹🙏🏻
Estou me recuperando... A pior fase já passou! Descobrimos rápido... E paramos a evolução do quadro quando estava na cintura, logo na primeira seção de imunoglobulina percebi melhoras! Hoje estou na fase de fisioterapia e melhorando a cada dia mais ! Força para quem está passando por isso
@@queridamamae3179 comecei a perder a ficar com as pernas dormentes na região para baixo do joelho, é idêntico a quando voce fica muito tempo no vaso sanitário, é a mesma sensação depois a sensibilidade evoluiu perda total dos movimentos , como iniciei rápido o tratamento... paramos a evolução
Meu sobrinho de 3 anos teve, corremos para o hospital, ele não conseguia andar nem sentar mais, tomou medicamento durante 4 dias o imunoglobulina e se curou totalmente após a medicação, Graças e Deus hoje fazem 4 meses do ocorrido.
Gostei muito da riqueza de detalhe no contéudo; isso requer assitir atentamente e varias vezes se possivel para compreender essa luta que nosso corpo tem e suas defesas. Minha mãe veio descobrir depois de 3 anos que tem a sindrome Guilian Barré. Sente fraqueza e muita dor nas pernas e na coluna,também formigamento e falta de equilibrio. Usa bengalas e se apoia na parede para se locomover.... Se ainda vive creio que pela permissão de Deus!
Tive a sindrome de guilian barre do caso leve em novembro de 2020, atacou meus nervos da mao e da perna, tomei imonoglubulina durante 5 dias no hospital e me recuperei bem, tenho apenas uma dificuldade de ficar na ponta do pé, hoje estou aqui fazendo a fisioterapia e com a fé em Deus que vou voltar a jogar meu futebol que amo tanto!!!🙏🏼 Que Deus abençoe vocês!
Descobri a um mês que tambm estou, com caso leve , só do lado direito perna e braço, internada 19 dias, em casa a 12. Fisioterapia começa amanhã, mas já recuperei uns 80% dos movimentos, mas ainda sinto formigamento e dormências
Fui diagnosticada com SGB,estou com essa dormência de luva e bota,na minha face TB,um pressão no abdômen sensação de tá engessada,caminhado pouco Tem dias q tô bem, outros com corpo pesado,fiz o tratamento com imoglobulina, e fazendo a fisioterapia.
Poxa tão jovem,te desejo tudo de bom e sorte em seu tratamento ,estou com minha mãe de 64 anos internada a 5 dias com ela tbm,é dificil pra todo mundo,tudo de bom para vc!
Você tomou alguma vacina nos últimos meses? Pergunto isso pq uma das causas da síndrome é devido a exposição do organismo a algum componente contido em vacinas, causando uma reação exacerbada do sistema imune.
Olá! ! Eu também faço conteudo para essa plataforma. ..e tem uns 3 meses que ve ho tendo formigamento em todo corpo, dentro da garganta. .dificuldades de engolir. ..dores fortes nas articulações. Já passei em diversos médicos e ninguém medar um parecer...sinto uma leve sensação dormência no rosto...não sei o que faço. Agora vendo sua aula vou marcar um neuro, único médico que não passei ainda. Um abraço e obrigado
Em 2017fui acometida com Miller fish variante da Guillan Barre tratamento e fisioterapia voltei a andar normal restando as sequelas nos pes braços e muitas dores no corpo inclusive pro blemas nos olhos, não conhecia o canal qual passou a ser meu preferido ..
eu sou portador de lúpus e fui diagnosticado com guillain barré em 2015 vivo com muita dor principalmente na lombar e dorso que irradia para os membros inferior e superior as vezes dando crises que a dor aumentando tanto que paralisa todo meu corpo começando pelas pernas dar diarreia que as vezes e o indicador que vai da crise tremedeira, convulsão, falta de ar, dor nos olhos, sensibilidade na pele tudo que tocar causa uma dor horrível, formigamento, palpitação no coração, tontura, frio e calor ao mesmo tempo, fora a maioria dos sintomas descritos no vídeo e fora a dor física ainda tem a emocional por quase toda vez que mim dar crise e preciso ir na emergência ainda sou chamado de viciado por precisar de opioide para aliviar minhas dores e as vezes ate negam atendimento
Eu estou apavorada em Janeiro 16/20 fiz uma cirurgia urgência apêndice rompida tive infecção e me sinto sem força dormência. Tenho sentido dores terríveis no ombro cotovelo e mão direita, tomei uma Diprospan na nádega. O médico pediu o exame eletroneuromiografia. Estou muito assustada! Recife PE.
Meu sobrinho teve essa doença mas graças a Deus que ele já está bem teve internado semana passada ele saiu do hospital e já está bem só as mãos ainda está sem sentir bem ainda
Eu tô na luta com a Síndrome de Guillian-Barré desde 19/06/2018 quando tive uma forte febre com uma terrível diarréia. Mas no meu caso, foi descoberto muito tarde, no estado crônico. Comecei o tratamento em 30/01/2019 com corticoides e fisioterapia que faço até hj 22/05/2020
@@emersonvinicius2992 eu tô bem melhor graças a Deus! Hj 3 anos depois, eu tenho uma rotina quase normal. Só evito fazer muito esforço. E vc como está? Abraço!
@@LisandroDaLuz Graças à Deus irmão, eu estou bem também. Nem sabia dessa síndrome até uma conhecida minha ter ela, aí eu vim pesquisar, espero que você melhore 100%
Ola Lisandro tudo certo ? Como você está hoje ? Minha esposa foi diagnósticada com essa síndrome ontem saiu o resultado ela está internada para começar o tratamento ! Eu estou arrasado com o acontecido !. Por isso gostaria de saber como você está hoje ? A dela eles descobriram no começo ainda !.
