Madres | Ana Soria, madre con paraparesia espástica
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- เผยแพร่เมื่อ 23 เม.ย. 2015
- Programa 1: Madres (Tercera Temporada) | Emisión: 22/04/15
Tras un grave accidente de tráfico, a Ana Soria se le detectó una enfermedad degenerativa llamada paraparesia espástica, una alteración neurológica que se manifiesta esencialmente por la contractura permanente de los músculos de las piernas, provocando espasticidad o rigidez, y la imposibilidad de andar sin muleta.
A los cinco años de su accidente conoció al que hoy es su marido. Desde el primer momento soñaron con ser padres, aunque los neurólogos le informaron de que se podía agravar su enfermedad, pero ella decidió asumir el riesgo. Durante el embarazo, Ana sufrió una grave crisis y, desde aquel momento, nunca volvió a caminar. Pero afirma que su sacrificio ha merecido la pena, porque su hija de cinco años es lo mejor que le ha pasado. - ภาพยนตร์และแอนิเมชัน
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Valiente es verdad lo que dice que su hija es el motor de su vida y valiente su madre son dos madres excepcionales le deseo lo mejor en su vida y con esa niña tan preciosa es un regalo de Dios me ha emocionado mucho le deseo toda la felicidad del mundo
Me lo diagnosticaron hace poco, y es cierto la enfermedad se activa con algo, excelente historia y ella como dice no importa el precio que pagó por ser madre.
Preciosa muy linda muy mujer muy señora y muy valiente DIOS te puso ese hermoso hombre y esa madre eres bendecida
Tu eres una campeona, una madre ejemplar, y un ser humano admirable.
Qué mujer más estupenda más luchadora, valiente una guerrera, con un marido y una madre fantásticos.Enhorabuena por la niña
Uu6
Que chica tan formidable, que voluntad, que bien se lo toma, como cría a su hija, me ha encantado el video y que suerte tener a su lado a personas tan fabulosas como su madre y su esposo. Enhorabuena por ser tan valiente en la vida. Todo mi respeto y mi cariño Ana.
Ana eres una madraza ejemplar tu puedes con todo! Yo tengo 3 pequeños y 29 años tampoco ha sido fácil pero estos ejemplos son los que me hacen luchar y salir adelante un abrazo muy fuerte a toda la familia saludos desde Burgos 😘
Hermosa mujer, una guerrera, saludos y bendiciones desde México!!!,dios le puso ese ángel como marido y su madre una bendición
LINDA HISTORIA!!!!!! TODO ES POSIBlE. !!!! Y LOS MILAGROS EXISTEN ..
Ere una mujer ejemplar sigue adelante Ana la razon mas grande que tienes para seguir siendo luchadora es tu hija Dios te ayude
Eres una SuperMujuer, un ejemplo para todas las mujeres, felicidades
Me lo acaban de diagnosticar hace poco y te admiro y será verdad que con el tiempo aprendes a vivir con ello yo.voy con andador y bueno aparte de lo difícil que se hace al final creo que somos como todos alguien más pero con un problema y al final sabemos vivir feliz con ello, un abrazo
Hola desde Lima Perú yo tengo un virus medular que de activarse estaria como usted Ana, son mas de 20 años, Ahora a mis 63 me duelen mucho las rodillas y ruego nose presented la enfermedad, he visto vuestra historia y me he visto a mi misma. Pero a mi me han dicho que también es el virus de un tipo
de leucemia ,yo sólo le pido a Dios que sea despues que mi hija parta porque es fiscapacitadsa mental y fisica grave, yo lo tomo como que Dios nos manda pruebas, que a veces renegamos porque a mi, o lo de mi hija, pero sigo adelante porque tenho una deuda inmensa con Dios al permitirme poder seguir cuidando de ella, y bue, siga adelante Ana que yo he comprobado que todo es posible en esta vida . Gracias por leerme, soy Rosi Posadas Botelho y mi correoes rosiposadas@yahoo.com ; me gustaria ponerme en contacto con usted , tenemos algo en común gracias gracias gracias HTLVI ese es mi virus, adios y muchas bendiciones
😉
Un abrazo muy fuerte, familia!!!
Hay una asociación se llama Aepef donde los pueden asesorar del tema, también asesorensen con neurólogos de sus países, aunque no todos tienen experiencia en el tema ya que es una enfermedad poco común y por esto mismo aún no sé han hecho estudios afondo, normalmente recomiendan pastillas y ejercicios para controlar la espasticidad pero aún no hay una cura, comuniquensen por correo electrónico o llamando a la asociación AEPEF.
