PARÁLISIS CEREBRAL - Conmovedoras historias personales
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- เผยแพร่เมื่อ 29 ก.ย. 2024
- «Cuando proyectas un viaje a Italia y aterrizas en Holanda» Así empieza la primera de muchas historias que no dejarán indiferente a nadie.
Hay muchísimo desconocimiento sobre la parálisis cerebral. Este vídeo pretende dar más información sobre esta discapacidad producida por una lesión en el cerebro que afecta a la movilidad y la postura de la persona, limitando su actividad.
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Yo tengo parálisis cerebral. He podido cuidar a mis padres y a afectados. De hecho vivo solo. El problema lo tengo en la sociedad. No comprende.
Tienes razón,mucha de la sociedad no comprende. Todos somos iguales.
La gente se le hace fácil señalar sin saber nada triste 😥 realidad
La sociedad no está preparada, sin duda son la mayor barrera para las personas con discapacidad, mi niña tiene parálisis cerebral y es mi ángel, las lágrimas vienen cuando echo la vista a la sociedad, siempre es la “pobrecita” cuando los pobrecitos son ellos
La sociedad solo señala las cosas para reírse pero no saben el sufrimiento que hay detrás. Porque a mí me dio un ACV y estaba gordita y siempre me señalaban que era con el peso y el neurólogo me dijo que ni a la gilada ni cabida, que fue por unos medicamentos. La sociedad debería pensar en el sufrimiento que se pasa sea una parálisis cerebral o ACV mis respetos para las personas que están pasando por esto y sobre todo a las familias
Tenía 4 años cuando ví por primera vez a un joven con parálisis cerebral y pues yo no entendía, así que fui y hablé con él y luego mi tía me dijo que debía hablarle como un bebé que ese era un eterno bebé y yo le respondí pero yo no veo un bebé. Y desde ahí me di cuenta que no son las personas con discapacidad o enfermedad las que deben adaptarse, sino el resto de personas darse cuenta que todo somos diferentes y eso nos hace iguales.
Para mi estos gerreros son personas muy especiales diosito melos bendiga..
Hola yo tengo parálisis cerebral, gracias al apoyo incondicional de mi familia y amigos puedo decir que siempre he tenido una vida normal (claro con mis limitaciones físicas). Soy lic en comercio internacional, exporto artesanías al extranjero. La mayoría del tiempo se me olvida que tengo una discapacidad motriz, solo cuando me veo caminar por los espejos de las plazas o tiendas departamentales, me digo ¨que feo camino¨jajaja Saludos a todos, animo seamos felices con discapacidades diferentes o sin!!!
arturo real wuauuuuu mi respeto y admiración!!! Dios te bendiga!
arturo real
Hola mucho gusto una pregunta ¿ a raíz de que tenes parálisis cerebral ? Gracias y perdón por la pregunta
Hola Arturo de dónde eres.
DIOS TE BENDIGA
Apoyaré a estás personas, donaré gran parte de mi dinero a la ciencia, no quiero lujos quiero ayudar a la humanidad
Tengo una preciosa hija con parálisis cerebral no habla,no camina lo que más me preocupa es cuando yo no esté quien cuidará de ella un abrazo desde Colombia
Pensamos lo mismo, yo igual me preocupo si a mí me llega a pasar algo que pasaría con mi hijo no confío en nadie más que en mi , yo digo no me puedo ni enfermar ... Mi chanchito lo amo tanto
A mi hijo de dos meses se la detectaron hace poco. Aún no se le nota mucho ya que es muy pequeño. Sólo espero que se desarrolle lo mejor posible. Fuerza para todas nosotras marmitas 💞
@@danielaendaramardones5978 Hola.Hagale muchos chequeos de la cadera.A mi hijo le hicieron una a los 6 y que no necesitaba.A los 2 años le detectaron displacia muy tarde.Lleva 11 cirugías y ninguna le ha servido de nada.Bendiciones
@Rosy Rodriguez Hola.Tengo un niño muy similar.Que tal es allá con un niño así. Aquí es muy pesado ya que en ningún colegio privado del sector lo reciben y los pocos que existen son demasiado costosos.Gracias
Pase por lo mismo no aceptaban a mi nena y fuy directo a SEP y pedí un lugar para mi hija en la escuela q yo quería y me daban mi pase directo y las mamis q estén pasando por esto de parálisis con hijos pequeños trabajen mucho en sus terapias no se confíen pq crecen y es mas complicado
tengo parálisis cerebral, esta no me ja impedido el hacer una vida normal ya que he estado dando rehabilitación desde los 8 meses de vida, y la verdad es que he conseguido obtener un nivel de vida muy bueno. Solo quería dar las gracias por la labor que hacéis en la divulgación de la parálisis cerebral y la discapacidad en general... somos fuertes pero hay que darnos oportunidades para que lo demostremos.