@@mayconlocatelli7528 boa tarde, qual o tipo de exames sua esposa fez para descobrir, e quais foram os sitomas? Eu fiquei quase 5 meses sem anda, mas até agora só descobriram q eu tenho cálcificaçăo no cérebro(doença de Fahr)
Em Dezembro de 2020 tive essa síndrome, felizmente busquei ajuda médica na primeira semana, e fui tratado por 5 dias com Imunoglobulina, graças à Deus, e aos profissionais que cuidaram de mim, tive uma grande melhora na semana seguinte que tive alta.. cerca de 10 dias, já estava andando sozinho, e reproduzindo movimentos delicados com as mãos (escovar os dentes, me alimentar sozinho sem dificuldades).. mas hoje ainda sinto uma LEVE fraqueza nas pernas quando faço um esforço físico maior.. a minha maior dúvida é, posso tomar alguma vitamina? Qual? Ou é recomendado apenas exercícios físicos para melhor fortificação?
@@Neurofuncionalr só espero que não demore tanto, quando pedi essa aula ainda estava na graduação, agora ja formei! KKK.. mas seja como vier eu irei assistir com certeza 😉
Em julho de 2016 eu tive essa doença, só a minha perna direita e um pouco da mão esquerda foi antigida e vou ter que ficar com sequelas dessa doença pelo resto da minha vida pois na época os médicos não souberam o diagnóstico de cara aí pediram uma eletroneuromiografia 4 meses depois quando a doença já tinha destruido todo os meus nervos.
@@adrynascimentooficial508 Não tomei nenhum, somente fiz exercícios em casa, pois na época tinha uma esteira aqui em casa e isso ajudou bastante, mas está tudo bem agora, graças a deus eu tive pouca sequela dessa doença e como eu já disse somente a minha perna direita e um pouco da minha mão esquerda foram atingidas.
comecei os sintomas no dia 15 de agosto de 2018. em Março de 2019 fui diagnosticado com a Síndrome, 3 dos 6 meses entre os sintomas e o diagnostico fiquei na cadeira de rodas não tinha força pra levantar uma colher para se alimentar soluço constante e muita dificuldade de respirar, coordenação motora e fricção motora ZERO tentar escovar os dentes era certo de acertar a sobrancelha mas a boca não, não tinha domínio nem sobre a urina após uma bateria de exames eletros foi confirmado. Dentre as sequelas. fraqueza nos membros inferiores Necessitando de uso de Muletas. tremores terríveis e câimbras assustadoras causando entorses e lesões musculares, arritmias cardíaca repentinas, hoje após mas de 200 sessões de fisioterapia uso apenas uma Muleta pois a perna esquerda ainda não se recuperou. os tremores ainda persistem com menos frequência e as câimbras mas fracas ...
Graças a Deus que vc está vivo .MEU CUNHADO FALECEU POR CAUSA DESSA DOENÇA E ELE FICOU COM ESSES SINTOMAS QUE VC CITOU E A IRMÃ DELA FALECEU COM A MESMA DOENÇA POUCO TEMPO DESPOIS.
@@lucianacristina9930 assim que começou paralisar as pernas, ele já foi pro hospital e internou, ficou 10 dias internado, agora está fazendo fisioterapia, já tem 7 meses.
Eu tive essa doença em 1996 com 20 anos , tomei uma vacina anti-tetanica no momento não tive reação na hora, quando foi com 2 dias senti um mal estar e uma dorzinha na nuca, no 3 dia comecei a sentir dormência nos quadris e dai por diante comecei as forças, a voz até chegar ir pra uti e fazer traqueostomia. Desde lá pra cá, nunca mais tomei nenhum tipo de campanha de vacina. Gostaria até de saber quais os tipos de vacinas que poderia tomar
Tive Guillan barre e estou com sequela na vista direita ,estou com visão dupla no olho direito. Fiz tratamento com plasma fere e todos os outros exames.
Minha filhinha de 1 ano e 10 meses, estava tossindo e com nariz tampado, foi tratado como suspeita de covid 19, 7 dias depois começou a perder o equilíbrio e ter dificuldade em andar. Levamos ao hospital e a internaram, passados 4 dias teve o diagnóstico de síndrome Guilian Barré . Ela apresentou pioras mais ainda consegue caminhar com dificuldade, neste momento estou no hospital pedindo a Deus que isso passe logo e que não tenha sequelas
@@dulcealves4423 Oi Dulce, graças a Deus está muito bem, se recuperou rápido, ainda faz fisioterapia um vês por semana mas só pra fortaceler mesmo, aparentemente não vai ficar com sequela alguma
@@luuisgomes1 que notícia boa, pois sepultamos meu sobrinho ontem, a gente não conhecia essa doença, ele se queixava de dores nas pernas, mais meu irmão achava normal, pois ele fazia muitas atividades físicas, inclusive jogar bola. Enfim, internou sábado retrasado, mais não teve mais jeito. Faleceu sábado agora. Foi tudo muito rápido. Ele só tinha 16 anos.😔. Saúde pra sua princesa e pra vocês todos.
@@luuisgomes1 ia ser transferido se precisasse entubar, mas não deu tempo entubou ali mesmo no hospital da posse, demorou pra achar uma vaga. Sabe como é, os hospitais públicos do rio de janeiro né...
Tive Chicungunya e em seguida desenvolvi essa AIDP estou com fraqueza nos 4 membros ... Mãos e pés e dormência mandibular. Passei 15 dias internado e estou pouco melhor porém com sequelas. Não ando direito. Não consigo subir e descer escada ou ladeira. E agora sigo refém de fisioterapia e não sei quando vou melhorar . Que desesperador
@@tatianafrancisco3872 Olá, então quase 01 ano depois, 11 meses de recuperação estou bem, ainda que sinta um pouco de fraqueza recuperei meu peso, ando sem muleta, sem bengala, tenho e sigo uma vida normal, os sintomas já não são os mesmos, exceto mesmo a fraqueza na mão, tipo perdi força pra abrir a tampa do refrigerante por exemplo sabe... no mais sigo a vida normal.