Yo digo;:_Dios te dio un marido maravilloso,es icreible los felicito a los dos,y que la vida les sonria siempre,Dios los vendiga
Mujer extraordinaria, mil bendiciones🙏💐💐💐💐💕
Dios bendiga tu familia
Una mujer valiente y fuerte y luchando té deseo lo mejor para ti y tu familia que Dios te bendiga y sigue adelante para atrás ni para cojer impulso de una Malagueña que te admira eres una gran mujer !!!
Hermosa Ana adelante Dios contigo
Hermosa mujer...
Que pena y fatalidad por tu accidente,yo en cambio la hetede de mi familia y me dio un brote goldo al ver a mi madre sin glúteos,pues en la residencia no la cambiaban de posición y le provocaron una escara de grado cuatro.Yo IVA al principio con muletas, pero después de varias caídas, opté por un andador y cuando me canso me siento.El problema es que está enfermedad no tiene cura,yo la trato con ejercicios para flexibilizar mis piernas y el andador me ayuda mucho, conducto con precaución, pero últimamente tengo un poco de respeto al coche,tú tienes una mamá y un marido que te cuida y yo le he tenido que echar valor para tirar de mi vida sola, tienes que estar contenta de que tienes quien te cuide y yo no . Enhorabuena por la familia que tienes y tanto te quiere😊
Madres corajes !!!!👍
Hola, busca en Sevilla hay una clínica de naturopatia celular, inténtalo, mucho ánimo
NO va tener problema de dinero la hija se buscó un viejito con billete esta jente nandie los conocía ahora por el yerno millonario que tienen
mucho animo
Gran madre y sra , que malasuerte que pena
ANIMO
ANA SORIA ES MÁS HERMOSA QUE LA MISMA REINA!......FELICIDADES EN SU VIDA!
Teni caca en la cabeza
Bella esa niña
felicidades ana por tu hija y por salir adelante con tu enfermedad . te escribo porque tengo a mi madre con la misma enfermedad suya pero ella todavia camina con dificulta pero lo puede hacer me gustaria poderme comunicar con ud para compartir algunos comentarios sobre el tratamiento
Es.muy valiente mi madre tb sufre de lo mismo quisiera saber los tratamientos q usted sigue
Deberían hacer más programas como este.. se ve mucho a las madres corage que luchan por sus hijos cuando nacen o adquieren alguna discapacidad, pero se habla muy poco de cuando el discapacitado, el que se supone que tiene que ser cuidado, forma una familia y tiene que cuidar de sus hijos.. yo tengo discapacidad visual casi total desde que nací, y con todo y eso la verdad es que no sé con claridad cómo es que una persona invidente hace su rol de madre o padre.. es algo de lo que incluso entre discapacitados se habla muy poco, pero es muy necesario porque te anima a luchar por una vida más normal, además que no hay nada más placentero que sentirte útil para alguien, saber que puedes cuidar también de alguien y cuanto mejor si ese alguien lleva tu sangre.
@@katemusik0732 en este mismo programa hay un capítulo de una madre siega
Mi padre tiene esta enfermedad, que debería hacer?
Tengo la misma condición. Te admiro y respeto
Yo tengo 9 años y tengo la misma enfermedad
Puedes dar gracias que estas viva!!Estas son secuelas del accidente¡Hadmiro ha la madre!Yo no creo en lo milagros. Mientras no sufras dolores, puedes dar gracias que tienes procteción No te encuentras sola;Nacemos para sufrir Suerte!!!!!
Lloro pot que tengo para parecía osea lo mismo y tengo 9
Años
Tranquilidad todo saldrá bien y la vida continúa adelante la vida hay que vivirla día a día
Tengo la misma enfermedad y no se como terminara mi vida
Me conmueve saber de gente como Uds. que tambien tienen esta patologia, será muy grato dar testimonios de terapias personales que nos ayuden a mejorar la motricidad .... mi apoyo es un Andador con ruedas (burrito) que desde luego es mi eterno compañero, gracias a Dios no tengo malestares ni dolores, solo la mala calidad de mi marcha que espero superar mucho mas ahóra que se de estas providenciales publicaciones. Gracias. Mi Facebook es : Juan Guillermo Codoceo, les agradeceria comunicarnos ...
Gracias por su testimonio, lo del botox funciona muy bien pero es temporal, la vitamina B1 me parece acertada y en cuanto al relajante muscular me gustaria saber su especificacion para conseguirlo, soy de Arica-Chile y lamentablemente la Salud en mi país esta por los suelos y muchos como yó debemos recurrir a la página Medica de internet para sobrellevar nuestras deficiencias fisicas ... Saludos ..