Bravo!!!!
Todos somos iguales👍
Jose Salamanca gracias 😋
Brenda Flores claroo 👏👏
Enserio whoa me sorprendes yo tengo un familiar igual y le cuesta mucho trabajo
Yo tengo una parálisis cerebral maligna y pude salir adelante se lo que cuesta pero a pesar de todo hay que ser felíz mis respetos para todos esos grandes y pequeños guerreros es un gran orgullo
Yo también tengo pralicis cerebal
¿Maligna? La Parálisis Cerebral no es maglina ni begnina, es una discapacidad como otra cualquiera
Tengo 19 Años tengo ami hijo de 2 años con microcefalia restraso mental y paralisis cerebral pero agradesco a Dios por toda esas fuerzas que me da y gracias a mi niño me siento muy feliz asu lado solo tengo miedo algun dia llegarle a faltar
También mi hijo tiene dos años
Hola , tengo una niña de 3 con parálisis cerebral , me cuesta mucho todo como bien dice el video iba a italia y termine en holanda ... a veces me hace mal no poder entender mi niña , a veces me duele me cuesta seguir... me gustaría hacer un grupo de mamas que pasan lo mismo y apoyarnos y darnos concejos de terapia en casa tambien ,y como mama escucharnos y apollarnos , no estamos solas...
Hola te comprendo 🥺tengo un bebe de 8 meses con paralisis
hola seria bueno yo tengo una niña de 6 años😢 y me cuesta mucho
Yo tengo mi bb de 2 añitos ..pero tengo mucha fe ..creo en Dios y se k un día recibirá sanidad
Son las personas mas fabulosas del mundo. Dios los bendiga.
Amen e igual Dios te bendiga a ti y los tuyos y muchas gracias.
Totalmente, he tenido la oportunidad de trabajar con gente asi, y para mi era mas un hobbie que ir a trabajar. Es cierto que es un trabajo muy responsable, pero por el cariño que te dan, el gran corazón que tienen merece la pena cualquier sacrificio. He trabajado con neurotipicos (gente sin discapacidad) y prefiero miles de veces trabajar con discapacitados, es increible la diferencia respecto a lo buenas personas que son unos y la maldad que tiene la gente sin discapacidad.
Este video me gustó tanto pues mi bebe esta por cumplir 1 año y pues tuve complicaciones durante el parto estuvo hospitalizado 3 meses problemas pulmonar y pues a dias de darnoslo nos dicen que el sufrió derrame cerebral
Fue duro como dice este video al inicio yo iba a Italia y termine en holanda después de sufrir tanto tenia un reto que seguir y allí vamos ya cumplira 1 año el es un bebé aún. que se que todo lo ira logrando 🙌 gracias por este tipo de testimonios...
Gracias, gracias y mil gracias más por dar visibilidad a unos sentimientos que parece que hay que reprimir cuando diagnostican a tu hijo de parálisis cerebral. Y gracias a ellos por la luz que desprenden, ningún diagnóstico les puede apagar esa luz.