@@lucasviniciusdacultura mesmo sem te conhecer, me sinto feliz por você. Desejo de todo o coração que você se recupere por completo, e que essa fraqueza suma . Estou passando por uma fase bem complicada(ainda sem diagnóstico fechado)e o seu depoimento me trouxe muito alivio. Espero em Deus a minha recuperação.
Meu pai teve uma forma horrivel e veio a falecer, ficamos 17 anos assim, aos poucos ele decaia mais e mais, nenhum orgao publico nos auxiliou nenhum medico conseguiu ajuda-lo e ele morreu!!!
Eu tive após tomar a vacina H1N1 tive todas as reações, mas tomei várias vitaminas inclusive a vitamina D e tintura de arnica, com um mês e meio eu já estava normal. Graças a Deus
@@evelynhaller3374 como você está? Estou assim depois da vacina da janssem. Vou fazer um exame essa semana para fechar diagnóstico. Estou com muito medo.
Pense numa doença difícil de recuperação. Tive ela em 2009. Ainda continuo lutando pois deixou sequelas nas pernas e mão. Continuo sem muita coordenação motora.
Doutor Rogério, Eu sou angolano e sou portador dessa doença Ja a 6 anos, sofro muito com isso e ate agora não conseguimos encontrar a cura, Ja tenho ate sinais de ferimentos por causa da doença, Ja perdi empregos por causa da mesma, Ja pensei até em tirar a minha vida porque nao encontro a cura Por favor me ajudem 😭😭😭🙏🏻
Eu tive guillan barre em 2112 fiquei 58 dias na UTI e mais 15 dias no quero do hospital, com a graça de Deus estou viva, mais fiquei com sequelas nós braços entre outras. Pois no hospital que fiquei não tinha os recursos q EU precisava. Gostaria de saber se a guillan barre, volta novamente,uma vez que a peßoa já teve, e se tem medicamento depois de tempo.
Ola!vc pode trazer um estudo sobre poz AVC tenho sequela de desde a cabeça ate o pe esquerdo esquenta e gela resultado da Rssonancia Leucolepatias Brancas o que é e qual o tratamanto para isso? Ajuada me
Boa noite, poderia me orientar por favor? Tive uma febre muito intensa por 15 duas junto com duarreia e perda de peso , fui ao medico e o mesmo me passou soro e remédio para febre , melhorei e apos um mes comecei a notar perda de massa muscular na perna direita e fraqueza, munhas juntas começam a doer o joelho e o tornozelos, tenho uma dor intensa no corpo inteiro e nas juntas, estou tratando com um reumatologista com remedio entretanto esta aumentando casa vez mais, fiz uma sezena de exames de sangue e nao acharam nada de anormalidade, presumida que tenha sido chikungunha mas sem comprovacao , eu posso estar sofrendo dessa doença sem saber ?
meu Deus eu acho que tenho isso logo depois da Zica eu comecei passar muito mal tive crise parecia que não conseguia respirar já faz 4 anos 😪até hoje tantos médicos tantos exames e nada minha visão perdeu o brilho está com o músculo paralisado fiquei com estrabismo alguém pode me dizer o que pode ser sinto meu sistema nervoso abalado com tudo😭
ONde posso encontrar um especialista nessa area aqui no Paraná meu irmao apos tratar da Tuberculose, ficou com sintomas bem parecidos.... em 15 dias perdeu 90% da visao central... e abalou todo sistema muscular e nervoso... hoje recuperou um pouco, mas os pes e pernas ainda adormecem e nao enxerga bem , so visao periferica... no caso dele preciso de um neurologista para neurite periferica e neurite optica
Vou pegar meu exame amanhã, mas o neuro já levantou essa hipótese, sinto como bota nos pés e dificuldades pra andar musculatura fraca ... Obrigado vou lutar contra essa doença que já está com 30 dias de sintomas... será que é irreversível?
Tive essa síndrome em julho de 2018. Consegui tratar em tempo gçs a Deus Sinto um gde desconforto no MID principalmente qdo muda a temperatura. Gostaria de saber se devo tomar a vacina da covid 19.
Sim Sim Emily, como o foco da aula foi a fisiopatologia, só citei as medicações descritas nas revisões de lieteratura (até por quê a parte medicamentosa é fução do médico). Mas obrigado pelo comentário e agregar ao canal. Abraço.
Eu tive a síndrome de forna leve e recebi corticoterapia por 7 dias. Faz 5 meses e ainda tenho alguns sintomas de fraqueza muscular e baixa imunidade. O meu médico disse que depois de 6 neses a 1 ano melhora.
Eai Rogério, tudo bem? Mano tem como você colocar o link do artigo onde você pegou as informações? Por que eu procurei no google mas não achei. Obrigado
Doutor... Eu tive a sindrome ja fiz o tratamento sei q nao tem cura e tenho apenas 15 anos... Descubri a sindrome com apenas 3 dias com ela... Queria saber se a doença pode voltar do nada? Ou agora e mais dificil ela me afeta denovo?
O segred minha gente está na alimentação . Se vc come porcarias , porcaria se torna sua saúde , se vc se alimenta de forma saudável , a tua saúde fica implacável ! Fui diagnosticado com duas síndromes : túnel do carpo e guillian barre , mas graças a Deus tô de pé , ando me rastejo e continuo tendo minha vida quase normal , exceto não poder correr ainda e não ter as forças nos membros , mas tô firme . Detalhe nunca ! Nunca tomei vacinas ou injeções na minha vida , desde q me entendo por gente , hj aos 37 adoeci da garganta , a médica me passou duas injeções , pós injeções nunca mais fui o mesmo , fiz vários exames q eu médico passou , não voltei ainda ,pra entregar , mas já estou tomando tudo quanto é medicina das ervas e suplementos , pois isso sim é medicina e saúde de verdade . Abraço e fiquem com Deus .
