Interessante...mi piacerebbe capire...dato che comunque il farmaco fa veramente poco...anche da come spiegato qui...allevia un po' ...se poi devo lottare contro le controindicazioni o la poca tolleranza...il gioco vale la candela? Non sarebbe meglio parlare chiaro.... dire che ancora qualcosa per curarla non esiste? Se non l'attività fisica leggera e costante, una sana alimentazione, una corretta educazione al sonno,e magari aggiungiamoci anche un po' di meditazione...e invece di puntare sulla pastiglina...si puntasse sul fare riconoscere questa benedetta malattia...anche per aiuti a sul posto di lavoro e per chi ha lasciato il posto di lavoro,reintegrarlo con lavori che possa essere in grado di svolgere? Insomma educare la società al malato... e non a farlo sentire inutile.... aumentando ansia che sicuramente non aiuta la malattia...e poi ovviamente ricerca e ricerca... perchè parliamoci chiaro non si sa ancora neanche cos'è....come si può pensare di dare una pastiglina per qualcosa che non si conosce...perchè non si parla delle varie carenze che abbiamo...i nostri sintomi sono molto simili alla spasmofilia...nessun medico che ho visto non mi ha mai fatto un esame per valutare che non sia quella... mai un esame per vedere la mia carenza di vitamina D ...per esempio...mai un test delle allergie dato che moltissime di noi faticano a mangiare certi alimenti....insomma a me quello della pastiglina sembra un business e non dite che noi fm siamo contro i farmaci...ne ho presi talmente tanti per la connettivite indifferenziata che proprio prenderne altri per questa non fa la differenza...e moltissime fm hanno in concomitanza malattie autoimmuni e tiroidi che non funzionano molto bene...Tipo la mia...definita ballerina...e quindi nei farmaci ci navigano da tempo senza lamentarsi...forse i medici dovrebbero ascoltare di più i pazienti...se si lamentano che il farmaco non fa un tubo...il farmaco non fa un tubo...accettare la cosa e ammettere il fallimento...
Cara Arianna, mi sa che hai proprio ragione... ho dovuto combattere proprio con i medici per poter fare le analisi della vit. D e poi inevitabile elettromiografia per spasmofilia visti i livelli. EMG Positiva ovvio. Poi dicono che non serve a molto saperlo ma intento mettiamola nell'elenco delle cose che non vanno visto che la fibro non si sa ancora cos'è. Si fanno belli a giro per il mondo e poi per loro sei MENO di un numero... sono stata in cura da loro per anni ed ho dovuto sempre chiedere... ho fatto numerosi viaggi a Pisa e quando uscivo mi chiedevo cosa c'ero andata a fare!!!!
Insomma...lo dicono loro che non serve a nulla saperlo...intanto non è fibromialgia e non ti raccontano stronzate....perchè detta così...allora la parola fibromialgia sembra proprio la parola per spiegare ciò che non capiscono...e poi ti aiuti con la dieta corretta per la spasmofilia e non ti riempiono di psicofarmaci....
Tutti parlano dei farmaci come prima cura.Iniziate a dire che tutto molto dipende dall'ambiente dalle persone che hanno questa patologia .Anche perché tutto nasce da li stress traumi schok situazioni pesanti che non finiscono mai.
Mia madre è in cura con la dottoressa bazzichi soffre tantissimo ora è ricoverata nel suo reparto a Pisa non aggiungo tante parole ma chi soffre tantissimo io vi consiglio una visita da lei
Interessante...mi piacerebbe capire...dato che comunque il farmaco fa veramente poco...anche da come spiegato qui...allevia un po' ...se poi devo lottare contro le controindicazioni o la poca tolleranza...il gioco vale la candela? Non sarebbe meglio parlare chiaro.... dire che ancora qualcosa per curarla non esiste? Se non l'attività fisica leggera e costante, una sana alimentazione, una corretta educazione al sonno,e magari aggiungiamoci anche un po' di meditazione...e invece di puntare sulla pastiglina...si puntasse sul fare riconoscere questa benedetta malattia...anche per aiuti a sul posto di lavoro e per chi ha lasciato il posto di lavoro,reintegrarlo con lavori che possa essere in grado di svolgere? Insomma educare la società al malato... e non a farlo sentire inutile.... aumentando ansia che sicuramente non aiuta la malattia...e poi ovviamente ricerca e ricerca... perchè parliamoci chiaro non si sa ancora neanche cos'è....come si può pensare di dare una pastiglina per qualcosa che non si conosce...perchè non si parla delle varie carenze che abbiamo...i nostri sintomi sono molto simili alla spasmofilia...nessun medico che ho visto non mi ha mai fatto un esame per valutare che non sia quella... mai un esame per vedere la mia carenza di vitamina D ...per esempio...mai un test delle allergie dato che moltissime di noi faticano a mangiare certi alimenti....insomma a me quello della pastiglina sembra un business e non dite che noi fm siamo contro i farmaci...ne ho presi talmente tanti per la connettivite indifferenziata che proprio prenderne altri per questa non fa la differenza...e moltissime fm hanno in concomitanza malattie autoimmuni e tiroidi che non funzionano molto bene...Tipo la mia...definita ballerina...e quindi nei farmaci ci navigano da tempo senza lamentarsi...forse i medici dovrebbero ascoltare di più i pazienti...se si lamentano che il farmaco non fa un tubo...il farmaco non fa un tubo...accettare la cosa e ammettere il fallimento...
Cara Arianna, mi sa che hai proprio ragione... ho dovuto combattere proprio con i medici per poter fare le analisi della vit. D e poi inevitabile elettromiografia per spasmofilia visti i livelli. EMG Positiva ovvio. Poi dicono che non serve a molto saperlo ma intento mettiamola nell'elenco delle cose che non vanno visto che la fibro non si sa ancora cos'è. Si fanno belli a giro per il mondo e poi per loro sei MENO di un numero... sono stata in cura da loro per anni ed ho dovuto sempre chiedere... ho fatto numerosi viaggi a Pisa e quando uscivo mi chiedevo cosa c'ero andata a fare!!!!
Insomma...lo dicono loro che non serve a nulla saperlo...intanto non è fibromialgia e non ti raccontano stronzate....perchè detta così...allora la parola fibromialgia sembra proprio la parola per spiegare ciò che non capiscono...e poi ti aiuti con la dieta corretta per la spasmofilia e non ti riempiono di psicofarmaci....
Tutti parlano dei farmaci come prima cura.Iniziate a dire che tutto molto dipende dall'ambiente dalle persone che hanno questa patologia .Anche perché tutto nasce da li stress traumi schok situazioni pesanti che non finiscono mai.
Mia madre è in cura con la dottoressa bazzichi soffre tantissimo ora è ricoverata nel suo reparto a Pisa non aggiungo tante parole ma chi soffre tantissimo io vi consiglio una visita da lei
quale farmaco usare perla fibromalgia a me il reumatologo mi ha dato entac flexban non ne posso più dai dolori grazie
QUINDI INUTILE ASSUMERE FARMACI