acabo de ser padre hace 5 meses mi niñita paso por un problema en el parto por el cual en su diagnostico nos dijieron desde lo mas terrible que podria morir esa noche o quedar con alguna secuela a lo mas positivo que es no tener nada , desde ese momento estamos en reabilitacion, ella se rie juega y todo bien , pero la verdad tengo un miedo latente a que tenga algun tipo de paralisis se que ella podra con todo pero como padre daria lo que fuera por que no tuviera nada, hasta ahora en su evolucion esta bien cumple con todo lo que una niña debe hacer a los 5 meses de vida , viendo este video me emociona mucho por que me tranquilizo bastante, estoy llorando en mi cama viendo como mi nena duerme feliz y sonriendo sabiendo que tiene un mundo entero por conocer y disfrutar, muy lindo emotivo y educativo el video muchas gracias
Que felicidad me da ver esto y que orgullo y amor siento de estar estudiando una carrera para ayudar a este colectivo de personas ❤
Mi hijo de almedio tiene PC ahorita va para los siete años, hay distintos tipos de parálisis he conocido niños que pueden caminar comunicarse etc. Lamentablemente mi chanchito se ha empeorado por las caídas al hospital, que París cardíaco , que convulsiones, que pausas respiratorias que han detrocedido todo pero ahí seguimos luchando para que pueda tener una vida linda, yo sé que tal vez físicamente es complicado pero que mentalmente el sabe mucho entiende, demuestra cuando está feliz cuando tiene miedo cuando se siente solo cuando algo le incómoda, yo le digo que es mi bebé por siempre.... Son pequeños que es inevitable no amar porque demuestran tanto su amor hacia uno
Hola, yo tengo parálisis cerebral, y sobreviviente de la violencia intrafamiliar. Mi vida ha sido muy dificil, pero he salido adelante. Me he dedicado a las labores del hogar por obligación. Mi madre nunca me quiso, me pegaba mucho y a causa de eso, ahora sufro dolor y cansancio crónico. Mamá ya fallecio hace 20 años. Y a mi papà ahora esta muy enfermo. Yo le ayudo a mi hermana menor a cuidarlo.
Dios bendiga todo lo bueno que hay en tu vida
Eres admirable, un abrazo desde Perú.
Dios te bendiga y sea tu refugio y consuelo
Hay un youtuber que se llama Joel Vivanco el youtuber y él tiene parálisis celebrar suscribanse
Me estoy formando como psicóloga, mi vocación está con estas increíbles personas, definitivamente estamos en una sociedad que vive de prejuicios, porque son capaces de todo!
Exacto
Ya lo decía Ortega y Gasset: "El ser humano tiene la necesidad de socializar".
yo también tengo mi niña con paralicis serebral y tiene beite años y parese de diez y trabajo y la cuido ami niña no habla y no camina
mi vida a cambiado y cada vez mas , al momento de tener a mi hija conoci lo que es es la paralisis solo pienso dios ayudame a que ella sea feliz
Bendiciones para tod@s ell@s ..sabíais que ell@s eligen a su madre Y..padre ..por eso son una bendición..Dios sabe A..que madres mandarles este gran regalo de vida..🌈💥
Hola mí nombre es Guadalupe Álvarez López tengo un hijo con parálisis cerebral yo y mi hijo somos de México el nació en un hospital de gobierno y no me informaron los médicos su condición cuando el nació yo recuerdo qué me llevaron al hospital cuando hiba a nacer pero los médicos no me hacían casó les decía que se me había roto la fuente o sea que estaba yo tirando agua y ellos no me hicieron un ultrasonido pará ver cómo estaba y me decían qué no era agua qué era orina lo único que me hicieron tenerme 6 días internada sin darme comida por qué no sabían si me tenían qué hacer una cesárea y era mí primer bebé y no sabía qué no se le podía hacer radiografía y me la hicieron y fue cuando decidieron hacerme una cesárea y eso porque mi papá se peleó con el director del hospital y cuando me hicieron la cesárea sale el mismo director del hospital para disculparse porque el niño no venía bien el niño estaba envuelto en el cordón umbilical tenía 3 vueltas en el cuello y en las piernas yo digo que gracias a eso no se ahorcó porque si el se hubiera impulsado para nacer se habría apretado el cuello y ellos no me informaron del paralis cerebral me di cuenta hasta qué yo me vine con mí bebé aquí a los estados Unidos y aquí fue que me informaron su condición pero su paralis cerebral es leve gracias a Dios el solamente su tratamiento fue con terapia nunca le han dado medicamentos para el paralis cerebral y el trabaja cómo cualquier joven es muy cariñoso yo estoy muy orgullosa de el y de mi otro hijo también
Lo difícil de vivir con parálisis cerebral no es no poder caminar o hacer actividades diarias, es cómo la sociedad te ve. Tenemos sillas de ruedas para moverse y personas para ayudarnos pero no tenemos nada para mejorar cómo la sociedad nos ve.