@@goncalapereira4921 isso ! Sem sombra de dúvidas , eu suspeito q foi o Votaren , pois os efeitos colaterais q tive , eram os mesmos da bula . Mas graças Deus ! Tô 100% curado
Eu tive a forma mais grave da síndrome!
Em abril de 2012.
Fiquei totalmente tetraplégica!
Meu pulmão parou, fiz traqueostomia, minha face paralisou, toda a parte digestiva e até os meus olhos.
Usei sonda urinária, sonda nasal.
Passei 2 meses no cti, em coma 1 mês e meio, tive paradas cardíacas, várias infecções mas graças a Deus, hoje estou aqui, perfeita!
Ando, corro, pulo, faço tudo normalmente!
Que confortável ler o seu comentário, Raiza . Estou com um amigo no cti com a doença.
Nossa parabéns vc e uma guerreira ❤
@@canalborajogar8254 2 anos de SGB, estou quase com 100%¨recuperado, fala pra seu amigo que vai dar tudo certo. Temos um grupo de SGB para pessoas que tem ou tiveram, caso interesse só chamar 84 998089393
Meu filho também teve a forma grave em 2010, graças à Deus em pouco tempo estava 100%
Obrigada por ter comentado isso, minha princesa de 3 anos está na UTI
Estou passando por esse problema, portanto o pior já passou graças à Deus... vou deixar esse comentário porque daqui alguns anos o TH-cam irá me notificar e até lá estarei no meu melhor, irei me lembrar de tudo que passei quem esteve ao meu lado eo mais importante da minha família que me ajudou muito❤
A quanto tempo você está com essa sindrome? Como tem sido a sua recuperação?
@@tatianafrancisco3872 estou com ela desde dezembro de 2020, foi uma variante Amãn a recuperação está sendo lenta e ao mesmo tempo rápido depende do foco da pessoa
Oi e aí, como está?
Oi ta bem?
Oi? Como está hoje?
Minha filha de 4 anos chegou se desenganada pelos os médicos. Já estou 6 meses nesta luta. Mas Jesus Cristo é maravilhoso e de devolver ela pra mim
Amém
Como ela está?
Como sua filha está ?
Amém
Amém
Meu filho tá internado com a síndrome e tem 20 dias, tô orando por ele, pois não tinha conhecimento dessa doença.
Minha irmã está internada com essa doença. Impressionante como esse vídeo retrata exatamente tudo o que ela passou e está passando. É muito importante conhecer o diagnóstico. Informações salvam vidas. Se Deus quiser minha irmã vai se recuperar e logo logo voltará para casa 🥹🙏🏻
Minha sobrinha tbm, de 6 anos está internada com esse diagnóstico 😢😢
Oi Giselle, como está sua irmã? Ja passou tudo?
Tive com 8 anos. Fiquei com sequelas...
Estou me recuperando... A pior fase já passou!
Descobrimos rápido... E paramos a evolução do quadro quando estava na cintura, logo na primeira seção de imunoglobulina percebi melhoras! Hoje estou na fase de fisioterapia e melhorando a cada dia mais ! Força para quem está passando por isso
Só quem passou sabe como é a situação.
Melhoras 🙏
E melhoras ainda mais pra quem está na situação mais grave.
E como começaram seus sintomas???
@@queridamamae3179 perdendo forças nas pernas, as juntas começaram a ficar atrofiada e doendo, e as pernas ficando super gelada
@@queridamamae3179 comecei a perder a ficar com as pernas dormentes na região para baixo do joelho, é idêntico a quando voce fica muito tempo no vaso sanitário, é a mesma sensação depois a sensibilidade evoluiu perda total dos movimentos , como iniciei rápido o tratamento... paramos a evolução
@@moisesfelixcorrea6798 vc foi perdendo os movimentos sem tá pressionando os nervos? Tipo tava caminhando e foi perdendo?
Meu afilhado foi diagnosticado faz 2 dias com a doença está internado em tratamento e ele tem autismo tbm peço oração de todos 🙏🏾
🙏🏻
Forças
Declaro cura divina fluindo da cabeça aos pés do seu do seu afilhado, em nome de Jesus, e a ação da medicina também.
Meu irmão teve o qie curou ele além das fisioterapia foi a apicultura com as agulhas
Já peguei essa doença mais graças a deus tô curado🙏
Meu sobrinho de 3 anos teve, corremos para o hospital, ele não conseguia andar nem sentar mais, tomou medicamento durante 4 dias o imunoglobulina e se curou totalmente após a medicação, Graças e Deus hoje fazem 4 meses do ocorrido.
Oq causou?
@@goncalapereira4921 provavelmente depois que ele testou positivo para covid, mais não tem causa exata
Gostei muito da riqueza de detalhe no contéudo; isso requer assitir atentamente e varias vezes se possivel para compreender essa luta que nosso corpo tem e suas defesas. Minha mãe veio descobrir depois de 3 anos que tem a sindrome Guilian Barré. Sente fraqueza e muita dor nas pernas e na coluna,também formigamento e falta de equilibrio. Usa bengalas e se apoia na parede para se locomover.... Se ainda vive creio que pela permissão de Deus!
Tive a sindrome de guilian barre do caso leve em novembro de 2020, atacou meus nervos da mao e da perna, tomei imonoglubulina durante 5 dias no hospital e me recuperei bem, tenho apenas uma dificuldade de ficar na ponta do pé, hoje estou aqui fazendo a fisioterapia e com a fé em Deus que vou voltar a jogar meu futebol que amo tanto!!!🙏🏼 Que Deus abençoe vocês!
Amigo, tem como me chamar no WhatsApp 98 984265394.
Já voltou a jogar meu parceiro? Hoje estou no hospital, 2 dia de imunoglobulina, quero voltar a jogar!
Descobri a um mês que tambm estou, com caso leve , só do lado direito perna e braço, internada 19 dias, em casa a 12. Fisioterapia começa amanhã, mas já recuperei uns 80% dos movimentos, mas ainda sinto formigamento e dormências
Fui diagnosticada com SGB,estou com essa dormência de luva e bota,na minha face TB,um pressão no abdômen sensação de tá engessada,caminhado pouco
Tem dias q tô bem, outros com corpo pesado,fiz o tratamento com imoglobulina, e fazendo a fisioterapia.