Gracias Aloiris Then .... el problema es que tengo daño renal y debo averiguar primero si el Bacoflen me es permitido ... acá se vende el Bacoflen pero ese es el motivo de No ocuparlo y recurro a yerbas que tienen propiedades relajantes como por ejemplo la pasiflora o flor de maracuyá .... Saludos ..
Ten confianza. La ciencia avanza muy rápido y dentro de nada habrá una cura o por lo menos una mejora a las personas con esta enfermedad. Ánimos!
Define como empezarla nunca dejes que nadie ni nada obstaculice tus metas
Ana tiene Facebook?
Y quienes son estas personas?
👍🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻❤❤❤
Yo tengo la misma enfermedad pero de nacimiento y puedo caminar en punta de pie y sufrí bullyng
Pues vaya encima eso .Q malvada es la gente y los niños.
Guapisima
La FIBROTOMIA GRADUAL puede ser de ayuda para la patología
Acaban de diagnosticar a mi nieta ,tiene 10 añitos ,yo veo que no avanza al contrario ahora le quieren poner bótox! Me da miedo !!!
Dios quiera que sea JUAN GABRIEL. NO TENGO CONSUELO COMO LO QUIERO VARIAS VECES LO FUI A VER. .A MEXICO LO ADORO COMO UN HERMANO QUE NUNCA TUVE. .SU.SENCILLE CAUTIVO AL PÚBLICO. .DIOS QUIERA QUE SEA EL. PORQUE AHÍ SI QUE ME MUERO DE PENA SI NO ES ..LA MISMA VAINA DE BURLAS.NO AGUANTARÍA. 😅😀😂😄😢😢😘😘😚😚😚
Buenas noches como es que lleva esta enfermedad, se curo? lleva terapias,espero podrian responderme soy de Peru y aqui no saben mucho de esto. y mi mama tbn tiene esta alteracion despues de 10 años lo descubrieron,me urge saber donde hacen estos tratamientos porfavor.Gracias
Hola Priscila!!, soy Juan, tambén de Perú, mi madre padece de esa enfermedad, pero es producida por un virus. Sería geniam saber como está tu madre. Saludos!!!
Hola Priscila, mi esposa tiene 41 y desde hace masomenos 5 años tiene ese problema, lleva un tratamiento en el hospital Cayetano Heredia, exactamnente en medicina tropical con el Dr. Gatusso de quien dicen que es eminente médico, le receta baclofeno y orfenadrina desde hace 2 años. La enfermedad a hido avanzando un poco mas. Tambien nos encontramos con la interrogante donde mas acudir para mejorar o detener el avance de la enfermedad. Espero que aya sido de alguna ayuda y si tienes algo que compartir por favor escribime a mi correo vezubi2@gmail.com. Gracias
@@vezubi2 Hola!!, cómo se encuentra su esposo?.. Mi madre también tuvo cita con el dr. Gotusso, le medicó pero no llega a tomar las pastillas. Cualquier tratamiento que sepa, se lo agradecería lo comente.
No tiene nada que ver , la mamá es una ,y la hija es otra ,ahora la flia.habla genial!!
Pense que solo el HTLV-1/2 causaba paraparesia espastica 😧😧😧
Al parecer no Lorena, pero es muy difícil saber cual es el inicio de la PEF, he leído mucho pero no entiendo todo!
Te descartan el virus y si no lo tienes es genético. También el lupus puede ocasionarla, cosas que uno aprende con el diagnóstico.
Está elpadre deana Soria más joven que Enrique ponze
Jo Hu
No me explico como de ustedes han tenido una hija tan descarada e indecente.
Porqué indecente? Esta señora no tiene nada q ver con la novia de Poce ya que la madre de Ana Soria se llama Rosa. Antes de insultar informemonos.
Continuacion----avergonzadas y a su madre las vejaciones y decirlas al mundo descaradamente un viejo de 50 años con una libertina joven adulta
.¿Si a usted le sucedería y la afectara a sus hijos que diria,o permitiría que le hicieran todo esto a sus hijas?
Hubiera adoptado
Por Dios ahora ya le tenemos lástima, están buscando protagonismo
Es de admirar a la sra de lo q no estoy de acuerdo es con el comportamiento de la hija una rompehogares y tan cinicos paseandose como si nada deberia darle verguenza csyo de mi gracia el torerito
No sé es tu pais pero en España las hijas no llevan el apellido de la madre en primer lugar. Te has parado a pensar q esta Ana Soria no tiene nada q ver con la novia de Ponce? Creo q vas por ahí.