Gracias,de Corazón!!! Por el vídeo, Mi amigo Enrique nació con parálisis cerebral, Es todo un Super Crack,Siempre te lo pasas en grande con el,no hay nada mejor que disfrutar de su compañía......Abrazos,
😀👏❤️👍😂🥰🥰💚💚🥰🥰🥰🥰
Veo personas con capacidades cognitivas normales. Lo que dificulta es su cuerpo, su parálisis.
Vale la pena verlo, muy emotivo e instructivo.
Maravilloso ejemplo de lo que es capaz el ser humano. El lado triste de este video: ¿algunos de los que ponen el gesto negativo tendrían la dignidad de explicar el porqué?. Besos para todos los integrantes de esta muestra de ternura, amor y comprensión...
Muchas gracias por vuestros comentarios.
buenas yo también tengo un hijo de 4 años tiene pci desde que nació quisiera contactarme con su fundación no sé si es posible
Que maestros más dedicados ,profesionales👏👏👏. Enfocados en ayudar e incorporarlos a la vida . Somos de cuba
Yo cuido de mi hermano con paralisis cerebral y es mayor de edad y llevo 3 años y uno tiene que saber adaptarse el no habla y uno tiene que adivinar lo que sufre realmente es una vida sacrificada cualquiera se suicidaria en mi lugar talvez siento que naci para cuidarlo porque nadie lo haria como yo mi vida no importa porque mi vida es miserable vivo por el para defenderlo del mundo que es cruel lloro mucho y tomo de vez en cuando si existe un Dios ojala algun dia vea mi esfuerzo la cruz es muy pesada porque perdi a mis padres y cuido de el y otra hermana esquizofrenica a veces quisiera que todos esten muertos y yo tambien y no despertar a un nuevo dia. Soy de peru, la libertad trujillo me da miedo el futuro como afrontar la vida solo
Dios te bendiga y te de la fuerza y el descanso q necesitas, solo en él lo encontraras a seguir adelante
Hola muy buenas tardes por favor donde puedo conseguir esa silla de ruedas tengo mi niño no camina tiene 10 añitos le diagnosticaron paralisis cerebral por favor ayudanme no m importe cuanto cuesta esa silla con tal de verlo caminar ami hijo
Díos los bendiga por compartir. tengo un niño, de 6 años aún no habla sólo algunas, palabras. No camina sólo, lo hacé con ayuda, somos de Colombia qué bueno sería. Qué aquí existieran fundaciones qué brindarán apoyos cómo, los hay en otros países ; acá los niños con esta discapacidad no conocen los colegios especializados para ellos
Tengo un niño con parálisis cerebral Sebastian y su vida me ha transformado al punto que tenemos una Fundación Nido Para Angeles. Me encanto estos testimonios y las invito a seguirnos en las redes @nidoparaangeles.com Tenemos excelente relación con ASPACE en especial con la Fundación Numen. Pueden contar con nosotros y a nosotros nos encanta poder contar con ustedes.
Tengo a mi hijo de 3 años con parálisis cerebral no camina no habla no come solo no usa sus manos noto q no ve bien no sigue con la mirada
Adelante valientes...Grandes ejemplos. Realmente hay niveles de la paralisis de los mas severos a los mas leves mas todas constituyen un desafio.
Sé de primera mano, de muchas personas, muchos compañeros de estudios que se burlaban de gente asi. Jamás entenderé a gente que se burle de personas como ellos.
MARAVILLOSOS. ME ENCANTA ESTAR CON ELLOS Y HACERLES SONREÍR. ❤❤❤❤❤😚😚😚😚😚JUNTOS SOMOS MEJORES
Ellos son tan sensibles, al igual como nosotros pueden sentir y ser como una persona normal. Yo lloro muchísimo cuando los discriminan, les hacen pasar malos momentos. Yo de niña mi hermano, estuvo en la escuela especial, yo veía muchísimos niños así. Y esa gente que se burlan o los miran con desprecio sutil, la vida te da un karma. Ellos son ángeles
Tengo PCI soy Peruano.nuncavtuve problemas de minusvalía ni nada,soy Médico Pediatra .claro que hay cierta intolerancia en la Sociedad ,lo importante es llevar este designio de Dios con Personalidad. Puedo conducir mi auto. No acomode nada ,es tal cual.un abrazo para todos.