Estou com essa doença tenho 17 anos Deus vai me livrar disso ... tenhao fé
Poxa tão jovem,te desejo tudo de bom e sorte em seu tratamento ,estou com minha mãe de 64 anos internada a 5 dias com ela tbm,é dificil pra todo mundo,tudo de bom para vc!
So Deus msm
Você tomou alguma vacina nos últimos meses?
Pergunto isso pq uma das causas da síndrome é devido a exposição do organismo a algum componente contido em vacinas, causando uma reação exacerbada do sistema imune.
@@CloudNine_K2 será se a raquidiana usada para cesareas provoca essa sindrome?
@@CloudNine_K2 n sei o meu começou no calcanhar estou bem melhor mas n estou 100%
Olá! ! Eu também faço conteudo para essa plataforma. ..e tem uns 3 meses que ve ho tendo formigamento em todo corpo, dentro da garganta. .dificuldades de engolir. ..dores fortes nas articulações. Já passei em diversos médicos e ninguém medar um parecer...sinto uma leve sensação dormência no rosto...não sei o que faço. Agora vendo sua aula vou marcar um neuro, único médico que não passei ainda. Um abraço e obrigado
Olá Nay procura sim, tem que investigar sim... o quanto antes! Abraço.
Gratidão. Um abraço
Oi Nay. Ja faz 1 ano seu comentário. Qual foi seu diagnóstico?
@@vanevani9244 olá! Eu tenho fibromialgia e passo no Neuro pra uma avalição
semestral.
@@naydias ah! Obrigada por responder e melhoras. Eu ainda estou na investigação do que tenho.
Em 2017fui acometida com Miller fish variante da Guillan Barre tratamento e fisioterapia voltei a andar normal restando as sequelas nos pes braços e muitas dores no corpo inclusive pro blemas nos olhos, não conhecia o canal qual passou a ser meu preferido
..
Muito bom para tirar dúvidas
Nota 10 , adorei sua explicação. Obrigado pelo trabalho bem feito.
👍👍👍
Muito obrigada...vou fazer prova segunda sobre essa doença... perfeita aula
eu sou portador de lúpus e fui diagnosticado com guillain barré em 2015 vivo com muita dor principalmente na lombar e dorso que irradia para os membros inferior e superior as vezes dando crises que a dor aumentando tanto que paralisa todo meu corpo começando pelas pernas dar diarreia que as vezes e o indicador que vai da crise tremedeira, convulsão, falta de ar, dor nos olhos, sensibilidade na pele tudo que tocar causa uma dor horrível, formigamento, palpitação no coração, tontura, frio e calor ao mesmo tempo, fora a maioria dos sintomas descritos no vídeo e fora a dor física ainda tem a emocional por quase toda vez que mim dar crise e preciso ir na emergência ainda sou chamado de viciado por precisar de opioide para aliviar minhas dores e as vezes ate negam atendimento
Vc conseguiu se recuperar, está bem?
Muito obrigada pelos esclarecimentos, sanou todas as minhas dúvidas👏👏👏
Eu estou apavorada em Janeiro 16/20 fiz uma cirurgia urgência apêndice rompida tive infecção e me sinto sem força dormência. Tenho sentido dores terríveis no ombro cotovelo e mão direita, tomei uma Diprospan na nádega. O médico pediu o exame eletroneuromiografia. Estou muito assustada! Recife PE.
Meu sobrinho teve essa doença mas graças a Deus que ele já está bem teve internado semana passada ele saiu do hospital e já está bem só as mãos ainda está sem sentir bem ainda
Ele ficou ben?
Eu tô na luta com a Síndrome de Guillian-Barré desde 19/06/2018 quando tive uma forte febre com uma terrível diarréia. Mas no meu caso, foi descoberto muito tarde, no estado crônico. Comecei o tratamento em 30/01/2019 com corticoides e fisioterapia que faço até hj 22/05/2020
Oi parceiro? Como vc tá?
@@emersonvinicius2992 eu tô bem melhor graças a Deus! Hj 3 anos depois, eu tenho uma rotina quase normal. Só evito fazer muito esforço. E vc como está? Abraço!
@@LisandroDaLuz Graças à Deus irmão, eu estou bem também.
Nem sabia dessa síndrome até uma conhecida minha ter ela, aí eu vim pesquisar, espero que você melhore 100%
Ola Lisandro tudo certo ?
Como você está hoje ?
Minha esposa foi diagnósticada com essa síndrome ontem saiu o resultado ela está internada para começar o tratamento ! Eu estou arrasado com o acontecido !. Por isso gostaria de saber como você está hoje ?
A dela eles descobriram no começo ainda !.
@@mayconlocatelli7528 boa tarde, qual o tipo de exames sua esposa fez para descobrir, e quais foram os sitomas? Eu fiquei quase 5 meses sem anda, mas até agora só descobriram q eu tenho cálcificaçăo no cérebro(doença de Fahr)
Eu gostei da aula, completa e didática.
Sensacional conteúdo, parabéns. Além de ótima didática, deixou a referência!
Muito boa explicação. Parabéns.
Obrigado Lucas.
Que aula maravilhosa!!!
Em Dezembro de 2020 tive essa síndrome, felizmente busquei ajuda médica na primeira semana, e fui tratado por 5 dias com Imunoglobulina, graças à Deus, e aos profissionais que cuidaram de mim, tive uma grande melhora na semana seguinte que tive alta.. cerca de 10 dias, já estava andando sozinho, e reproduzindo movimentos delicados com as mãos (escovar os dentes, me alimentar sozinho sem dificuldades).. mas hoje ainda sinto uma LEVE fraqueza nas pernas quando faço um esforço físico maior.. a minha maior dúvida é, posso tomar alguma vitamina? Qual? Ou é recomendado apenas exercícios físicos para melhor fortificação?
qual foi o exame que vc fez que descobriu a síndrome
@@beatriz4396 biópsia da minha medula!
@@henriquemaziero4718 oq causou a sindrome?
Parabéns, bem explicadinho!
Muito obrigada!!! Excelente sua explicação 🙏🏼 parabéns!!
Estou gostando da explicativa médico
Esse canal é MARAVILHOSO DEMAIS❤❤❤
Muito obrigado Larissa!
@@Neurofuncionalr esse canal é ruim de mais
kkkkkkkkkk
maravilhoso! como nao tem 1 milhão de inscritos ainda?? já me inscrevir, e amando as aulas! ❤
Melhor comentárioo!! kkk
Obrigado Amanda, fico muito feliz que esteja gostando, tem muitas novidades chegando ao canal.
Abraço.
Bom dia
Gostaria de saber após o tratamento e fisioterapia quais são as sequelas que podem ficar?
Rogério adorei a aula, mas por favor promete fazer uma outra com o tratamento fisioterápico? Obrigada 🙏
Pode deixar que essa aula um dia vem sim! kkk
@@Neurofuncionalr só espero que não demore tanto, quando pedi essa aula ainda estava na graduação, agora ja formei! KKK.. mas seja como vier eu irei assistir com certeza 😉
É que tem muitas aulas na fila ainda kkk
Em julho de 2016 eu tive essa doença, só a minha perna direita e um pouco da mão esquerda foi antigida e vou ter que ficar com sequelas dessa doença pelo resto da minha vida pois na época os médicos não souberam o diagnóstico de cara aí pediram uma eletroneuromiografia 4 meses depois quando a doença já tinha destruido todo os meus nervos.
Qual remédio você tomou?
@@adrynascimentooficial508 Não tomei nenhum, somente fiz exercícios em casa, pois na época tinha uma esteira aqui em casa e isso ajudou bastante, mas está tudo bem agora, graças a deus eu tive pouca sequela dessa doença e como eu já disse somente a minha perna direita e um pouco da minha mão esquerda foram atingidas.
@@JoaoPaulo-qe9uuoq causou a sindrome?
Sensacional! Você deveria ser meu professor na faculdade. O meu de neuro é uma tristeza.
A minha também
comecei os sintomas no dia 15 de agosto de 2018. em Março de 2019 fui diagnosticado com a Síndrome, 3 dos 6 meses entre os sintomas e o diagnostico fiquei na cadeira de rodas não tinha força pra levantar uma colher para se alimentar soluço constante e muita dificuldade de respirar, coordenação motora e fricção motora ZERO tentar escovar os dentes era certo de acertar a sobrancelha mas a boca não, não tinha domínio nem sobre a urina após uma bateria de exames eletros foi confirmado. Dentre as sequelas. fraqueza nos membros inferiores Necessitando de uso de Muletas. tremores terríveis e câimbras assustadoras causando entorses e lesões musculares, arritmias cardíaca repentinas, hoje após mas de 200 sessões de fisioterapia uso apenas uma Muleta pois a perna esquerda ainda não se recuperou. os tremores ainda persistem com menos frequência e as câimbras mas fracas ...
Graças a Deus que vc está vivo .MEU CUNHADO FALECEU POR CAUSA DESSA DOENÇA E ELE FICOU COM ESSES SINTOMAS QUE VC CITOU E A IRMÃ DELA FALECEU COM A MESMA DOENÇA POUCO TEMPO DESPOIS.
Amei seu vídeo, sua aula. Muito obrigada.🙏💗
Muito bem explicado , meu namorado está com essa doença, descobriu cedo,está em tratamento.
@Fátima MarttiazziOi descobrir hein quanto tempo?, meu filho tbm esta com essa sindrome e está no cti
@@lucianacristina9930 assim que começou paralisar as pernas, ele já foi pro hospital e internou, ficou 10 dias internado, agora está fazendo fisioterapia, já tem 7 meses.
Eu tive essa doença em 1996 com 20 anos , tomei uma vacina anti-tetanica no momento não tive reação na hora, quando foi com 2 dias senti um mal estar e uma dorzinha na nuca, no 3 dia comecei a sentir dormência nos quadris e dai por diante comecei as forças, a voz até chegar ir pra uti e fazer traqueostomia. Desde lá pra cá, nunca mais tomei nenhum tipo de campanha de vacina. Gostaria até de saber quais os tipos de vacinas que poderia tomar
Tive Guillan barre e estou com sequela na vista direita ,estou com visão dupla no olho direito. Fiz tratamento com plasma fere e todos os outros exames.
Muito aprendizado. Obrigada!!👏👏
Fico muito feliz por isso, eu que agradeço. Abraço!
Aprendo tudo sobre neuro nesse canal
Que demais Paloma, espero que esteja ajudando. Abraço.
Minha filhinha de 1 ano e 10 meses, estava tossindo e com nariz tampado, foi tratado como suspeita de covid 19, 7 dias depois começou a perder o equilíbrio e ter dificuldade em andar. Levamos ao hospital e a internaram, passados 4 dias teve o diagnóstico de síndrome Guilian Barré . Ela apresentou pioras mais ainda consegue caminhar com dificuldade, neste momento estou no hospital pedindo a Deus que isso passe logo e que não tenha sequelas
Luis claudio, e aí, como está sua filhinha hoje? Espero que esteja bem
@@dulcealves4423 Oi Dulce, graças a Deus está muito bem, se recuperou rápido, ainda faz fisioterapia um vês por semana mas só pra fortaceler mesmo, aparentemente não vai ficar com sequela alguma
@@luuisgomes1 que notícia boa, pois sepultamos meu sobrinho ontem, a gente não conhecia essa doença, ele se queixava de dores nas pernas, mais meu irmão achava normal, pois ele fazia muitas atividades físicas, inclusive jogar bola. Enfim, internou sábado retrasado, mais não teve mais jeito. Faleceu sábado agora. Foi tudo muito rápido. Ele só tinha 16 anos.😔. Saúde pra sua princesa e pra vocês todos.