Toda una vida de esfuerzos pero vale la pena ver una sonrisa en su rostro con eso es suficiente...nos tocó vivir la experiencia de ser padres de un persona especial ...te amo mi allison mi hija de 25 años con parálisis cerebral 😗😗😗😙
tengo parálisis cerebral por falta de oxígeno durante mi gestación.desde pequeña he hecho una vida prácticamente normal.pero desde que salí de la universidad he comenzado hacentirme mal no he podido conseguir un trabajo ayuda soy de chile
hola, que estudiaste ?
Tambien tengo un familiar que le sucedió lo mismo.
Tienes que salir de tu burbujas, y ver la dura realidad. Yo también tengo parálisis cerebral. Y sufrí violencia intrafamiliar de niña. Y como §ea si puedo vivir con lo que tengo. Tienes que tener mucho carácter.
Me gusto su vídeo, mi caso es muy parecido al de miriam quisiera compartir mi experiencia con ustedes no se si tienen algún sitio web donde contactarlos
Gracias!! Puedes contactarnos a través del formulario de nuestra web fundacionprevent.com/
Excelente trabajo muchas felicidades y siempre adelante yo trabajo con niños asi y me da mucho gusto que existan mamas como ellas que no los sobreprotegen adelante☺👋
Gracias por compartir estas historias las recibo con mucho cariño... Soy mamá de Danna tiene 6 años con Parálisis Cerebral y epilepsia asiste al colegio de inclusión social tiene amiguitos, cognitivamente es muy pila lo que dificulta es la motricidad por la misma PC o las convulsiones pero pero aún así es felíz, independiente dentro de los logros que va alcanzando siempre me dice: "mamí déjame sola" muy muy perseverante muy agradecida y siempre rodeada de las.mejores personas que la impulsan a ser mejor cada día, que le exigen y sobre todo que la aman.
Bendiciones para todos
Saludos desde Colombia.
Me conmovió cuando leí que tú princesa tan pequeñita te dice mami déjame sola, es increíble, mi chiqui tiene dos años Marina se llama, ella tiene mucha mamitis jaja y continuamente me mira para que yo la ayude a jugar aunque tiene cierta independencia en el juego porque tiene una manita casi sana pero me quiere para todo, no veo el momento de que me diga algún día si llega a hablar ese “mami déjame sola” ❤️❤️❤️
Respeten a Dios; Dios tiene Poder para sanar y salvar, Dios te ama, ten fé en Dios, Dios es rápido !!!!
Pablo Quiroz Conde la parálisis cerebral es para toda la vida, nací con ella y me moriré con ella.
Que hermosos son! Amos a las persona que tienes en paralisis cerebral pero mis repetos como tal y como son. Tengo un paralisis cerebral desde que naci y actualmente ya no tengo , ya que solo en brazos en derecho y hablar bien correctamente! Saludos en Rep. Dominicana.
Tengo mi sobrina con, PCI. Actualmente estudio la carrera en la U. Trabaje como técnica aprendi tanto de cada uno de ellos de los padres pero es lamentable en mi País Perú en el departamento de Arequipa distrito la Joya hay muchos niños con PCI y otros diagnosticos q no reciben ayuda ni el alcalde la sociedad están indiferente, la falta de información hacia los padres de como debe ser el cuidado y que prefieren ir a trabajar y muchos optan x dejarlos encerrados al cuidado de personas extrañas o de algún menor de edad. Si que hace falta una ONG. Gracias por el video esto ayuda a que tomemos conciencia y no seamos indiferentes.👍
Yo nací con parálisis cerebral leve y síndrome de West, y ello no me ha impedido hacer una vida normal.
Actualmente estoy trabajando en McDonald's.
Muchas gracias por la labor que estáis haciendo en la divulgación de la PARÁLISIS CEREBRAL Y LAS ENFERMEDADES RARAS.