@@dulcealves4423 gente tô chocado, Deus conforte sua família, mas ele teve tratamento adequado ?
@@luuisgomes1 ia ser transferido se precisasse entubar, mas não deu tempo entubou ali mesmo no hospital da posse, demorou pra achar uma vaga. Sabe como é, os hospitais públicos do rio de janeiro né...
Tive Chicungunya e em seguida desenvolvi essa AIDP estou com fraqueza nos 4 membros ... Mãos e pés e dormência mandibular. Passei 15 dias internado e estou pouco melhor porém com sequelas. Não ando direito. Não consigo subir e descer escada ou ladeira. E agora sigo refém de fisioterapia e não sei quando vou melhorar . Que desesperador
Lucas. De que estado você é? E em qual hospital está fazendo tratamento?
@@vanessadecamargorolim9427 Salvador-Ba fiz tratamento no Roberto Santos, uma das referências no setor de Neurologia.
@@lucasviniciusdacultura como você está?
@@tatianafrancisco3872 Olá, então quase 01 ano depois, 11 meses de recuperação estou bem, ainda que sinta um pouco de fraqueza recuperei meu peso, ando sem muleta, sem bengala, tenho e sigo uma vida normal, os sintomas já não são os mesmos, exceto mesmo a fraqueza na mão, tipo perdi força pra abrir a tampa do refrigerante por exemplo sabe... no mais sigo a vida normal.
@@lucasviniciusdacultura mesmo sem te conhecer, me sinto feliz por você. Desejo de todo o coração que você se recupere por completo, e que essa fraqueza suma . Estou passando por uma fase bem complicada(ainda sem diagnóstico fechado)e o seu depoimento me trouxe muito alivio. Espero em Deus a minha recuperação.
Aula bem explicativa e de grande valor para quem passa por essas enfermidades, os comentários nos ajudam muito também.
Meu pai teve uma forma horrivel e veio a falecer, ficamos 17 anos assim, aos poucos ele decaia mais e mais, nenhum orgao publico nos auxiliou nenhum medico conseguiu ajuda-lo e ele morreu!!!
Pode
Meu pai também. O melhor neurologista da época não soube o que ele tinha 😡
Boa tarde, professor, quais seria os pontos para se usar a fotobiomodulação, e quais os parâmetros e o ideal seria o laser vermelho ou infravermelho?
Eu tô me recuperando, tomei 30 frascos de 100ml de imoglobulina durante 5 dias no Hospital de Base de Brasília.
👏👏👏👏 excelente aula! Obg por compartilhar conhecimento 😉
Muito obrigado Joseane 👏🏻
Parabéns gostei muito, me ajudou bastante.
Obrigada.
Suas aulas são ótimas
Nossa que aula boa! Amei!!!
Que bom Amanda, obrigado!
Ótima explicação .. Gratidão
Excelente aula.
Apenas uma atualização: os corticoesteroides não são indicados, está proscrito, para SGB.
Saudações
Adorei
Eu tive após tomar a vacina H1N1 tive todas as reações, mas tomei várias vitaminas inclusive a vitamina D e tintura de arnica, com um mês e meio eu já estava normal. Graças a Deus
Oi eu estou com esses sintomas Depois da vacina astrazenica. O que vc tomou além da vitamina D, e não entendi tintura de arnica
@@carlavidal9837 eu tbm estou depois da vacina moderna.. Estou há 7 semanas.
@@evelynhaller3374 como você está? Estou assim depois da vacina da janssem. Vou fazer um exame essa semana para fechar diagnóstico. Estou com muito medo.
Eu estou assim depois de tomar astrazeneca.
@@carlavidal9837 vc melhorou? Tô com esses sintomas após a vacina pfizer …
Pense numa doença difícil de recuperação. Tive ela em 2009. Ainda continuo lutando pois deixou sequelas nas pernas e mão. Continuo sem muita coordenação motora.
Uma excelente aula
Uma bela explicaçáo.
Obrigado
Doutor Rogério, Eu sou angolano e sou portador dessa doença Ja a 6 anos, sofro muito com isso e ate agora não conseguimos encontrar a cura, Ja tenho ate sinais de ferimentos por causa da doença, Ja perdi empregos por causa da mesma, Ja pensei até em tirar a minha vida porque nao encontro a cura
Por favor me ajudem 😭😭😭🙏🏻
Leia , o saLmo 23..
Rogério, aula excelente, para dizer o mínimo!!!
Obrigado Priscila, fico feliz que tenha gostado!
Eu tive guillan barre em 2112 fiquei 58 dias na UTI e mais 15 dias no quero do hospital, com a graça de Deus estou viva, mais fiquei com sequelas nós braços entre outras. Pois no hospital que fiquei não tinha os recursos q EU precisava. Gostaria de saber se a guillan barre, volta novamente,uma vez que a peßoa já teve, e se tem medicamento depois de tempo.
Quais sequelas?
Ótimo vídeo ❤
Professor que aula sensacional, parabéns você tem um talento e uma didática incrível. Conteúdo impecável obrigado 🙏🏾
Estou me recuperando agora 😔😔😔
Minha sobrinha está UTI agora vai ter fazer cirurgia cabeça com líquido síndrome guillain barré da líquido cabeça ?
Ola!vc pode trazer um estudo sobre poz AVC tenho sequela de desde a cabeça ate o pe esquerdo esquenta e gela resultado da Rssonancia Leucolepatias Brancas o que é e qual o tratamanto para isso? Ajuada me
conteúdo incriiiveeeeelll!!!
Ameiii a aula! Parabéns
Minha mae esta tendo pela segunda vez.
Teve ha 15 anos atras e agora novamente.
😢
Boa noite, poderia me orientar por favor?