❤❤🙏🙏🕊️
actualmente se esta tratando la paralisis cerebral con un producto natural que prolifera las celulas madre y es muy efectivo
como saber de ese producto
Información
me llego al corazon mi bebe especial con 1año y medio fallecio hace 3 semanas 😭😭
Lo sentimos muchísimo Micaela. Un fuerte abrazo con todo nuestro apoyo. :(
mucha fuerza Micaela...Dios te de mucha fortaleza
Lo siento mucho Dios TE de serenidad
Es un ángel que te acompañará toda la vida desde el cielo.Fortaleza
Es muy terrible pensar que sera de mi hijito cuando yo no esté....pero es mi bendición lo amo por eso lucho muchísimo para que su vida sea lo mas normal posible y después Dios proveerá
Gracias,de corazón!!! Mi amigo Enrique,nació con parálisis celebrar,es todo un super Crack ,No haYc4 te x
Ola buenas tarde soy de Perú soy Luisa tengo una niña con parálisis cerebral mi hija no habla no camina sola con ayuda y mi hija es maravillosa y hermosa entiende sabe y escucha tenemos que ser fuerte Dios sabe porque no ha mando unas hermosas hijas y hijos así para estar hay apoyándolas 😂❤ mi hija tiene 5años y le pido vastante a Jehová Dios que camine y hablé para el día en que yo no esté en este mundo kien la va a ver nadies no es igual que una madre Suerte y fe 😢😂
Muy bello mensaje...
Como entiendo a esas madres el comportamiento de la gente hacia los niños con parálisis es increíble no varia ni cuando cambia de país. Y si el trato debe ser como si no pasara nada porque eso es lo que mi hija reclama ,que tiene 16 años no soporta que le digan o la traten como si fuera una niña pequeña no una joven
Mi hijo tiene 4 años, se comumica y hace berrinche como un niño normal, anda en triciclo casi que normal, todo cambia si lo intentamos parar no lograr quedarse en pié solo sentado, mi vida cambió por que todo se resume en hacerlo feliz día a día
QUE EXCELENTE ENSEÑANZA, para que todos vayamos conociendo y profundizando en este tema que puede formar parte de nuestras vidas.
Yo descanse cuando comprendí... el gran terror del ser humano frente al sufrimiento... porque al igual que lo dice la señora antes era totalmente indiferente nunca jamas nisiquiera me intereso este mundo... y hoy justifico a las personas ignorantes en el tema y sus comentarios. Como dicen solo hasta que lo experimentas entiendes..
Para mi son personas muy grandes (angeles)Dios los mando aqui para que las demas personas vean lo que pueden dar, por que ante todo somos personas con discapacidad, somos personas .
hola, mi hija de 17años tiene paralisis cerebral moderado, ase unos meses se torna agresiva,poco me obedece, se irrita , esta actitud sera secuelas del trastorno de migracion neuronal que padece? su comportamiento a cambiado bastante.gracia por lo que puedan aportarmen.
Me ha encantado! Que buen video! Muy emotivo.
hhola que agradable que en españa las cosas sean mas fáciles que aqui en latino america en mi pais chile no se accede a nada sino tienes muchisimo dinero mi hijo padece pc espastica severa , hoy tiene 15 años ,n y tenemso limosnas de ayuda del gorbierno o fundaciones pero lo que no exixte y por lo que vi tampoco alla es equidad es decir que se suplan la necesidades de personas con pc para igualar sus capacidades y aqui por lo menso te condenan civlimente por tener una condicion como esta y asu mama y familia, la salud es gratis pero no tr atirnde nunca hay especialestas para ek sistema pun
blico todo lo tiene el sistema privado y en casos como de mi hijo no admiten ni seguro si quieres atencion paga todo no puedo trabajar ya que depende totalmente de mi los colegios que hay no estan informados de condiciones severas sini mas bien de retraso cognitivo es dificil no tanto por su condicion sino el entorno , me alegro mucho que alla sea mas facil
Lindo el video saludos de ECUADOR🇪🇨🇪🇨🇪🇨🇪🇨
مرحبآ بك..سيدتي. أنا من سوريا واعمل معالج فيزيائي في سوريا بلدي في مدينة إدلب وأتمنى الحصول على دعم مادي يساعد أطفال الشلل الدماغي في بلدي على توفير الأجهزه الحركيه الفاعله والمساعدة في استشفاء أطفال بلدي وشكرآ لكم
mi hijo tiene pc estudio ing. comercial somosde Peru pero el quiere viajar me gustaria contactarlos
Muy superadas todas. Pero en el fondo obvio que no querían eso para sus vidas. Uno anda por la vida con sus propios problemas.