Tive uma febre muito intensa por 15 duas junto com duarreia e perda de peso , fui ao medico e o mesmo me passou soro e remédio para febre , melhorei e apos um mes comecei a notar perda de massa muscular na perna direita e fraqueza, munhas juntas começam a doer o joelho e o tornozelos, tenho uma dor intensa no corpo inteiro e nas juntas, estou tratando com um reumatologista com remedio entretanto esta aumentando casa vez mais, fiz uma sezena de exames de sangue e nao acharam nada de anormalidade, presumida que tenha sido chikungunha mas sem comprovacao , eu posso estar sofrendo dessa doença sem saber ?
Amei a aula.Vai me ajudar bastante!
Que bom Fabíola, fico feliz por isso!
Melhor canal 👏👏
te amo rogério
Eita cabra bom, show !
Muito bom!
Obrigado Lindsay
meu Deus eu acho que tenho isso logo depois da Zica eu comecei passar muito mal tive crise parecia que não conseguia respirar já faz 4 anos 😪até hoje tantos médicos tantos exames e nada minha visão perdeu o brilho está com o músculo paralisado fiquei com estrabismo alguém pode me dizer o que pode ser sinto meu sistema nervoso abalado com tudo😭
ONde posso encontrar um especialista nessa area aqui no Paraná
meu irmao apos tratar da Tuberculose, ficou com sintomas bem parecidos.... em 15 dias perdeu 90% da visao central... e abalou todo sistema muscular e nervoso... hoje recuperou um pouco, mas os pes e pernas ainda adormecem e nao enxerga bem , so visao periferica... no caso dele preciso de um neurologista para neurite periferica e neurite optica
Vou pegar meu exame amanhã, mas o neuro já levantou essa hipótese, sinto como bota nos pés e dificuldades pra andar musculatura fraca ... Obrigado vou lutar contra essa doença que já está com 30 dias de sintomas... será que é irreversível?
Se confirmou? Você está bem?
Tive essa síndrome em julho de 2018. Consegui tratar em tempo gçs a Deus Sinto um gde desconforto no MID principalmente qdo muda a temperatura. Gostaria de saber se devo tomar a vacina da covid 19.
Pesquisei no Google hj, segundo a reportagem da veja a vacina da jansen tem esse efeito colateral, muito raramente.
Eu não tomaria de jeito nenhum 😳
Minha vó está com todos os sintomas e o médico falou na possibilidade dessa doença
Boa a aula
Boa tarde, gostei muito da sua aula, gostaria de identificar o artigo que você indicou, não consegui ler.
Gostaria de saber se a dengue pode ocasionar Guillan-barre
Ótima aula, só não fazem mais corticoesteróides por falta de evidências. Pra tto intervencionista é só IgIV de primeira escolha e Plasmaferese mesmo.
Sim Sim Emily, como o foco da aula foi a fisiopatologia, só citei as medicações descritas nas revisões de lieteratura (até por quê a parte medicamentosa é fução do médico). Mas obrigado pelo comentário e agregar ao canal. Abraço.
Eu tive a síndrome de forna leve e recebi corticoterapia por 7 dias. Faz 5 meses e ainda tenho alguns sintomas de fraqueza muscular e baixa imunidade. O meu médico disse que depois de 6 neses a 1 ano melhora.
Eai Rogério, tudo bem? Mano tem como você colocar o link do artigo onde você pegou as informações? Por que eu procurei no google mas não achei. Obrigado
Tive a síndrome em 2007 . Em mim ficou a seguelas. Minhas pernas fica queimando 24 horas 😭. Não sei mas o que fazer
Qual a hipersensibilidade envolvida? To na dúvida entre tipo III ou IV.
Doutor... Eu tive a sindrome ja fiz o tratamento sei q nao tem cura e tenho apenas 15 anos... Descubri a sindrome com apenas 3 dias com ela... Queria saber se a doença pode voltar do nada? Ou agora e mais dificil ela me afeta denovo?
ɪᴍ Piкαrσsvsкy dificilmente vc vai ter essa síndrome de novo. Ela na maioria dos casos se apresenta só uma vez
E aí mano, como vc tá ?
O segred minha gente está na alimentação . Se vc come porcarias , porcaria se torna sua saúde , se vc se alimenta de forma saudável , a tua saúde fica implacável ! Fui diagnosticado com duas síndromes : túnel do carpo e guillian barre , mas graças a Deus tô de pé , ando me rastejo e continuo tendo minha vida quase normal , exceto não poder correr ainda e não ter as forças nos membros , mas tô firme . Detalhe nunca ! Nunca tomei vacinas ou injeções na minha vida , desde q me entendo por gente , hj aos 37 adoeci da garganta , a médica me passou duas injeções , pós injeções nunca mais fui o mesmo , fiz vários exames q eu médico passou , não voltei ainda ,pra entregar , mas já estou tomando tudo quanto é medicina das ervas e suplementos , pois isso sim é medicina e saúde de verdade . Abraço e fiquem com Deus .
No caso a injeção causou essa sindrome?
@@goncalapereira4921 isso ! Sem sombra de dúvidas , eu suspeito q foi o Votaren , pois os efeitos colaterais q tive , eram os mesmos da bula . Mas graças Deus ! Tô 100% curado
Existe um hospital referência no tratamento dessa doença para adultos?
existe diferença em polineuropatia e poliradiculopatia?
O uso de Cloroquina TB é uma das causas do aparecimento da Síndrome GB?
🙄🙄🙄
Eu teve em 2018 Maio
Minha sogra teve a 3 meses
Hj está com muito tremor no corpo
Não sabemos o que fazer😢
Onde acho o link desse artigo?
Muito boa aula, parabéns!
Clica ali em cima na seta do compartilhar.
Bom dia tudo bem
Vc sabe que dizer se esse síndrome é presente em cachorros ????
Isso esfria os pes e as mãos????
Creussete ouvindo 18/03/21 Quinta
Teria o link desse artigo?!