Increíble ejemplo de vida felicitaciones
muy buen video, los felicito
Cada uno lleva su propia historia,y yo la reflejo en mi canal
Bendiciones a todos los paralíticos cerebrales.
hermoso la verdad cada historia es una enseñansa...
Tengo parálisis cerebral y me estoy sopesando aplicarme la terapia atlasprofilax. Quisiera opinión, recomendación o consejo de algún profesional que haya tratado a pc´s o paciente con parálisis cerebral
que le hayan tratado con la terapia atlas profilax
Disculpa que es eso?
Estoy en ASPACE en Baleares. ❤
maravillosas familias y un gran ejemplo de lucha.. saludos a todos y siempre para adelante
Que hermoso video
Cuando dicen lo siento no estoy muerta joo jaja estoy muy viva
Excelente video, muchas gracias por darnos un aporte tan enriquecedor
Hola a todos soy flor, me he metido a buscar ayuda para niños discapacitados y me ha salido éste video gracias a los que lo comparten , tengo un sobrino que sufrió una parálisis cerebral hace tres años, cuando tenía dos años de edad, el sufrió una quemaduras en su pierna y su madre lo llevó al médico ahí le atendieron estaba internado unos días comía muy bien se reía estaba muy bien de su cabeza, cuando le dijeron a mi sobrina que había que hacer un injerto en la pierna por que avía perdido piel entonces lo metieron a la sala de intervención y salió en coma 😭así pasó asta que le dijeron que se tiene que ir la madre desesperada tomó a su hijo y se fue a otro hospital en otra ciudad ahí le dieron atención y volvió del coma pero se quedó con una parálisis cerebral y con ataques epilépticos, yo pido ayuda para mi sobrina por que sufre mucho no puede trabajar no tiene una vivienda en condiciones para el niño no tiene ninguna ayuda del gobierno ya que ella no pudo denunciar a ése hospital, si alguien lee mi mensaje y puede ayudarme con información de algún tratamiento oh terapias, muchas gracias y suerte a todos 😘
Dios te bendiga , cómo se encuentra tu sobrina
Yo gracias a una empresa que me ha dado la oportunidad de trabajar como Asistente Personal con personas con diversidad funcional por eso savia lo que era
Fuerza Jhon!!
Yo tengo una prima asi.
hermoso!
Seguir con estos canales y grupos es muy bueno , hay que concientizar a nivel mundial, pelear por oportunidades y trato digno para estas personas y educar a la sociedad para que los trate con dignidad, no desde la lastima, como bien decía un testimonio son personas con derechos pero también deberes , no son niños eternos tampoco y muchas veces no los dejan madurar por el trato que les dan, tampoco son angeles, son personitas con corazones que pueden ser muy nobles, pero también hay no tan nobles como todos los seres humanos en este mundo.
Bien por el hideo
Yo tengo atrasemiento mental
los admiro y los kiero mucho
hola tengo una niña de 7 años con paralisis cerebral quisiera mas informacion de ese hospital por favor soy de peru muchas gracias y bendiciones
A mi me gustaría saber porque algunas parálisis son más graves que otras..
si hay mejoría a lo largo del tiempo?
Y porque se produce esta condición en el ser humano?
Aay,Mi hermana de 9 años tiene parálisis cerebral mi mamá está mal de salud (Me muero si le pasa algo) y mi padre no entiende nada sobre mi hermana,Tengo mucho miedo de lo que pueda llegar a pasar con mi madre y que voy a hacer yo con mí hermana apenas 14 años tengo
grandes
Son verguitas y son pesadilla s🤣😆😁😀😀😛😋😜
Gracias! :)
Me encanto😢
❤
Díganme como me puedo comunicar con ustedes soy Estela de Paraguay
Díganme como me puedo comunicar con ustedes soy Estela de Paraguay
Gracias.
Que lindo poder que los niños esten un poco mejor amen 🙏
hola muchas bendiciones donde esta ubica la fundación prevent
M encanto el video ojala aca en argentina puedan dar el espacio y trabajo adecuado no excluir incluir ..
Me encanta, todo. Los enfoques, las diferencias y sobre todo las risas.